パーキンソン病の薬に該当するQ&A

82歳の母の腹部膨満感について質問です。 数ヶ月前より食後にお腹が張るようになったようです。 元々非常に痩せており(154センチ34キロ)、食も細く、無理に食べるとお腹を壊し、かえって痩せてしまう体質です。 いか、既往歴です。 骨粗鬆症で10年前に圧迫骨折したこともあり、側湾症(右に曲がっています)にもなっております。背中も丸くなっています。 骨粗鬆症の薬(15年ほど前から)と高血圧の薬(5年ほど前から)を服用中です。 30年ほど前に子宮頸がんのため子宮と卵巣を摘出、20年ほど前に胆石のため胆嚢を摘出しております。 1週間前に転び、右腰を打って背中が痛いため、姿勢はさらに悪くなっています。 半年ほど前からかなりちょこちょこ歩きになり、歩くのはものすごく遅いです。 水頭症とパーキンソン病のどちらかの疑いがあり、来月以降に検査予定です。 質問ですが、3点ございます。 パーキンソン病や水頭症の影響でお腹が張ることはあるのでしょうか？(胃下垂のため、胃の位置は落ちているようです) あるいは、胃がんや腹水が疑われるでしょうか？ 早期に内科などに受診して、エコーや内視鏡検査をした方が良いでしょうか？ 以上、よろしくお願いいたします。

78歳の母の件です。 パーキンソン病で、2018年にDBS手術を受けました。 薬も併用し、手術後症状がとても改善して感謝しています。 調子が良かったのですが、ここ最近は薬の効く時間が短くなり、体が動きにくくなり、バランスを崩して転ぶことも増えました。 ヴィアレブ治療を知り、薬をお腹から24時間入れると、体内の薬の濃度が一定になるため試したいということになりました。 手術を受けた病院は今回ヴィアレブを受ける病院とは別の病院です。 私は母とは離れて住んでおり、手術を受けた2018年は母の住んでいる県ではDBS手術は受けられませんでしたので、私のところへ来てもらい手術を受けました。 今回は自分の家から通える病院で治療を受けたいと思い説明を聞きに行き、入院して治療の運びになりました。 入院してから、DBSは治療にあたって電源を切ってもらうと初めて聞きました。 どうしてか聞いてもはっきりと答えてくれません。 DBSの補助的な役割で薬を服用してきたため、突然DBSをやめると言われて驚いております。 薬はパーキンソン病になってから母自身が色々調べ、ジスキネジアが将来でることを心配して、なるべく少ない量で調整してきました。 先生にお聞きしたいのは、DBSと皮下注射の治療は併用できないのか、できないのなら理由を教えてほしいです。 母は乗り掛かった船だから一度治療をやってみようかと言っています。 私はDBSを今オフにしたら震えが酷く、それを薬で抑えるために今までより多量の薬を投与されるかもしれない、1ヶ月ほどの短期間でも、多量の薬を投与して、DBSに戻した時に不都合はないのか、と心配しております。

父（７３歳）はパーキンソン病です。 初めて診断されてから、9年ぐらいが経ちました。 昨年の冬から数回、朝、ベッドから起き上がれず、失禁をしてしまうことがありました。 その後、春から今日までは比較的、穏やかに過ごしていたのですが、ここ最近、転んでしまうことが多いです。先月、2回も道路でこけたようです。 また、ここ数日、起き上がれないことが何度かあり、母が助けによばれ、助けに行くことが続いております。 母が留守の間は、うつ伏せで、2時間ほど格闘していた日もあったそうです。（それでも立てません） 昨夜は、オムツを履こうとしたそうですが、それも足が上がらず、履けなかったと… 身体のどこにも力が入らない時があるようで、筋力が落ちているのかなとも思います。 寒くなってきたこともあると思いますが、薬を変えて貰えば、少しマシになるのでしょうか。 また、2日ほど前に急に、鼻血が大量に出てきたらしく、なかなか止まらず、それも大変そうでしたが、パーキンソン病に関係あるのでしょうか？ 父に鼻血がでたという話は聞いたことがなく、びっくりしております。 家で過ごすことに限界が来ているのか…なにかアドバイスを頂けると嬉しいです。 （先週から、週に2日、お昼間はデイサービスに行きはじめたそうです）

