パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

１ケ月前に突然、体の重心が左に傾き、前屈で小刻み歩行となりました。パーキンソン病を疑っていたところ、その1週間後に仙骨部に褥瘡があるのを発見しました。触ると仙骨全体が外側にゆるく張り出していて、中央部はゴツゴツして突起していました。 現在、整形外科と皮膚科を受診し褥瘡の治療を行っていますが、特に仙骨部の出っ張りについて整形外科の先生に原因と治療について質問したのですが、明確な回答が得られませんでしたので、こちらに以下の質問をさせて頂きました。よろしくお願い申し上げます。 １．仙骨が出っ張ってしまう原因には一般的にどのようなものがありますか。 １年ほど前に地面に尻もちをつき、尾てい骨骨折と腰椎骨折の治療を受けた経緯あり。 ２．仙骨部の出っ張りを治す治療はないのでしょうか。 出っ張りが治らない限り、褥瘡の発生は常につきまとうことになる。 ３．褥瘡ができてしまうほど長時間ベッドで過ごしていないのですが、褥瘡はそんなに簡単にできてしまうものなのでしょうか。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以　上

76歳の父親のことでご相談です。 現在膵臓がん(膵頭部)ステージIIの診断で、抗がん剤治療中です。腫瘍は2センチほどで、遠隔転移無く手術可能な状態です。 １月の初旬の手術予定になっておりますが、持病にパーキンソン病があり、手術をした場合の予後が心配です。主治医からもかなり動きが悪くなってしまうだろうと言われたいます。 術後の合併症や予後の体の動きを考えると、手術以外に重粒子線も検討中です。 根治を目指すのならば、手術が第一選択になると思いますが、リスクや術後を考えて受けられるのなら重粒子線にしようかと悩んでいます。 医師には、ご家族で決めてくださいと言われています。 ちなみに今は地元の医大で診てもらっていますが、重粒子線となれば2時半ほどかけて通院しないといけません。 切れるなら標準治療でいくべきか、予後の生活の質を考えて重粒子線にする方が良いのか、参考にご意見を伺いたいのでよろしくお願いいたします。

パーキンソン病キャリア20年超でディオドーパを使って4年になります。先月急に胃ろうを介した空調チューブ内高圧閉塞アラートが出てポンプによる薬剤投与ができなくなり、結局入院してチューブ一式交換しました。退院後30日あまり正常に動いていましたが、一昨日また高圧閉塞アラートが表示され、薬剤投与ができなくなりました（診察予約済み）。 原因不明で医師からも聞いていませんが チューブ内をフラッシング（シリンジで水洗浄）すると高い圧がかかっていて水を圧注することが困難、しかしながら力を込めてシリンジを押すと正常になることもあり、その場合「最長で」1時間、最短で1分、ポンプによる薬剤投与ができます。前回は2日間正常に動いたことも。病歴が長いので経口レボドパで凌ぐのは大変でオフが強く転倒など危険です。ぬるま湯でフラッシングする、チューブを物理的に動かす、食事によるものなど正常に復する方法はないでしょうか

５．６年くらい前から、レビー症体認知症、パーキンソン病の治療中です。。 アリセプト１０ミリ、ネオドパストン１００、トレリーフ２５ミリ、ニュープロパッチ２・２５ミリを処方されています。 先月、今までの薬にプラスして、夜にエビリファイ３ミリを飲み始めたら、興奮・幻覚・夜徘徊があり中止しました。中止してもうすぐ１ヶ月になりますが、なかなか正気にもどりません。。 レビーは、薬の調整が難しいと、最近しりました。 また、レビーに使用するアリセプトの量は、少量と言っている先生の意見を、このサイトでしりました。私の父は、アリセプト１０ミリも飲んでいるのですが、（レビーと診断されてからずっとです。）もっと少なくしてもらった方がいいのでしょうか？ また、今飲んでいる薬の量、種類組み合わせは妥当なのでしょうか？ あまり、薬を飲ませたくはないにですが、他にどんな薬がいいのか、組み合わせがいいのかがあったら、教えて下さい。 体は、確かに少しずつ運動機能が低下してきてる感じですが、まだ介護が必要な感じではないです。ただ、このまま幻覚や妄想おさまらなければ、一人にしておくのは、心配です。 寝てばかりいるのも、問題です。 よろしければ、回答お願いいたします。

