膵嚢胞女性に該当するQ&A

検索結果:165 件

ハイリスクIPMN病院選びについて

person 40代/女性 -

40代女性。 2020年 乳癌ステージ1→部分切除、抗がん剤、放射線、タモキシフェン 2021年 遺伝子検査により、BRCA2変異あり 2022年3月に人間ドックで5ミリの膵囊胞が見つかり、5月にMRIで6ミリの分枝型IPMNと診断されました。8月にEUSの予定です。 BRCA2変異ありのIPMNは高い確率で膵癌になるとのことで、4か月ごとに経過観察をするそうです。 膵臓がんの治療は、治療件数の多い病院の方が成績が良いとききます。 私が膵臓の経過観察をしていただいている病院は修練施設Aに認定されている大きな病院であり、主治医に不満があるわけではありませんが、もっと症例数の多い癌専門の病院に見てもらいたいという気持ちがあります。 質問1 症例数の多さだけで転院希望することについてどう思われますか。 質問2 次の8月のEUSの時に今の主治医に癌専門病院に転院したい旨を言っても良いものでしょうか。 質問3 癌専門病院はこちらが希望すれば受け入れてくれるものなのでしょうか。現時点で癌が発生している訳ではないので難しいのでしょうか。 乳癌治療中に主治医に不信感があり、癌専門病院に転院を試みたが、同じ治療をするからと受け入れてもらえず、結果、ますます主治医との関係が悪化した苦い経験があり、慎重に進めたいと思っています。 どうぞご意見よろしくお願いいたします。

3人の医師が回答

急性肝障害とウイルス検出の関連性について

person 60代/女性 - 解決済み

67歳女性につきまして、娘が代理でお尋ねします。9/23に心窩部痛・胃部不快感・嘔吐が発現し救急外来を受診しました。急性肝障害の暫定的診断下にて約1週間入院後症状が軽快したため退院し、現在は時折食後に軽度の胃部不快感を覚える程度で経過観察しております。 以下に入院時(9/23)および直近の外来通院(10/11)の血液検査数値を抜粋して記載いたします: <9/23> AST:1948 ALT:1066 LDH:1270 ALP:497 γ-GTP:432 単純ヘルペスウイルス:16 水痘・帯状ヘルペス:8 サイトメガロウイルス:16 EBV VCA IgG:160 <10/11> AST:24 ALT:37 LDH:178 ALP:273 ALP(IFCC):不明 γ-GTP:179 ※10/11の検査ではまだウイルスの数値は出ておりません。 10/11の診察では腹部造影CTおよびMRIより肝・胆・膵いずれにおいても悪性の所見は認められず(肝臓に多数の嚢胞が存在する旨指摘あり)、9/23の血液検査で認められた上記ウイルスについても偽陽性ではないかと伝えられましたが、結局急性肝障害の原因が不明であり、今後も症状の再燃が懸念されることから、セカンドオピニオンの一環としてウイルス検出が偽陽性という主治医の診断は正しいものであったか、または別の疾患が隠れている可能性はないかお尋ねいたします。 念のため11/13に胃カメラを施行する予定となっておりますが、仮に急性肝障害とは別の疾患の可能性が考えられる場合は受診を早めたく存じます。何卒ご助言のほどよろしくお願い申し上げます。

1人の医師が回答

35歳の妻 経鼻内視鏡検査 生検

person 30代/女性 -

35歳の妻が、膵臓にMCNという嚢胞が見つかり膵切除手術前の検査として経鼻内視鏡で胃の検査を行いました。 検査直後の診察で赤い炎症のような2箇所、白っぽい褪色域ような1箇所を生検にて調べると言われました。 内視鏡担当医からは『多分大丈夫だけど、変な癌だったりすると困るから念の為に調べますね』と言われました。 私が『膵臓のMRI検査の時も多分大丈夫だけど念の為に超音波内視鏡検査をしましょうと言われ、結果的にMCNという診断だったので今回も不安です。』と伝えると、『今回はそんな風に心配しないで大丈夫ですよ。本当に念の為なので。』とお話しを頂きました。 質問と致しましては、 (1)ほぼほぼ大丈夫だけど念の為で生検を行うことは多々あるのでしょうか? わざわざ生検するということは疑わしい所見が見つかったから生検をするのだと思い不安です。 (2)生検を行うこと自体はそれ程稀なことではないでしょうか?胃カメラ検査時に生検を行う割合は何%くらいでしょうか? (3)褪色域というワードでネット検索をするとスキルス性胃癌の記事が多く見られますが、念の為、生検を取るような褪色域があっても深刻な症状では無い場合もあるのでしょうか? (4)ピロリ菌検査の為、採血を行い、2週間後に生検の結果と合わせてピロリ菌検査の結果もお聞きする予定ですが、内視鏡担当医より、『ピロリ菌がいるか、今はいないけど過去にいた可能性がある。』と言われております。 内視鏡検査の画像でピロリ菌の有無に関しての所見、判断基準があるのでしょうか? ピロリ菌除去は過去に行なっておりません。 ネットで調べると、スキルス性胃癌は内視鏡検査での判断が難しく、若い女性でも発症することも多いという記事もあり、褪色域というワードも重なり心配です。 画像添付もなく、詳細な情報も無い中で恐縮ですが御教示を頂けたら幸いです。

