33週で出産に該当するQ&A

胎児発育不全と不完全型房室中隔欠損がある場合、出生後通常よりハイリスクだと思うのですが、どれくらいのリスクがあるのでしょうか？ 産婦人科主治医も小児循環器の専門医も「産まれてからですね、とりあえず今は出来るだけ大きくしましょう」とのことでした。 妊娠12週頃から、-0.8sdー-1.2sdで小さめですが等間隔で成長。 (12週は-1.6sdで超音波診断専門の産婦人科医師が診察し、経腹なので恐らく誤差でもう少し大きいと言われ、実際その後はずっと-0.8-1.2前後でした) 21週頃から25週頃発育が緩慢(23週1日推定体重442g(頭位で、頭部が-0.9腹囲-1.2足-1.0体重-1.5sd) 26週で-1.7sdで、29週まで管理入院するが、26週以後はずっと等間隔で成長し33週です。 (大体いつも頭-1.0腹-1.4足-1.4体重-1.7くらいの割合です) 31週で専門医による胎児心エコーをし、不完全型房室中隔欠損を指摘されています。 (説明では心室中隔はしっかりあり、仮に穴が空いていたとしても小さい。弁は一応二つに分かれている。検査等で経過を見ながら、どこかのタイミングで手術) それ以外の奇形等は聞いてみましたが、今のところ見つかっていないそうです。 サイトメガロウイルスは陽性ですが、今回のものかどうかは不明で、恐らく以前のものだと言われました。 原因はまだ不明ですが、胎盤位置は前壁中ー高、臍帯血流は問題なし、NSTも問題ないそうです。 (21ー25週は仕事と上の子の風邪で疲労困憊で食事も、睡眠も取れず、私自身、子供の頃以来の両耳急性中耳炎になるほど体調は悪かったです) ただ、割と早期から小さめであることを指摘されており、房室中隔欠損もあるためダウン症等染色体異常の可能性もあると思いますが、 それらが複合すると出生後のリスクはさらに上がるでしょうか？ また、どれくらいNICUに居る事になるものでしょうか？

現在33wの初産婦です。 頸管長が短く切迫早産と診断され現在入院中です。以下、これまでの頸管長の経過です。 29w→約20mmで入院 30w→約28mm 31w→約40mm 32w→約18mm(大目に見て30mm程度) 33w→(現在)約40mm程度 対応はウテメリン2A30ml点滴→1週間で血管が全滅し1日6回の内服へ→張りが出て翌日から2A15mlの点滴へ→また1週間で血管が全滅し1日6回の内服へ→内服に切り替えて現在10日程経過。毎朝のNSTで問題なし。お腹の張りはあるものの、安静すれば落ち着き痛みもなし。 内服に切り替えても経過が落ち着いている状況から看護師さんや助産師さん複数人から「退院できたらいいのにね。先生に言ってみたら？多少の張りはこの週数になれば当然だし(規則的に張らなければ大丈夫)」と言われますが、医師は「早くて35wまで入院」という方針でした。ただ本日の33wの経過で、医師より ・状態としては落ち着いている ・ただもし今帰って数日後に破水した場合別病院に搬送、NICUに入ることにはなる。(この病院では35w、36w以降しか出産できない様子) ・リスクを減らすなら35wまでは入院の方が安心(家では病院ほどは安静にできないだろうから、とのこと) ・最終的な判断(いつ退院するか)は任せる というような話がありました。 私の気持ちとしては、確かに入院生活ももう1ヶ月近くなり辛くはあります。また正直なところ個室しかない病院なので入院費もかさみます。 ですが赤ちゃんが健康に産まれることがもちろん最優先なので、かなりリスクが高いのなら退院はしません。 専門家の先生方に、上記の経過や医師の話を見ていただき、早産や今退院することのリスクの高さなどどのようにお考えになるかご意見をお聞かせいただきたいです。 どうぞよろしくお願いします。

