パーキンソン病の薬に該当するQ&A

以前も相談させていただいです。 その後と今後の生活はどうしたらいいのかご相談させてください。 詳細は以前の相談とほぼ変わらないのですが、 ・ふわふわ感 ・酷い肩こり ・四肢のしびれ ・脳の膨張感？頭痛？ ・顔の神経痛 がここ、3ヶ月弱続いております。 脳神経外科でのCT,整形外科での首のレントゲン,内科での血液検査,救急外来でのMRI,上記の症状に当てはまる所見が検査では見受けられず、血圧が一度180/110くらいまで上昇したことで、 現在 ・アムロジピン5mg(朝一) ・アルプラゾラム0,4mg(頓服) を服用してます。 痛み止めでは体の不調が改善されませんが、抗不安薬により肩こりが改善されたりと、自律神経失調症ではないかという診断です。 しかし、原因が精神ということで、治療の道筋が私的に見つけれてなく、日々モヤモヤして過ごしております。 やはり自律神経失調症なのでしょうか？ それともパーキンソン病などの神経的な病気なのでしょうか？ 血液検査では甲状腺の異常はなかったと言われてます。 抗不安薬も頓服ではなく、毎日服用しておいたほうが自律神経失調症も改善がはやくなるのでしょうか？ どうかアドバイスよろしくお願いします。 血圧は落ち着いて降ります。

11月に65歳になる夫のことで相談します。 高血圧で薬を飲んでいます。（コントロールできています） あとは1年に一回の健康診断では脂肪肝と言われ、コレステロールと中性脂肪が高めですが薬はなしです。 胸部CTでは軽度肺気腫、そして冠動脈のうちの1本に動脈硬化症の変化が見られます。 とここ数年言われています。 B1の判定です。 本人は胸の痛みや息切れ等の狭心症等を疑うような症状はないと言っております。 ここ1年くらい前から特に（徐々）歩くのが前より遅くなり、1番の心配は急な下り坂でスタスタと逆に早歩きなってうまくコントロールが出来ない感じです。 手足の痺れや震えなどの症状や困る腰痛は（普通の腰痛はたまにあり）ないです。 足がだるくなるとかもないです。 パーキンソン病的に変な歩き方や歩幅が狭くなったという感じはないです。 普通に歩く分にはさほど変わりませんが、年齢とともに衰えが激しいです。 また片足代あげてズボンや靴下を履く時にふらつきます。机とかを握りながらや、座って靴下を履きます。 これはいつからだったかわかりません。 冠動脈のこともあるので一度循環器科へ受診がいいですか？ かかりつけ医には健康診断結果の用紙も毎回見せていますが、何も言われません。 もしくは別の何かの病気を疑いますか？ メタボになるに連れて衰えているようです。 筋力体力不足と老化でしょうか？ 今は普通に働いています。 よろしくお願いします。

6月に弟が死去。不眠と食欲不振で一ヶ月で5キロ減。 7月にメンタルクリニックにて抗うつ薬レキサルティを内服はじめ。 8月体の動きが悪くなり、近くの内科→9月総合病院脳神経内科で精査。 パーキンソン病、レビー小体ではなく異常なし。 不眠続き別の内科心療内科へ。 その時の採血で 横紋筋融解症ぽいといわれました。 レキサルティの副作用かもと。 横紋筋融解症について9月18日の採血結果ではここで 軽度と言われました。 今 睡眠薬はゾルビデム5ミリとデエビゴ2，5ミリ各１錠就寝前に内服して改善 他内服なし。 食欲も改善。 ただ弟が死んで引きこもり食べる気持ちが落ちて一ヶ月で５キロ落ちたせいか、筋力が落ちたのでしょうか？ それまで女性ジムに通っていました。 今は少しずつよくなっていますが、歩行するときにバランスを崩しこけてしまうことがあります。 今またいつか女性ジム（主にスタジオでヨガなどでした）に通うことを目標に今マンションの階段や長い廊下を歩いています。 78才で一ヶ月で５キロ落ちたことは筋力が落ちたのでしょうか？ ガンや内蔵の疾患はありませんでした。 どうしたらいいでしょう？ 主治医は睡眠が落ち着くことがさきと言われますが。 何かアドバイスいただきたいです よろしくお願いします<(_ _)>

現在私の父は 敗血症性ショックにより入院中です。 82歳 1型糖尿病 慢性心不全 パーキンソン病 も持っております 2週間前に入院した時はかなり重篤と言われたのですが 今はだいぶ 回復して抗生剤はもう点滴されていません 心不全の治療もまた開始されたようです かなり せん妄 や認知の症状も出てきてしまっています 元々 要介護 ３なのですが このままだと 施設に入れないと家で面倒を見るのは難しいと言われています 一応 抗生剤の治療は終わったのですが未だに血圧を上げる薬を点滴されています 一度外してしまうと 60ぐらいまで血圧が下がってしまう そうで まだ引き続き行われています 食事もできて甘いものも食べたいなどと 元気はあるようなのですがベッドから一度も立っておらず このまま寝たきりになるのかな と不安になっています 心臓の機能が低下していて 肺血症から回復してもなかなか それが 後遺症となって血圧が低くなっているのか どうして血圧は戻らないのでしょうか 入院時は腎臓の機能も低下していたようです 父はこのままずっと血圧を上げる薬を点滴し続けなければいけない体になったりするのでしょうか？ どのぐらいで退院できるのか どのぐらい回復するのか また退院して施設に入ったとしても ここのところ何度も 心不全の増悪を繰り返しているので体も弱ってきているようで もう余命は長くないのではないか などと心配になっております もし 余命があまりないのであれば家で面倒見た方がいいのかな などとも思うのですが 先生方も何とも言えないとは思うのですが一般的に この状況で退院の見込みや 元気になる見込みなどあるのかなどを教えていただければと思います ちなみに私には要介護３、93歳の母親も抱えております よろしくお願いします