78歳の母のことでご相談です。 パーキンソン病と軽度認知症、高血圧症があります。 パーキンソン病で、メネシット100を1日5錠ほど服用しており、オフ時のジスキネジアで困っていたため かかりつけ医に相談し、ロピニロールを夕方1錠追加で服用することにしました。 ロピニロールを服用し始めた2週間ほど前頃から、認知症の症状が急に進行したように感じております。 2ヶ月ほど前、副作用(食欲不振による3キロ以上の体重減少)があった経緯でアリドネパッチを貼りやめた、ということも関係しているのかもしれませんが このところ、大丈夫か？と思う発言や、記憶をなくすようなことが多く、ロピニロールが関係しているのかなと考えるようになりました。 今日の日付と曜日を10回くらい伝えたのに覚えることができなかったり、 薬は水で飲み込めばいいんだよね？というような不思議なことをきいてきたりして驚きました。 本日、かかりつけ医に電話で相談しましたところ、ロピニロールを中止し、アマンタジンを1日2回(朝、夕)服用するように、という指示をいただきました。 アマンタジンはロピニロールがきかない場合のために処方いただいておりました。 アマンタジンはロピニロールのような副作用はないですか？とききましたら、逆に脳にはよいから大丈夫ですよ、とおっしゃっていました。 アマンタジンはよくない副作用もある、とネットでみましたので不安がありますが、心配しなくてよいものでしょうか。 アドバイスいただけますと嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

2年前に熱中症のような症状で意識を失う寸前まで行き、2度救急車におせわになりました。その後、なかなか元の体調に戻らず、パニック障害や不安障害に該当しそうな、あらゆる自律神経の不調が出現し、頓服薬を飲みながら何とか日常生活をしている者です。 不安感が強く出たり、頭に血が上る感じなどで倒れそうに感じたり、このままではヤバイと自分で感じた時のみ、デパスやリボトリールを半分あるいは三分の一くらい頓服利用し、何とかやり過ごしてきました。 しかしながら、1ヶ月半ほど前から首の不調が現れて、首下がり症のような感じになり、首が自由に動かせない感じ、固まって動かない感じ、姿勢の不安定感などがあり、食事も食べにくい、座位の姿勢を保つのが辛い、など支障が出ております。 加えて、仕事中などにパニック症状や不安が強まり倒れそうな感覚になる回数も増え、度合いも強まっている気がしています。 特に、会議などの緊張する場面では、首の強張りの強まり、左足の振戦の増加、姿勢維持困難の強まりなどを感じる機会が増えてきました。 脳神経外科ではCTと血液検査で異常がないため様子見と言われ、整形外科では姿勢不良のストレートネックがあるので頚部の筋トレを推奨され、ただ首下がり症に類するかもしれないので、原因は不明だがパーキンソン病で、その症状が出る場合もあるとのコメントをもらいました。 自分でももしかしたらパーキンソン病かな？という思いも少しあるのですが、可能性は高いでしょうか？脳神経外科で検査をお願いすれば良いのでしょうか？ 現在、薬は頓服として、リボトリール0.2ミリくらいを週に1〜2回、常用薬として、トフィソパムを0.25ミリ飲んでいます。ただ、トフィソパムは不安感が増強される体感があるため、やめようと思っています。

3年程前から手の震えがあり一年おきぐらいに脳神経内科を受診し、パーキンソン病ではないと言われました つい最近も右手足が動かしにくい気がして、違う脳神経内科で診てもらいましたが今のところ大丈夫だと言われどうしても心配なら検査もあるけれど、万が一初期でも薬の服用はまだしなくていいと言われ、予防として運動，睡眠をしっかりとりなさいと言われました 毎回違う医師に診てもらっていて、同じようなことをいわれます 心配し過ぎでしょうか？ 先生方の言う通り，運動をして、しっかり睡眠をとれば良いでしょうか？ 今日から気にしないようにしょうと思ったのですかお風呂場で30分程，踵を上げて掃除をして，しばらく経ってから，座って踵を上げたところ、左足がプルプル震えました。今は治っています。 これは関係ないでしょうか 単に筋力の低下でしょうか？

以前も相談させていただいです。 その後と今後の生活はどうしたらいいのかご相談させてください。 詳細は以前の相談とほぼ変わらないのですが、 ・ふわふわ感 ・酷い肩こり ・四肢のしびれ ・脳の膨張感？頭痛？ ・顔の神経痛 がここ、3ヶ月弱続いております。 脳神経外科でのCT,整形外科での首のレントゲン,内科での血液検査,救急外来でのMRI,上記の症状に当てはまる所見が検査では見受けられず、血圧が一度180/110くらいまで上昇したことで、 現在 ・アムロジピン5mg(朝一) ・アルプラゾラム0,4mg(頓服) を服用してます。 痛み止めでは体の不調が改善されませんが、抗不安薬により肩こりが改善されたりと、自律神経失調症ではないかという診断です。 しかし、原因が精神ということで、治療の道筋が私的に見つけれてなく、日々モヤモヤして過ごしております。 やはり自律神経失調症なのでしょうか？ それともパーキンソン病などの神経的な病気なのでしょうか？ 血液検査では甲状腺の異常はなかったと言われてます。 抗不安薬も頓服ではなく、毎日服用しておいたほうが自律神経失調症も改善がはやくなるのでしょうか？ どうかアドバイスよろしくお願いします。 血圧は落ち着いて降ります。

