夫婦の染色体検査に該当するQ&A

不妊治療で子を授かり、現在12週の妊婦です。 先日胎児ドックを受け、鼻骨が若干短いことと三尖弁の逆流を指摘され、絨毛検査を受けました。結果は13,18,21トリソミー陰性で安心したのですが、その他の染色体異常については結果待ちです。 医師によると、その他の染色体異常についてはかなり稀な発生なので、ひとまず今回の結果に安心して過ごしてくださいと仰ってはくださっているのですが、その時に聞けずに気になっていることがあります。 昨年流産してしまった際に、胎児の絨毛染色体検査をしたのですが「14トリソミー」という結果が出ており、改めて見返すと、14番染色体が3本ある状態でした。 そこでお伺いしたいのですが、 1.これはたまたま発生する染色体異常なのでしょうか。13,18,21トリソミー以外の染色体異常の発生頻度はかなり低いとの説明でしたが、前回の流産の理由がその他にあたる14トリソミーだったため、また起こる可能性があるのではないかと気になっています。 2.数的異常ということは、万が一両親(私達夫婦)に染色体の構造異常があったとしても、前回の流産に関してはそれが原因で起こったものではないという考えで合っておりますか。 3.前回の妊娠で私自身の染色体は「正常女性核型」と出ておりましたが、転座保因者ではないということになるのでしょうか。 よろしくお願いします。

夫 44歳 妻 40歳 子供 4歳 2019年 自然妊娠 出産 2021年 自然妊娠 流産 2023年 胚盤胞移植5回目 流産 2024年 胚盤胞移植6回目 流産 3回連続の流産となりました 流産は全て完全流産のため検査ができず 今回保険適用6回目も流産となり 自費診療になるためPGTA検査を行う事にしました その前に夫婦染色体検査を行う事をすすめられ、結果を確認したところ旦那が染色体検査結果 46,XY,inv(9)（p12q13）でした 正常バリアントということで結果としては正常 予定通りPGTAへと進んでいきますが、流産との関係はないという話と、関係あるという話が見受けられます 可能性としては、流産と9番目染色体とはどの程度関係してるものですか？ もしくは、年齢による流産ですか？ PGTA行うと確率は上がるものですか？ よろしくお願いします

こんにちは。昨日三度目のそうは手術をしました。三度とも胎嚢は育ちましたが、赤ちゃんが見えませんでした。前回夫婦で染色体検査を受け異常はありませんでした。抗リン脂質の検査も異常はありませんでした。私は元々多嚢胞性卵巣です。三度ともクロミッド服用後の妊娠でした。続けての三度の流産で今後妊娠出産できるのか心配です。一応習慣流産の血液検査をしてもらっていますが、どんな検査か、またどんな治療をすればよいか教えて下さい。よろしくお願いします。

45歳高齢妊娠の為、初期胎児ドッグを受け三升弁逆流、静脈管、二つの項目に引っかかり、羊水検査を16週に予約。 当日、エコーから始まり、その時には引っかかった二つの項目も正常に！ それでも、引っかかったことが気になり、予定通り羊水検査を実施。 fish法で13、18、21異常なし！ 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。 私達にも同じものがあれば問題ないとの事です。無かった場合はスーパーコンピュータによる調べることもできるとの事！ 色々検索しましたが、14トリソミーモザイク型がどういうものなのか、10%ならそんなに問題ないのか？生まれてどういう障害が出たりするのか？お顔は？ お腹にいる間も今は臓器は問題ないと言われたが悪くなったりするのか？ 90％の方も夫婦になかった場合どうなのか？ 色々な意見を聞きたく宜しくお願いいたします。

今日、結果がでて異常なしでした。８月と１１月に流産して二人目を希望しています。 夫婦染色体検査は、どうするかと言われましたが、様子を見ることになりました。生理も毎月きちんときているので、基礎体温は計らなくてもよいと言われましたが、排卵日を知るためにも計った方がいいのでしょうか？ 計ったことがなくて、どうしたらいいのか無知なので、よいアドバイスお願いします。