4人の医師が回答

血液検査結果の不安と、機能性ディスペプシアについて

person 40代/女性 - 解決済み

49歳女性です。 2024年3月頃からみぞおちから下腹部にかけて1日中痛みが続くようになり、気がついたらいつも痛く、夜眠りにくいこともあります。 2024年5月、腹部の超音波検査、CT、レントゲン、胃カメラ、血液検査の結果、「食道裂孔ヘルニア」「胃底腺性ポリープ」「乳頭腫」「右腎嚢胞」と言われましたが特に痛みにつながる症状ではないと言われ、結果的に「機能性ディスペプシアの疑い」ということで半夏瀉心湯処方。 もともと3年前に逆流性食道炎になり「寝る前3時間は食べない、1時間前は水分摂らない、油物など控える」など生活習慣は気をつけています。ちなみにずっとお酒は飲まず、たばこも吸いません(同居家族も)。 その上で、健康診断での血液検査結果で気になることがあります。 一昨年→昨年の順で ⚫︎血清アミラーゼ 150→162(基準40〜120) ⚫︎e-GFR 76.9→72.7(90.0〜) ⚫︎赤血球 362→348(380〜480) ⚫︎血色素 11.9→11.4(12〜16) ⚫︎ヘマトクリット 35.9→33.8(34〜42) ⚫︎ALT 28(7〜23) ※NT-proBNPや心電図は異常なし と、いずれも数値が悪化してきており、e-GFRが「措置不要」それ以外は「要観察」となっています 1.血清アミラーゼ(膵機能)が気になります。数値がどれくらいになったら異常所見(医師による観察指導)になってしまいますか。 2.血清アミラーゼについては「生活習慣見直し」となっています。具体的にはどうすればよいですか。なぜ数値が高いかわからないので。 3.上の6項目の数値は、今そんなに気にしなくてよい状態ですか。 4.やはり、どれもみぞおち〜下腹部痛の原因にはならないでしょうか(機能性ディスペプシア?)。 よろしくお願いいたします。

3人の医師が回答

31歳女性、膵嚢胞がありました

person 30代/女性 -

31歳の女性です。 先日勤め先の健康診断として人間ドックを受診したところ、腹部超音波で膵嚢胞があると言われました。 検査中は知識もなく、あまり重くとらえていなかったので、場所やサイズなどを気にすることなく聞いていました。 (ただ、ちらっと画面を見た時に医師が測っていたサイズは直径5ミリほどだったと記憶しています) その時医師からは人間ドックの結果が来たら、大学病院の紹介状を書くので一度受診してくださいと言われました。 本日の午前に結果がちょうど届いたのですが、サイズなど詳細は特に記載がなく、膵嚢胞とだけ記載されていました。 結果が来るまで、膵臓ってやばいんじゃなかったっけと不安になり、いろいろと調べたのですが癌になる可能性もあると拝見しました。 人間ドックのクリニックには9/8受診して紹介状をもらう予定なので、大学病院で診ていただけるのはまだ先になりそうです。 そこで先生方にご相談です。 ・膵嚢胞が直径5ミリだった場合、すでに癌である可能性はありますか?また、癌化するリスクはどのくらいですか? ・すでに癌である場合、かなり進行している可能性はありますか?(自覚症状はありません) ・膵嚢胞だったとして、定期的な通院で癌化は防げますか? 小さい子どももいるので、いま癌になるのは本当にとても不安です。先生方のご経験から教えていただけますと幸いです。

5人の医師が回答

人間ドックで膵嚢胞が見つかり要精密検査となりました。

person 60代/女性 -

60歳女性、MGUS経過観察、コレステロール高値により服用中、HbA1cにつき5.7〜6.0程度で観察中です。 毎年人間ドックを受けており今年2月の人間ドックで膵嚢胞を指摘されました。他に肝、腎嚢胞や石灰化もあります?膵嚢胞については、大きさや性状から現在特に心配ありませんが今回はじめて観察されたのでMRIをおすすめしますとのコメントで要精密検査でした。また今回、エコーでは写らない部分があり次回からは腹部CTを追加した方が良いとのことでした。エコー画像がない上での質問で恐縮ですが 1:今のところは嚢胞の所見のようですがMRIをしたらガンだったという可能性もやはりありますでしょうか?それとも今のところは嚢胞という認識でよろしいでしょうか?(エコーでガンか嚢胞かの区別はある程度わかるのでしょうか) 2:嚢胞であったとしてもどのようなタイプかでリスクに応じて治療法が分かれるようですが、IPMNというタイプが最も多く、その中でも良性と悪性があるという認識でよいのでしょうか?もしくはIPMNと診断がついたらイコール悪性なのでしょうか 3:膵嚢胞によりMRIで再検査されて、良性と判定される方も珍しくはないのでしょうか 4:人間ドックのコメントによると大きさも小さいのか?と予測しますが この段階で悪性と判定がついても 予後についてそこまで悲観的にならなくても大丈夫でしょうか? 4:今回のエコーで写らなかった部分もMRIでは写る(判読できる)のでしょうか?

8人の医師が回答

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