胎児浮腫10週に該当するQ&A

現在31歳で妊娠29週6日です。ここまでくるのに容易ではなかったため、胎児が健康に産まれてくるかとても心配しています。特にダウン症が心配です。下記事項が妊娠前から現在に至るまでの経過です。下記からして私はダウン症児を出産する率は通常より高いのでしょうか。 ・28歳で第一子を人工授精3回目で授かるが21週で子宮頸管短縮により切迫流産ななる。38週3日で破水するも陣痛がこず、緊急帝王切開で3400gで出産、現在3歳で特に異常はみられない。 ・30歳で第二子希望で人工授精し1回目で妊娠するが7週5日で稽留流産となり9週0日で掻爬手術をする。 ・AMH が1.03だったため、掻爬手術後休むことなくまたすぐ人工授精を6回するも妊娠に至らず。 ・顕微受精1回目で妊娠するも、妊娠9週まで出血（茶オリ）あり。 ・10週で分娩予定の大学病院に転院し障害が心配と伝えるも、障害に関しては専門病院で診てもらうようにと紹介状を渡され、その大学病院では次の診察が14週だったため一番診て欲しかった12週頃のNTは診てもらえず、また専門病院に予約を入れるも病院の手違いで予約が取れておらず結局診てもらえたのは14週でもし首に浮腫があったとしてももう消えてしまっている、と言われる。 ・専門病院にてクワトロ検査や羊水検査の説明を受けるも17週で子宮頸管短縮がみられ子宮頸管無力症により子宮頸管縫縮術をうける。 ・結局19週まで入院しておりクワトロ検査や羊水検査は受けていない。 ・現在までの検診で胎児異常を指摘されたことはない。 ・胎児は男の子で大きさは28週3日で1167g、足の長さは不明（教えてもらえず）。 上記の通り、低AMH で顕微受精で妊娠、流産歴も有り、切迫流産も経験しています。通常よりダウン症率は高いでしょうか。どんなご意見でも構いません。このアスクドクターズの先生方のご意見が聞きたいです。よろしくお願いいたします。

現在、38週1日の妊婦です。 後期になってから胎児の体重が急に増えなくなりました。 34週6日→2100g 36週4日→2300g 37週2日→2350g 38週1日→2400g かかりつけの産婦人科の先生からは、 頭や太ももの大きさは平均値で、お腹周りのみ増えていっていない、ただ、正常の範囲内ではある。と言われています。 私自身153センチの痩せ型で、お母さんに似て赤ちゃんも痩せ型かな〜と言われました。 私は、今回の妊娠前から体重がプラス7.5キロほど、血圧は、112/75あたりです。 最近になって、蛋白、血糖が±になり、浮腫も今日初めて+になりました。(それまではどれも−でした) 胎動は痛いくらいあり、NSTを見てもとても元気ですねと言われます。心臓部の血液の流れも悪くなく、体重が増えない事以外は問題ないと言われました。 上の子が予定日ちょうどで推定3050g、実際には１週間超過しましたが3300gで、今回の子も後期に入るまでは何も指摘なく順調だっただけに、とても不安です。 今回は予定日前日(10/12)に計画無痛分娩を予定しているのですが、早めに出すという選択が良いのでしょうか？ また、障害などの可能性はあるのでしょうか？

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。

現在第２子妊娠中で36週です。 31週で妊娠糖尿病と診断され、外来フォローでインスリン治療を開始しました。2-2-2でヒューマログ開始し、120-130超えるときは適宜１単位増やして下さいという指示で開始し、妊婦健診ごとに内科も受診し評価しています。インスリン開始し、10日程度で10-10-10まで自己調整したところ、医師に驚かれ低血糖を心配されましたが一度も低血糖はないです。リブレ装着し、血糖4件しています。 A1cは5.9、BMI40の高度肥満です。病院で血圧が高く、初期から自宅血圧計測し100-120/60-70です。尿蛋白はここ２回±で、浮腫も±です。 体重は非妊時から－4キロ(つわりで減少しキープ)です。1800キロでやっています。 朝食摂取後(朝食前は95-105)、二時間で150超えるときがあります。頻度は３日に1回程度ですが、決まってかなり倦怠感があります。そういうときは３時間で計測すると80前後になっていて、血糖値スパイクなのでは？胎児に影響ないのか？と心配になります。 朝だけ分割食で対応など、必要なのでしょうか。 現在のインスリンは、23-21-21でヒューマログのみ使用しています。 36週の妊婦健診では、推定体重2600グラム、胎盤と羊水は問題なしでした。