今晩は。両手の震えが何処から来てるのか検査結果を聞きに行って来ました。副作用も甲状腺も数値に異常には無しで過活動膀胱の薬(スピロペント10mgとマインベース錠200mg)を止めたら両手の震えも止まっていてパーキンソン病で震える人はよくあるけど特に何もないし様子見て何かあったらまた来て下さい。と言われいつもの高プロラクチンの薬(テルグリド0.5mg)だけ処方して下さいましたが、過活動膀胱の薬を止めると夜トイレに2、3回程度起きてぐっすり眠れないし、昼間でも1時間に3、4回行き強い尿意が来ると我慢が難しくギリギリ間に合うか漏れてしまう事もあるのですが、手の震えの為には飲まない方が良いのでしょうか?もう一度病院で薬をもらったら手の震えが心配だし、かといって過活動膀胱の薬なかったら辛いし過活動膀胱の治療薬は他にも有るのでしょうか?贅沢ですがどちらも良くなる様にするにはどうしたら良いのでしょうか?又どちらを優先に治せば良いのでしょうか?教えて下さい宜しくお願い致します。

79歳の母の事です。もともと パーキンソン病があり便秘気味だった為 腸閉塞を起こし 人工肛門の手術をしました。ストマーのサイズも決まり 傷口の経過も順調なのですが もともとあった 褥瘡がひどくなり 30度以上ベッドを上げることができないため 誤嚥性肺炎を起こす可能性が高く食事が思うようにとれずにいます。 鼻からの点滴と併用していますが 栄養が取りきれず 褥瘡が全く良くなりません。主治医からは 胃ろうをして 栄養状態を良くしてから 褥瘡の手術をすすめられました。本人も食べたい意欲があるので 褥瘡の手術をのぞんでいますが 年齢的に体力的に 大丈夫なのかと 心配です。 また 手術 入院の間に 咀嚼 呑み込みの力が低下しないのか 不安です。 （胃ろう 褥瘡の手術は 転院しないといけません）家族ができる リハビリ（咀嚼など）はがんばっています。 胃ろうして 褥瘡の手術以外には 方法はないのでしょうか… （褥瘡は今のままでは 絶対治らない かなり 状態は良くないと言われました） ただ 手術をしても 体力低下で 座れないかも 食べれないかも しれないとも 言われました。微熱が続いています。 判断が難しく どうしたものかと悩んでいます。

83才女性　認知症(アルツハイマー)、高血圧、脂質性異常、骨粗しょう症、糖尿病 2019年腕のしびれ→MRI→頸部狭窄が見られるが保存療法。 2020年膝に痛み→MRI→腰部脊柱管狭窄症、軽度、保存療法。 症状：散歩中、しばらくすると足がフラフラ、赤信号などで電柱などに掴まっていないと前のめりに倒れそう。 大学病院(脳神経内科)：DATスキャン、*MRI（頭部、腰部） 診断：パーキンソン病ではない。アルツハイマーの影響か？いまいちハッキリしない診断でした。 今度、日本整形外科学会認定脊椎脊髄病医の整形外科で診断してもらう予定です。 *で行ったMRIは、外部の検査専門の施設で行いました。 ↓以下の画像診断を受けました。 足がフラフラになる原因は、腰部ではなさそうです。ただ、胸椎のMRI画像がないので一応診察は受けようと思っています。 [頭部の画像診断] ・下垂体線種(図１-2) ・慢性虚血性変化(図3-4) ・右内側側頭葉病的萎縮(図6) ・中脳被蓋病的萎縮の可能性(図7) ・左内頸動脈-後交通動脈分岐部漏斗状拡張(図9-10) [腰部の画像診断] ・腰椎変形性変化、椎間孔狭窄(L3/4/5、軽度) 質問：[頭部の画像診断]から、足がフラフラになる原因などはありますか？

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？

父の事で相談させてください。 父はパーキンソン病を患い認知症状もあり、2年前からグループホームに入所しておりました。数ケ月前にウィルス性肺炎にかかり公立総合病院へ入院。そこで【進行性核上性麻痺】で間違いないだろうとの神経内科の医師の見立てがありました。胃ろう増設の手術も受けました。 幸い、口から充分に食べられるようになってきたので、今後胃ろうを使う必要は無く過ごせるようです。伝い歩きですがリハビリ中です。 続けて長くは入院できないので、次の転院先(療養型病院)を公立総合病院の地域相談の方に探して頂いているところなのですが、大部屋の空きがなかなか無いので最初は【個室】に入る事になるだろうとのことでした。 個室となると、部屋代が一日7千円～かかり、1ケ月部屋代負担だけで20万円～30万円になります。これは経済的に非常に厳しいです。しかも約3ケ月毎に転院する度に最初個室となると予想すると、どれだけ費用がかかるのか途方にくれてしまいます。 転院先の大部屋が空くまで、入院中の病院を退院しないという選択は可能なのでしょうか。 宜しくお願い致します。