パーキンソン薬に該当するQ&A

手の震えからパーキンソン病や途中からALSを疑い２つの総合病院と大学病院で去年の8月に心筋シンチと脳のMRI、9月に甲状腺を含めた血液検査、11月にダットスキャンと神経伝達テスト、12月に針筋電図とリウマチの血液検査と頸椎MRIといろいろ検査を受けたのですが全て異常無でした。 この間に精神的に弱り、ここ10日間は毎日ソラナックス0.4を1錠とルネスタを1/4錠を飲む様になりました。 今の症状は両手の関節や筋が痛い（力は入る）、歩きずらい（右脚に腓骨神経麻痺があり）、口角によだれたまる（少し）、力仕事の後に手が震える事がありますが、それが昔より長引く。 主治医に相談したら「脳神経内科の病気はありません、心療内科を紹介します。そちらの薬を飲んだら症状は良くなると思います」との事でした。 治りますでしょうか？そもそも薬漬にならないかも心配です。 今、飲んでる薬の副作用でいまの症状があるとかはありませんか？ ヒント、アドバイスなんでもいいのでわかられる事があればよろしくお願いいたします。

88歳の父が今まで、元気で旅行や習い事、歩行や会話も全く問題なく、お酒もたしなみ、転倒も全くなく、 10年前に脳出血予防にステントで血管を広げる手術をし血圧サラサラの薬も飲んでます。 しかし、 昨日、家の中で夕方から夜にかけて 5回ほどふらついてドーンと 転びました。 幸い頭は打たず、ベランダの窓ガラスに 体を強く打ちましたが、 骨折なし。母が救急車を呼び、入院して検査をうけました。 急に立てなくなったと父がいったそうです。考えられる原因はいくつかあると思いますが何でしょうか。脳もレントゲン（CTかMRIかわかりません。小さな総合病院です）で異常なしとのこと。 脱水症状では？と言われており、もっと病気がひそんでいるのではと心配です。 高齢者でこのようなことはあるのでしょうか。パーキンソン病や、今後、転倒が増えるのでしょうか。散歩などもしています。脳と神経科で診断は違いますか？ 父と母のみで暮らしており、 母も高齢のため、退院後も心配です。

50代男性です。 数年前より、手足の震えの症状が出たため、昨年4月に病院を受診しました。 そこでは本態性振戦を疑われました。（パーキンソン病のチェックも行いこちらはシロでした。）プリミドンを少量から処方されましたが、効果がなく、0.15gまで増量したところで、ふらつき、吐き気が出たため、リボトリール錠に切り替え、1錠から始め、2錠、4錠と増やしていきましたが、効果がありません。医師からはもう1種類薬があるが、脈拍が低下する副作用があり、私の心電図の結果から投与は見送られました。 症状としては、立っていると（イベントの行列、初詣の行列等）で足がガタガタ震え、体制を変えたりすると一瞬止まりますが、すぐ震えます。 また、通勤の電車で吊革に摑まって立っていても手足がガタガタ震えてしまい、周囲の目も気になりますし、イライラします。 最近はのども震えます。 医師からは完全には治らないかもしれないと言われましたが、一生これが続くと思うと滅入ります。 何か治す方法はないでしょうか？ または他の病気なのでしょうか？

パーキンソン病歴　10年 50代男性です。 ここ最近荷物を持ったりする時に指先に力を入れると尿意を催しトイレに間に合わず少し漏れてしまいます。その後トイレに行っても排尿はない状態です。主治医に相談したところ、ソリフェナシンコハク酸塩OD錠2.5mgを処方され朝食後に1錠服用しています。 また同タイミングで便意も出て間に合わず便の方は出し切ってしまう状態まで来ています。 精神的にショックで不安定な毎日を過ごしております。対処法などご教示下さい。 内服薬 ●オンジェンディス25mg ●ドパコール配合錠L100 ●ノウリアスト錠20mg ●ソリフェナシンコハク酸塩0D錠2.5mg ●ゾニサミド OD錠50mg ●ニロール徐放錠8mg ●ニロール徐放錠2mg ●セレギリン塩酸塩錠2.5mg

80代の父が転倒し、頭部外傷で救急搬送されました。 その後院内で尿路感染症、真菌感染し敗血症となり、現在は経鼻栄養でほぼ寝たきりの状態で話すことも難しい状態です。 病院からは退院し、療養型病院か老人ホームへと言われています。 しかし、搬送前(1ヶ月前)は転倒することが多かったものの自宅で生活し、食事は普通の食事を自分で食べていたため、治療や検査をして、少しでも口から食べられるようにならないか、全身状態が改善しないものかと悩んでいます。 現在、典型的な症状ではないもののパーキンソン病を疑い、薬を投与していますが、効果はあまりないとのことです。※ 搬送先の病院には脳神経内科がないため、詳しい検査などは出来ていません。 症状から様々な病気を疑い、検査したり、薬を投与して、少しでも改善する可能性を探したいのですが、この場合どうしたらよいのでしょうか？　 大学病院への転院については、断られる可能性が高いと言われましたが、治療したい、検査したいという患者が断られる理由は何ですか？ お力添えいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

