パーキンソン病の薬に該当するQ&A

７０歳くらいから、変形股関節症になりまして、手術をしました。足の状態は良くなりましたが精神的にまいってしまい、不安症の症状が出たために、心療内科に通院しだしました。足が良くなっていくのと同時に、比較的落ち着いてきましたのですが 2022年頃から体に異変が起き体の動きが緩慢になる、目の焦点が合わない元気がでないです。調べてもらったら、薬性パーキンソン症候群と判明しました。薬をやめることで、パーキンソン病の症状は落ち着いてきました。しかし、口内に痛みが出だしました。舌痛症と言われたのですが、舌の痛み、唾液の障害が悩みなのですが、他の病気は考えられますか？あまり良くなっていないです。

78歳の母の件です。 パーキンソン病で、2018年にDBS手術を受けました。 薬も併用し、手術後症状がとても改善して感謝しています。 調子が良かったのですが、ここ最近は薬の効く時間が短くなり、体が動きにくくなり、バランスを崩して転ぶことも増えました。 ヴィアレブ治療を知り、薬をお腹から24時間入れると、体内の薬の濃度が一定になるため試したいということになりました。 手術を受けた病院は今回ヴィアレブを受ける病院とは別の病院です。 私は母とは離れて住んでおり、手術を受けた2018年は母の住んでいる県ではDBS手術は受けられませんでしたので、私のところへ来てもらい手術を受けました。 今回は自分の家から通える病院で治療を受けたいと思い説明を聞きに行き、入院して治療の運びになりました。 入院してから、DBSは治療にあたって電源を切ってもらうと初めて聞きました。 どうしてか聞いてもはっきりと答えてくれません。 DBSの補助的な役割で薬を服用してきたため、突然DBSをやめると言われて驚いております。 薬はパーキンソン病になってから母自身が色々調べ、ジスキネジアが将来でることを心配して、なるべく少ない量で調整してきました。 先生にお聞きしたいのは、DBSと皮下注射の治療は併用できないのか、できないのなら理由を教えてほしいです。 母は乗り掛かった船だから一度治療をやってみようかと言っています。 私はDBSを今オフにしたら震えが酷く、それを薬で抑えるために今までより多量の薬を投与されるかもしれない、1ヶ月ほどの短期間でも、多量の薬を投与して、DBSに戻した時に不都合はないのか、と心配しております。

お世話になります。 知り合いのお母様がパーキンソン病と診断されマドパーを服用し始めました。 マドパーは症状を軽減する効果がありますが、副作用も大きいので服用には抵抗があるそうです。 症状は手の震えだけ、とのこと。それもよく見ないと分からない程度です。 マドパーに病気の改善や予防の効果がないのなら、もう少し先でもいいのかな、と思うのですがいかがでしょうか？ それとも病気の改善や進行を遅らせる予防が期待できるのでしょうか？ また、断薬した時の問題などは何かあるのでしょうか？ 大変、お手数ですがお返事頂けますと幸いです。 よろしくお願い致します。

今　夜中に母が左胸の前や後ろ辺りと左腕が痛いと言い出しました。 いま少し痛みは良くなってきたようですが、最初はだいぶ痛みがあり、病院に行ったほうがよいでしょうか？ 本人は1ヶ月前に転倒してCTに異常はなかったですが1ヶ月後に症状が出る場合があると言われました。 高血圧と高脂血症と認知症の薬服用中。 パーキンソン病とみられる症状もあり。 本人は病院嫌いで救急車や緊急病院受診を拒否 しています。

母は90歳です。今年8月まで3月から2回近くの総合病院に入院してました。症状は頸部大腿骨骨折　パーキンソン病　潰瘍性大腸炎で　要介護４です。退院してから訪問診療にきりかえました。入院中いろいろあったみたいで。薬が飲めなくなってしまうトラウマにかかり今日に至っています。私長男が食事の食べるのを手伝って最後お薬を飲むのが手順なんですが。薬になるととぼけたふりしかみえないのですが飲んでくれません特に潰瘍性大腸炎の薬を飲んでくれません。訪問診療医にも最初のころはいったのですが。こちらも言いにくくなってしまいました。アドバイスがありましたらよろしくお願いします。

