抗がん剤の副作用がない人に該当するQ&A

こんにちは。教えてください。昨年夏頃に父が大腸癌の手術をし、大腸の一部を取り除きました。傷口がふさがった所で退院はできたのですが、検査で他に転移(肺や肝臓など)していることが判り、抗癌剤治療でもともと小さかった方の肺癌は小さくなったのですが、肝臓癌はかわりません。元々体が病気がちで弱いタイプなので、科学療法だけをたよっていても治るとは思えません。食事もかなり適当です。あちこちで「びわの種がいい」と聞くのですが、副作用さえなければ試したいです。医者から病気の説明を聞いた母に色々と質問しても、具体的な答えは返ってこず、父の病状が良くわからないのですが、こういったものは医者に相談ないとまずいでしょうか?人により副作用等が起こる事は有り得ますか?このまま父を放ってはおけません。

77歳母。昨日、大腸癌の手術をしました。 開腹してみると思ったよりもひ臓との癒着があり、また一部は横隔膜にも及んでいたようで、出血量、肺の機能も落ちている為に横隔膜を少しでも切除すると肺炎などのリスクが高くなる、また４年前に心房細動で入院していた事のもあり、手術に寄るこれ以上の負担は厳しいと切除をあきらめガンは残したままに。 大腸は別の部分でバイパスを作り、食事や排泄は出来るとのこと。 母には落ち着いてから説明されるようですが、残してしまったガンに関しては通院で抗がん剤治療になるが、年齢の事もあるので辛く体力も消耗する抗がん剤はあまりお勧めできません。もちろん副作用には個人差があるのでなんとも言えませんし、残したガンの進行速度もわかりません、抗がん剤治療なくても意外に延命出来た人もいます。 後は本人と家族の決定に任せます、、と言われました 術前にも「もしかした残す事になるかも」との説明を受けて、母は「その場合は抗がん剤はいらないから、とにかく普通に食べれて退院出来れば、後は自分の身体に任せる」と言ってましたのでそうすると思いますが、家族としてそのままでいいのか？母の気持ちを尊重すべきか？とりあえず１回だけでも治療してみて副作用などの反応をみるべきなのか？で悩んでいます また、通院による服用する抗がん剤治療というものが、具体的に良くわからないのです 私の親族にも主人の親族にも癌を罹患した人が一人もいなかったので、お恥ずかしい話、結構他人事と捉えてた感じがありますし、やはり、ショックです

私自身のことではなく、60代前半の母親の病気についての相談です。 昨年末に母親の右胸に乳癌がみつかり、1月末に全摘手術をしました。 病理結果は、乳頭線管癌、2.3cm×2.4cm大（術前の説明では7mmでした。腫瘍自体は2つあったようです）、リンパ節転移はなし、ホルモンレセプター（陽性）ER（+）PgR（±）、HER2（陰性）、Ki67（medium）というものでした。 主治医は今後の治療として「ホルモン療法」は提案してくれていますが、抗がん剤の併用については、どちらが良いかをはっきり言ってくれず、患者に選ばせる形になっています。実は手術前も全摘か部分除去かを患者に決めるよう言われたので、色々な人に相談し、最終的には全摘でお願いしました。がんの治療に絶対はないし、抗がん剤をしたからといって必ずしも再発を防げるわけではないのでしょうが、こちらからすると”主治医としてはこの治療方針が第一選択”と言ってほしいです。 母はとても楽観的な性格なので、（言葉上は）再発を心配してないような感じだし、仕事も続けたいので抗がん剤はしない方針みたいですが、子供としてはやはり長生きしてほしいので、抗がん剤で再発を防げるのなら、そうしてほしいという気持ちがあります。ただ、抗がん剤については本などを見ても、色々な意見があるし、副作用もしんどいとも思うので、いったいどちらが良いのか分からない状況です。 そこで質問ですが、 ・統計的に抗がん剤は再発のリスクを下げてくれるのでしょうか？ ・母の検査データからみると、抗がん剤はしなくても大丈夫なのでしょうか？ ご回答お願い致します。