今1歳になった息子がいるのですが、先天性心疾患、橈骨欠損を持って産まれました。 産まれてからの染色体検査は異常なしでした。 夫婦で第二子を考えております。 主人74歳、私40歳ですが、第一子は妊娠年齢が関係しての疾患や障害なのでしょうか？ 第二子も同じような病気を持って産まれてしまうのでしょうか？ 第一子は自然妊娠でした。 何か情報があれば教えてください。

いつもお世話になっております。私は、数年前に二人目を体外受精にて授かりました。残りの受精卵は凍結してあります。 また、体外受精を試みよぅと思っているのですが…ふと疑問に思ったので質問させて頂きます。 特に検査結果夫婦共に異常はなく(私の卵管切除、卵管閉鎖、癒着等で体外受精になりました)染色体検査も異常なしでもダウン症などの障害・奇形などが出る事はありますか? お忙しいとは思いますが宜しくお願いします。

16w0dでBPD26.5mm、FL14.3mm、CRL76.6mmでした。 週数に対して小さすぎるため、何か異常があるとの事だったのですが、この大きさから正常値に戻る事はないでしょうか。 また、原因は何なのでしょうか。 10週目の頃に受けたNIPT検査では、1〜22番染色体が全て陰性。微小欠失も陰性でした。 妊娠糖尿病で陽性になっています。 高血圧もなく、それ以外の血液検査に異常は認められませんでした。なお、夫婦ともに身長・体格ともに平均以上です。

現在妊娠9週の妊婦です。 本日の産婦人科での診察で胎嚢は大きくなっているが、胎児が成長しておらず妊娠7週程度の大きさで心拍も確認できないと言われ、また1週間後診察に来てくださいと言われました。 今回、2回目の妊娠でした。 1度目の妊娠も最初から育ちが悪く、流産でした。 そのあとに不育症検査をしたところ、橋本病と、低い値ではあるが抗リン脂質抗体症候群の診断がありました。 今回の妊娠中は橋本病はチラージンの服用で甲状腺の数値は安定していて、抗リン脂質抗体はヘパリン自己注射を1日2回とバファリンを1日1回服用していました。 今回の妊娠が流産となると、血液凝固にも甲状腺にも適切に対処をしているので、不育症の原因として夫婦の染色体、遺伝子の検査が必要となると言われました。 上記のような場合、やはり染色体、遺伝子が原因の可能性が高いでしょうか。また染色体、遺伝子が原因の場合、子供はあきらめなければならないのでしょうか。 対処、治療方法はありますでしょうか。 万が一、妊娠して出産できたとしても障害のある子供が生まれる可能性が高いのでしょうか。 今回の流産はとても残念ですが、将来通して夫婦2人だけの生活も、また良いのかもしれないと思ってはいます。遺伝子の問題で子供を持つことができないというのであれば、もうこんな悲しい思いはしたくないので諦めも付きます。 よろしくお願いします。

夫婦染色体を検査するべきか悩んでいます。 妊娠歴はあるものの約3年近く子供を希望してますが授かれません。 ★過去紹介★ 子作り当初年齢　夫25 妻31 子作り希望して3ヶ月後→検査薬にて陽性がはっきり出るものの出血し胎嚢確認前に化学流産におわる。 その後なかなか妊娠せず 前回妊娠から1年8ヶ後→妊娠したものの9週ほどで稽留流産。 不育症の検査→特に異常なし 絨毛検査の結果→16トリソミー ＊不妊専門病院に行ったものの基本検査や卵管造影をしたところ少し多嚢胞気味と言われましたが、特段異常は指摘されず。生理も毎月あります。精子の検査も異常なしでした。 検査のみで治療はしていません。 ★ここで本題です★ 年齢的にもなぜ妊娠できないのか悩んでます。 1.夫の母が25歳ごろに、1年と少しなかなか妊娠しづらかったこと、そして夫の兄を初めて妊娠し出産、そのあと2度続けて流産後、夫を産んでいます。 夫の家系に転座がある可能性はありますか？ 2.絨毛検査で16トリソミーで、転座などはなかったですが、たまたま出なかっただけで、本当は私夫どちらかが転座持ちの場合はあるのでしょうか？夫婦染色体検査をやってみる価値はありますでしょうか？ 宜しくお願いいたします。