パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

７０歳の妻のパーキンソン病の服薬のご相談です。半年ほど前に総合病院の脳神経内科を受診し検査の結果パーキンソン病の可能性が高いという診断が出ました。はじめにドパコール配合錠Ｌ１００を50ｍｇ１日３回服用して様子を見、震えその他の症状が改善されたことを踏まえて病名確定しました。１か月後まだ症状出るので増薬し、現在ドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ1錠、ドンペリドン錠１０ｍｇ1錠を１日3回服用しています。増薬当初、震えや日常動作などはかなり改善されたような感じでしたが、ここ一月ほど右手の震え、特に調理等の細かな作業時の震えや、右手に力が入らないことを訴える事が多くなりました。左手はさほどの不自由は無いようです。全体に少し動作も緩慢で背筋も曲がり気味のようです。できる限り体を動かしてゆくようには促しています。 そこでご相談です。 １．このような状況で増薬をお願いしたほうがよいでしょうか。 　　先生から最大500ｍｇ一日３回までは使用できるとは聞いているのですが、安易な増　　　　 　　薬に少し躊躇があります。 ２．増薬をするにしても数か月で繰り返すとなると、今後の病状、増薬の進展が心配で 　　す。１０年くらいは通常の生活ができる可能性が高いと聞いたのですが、本当にどの 　　ような経過が想定されるのでしょうか。 ３．増薬せずにリハビリ等で改善する方策はありませんでしょうか。現在、毎朝ラジオ体 　　操を第一、第二を１５分ほどで行うように努めています。買い物などは普通にしてい 　　ますが、自転車の運転が少し緩慢です。手指の動作改善などの良い方策があれば教え 　　ていただきたいのです。 ４．その他症状進展を抑える方策があればお教えいただきたいのですが、よろしくお願い 　　いたします。

65歳の兄の相談です。 昨年12月より首に痛みがあり長引くので2月に整形外科を受診、 軟骨がすり減ってると診断され様子を見てましたが改善がないため先週、別の整形外科へ受診しました。 2件目の先生は、骨に異常は見られない、痛みの場所が非常に緊張状態で強張ってると…パーキンソン病の症状でもない… そして、整形外科での問題ではないと言われ神経内科への紹介状を頂きました。 兄に詳しく症状を聞くと首の前側が痛く下を向いていると一定の場所でガクッと下がると言います。筋力が保てないのでしょうか？ 兄はALSを疑われてるのでしょうか？ 気になるのが… 母がALSで2年前に4年の闘病で亡くなりました。母の親族には、この病気の人は調べれる限りでいません。 母は孤発性と思ってましたが、万が一兄がALSだった場合、遺伝性になるのでしょうか？ 母が始まりと考える？ 私自身も非常に心配です。遺伝性なら子供にも関係してきます。 整形外科の先生が神経内科へ行くようにとなりましたが、どのような病気の可能性があるでしょうか？ 首の症状以外ないです。

私の母は7０代前半のパーキンソン病患者です。3年前に子宮体がんと診断され、子宮と卵巣を摘出する手術をしました。その半年後の検査で、膀大動脈リンパに腫れがあり、MSI-High腫瘍であったため、免疫チェックポイント阻害薬による治療を、一昨年に4回、昨年1回受けました。その結果、腫瘍は小さくなったのですが、パーキンソン病の症状が悪化し治療継続を断念しました。 今年に入り、脳梗塞を発症し、トルソー症候群ではないかと診断されました。腹部CTの所見では、左総腸骨～腹部傍大動脈リンパが再度肥大しており、そこから塞栓が脳に飛んでいる可能性があると言われました。他の臓器への転移は今のところありません。認知機能の低下もあるので、積極的治療ができない状態であり、ヘパリンの皮下注射で塞栓症発症を予防しています。 婦人科の主治医に予後について尋ねたところ、「おそらく余命はこのままだと半年くらい。もし左総腸骨周辺のリンパ節腫瘍の転移で腸閉塞が起これば2か月くらい」と言われました。現在母がいるホームは投薬はしてくれますが、介護ケアをあまりしてくれないところなので、がんが更に進行して体調が悪くなっていったとき適切なケアが受けられるか心配で、最後は病院に付属しているホスピス病棟などに移ったほうが良いのか思案中です。以下の質問にお答えいただれけば、幸いです。 1　母のような病状の場合、ホスピス病棟ではどのような医療や緩和ケアを受けることができるのでしょうか。 2　ホスピス病棟に移る場合、ヘパリンの皮下注射を継続することはできるのでしょうか。 3　余命6か月という診断が主治医から出ていますが、病状によって入院期間が長くなる場合に、入院が継続できなくなることはあるのでしょうか。 以上について、ご教授いただければと思います。よろしくお願いいたします。

32歳、夫の相談です。 以下、既往歴を書きます。 2023年10月に発熱と咳の症状が続き、いろいろな検査を経て肺サルコイドーシスと診断。 症状が落ち着き、様子見でいいとのことで通院していましたが 2024年10月に、咳とCTの陰影が悪化しているとのことで 11月よりプレドニン20mgの内服がスタートしました。 咳が治まったので、12月よりプレドニン15mgで様子を見ていました。 (明日からプレドニン10mgになります) 昨夜仕事から帰りご飯を食べようとすると、両手が震えていることに気づきました。 30分後くらいには左手の震えはおさまりましたが、右手の震えは今も続いています。 今朝、呼吸器内科と神経内科に行ったところ、プレドニンによる可能性は低いとのことで、一過性の震えかな、と。続けばパーキンソン病の検査をすると言われました。 血液検査、甲状腺やMRIも異常ないです。 震えは常に出ており、腕をだらんとした状態、宙にあげていても、物を持っていても震えています。1日中です。今日は病院にいる日中が一番ひどかったといっていました。 ・プレドニンの副作用は考えにくいとのことでしたが、やはりあまりないのでしょうか？ 神経内科の先生曰く、薬の影響なら両手に出るはずだから可能性が低いとのことでした。(昨日は少しの間だけ両手でした) ・ステロイドの影響で睡眠不足です。1日4時間くらいしか寝れてないことが続いています。手の震えは関係はありますか？ ・一過性の震えかな、との見解ですがそれは本態性振戦のことだと考えられますか？ ・以上のことより、若年性パーキンソン病の可能性も大いにありますでしょうか。