妻の祖母の事でご相談させて下さい。 レビー個体型認知症 パーキンソン病があり 半分寝たきりの生活をしています。 以前から腎臓に結石があったらしく その結石が詰まり感染を起こし 敗血症になり40℃の熱を出した 次の日に、血圧が50近くまで下がり 脈も常に120を越えている状態で 栄養剤を点滴で1500ミリ近く入れている 状態でも尿の出が悪く 今日にでも亡くなる可能性があると 説明をされていた状態でした。 手術は選択せず、血圧を上げる薬や 酸素、栄養剤を使用し出来る限り 様子を見る方針になり 予断を許さない状況だったのですが 今日は朝から血圧も100近くまで上がり 脈拍も90近くで安定しており 酸素も基本下がる事はなく安定していますが 血圧が基本低く、現在は 上82下30の状態です。 昨日は意識も混濁し会話も ままならない状態でしたが 今日は目を見て会話をする事ができます。 血液検査も昨日より腎臓の数値が 若干良くなっているらしく 尿も出ているようで若干 回復傾向にあるように思えるのですが これは小康状態と呼ばれる 一時的に良好に見える状態なのでしょうか。 それともこのまま以前のような 普通に話が出来る状態を 何ヶ月も続けれる位に回復する事も あるのでしょうか。

73才の母がパーキンソン病です。 写真に載せた薬を飲んでいます。 薬の効きが短くなって薬が切れる夕方に鬱状態になる、歩けなくなる、体が動かないが続いたので昨日薬を変えてもらいましたが、今朝副作用が出たのか眠気が強く体も動かず、トイレにもやっと行く状態で精神的にやられています。 貼るタイプのパーキンソン病の薬の説明に眠気が強くなると書いてあったのでそれかな？とも思いますが、夜眠れずに睡眠薬も飲んでしまったので余計に眠気が強く出ているのか？この場合、睡眠薬を減らすか飲まないかを選択しても大丈夫でしょうか？ 気持ち悪さなどはありません。 担当の診療科と先生が水曜日だけなので困っています。

７２歳になる父はパーキンソン病で通院して「ネオドパストン」「ミラペック」「アジレクト」を飲んでいました。しかし昨年強いせん妄（妄想）が出てしまい保護入院？になりました。 入院中はせん妄が上記の３種類の副作用の可能性も踏まえてか飲んでいませんでした。そのおかげか落ち着いていきました。 最近になって病院の看護師から「父が退職したはずの仕事の事をいいはじめた」「母が死んでいるといいはじめ生きてるといっても信用しない」という事をたまに言うようになったそうです。 不思議に思い病院が処方している薬の欄を今一度確認した所「ネオドパストン」をいつのまにか処方してました。 お聞きしたいのは「ネオドパストン」はせん妄のような副作用が出ることはあるのでしょうか？あるとして主治医に処方しないようにこちらから言っても良いものなのでしょうか？先生の治療方針もあるでしょうから下手なことは言わないほうがいいのでしょうか？

75歳の母についてです。 数年前から重度の不眠とむずむず症候群で病院に通っていましたがよくならず、最近検査でパーキンソン病だろうと言う事になりました。症状的にはそれ以外では、足が動かしにくくなったくらいです。 ドパコール配合錠L50を飲み始めて2.3日ですが、むずむずが昼夜問わず、脚ではなくお腹の方まで酷く、座る事も横になる事も難しい状態です。 薬のせいで酷くなる事はあるのでしょうか？飲み続けてむずむずの方が改善する事はあるのでしょうか？ またそれまでレグナイトと言う薬を飲んでいましたが、併用は出来ないのでしょうか？レグナイトが効いていたわけではないのですが明らかに酷くなっているので。 年末の為、かかりつけ医に相談出来ず困っています。 よろしくお願いします。

20年前にパーキンソン病と診断され、昨年の冬からジスキネジアとオフに悩まされ薬を変えてみました。 　しかし、一向に良くなるとは思えません。 薬を変えるためには、私の体の状態を知らずにやみくもに変えても効果は得られないでしよう。 体の中にアセチルコリンが多い、のるアドレナリンが不足、アデノシンのGABAなどを血液で調べることが出来たならば、少しは良い結果が得られるように思うのですが、良い方法があるでしょうか

20年前にパーキンソン病と診断されました。 イーシードパールを1日5錠、レキツプ8mg.2mgを1錠づつ、ドプス6錠、こむたん3錠を飲んでいました。昨年の春よりジスキネジアやオフの時間がおおくなり、こむたんをやめノウリアストを追加してもらいました。しかしあまり変わらず首下がりになってしまいました。 最近はいさみ足がひどいだけではなく、体全体の動きが悪く機能的に落ちたように感じます。 レキツブには首下がりの副作用が有るようなので少し減らして、ノウリアストをまた処方してもらうようにしたいとおもつています。 先生はどう思いますか？