私の婚約者が 子宮けい癌を再発いたしました 昨年の8月に入院治療し 手術ができないということで抗がん剤治療を続け 放射線治療により 腫瘍マーカーが正常値になり退院して半年後 16ミリの癌が子宮に見つかりました 主治医には 抗がん剤治療しかないと言われましたが 抗がん剤が効く確率は 20%と言われました 五人に一人という確率に不安がありましたが 友人から NK細胞治療という治療法を知りました 主治医は いろいろな治療法もあり 詐欺まがいの治療法もあると言われ あまり良い顔をされませんでした まだ厚生省から 認可されてないということですが 効率の悪い抗がん剤治療よりも NK細胞治療のほうが 副作用も少なく日常に近い生活をすごすことができると思うのですが いかがでしょうか?

49歳、浸潤性小葉癌。生理は抗がん剤治療中、1度(5月)にあった後は無し。3月に左胸全摘。ルミナールAでしたが、腫瘍が8.5と大きく、リンパ節(2／10)だったため、抗がん剤も踏まえ、後悔の無い治療をしましょう、と言うことで、 ・4月~TC療法(3週間×4クール) ・7月~放射線治療(30回) 現在ホルモン治療(タモキシフェン)10年、それと併用して2週間前~分子標的薬(ベージニオ)2年がスタートしました。血液検査で数値は閉経と出ているが、治療中再開する人もいるので、様子見ましょうと言われました。受診の時から信頼出来る先生でしたし、何より長生きしたい一心で、治療も乗り越えてきました。ですが今、このベージニオの副作用(腹痛を伴う下痢)に苦しんでます。先日、150mg→100mgへ変更して様子をみましょうですが、一向におさまらないです。今月より半日出勤で仕事復帰しましたが、まだ来月もフルで働けそうにありません。この終わりの無い副作用が、2年も続くかと思ったら、気が滅入って仕方ありません。やっぱり、ベージニオは必須なんでしょうか？ あと、素人の疑問なのですが、終わってしまってはいますが、分子標的があるなら点滴の抗がん剤の代わりにはならないものなのでしょうか？そしたら、脱毛も防げたのでは？と思ってしまいます。勝手な言い分ばかりですみません。今までは前向きに頑張れてたのですが、ベージニオの副作用で、2年も頑張れるんだろうかと、へこんでしまってます。お願いします。

以前もこちらでパートナー(男性58歳)についての相談しました。 【経緯】 ・2024年4月PSA値400で即ホルモン治療開始 ・2024年8月：PSA値0.47 前回こちらで2名の医師のアドバイスをいただき、7月中旬に無事生検を済ませました。 その節はありがとうございました。 最近生検結果が出ましたが、グリソンスコア5+5と最も悪性度が高いことが判明し、さすがに本人も私もショックでした。 主治医からは「ホルモン療法に加えアップフロント治療で抗がん剤を打った方が良い」と言われました。 現段階でまさか抗がん剤治療に入るとは思わず、来週まで猶予をいただきました。 本人は抗がん剤の副作用を非常に心配しており「今は体調が良いのに抗がん剤で体調不良になりたくない、58歳薄毛の自分が、抗がん剤治療後に髪の毛が元通り生え切らないだろう」と悲観しています。 (本人は脱毛を一番気にしています) アップフロント治療について調べても「CRPCになってから抗がん剤治療を開始するよりも予後が良い」くらいしか情報がありません。 GS5+5の人がアップフロント治療をすると、アップフロント治療をしない場合と比較し、予後(余命)に何年くらいの差があるのでしょうか？ 本人は体が動く今のうちにやりたいことがありますが、この今の時期に抗がん剤で半年近く苦しんでその間やりたいことができず、その上アップフロント治療も大した効果がなくCRPCになるまでの期間を半年程しか延長できなかったとなれば意味が無いのでは？と懸念しています。 アップフロント治療でも劇的に余命がは伸びないですよね？ それでもやるメリットはありますか？ 一日でも長く生きたいからやっぱり打つ？でも副作用で大切な時間を無駄にするくらいなら打たない？と毎日葛藤しています。 多数のご意見いただけたら幸いです。 どうぞ宜しくお願いいたします。