はじめまして。元々、不安、不眠、うつと診断され10年位経ちます。仕事は4〜6時間程度をしています。グループ作業で1グループ6人程度です。同職場で7年勤務です。昨年4月から同じグループ内に合わない人(女性、50代)がおり、ストレスを感じるようになりました。今年4月からグループのリーダーを任せられた辺りから体に異変を感じます。内容は、怒りっぽい、イライラする、息苦しい、しんどい等です。家庭でも、79才母(パーキンソン病)の介護もあります。単純に疲労から、そういう状態になるのか、ストレス原因は自身の目前にある為に、過度に反応しているかがわかりません。主治医からは、介護等やる事自体多いのでは、また、職場環境があまりよくないとも言われました。息苦しさ、しんどさは胸のレントゲン、心電図は異常がないと言われています。ここの所、だるさ、しんどさは取れずじまいです。単純な過労なのか、または、ストレスが原因なのか自分でも判断できません。このまま体の不調が続かと思うと、気が重いです。

父は78歳、ちょうど3年前の今ごろ、前頭側頭型認知症と診断されました。それから誤嚥性肺炎に何度かなり、去年の7月に誤嚥性肺炎で入院してから、固形物が食べられなくなり、11月には特養に入所しました。2年前くらいから、しゃべらなくなり、全介護の状態です。去年の7月に入院してから、ずっと痩せ続けています。血液検査とCTでも異常がなく、認知症の進行だと言われました。3月28日に低体温になり、1ケ月は持たないかもと言われましたが、入院して点滴と薬(パーキンソン病の薬で元気がでるかもと)で、少しだけ元気になりました。1ケ月もたないと言うのは取消になりましたが…父の体重は、入院前の半分くらいになってしまいました。今、口から食事がとれるようになりましたが、ムリヤリ飲み込ませてるようにもみえてしまいます。点滴も今はしていません。父に長生きしてもらう方法はないのでしょうか。教えてください。お願いします。

現在パーキンソン病を患ってます。 昨年11月、血液検査でCRPの数値が高かったので主治医から総合病院の紹介状を書いて頂きCT検査を受けました。 左下の肺に影があるとの事で気管支鏡を受けました。 検査結果は肺炎の炎症の跡で悪いものでは無いとの事でした。血液検査、腫瘍マーカーも異常なしでした。 CRP数値に関しては元々慢性膀胱炎があり検尿検査で菌が出ましたが後日、数値は正常に戻り菌も減少しました。 今年3月、CT検査を受けましたら少し大きくなってる（3センチ）と言われPET－CTを受けました。 結果、肺がんと言われました。 治療方法は腹腔鏡手術と言われました。 自覚症状（咳・痰）などはありません。 （1） 血液検査・腫瘍マーカー・気管支鏡で異常がなくても癌の場合があるのですか。 （2） 3センチの大きさは大きいものなのですか。 持病もあり、毎日がとても不安です。 長文になり申し訳ございません。 教えていただきたいと思います。 宜しくお願い致します。

パーキンソン病の診断が出て、来春で７年目です。 服薬は、アジレクト１００ミリ、ブラミベキソール1.5ミリを朝、ドパコール１００ミリを、朝昼晩と夕方5時に服用して、このパターンで4か月たちました。 最初は可もなく不可もなくで過ぎてきたのですが、この1週間ほど昼の服用後20分経つと気が遠くなるように眠くなり、1時間半ほど続きます。が、冷や汗や吐き気はありません。問題は夕方5時に服用した後で、のどの渇き、眠気、冷や汗、吐き気がして困っています。 特に帰りの電車に乗るシフトが５－６時にある場合は吐き気がひどく、ギリギリに持ちこたえているところです。帰宅しても、そのまま体動かずに１，２時間は横になっております。 そこで質問なのですが、どうして4か月もたって、こんな副作用が出るようになったのでしょうか。 月曜にかかりつけ医に連絡しますが、明日のドパコールは、5時の回はスキップしてもいいでしょうか、 よろしくお願いいたします。

こんにちは。65才の女性です 平成22年1月頃までの約2年間、膝が痛く整形外科へ通院してました 診断結果は変形性の膝関節症ということでした。この年齢になるまで、田んぼ、畑などほぼ休みなく生活してました その後大きな総合病院に行き診断を受けました。 パーキンソン病であると言われ平成22年2月終わり頃からレポドパ、Lドパなど効果があるといわれる薬服用してます 一月後くらいで右足が前に出づらくなり4月終わりには杖が必要な状態とやりました 薬が効いている時間は普通に生活できるというのも最初からないです いくつか病院変えましたが診断はかわりません その間薬の種類は何回か変わってます その時、整形外科に通っていたことは話してないです 症状は右足だけが不自由で進行してないように思います 食欲もあり便通もあります現在までこのような経過です このまま薬飲み続けていいのでしょうか お願いします