今日で37週0日の妊婦です。 36週4日に10ケ月の最初の検診に行きました。 その時に指摘されたことについて気になっており、相談させて下さい。 1、前回(2週間前)より約300g増え、2297g。順調、元気。成長曲線の範囲内だが、誤差はある。産まれる時には2300g欲しい。→次回の検診で、胎児がこのままの体重もしくは成長率が低ければ、帝王切開で産むよう促されますか? 2、私の身長が150cm以下のため骨盤の大きさを計るためレントゲンを撮ることになりました。→もし、骨盤が小さければ、帝王切開ですか? 3、今回初めて私の脚の浮腫を指摘されました。血流を良くするようにゴロゴロするように言われました。→浮腫みが出ると胎盤機能が低下しているということでしょうか?赤ちゃんに栄養がいっているか心配です。ネットを見ると、栄養や酸素が赤ちゃんにいかず気づかずにお腹の中で亡くなってしまったという方もいらっしゃったようで不安です。胎盤機能が低下していることを母体がわかる目安(すぐに受診すべき目安)はありますか? 分かりづらくてすみません。 1から3の質問にお答え頂ければ有難いです。 よろしくお願いします。

32歳女性、初妊娠、現在11w4dです。 半年の不妊治療の上、念願の子供を授かりました。 10w1d頃に不妊治療クリニックで採血等の妊婦健診を受け、昨日が現在のクリニックでの最後の受診でした。 血液検査などは問題なかったのですが、エコーの像で胎児の首後ろ付近に浮腫のようなものが見えるかも知れないと言われました。 胎児の角度等の問題で、羊膜がエコーでこのように写っているだけなのか、本当に首後ろの浮腫なのかはより精密な機械を導入している病院でしか判断できないので、希望があれば今日すぐに精密検査ができる病院へ紹介状を書きますよ、と言われ、そんなことを言われ不安にならない訳が無く、紹介状を書いていただき再来週頭に精密検査を受診することになりました。 特に今まで先生から何かを指摘されたことも無く、順調に来ていたと思っていた矢先、急にこのような事になり昨日から気が動転しています。心配性な性格もあり、心配しすぎるのは良くないことは分かっているのですが、首の浮腫とダウン症等の病気の関係などをネットなどでついつい調べてはもしそうだったら、と１人で勝手に不安になっています… 先生方に質問です。 1.エコーで羊膜が見えているのかNTの肥厚かどちらか分からないということは良くあることなのでしょうか。 2.角度等にも寄ると思いますが、これがNTとしたらかなり肥厚しているような気がするのですが精密検査で確認したらそこまででは無かった、ということもあるのでしょうか。 現在のCRLは52.7ミリです。妊娠中は多かれ少なかれトラブルはつきものだとは思っていましたが、NTという言葉も知らないまま急に精密検査となってしまい戸惑いが隠せません。 勝手ですが少しでも楽になればと思い、相談させていただくことにしました。 拙い文章で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。

初めての質問です。いつもゆぱ先生の適切な回答拝見させて頂いております。私は32歳初妊婦で今11週に入りました。先日10週6日で初めての妊婦検診を受けて内診の時に「赤ちゃん大きくなってますよ。ちょうど11週0日の大きさです」って言われて一安心はしたのですが、全くNTについて触れられずそのまま問診無く終わり次の検診が4週間後になるのでNTを見ないまま終わるのではと不安に思っています。4週間後ではNTは遅いんじゃないのかなと…何も言われないって事は問題は無いという事でしょうか?心拍確認後に胎児の浮腫や異常は教えてもらえますか?と聞いたら「妊娠中に分かる事は覚悟もして頂かないといけない事もあるので教えますが、どんな子でも育てていくんだとお母さんも思わなきゃ妊娠は出来ません」と言われてしまって正論ですが…NT自体は余り見てないのじゃないかと心配してます。 内診の時に先生がアトピーの話を詳しくして下さってたので見忘れるという事はあるんでしょうか?それと便秘がひどく毎食後に酸化マグネシウム錠250ミリグラムモチダ(白)とラックビー錠を14日分処方されたのですが、これは赤ちゃんには影響ないですか?少しでも影響あったらと怖くて…長文になってしまい申し訳ありませんがお願いしますm(__)m