11月に65歳になる夫のことで相談します。 高血圧で薬を飲んでいます。（コントロールできています） あとは1年に一回の健康診断では脂肪肝と言われ、コレステロールと中性脂肪が高めですが薬はなしです。 胸部CTでは軽度肺気腫、そして冠動脈のうちの1本に動脈硬化症の変化が見られます。 とここ数年言われています。 B1の判定です。 本人は胸の痛みや息切れ等の狭心症等を疑うような症状はないと言っております。 ここ1年くらい前から特に（徐々）歩くのが前より遅くなり、1番の心配は急な下り坂でスタスタと逆に早歩きなってうまくコントロールが出来ない感じです。 手足の痺れや震えなどの症状や困る腰痛は（普通の腰痛はたまにあり）ないです。 足がだるくなるとかもないです。 パーキンソン病的に変な歩き方や歩幅が狭くなったという感じはないです。 普通に歩く分にはさほど変わりませんが、年齢とともに衰えが激しいです。 また片足代あげてズボンや靴下を履く時にふらつきます。机とかを握りながらや、座って靴下を履きます。 これはいつからだったかわかりません。 冠動脈のこともあるので一度循環器科へ受診がいいですか？ かかりつけ医には健康診断結果の用紙も毎回見せていますが、何も言われません。 もしくは別の何かの病気を疑いますか？ メタボになるに連れて衰えているようです。 筋力体力不足と老化でしょうか？ 今は普通に働いています。 よろしくお願いします。

6月に弟が死去。不眠と食欲不振で一ヶ月で5キロ減。 7月にメンタルクリニックにて抗うつ薬レキサルティを内服はじめ。 8月体の動きが悪くなり、近くの内科→9月総合病院脳神経内科で精査。 パーキンソン病、レビー小体ではなく異常なし。 不眠続き別の内科心療内科へ。 その時の採血で 横紋筋融解症ぽいといわれました。 レキサルティの副作用かもと。 横紋筋融解症について9月18日の採血結果ではここで 軽度と言われました。 今 睡眠薬はゾルビデム5ミリとデエビゴ2，5ミリ各１錠就寝前に内服して改善 他内服なし。 食欲も改善。 ただ弟が死んで引きこもり食べる気持ちが落ちて一ヶ月で５キロ落ちたせいか、筋力が落ちたのでしょうか？ それまで女性ジムに通っていました。 今は少しずつよくなっていますが、歩行するときにバランスを崩しこけてしまうことがあります。 今またいつか女性ジム（主にスタジオでヨガなどでした）に通うことを目標に今マンションの階段や長い廊下を歩いています。 78才で一ヶ月で５キロ落ちたことは筋力が落ちたのでしょうか？ ガンや内蔵の疾患はありませんでした。 どうしたらいいでしょう？ 主治医は睡眠が落ち着くことがさきと言われますが。 何かアドバイスいただきたいです よろしくお願いします<(_ _)>

現在私の父は 敗血症性ショックにより入院中です。 82歳 1型糖尿病 慢性心不全 パーキンソン病 も持っております 2週間前に入院した時はかなり重篤と言われたのですが 今はだいぶ 回復して抗生剤はもう点滴されていません 心不全の治療もまた開始されたようです かなり せん妄 や認知の症状も出てきてしまっています 元々 要介護 ３なのですが このままだと 施設に入れないと家で面倒を見るのは難しいと言われています 一応 抗生剤の治療は終わったのですが未だに血圧を上げる薬を点滴されています 一度外してしまうと 60ぐらいまで血圧が下がってしまう そうで まだ引き続き行われています 食事もできて甘いものも食べたいなどと 元気はあるようなのですがベッドから一度も立っておらず このまま寝たきりになるのかな と不安になっています 心臓の機能が低下していて 肺血症から回復してもなかなか それが 後遺症となって血圧が低くなっているのか どうして血圧は戻らないのでしょうか 入院時は腎臓の機能も低下していたようです 父はこのままずっと血圧を上げる薬を点滴し続けなければいけない体になったりするのでしょうか？ どのぐらいで退院できるのか どのぐらい回復するのか また退院して施設に入ったとしても ここのところ何度も 心不全の増悪を繰り返しているので体も弱ってきているようで もう余命は長くないのではないか などと心配になっております もし 余命があまりないのであれば家で面倒見た方がいいのかな などとも思うのですが 先生方も何とも言えないとは思うのですが一般的に この状況で退院の見込みや 元気になる見込みなどあるのかなどを教えていただければと思います ちなみに私には要介護３、93歳の母親も抱えております よろしくお願いします