父（７３歳）はパーキンソン病です。 初めて診断されてから、9年ぐらいが経ちました。 昨年の冬から数回、朝、ベッドから起き上がれず、失禁をしてしまうことがありました。 その後、春から今日までは比較的、穏やかに過ごしていたのですが、ここ最近、転んでしまうことが多いです。先月、2回も道路でこけたようです。 また、ここ数日、起き上がれないことが何度かあり、母が助けによばれ、助けに行くことが続いております。 母が留守の間は、うつ伏せで、2時間ほど格闘していた日もあったそうです。（それでも立てません） 昨夜は、オムツを履こうとしたそうですが、それも足が上がらず、履けなかったと… 身体のどこにも力が入らない時があるようで、筋力が落ちているのかなとも思います。 寒くなってきたこともあると思いますが、薬を変えて貰えば、少しマシになるのでしょうか。 また、2日ほど前に急に、鼻血が大量に出てきたらしく、なかなか止まらず、それも大変そうでしたが、パーキンソン病に関係あるのでしょうか？ 父に鼻血がでたという話は聞いたことがなく、びっくりしております。 家で過ごすことに限界が来ているのか…なにかアドバイスを頂けると嬉しいです。 （先週から、週に2日、お昼間はデイサービスに行きはじめたそうです）

家族がパーキンソン病でメネシット錠100（薬局が違う時はジェネリックのドパコール錠）を処方してもらっているのですが、錠剤の飲み込みが難しくなってきているので相談したところ、錠剤を粉砕して飲むか、お湯に溶かして飲む簡易懸濁という方法があると言われました。 ネットで調べると２種類の成分が混ざっている薬は砕いたり溶かしたりはしない方がよいと書いてあったりしますが、一方で病院などではこのメネシットやドパコールに関しては簡易懸濁法をすることもあるといった内容がでてきます。 メネシットやドパコールは本当に粉砕したり簡易懸濁法で溶かして飲んでも大丈夫な薬なのでしょうか？

50代の女性です。7年前にパーキンソン病の診断されました。ここ最近、幻覚が見え、幻聴が聞こえるようなりました。現在服用している薬はスタレボ4錠、ネオドバストン2錠、ミラベックス1.5ミリグラム錠、アジレクト1錠、ノウリアクト2錠、オフ時、ネオドバストン0.5錠4コです。先生の診断を受けてミラベックス1.5ミリグラム1錠減らすように言われました。それから10日たちますが、あまりよくありません。薬が切れている状態でも幻聴幻覚が見えているようです アジレクト1錠、ノウリアクト1錠を止めても大丈夫でしょうか。よろしくお願いいたします。

７４歳になる父についてですが、かかりつけの医師から昨年「パーキンソン病に伴う認知症」という診断を新たにされました。今までは多少記憶にあいまいな部分が出てた程度だったのですが、今年の8月に入ってから言動や行動が見受けられるようになりました。 それでネットで認知症の方に良いと言われるDHA.EPA等を含むサプリを飲ませてみたいと考えているところです。 医師から処方されている薬にリバスチグミンテープというのがあるのですが、そういういった認知症の薬を使用している人もしくは認知症の症状が出始めた人にはそういうサプリメントを飲ませるのは大丈夫なのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします

パーキンソン病5年目で、うつ・不安障害があります。 現在、抗うつ薬の切り替え中ですが、どの薬でも副作用が強く出て困っています。セルトラリン12.5mgを7日間服用しましたが、強い不安焦燥、頭熱、ほてりが出て中止しました。その後、昨夜イフェクサー37.5mgを1回服用したところ、夜間に同様の不安焦燥、頭重・頭熱が続いています。 以前はイフェクサー75mgを約3年間服用できていましたが、呼吸苦などがあり断薬した経緯があります。 【質問】 このような副作用は、服用開始後どのくらいで落ち着くことが多いでしょうか。 また、一度断薬した経緯がある場合でもイフェクサーを再開するのが一般的でしょうか。私としては、可能であればセルトラリンでの継続を考えています。