先日出産しました。 正期産でしたが低出生体重児で、口蓋裂と心室中隔欠損がありました。 出生後の染色体検査では異常が見つからず、たまたまが重なったのだろうと言われ原因がわかっていません。ちなみに妊娠後期に羊水過少と言われてから胎児が小さめになりました。それまでの妊娠経過は順調でした。 出産後にわかった事で、どうやら胎盤が小さめであったようなのですが、１.それが原因で口蓋裂や心室中隔欠損になることはありますか？ 妊娠10週の頃に霰粒腫になり、妊娠を伝えた上で眼科に処方された、クラビット点眼をした事くらいしか口蓋裂や心室中隔欠損になってしまった原因で思い当たる節がありません。２.クラビット点眼には催奇形性がありますか？ ３.胎盤が小さいというのは第二子の際にも繰り返すことがありますか？ ４.妊婦健診の際の血圧測定で、1度目は必ず150代になってしまい、計り直すと120代でした。他に浮腫や尿タンパクは出なかったのですが、このような場合妊娠高血圧に準じた胎児へのリスクはあるのでしょうか。 もう考えても仕方ないとは思いつつも、今後2人目が欲しいので、2人目も同じようになってしまったらと思うと不安です。取り除ける原因があれば知りたいのでご教示いただけると幸いです。

現在28週、35歳の初産婦です。 胎児の足の短さが気になります。 ■24w4dのときのサイズ週数 BPD 25w1d(+0w4d) AC 25w5d(+1w1d) FL 23w4d(-1w0d) ■26w5dのときのサイズ週数 BPD 28w2d(+1w4d) AC 29w1d(+2w3d) FL 26w3d(-0w2d) ■28w5dのときのサイズ週数 BPD 30w1d(+1w3d) AC 31w6d(+3w1d) FL 28w4d (-0w1d) 頭とお腹のサイズが実際の週数よりも先をいって、足の長さが実際の週数ぐらいです。 28週の検診結果にいたっては、お腹のサイズと足のサイズを比べると3週間分違いま。 ネットで調べるとダウン症の特徴で、頭が大きくて手足が短い、と見かけて心配になってきました。 一応、26週の際のスクリーニング検査では異常はありませんでした。 あと、10週ごろの超音波検査でも、首もとの浮腫は見られませんでした。 このような頭とお腹、足のサイズのばらつきはよくあることなのでしょうか？

初めて投稿します、いつも参考にさせていただいています。 実は10週目に受診したら、胎児の首あたりに3,3〜4ミリの浮腫があるとのこと、経膣超音波で先生が確認して看護士に数字を書き取りさせていて、それを聞いてぴんときたので、自分から出生前診断について聞いてみました。12週にもう一回みてみて、まだ浮腫があるようなら12週の週終わりまでに絨毛検査することができますとのこと。 その医院で絨毛検査を受けたことのある人に聞くと、その検査は確定診断で(最初確定診断ではないと思っていましたが)2、3週間後に18トリソミー陰性、21トリソミー陰性などのように結果が来るそうです。 年齢的にも染色体異常の可能性は15〜20%(3,5以下は通常は0,33%だけどぎりぎりの数値だから次の3,5以上が21,1だとするとより21に近い可能性がある)と言われました。 もし子供がダウン症だったらと思うと、育てる自信はないのですが、流産の危険性が2%ある絨毛検査もするのも怖く感じます。 先生にはクワトロなどの血清マーカー検査後羊水検査するのはどうでしょうかと聞くと、血清マーカーは年齢的に陽性がでる可能性が高いからあまりしても意味がないかもといわれました。また先ほどの絨毛検査した友人に、もし堕胎を考えるなら早く決断したほうが母体の負担が違う(後になるほど陣痛促進剤を使ったりする)とのこと。次は3日後健診ですが、絨毛検査するなら5日後か6日後のようです。 3日後の健診でどのように出るかで決断するつもりですが、染色体異常の可能性をどう判断すべきでしょうか。もしもっと具体的なデータや考え方がございましたら教えてください。