85歳の父　要介護2　の父が アルツハイマー認知症 レビー小体型認知症 パーキンソン病 の３つの症状が出ていて、レビー小体型認知症の傾向が色濃く出ていると 診断されました。 その診断が出る前までは、かかりつけ医から ドネペジル5mg メマンチン5mg レキサルティ0.5mg が処方されて、専門医の予約は取れるまで使っていました。 専門医の診断後 ドネペジル5mg ドパコール配合錠L50を1日2錠 リボトリール0.5mg メマンチン5mgを1日2錠 ラメルテオン8mg 抑肝散加陳皮半夏1日2.5g の処方がされ、2.5日ほど使用したのですが、 明らかに幻視が多くなり、歩きもフラフラしていて 壁などにぶつかりながら歩く状態になり、 専門医に見せる前の方が、まだ良い状態でした。 病気が進行したのかとも思いましたが、明らかに薬を飲んでからの状態が 悪くなっていたので、相談させて頂きました。 このまま、この処方の薬を飲み続けていいものでしょうか。 ご回答よろしくお願いします。

母(62歳)身長145cm体重36kgがALS(球麻痺型).パーキンソン病.前頭側頭型認知症で2024年1月15日に気管切開をし病院で入院していますが、気管切開をする前までは経鼻経管栄養で1日900カロリーを摂っていました。そして気管切開後1ヶ月程あとに胃ろう造設をしました。この際に私は医師にカロリーは上げれますか？と言いましたが、医師はただ鼻から胃に変わるだけなので、カロリーはそのままです。と言われました。それから1年程経ちましたが最近ALS患者の方達に普通胃ろうは消化機能や吸収が安定するはずだからカロリー上げないのはおかしいと言われました。気管切開してから1年間状態は安定しています。ちなみに全ての臓器は正常みたいです。あと医師から聞いたのですが、免疫をサポートする薬を使っているそうです。計算すると基礎代謝より摂取カロリーの方が低くてこの状態で免疫サポートの薬を使ってるのは矛盾してませんか？逆に身体に負担がかかると思うのですが、医師の判断は適切なのでしょうか？あと最近左腕や左手首周辺を中心に水膨れができてしまうのですが、何が原因だと思いますか？一応、保温クリームを使ってます。心配でしかたありません。回答お待ちしてます。よろしくお願いします。。

ALS・FTD・パーキンソン病の母（62歳／体重36kg／身長145cm）についてご相談です。 今年1月から水疱が手の甲・手首・気管切開接続部・胃ろう接続部周辺にできてしまい、プレドニゾロン10mgとミノマイシンの内服を開始しました。 2週間以上経過し、水疱の新生は一時的に止まっていたように見えましたが、**本日、足の甲に赤黒く新たな大きめの水疱（直径約3cm）**を確認しました。 医師からは「効果がなければステロイドを増量する」と言われていますが、栄養状態は以下の通りで、皮膚の再生力や免疫力の低下も懸念されています。 • アルブミン：2.6g/dL • 総蛋白：5.8g/dL このような状態で免疫抑制薬を増量するより、誤嚥リスクに注意しながら栄養状態を見直す方が安全ではないかと感じています。 この段階での水疱の出現をどのように評価すべきか、また今後の治療方針についてのご意見をいただけますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

5年ほど前うつ病と診断されて、数年間の治療ののち一旦寛解しました。 最近また仕事上のトラブルが重なり睡眠に障害が出始めて精神科を受診したところ、いろいろ紆余曲折あり現在は双極症の疑いとされています。 躁状態のエピソードが思いつきませんが、落ち込みの中に焦燥感のような躁っぽい症状が見られるからということです。 薬は当初 (1)リスパダール2mgを朝夕に分ける だけだったものを (2)バルプロ酸400mgを朝夕に分ける、増量予定 が追加となっています。 質問ですが 1.この処方はよくあるものでしょうか？特に最初はうつ病の再発だとは言われたものの上記のように躁状態があるということで抗うつ剤ではなく(1)の処方となったようです。 2.私は今回もともとうつ状態を自覚してはいなかったのですが、希死念慮があるということでした。これらの薬で良くなっていきますか？ 3.治る前から心配していますが、早く元の状態に戻って今まで通りの社会生活が送りたいです。それは可能でしょうか？薬はずっと飲み続けなければならないでしょうか？再発の危険性はありますでしょうか？ 4.双極症はパーキンソン病のリスクが高いとか平均寿命が短いなどという記事を見て怯えています。どの程度怯えるべきでしょうか？ とにかく早く元の生活に戻りたい一心です。他に何かアドバイスがあればいただけますでしょうか。よろしくお願いします。

別居の母が昨年2024年2月にパーキンソン病の診断をされました。思い起こせば診断を受ける前に転倒がありましたし、動きがゆっくりだった気もします(気のせいかもしれませんが)。現在は数ヶ月に1回病院に行って診察と薬を貰っている状態です。父(70代)前半が同居しており、診断前は母が家のことは殆どやっていましたが、現在は父が半数以上はやっているようです。現在の母は、声が小さくモゴモゴ話すので聞こえづらい状態です。歩行時は、杖を使って歩いています。診断を受ける前までは、普通に車を運転したり、生活をしていたのに1年と少しの期間で違う状態になってしまい、心が追いつきません。病気には、数ヶ月に1回行く程度なのですが、リハビリ通院は必要ないのでしょうか？母の進行状態は、他の方より早いのでしょうか？今後どうなっていき、私はどうしたらいいのでしょうか？元々母は明るく、前向きなタイプではないので心配です。私がまだ、30代前半で、周囲に同じような不安をかかえている人がいません。どうしたら、いいのか教えてください。