昨日兄が膵臓がんステージ3と4の間の状態で手術しました。しかし開腹の結果肝臓と腹膜に転移しており膵臓がんは切除せず食事がとれるようにバイパス手術のみし再び閉じました。兄の年齢は37歳と若いため体力の回復をみて抗がん剤の治療にうつるそうですが、余命1年以内で早ければ3ケ月で悪くなる可能性もでてくると言われてます。抗がん剤も限られていますが、兄の場合特殊な癌で神経内分泌細胞から発生した癌のようで抗がん剤も何がいいかまでは分かっているそうですが、効き目は人によってそれぞれ違うようであまり期待を持てないような事を言われました。抗がん剤の治療も兄の意志を優先してどのくらいのペースでやるか決めるそうです。そこで少し調べましたら膵臓がんでペプチドワクチン治療というのを見つけ末期の方にもでき手術、放射線治療、抗がん剤治療に加え期待のできる治療で、症例として癌が縮小したり消滅したという記事をみつけまた。また副作用もほとんどないと書いてありましたが実際どうなのでしょうか? 少しでも希望があるなら兄が負担にならなければ試してみたいですし、先生にも一度お話ししてみようかと思うのですがどうでしょうか?

62歳になる母についての質問です。 8月16日に、4回目の抗がん剤治療がおわりました。 副作用はその時により違いますが なんとか頑張っています。 ただ、最近メンタル面で少し弱くなっているようで 歩ける人が羨ましい(母は食事以外は寝たきりです)とか こんな体で情けないって 何も楽しみもないしとか……ポツリポツリと呟くようになりました。 先のみえない治療に私も不安を覚えます。 ・これから、一緒にでかけたり 母の体が楽になることはあるのでしょうか? ・抗がん剤をやめた場合の予後はどれくらいあるのでしょうか? 不安でたまりません。 何か母を元気づけられる方法があれば教えていただきたいのと ↑上記の内容について 答えられる範囲で構いません。 ご回答宜しくお願いします。

父71歳が直腸癌で、2週間前に手術しました。人工肛門造設です。病理検査の結果、癌の近くのリンパに4つの転移がありました。26個のリンパをとった内、4つに転移、ごく癌に近い場所に4つとのことでした。人工肛門の練習を終える来週に退院し、2週間後くらいから抗癌剤治療を開始します。飲み薬と点滴です。といったところが今の現状なのですが、ステージ3、生存率、結構低いですよね？再発の可能性も高いですよね？これから前向きに頑張っていくつもりで、父や母の前では、気丈にしていますが、不安ばかりです。まずは、副作用で苦しむのではないか…が心配です。主治医の先生から、副作用は投与してみないと分からないと言われました、人それぞれですものね。 何かアドバイス頂けますか？

お世話になります。72歳の母の件です。2016年の2月に胆石が見つかり、術前検査で膵尾部がんが見つかりました。造影CTとMRIでは転移はなかったのですが、大きさが小さくERCPでもグレーだったのでPETをして小さな肝転移が1つ見つかり、手術不可で余命6-9ヵ月と言われてアブラキサンとジェムザールを80%で14クール継続しました。1月末の11クール目に肝転移の増大がありましたが、アブラキサンとジェムザールの副作用が殆どないことや、原発は見えない位になっていたため3クール追加で行いました。しかしながら、6月頭のCTでやはり原発は変化なしだが肝転移があきらかにPDであるとの判断で、TS-1に切り替えました。転移は肝臓のみです。発覚当初から自覚症状もなく、1年半前と食事内容も変わりません。TS-1は2週間やり1週間休みです。100ミリグラムです。副作用はないようです。最後の抗がん剤と言われていますが、やはり膵癌では肝転移先への動注化学療法は意味がないのでしょうか？ 原発が暴れたりしてしまうのでしょうか？TS-1が終わると緩和に移行するのかと思いますが、母ももう少し頑張りたいとの思いがあり質問させて頂きました。ケモ室の看護士さんには、こんなに長く膵癌で抗がん剤を受けてる人はいないと言われましたが抗がん剤の種類が少なく、壁に当たっています。 すみません、長文ですが宜しくお願い致します。