現在33週の妊婦です。 昨年妊婦検診での子宮頸癌検診でハイシルの可能性ということでコルポ診を行い、扁平上皮癌が見つかりました。 大学病院に転院し、胸部のCT・その他はMRIでの全身の検査を行い、転移はなくステージ1ということになりました。その大学の教授の見立てでは初期という感じはなくlb期にはなっているだろうとのことでしたが、妊娠中は様々な所の形態が変わるため正直見た目だけではわからないため18週で円錐切除（2.5センチ程度切除）を行いました。 円錐切除の検査結果で浸潤は1.5ミリ、範囲は7ミリ程度、断面に高度異形成は残るが癌の部分は取り切れたということです。 しかし旧基準だとlb1期、新基準だとla1期という状態らしく、円錐切除をするまでは年明け早々に帝王切開で同時に子宮全摘（卵巣も）を予定しておりましたが癌が取り切れたということで自然分娩で経膣分娩の方向に変わりました。 また、最近行なった子宮頸癌の検査は陰性となり、コルポ診は行いませんでした。 ガイドライン的には産後に広汎子宮全摘出術を行うことを進められています。 私の思いとしては、可能であればもうひとり産みたいということと、子宮を摘出することに抵抗があります。このまま産後も経過観察をすることは難しいのでしょうか？ ぜひご意見いただければと思います。長文お読みいただきありがとうございます。

33歳、3人の子どもがいます。 妊娠中の子宮頚がん検査は陰性でした。 1年前に3人目を出産して今年3月に生理が再開しました。 9月にバセドウ病と診断され、その辺りから生理周期が少し短くなり、出血の量も期間も短くなっています。 10月に一度おりものに混じる程度の茶色の出血がごく少量ありました。 それとは別に生理が始まる前日にも同様のことがありました。 1週間程前に子宮頚がん検診を受け、検査後の出血が少量４日ほどあり、現在は生理周期的には排卵期なのですが赤い出血が２日続いています。 子宮頚がん検診は陰性でした。 原因はどういったものが考えられますか。 子宮頚がん検診をしていただいた婦人科ではバセドウ病の影響かな〜と言われています。 1年7か月前と先週の子宮頚がん検診で陰性だと、その面は安心して大丈夫でしょうか。

先月の生理は26日からでだいたい30〜33日周期です。ここ二ケ月ぐらいは遅れがちでした。 二年前に出産し、その後の生理から血の塊のようなものが出ます。昔もあったのですが、かなり塊の量が増えています。 また、生理が約一週間あり、生理終了後3日目ぐらいに下着が少し汚れるくらいの出血が毎月あります。 その時は腰痛や下腹部痛等もあります。だいたい1〜2日で出血は止まりますが、今月はまたその3日後に腰痛と下腹部痛がありました。出血はありません。 おりものが増えて、色が黄色と黄緑の間の様な色でした。 何かの病気でしょうか? 去年子宮がん検査を受けていますが異常はありませんでした。 普段便秘気味で、たまに排便時に、便が下がってきて出る直前に下腹部に強烈な痛みがありす。 私はかなり心配性なんですが、子宮に何の異常も無いとはっきりさせる検査みたいなものは無いのでしょうか?

私の妹の件です。 聞ける人もいなく、こちらで質問させてください。 33歳で初回妊娠、現在妊娠8週です。 これまで婦人科ドックを自費で受けていたようですが、筋腫の指摘は妊娠して初めて受けました。 先週の受診時点で4cmだった筋腫が、本日の妊婦健診で5cmになっていたとのことです。 診察してくださった医師より「うーん、筋腫大きいな。困ったな。でもどうしようもないからな。」と言われたようです。 ネットを検索すると、子宮筋腫合併妊娠は早産や胎盤早期剥離の確率が上がると読み、不安になっております。 分娩施設は大阪府内の母子周産期医療センターを予定しています。 ・今後、筋腫はさらに大きくなり、胎児の発育を阻害する可能性があるのでしょうか。 ・エコーを素人目で見る限り、胎嚢と筋腫の位置関係が近いように見えます。胎盤早期剥離のリスクになるほどの近さでしょうか。 教えて頂けますと幸いです。どうぞよろしくお願い致します。

現在7週、33才の妊婦です。遺伝外来に受診するか悩んでいます。まず、私の親族から説明します。私の母方の祖父母は従姉妹婚で子供は5人で長女の母と4女は問題ありませんでした。しかし、2女と3女と長男は皆幼少期に亡くなっています。その頃を知る人がいないので病名は不明ですが母の記憶では四肢を多少動かしていただけで首はすわらず亡くなるまで寝たきり、言葉もしゃべれず食事は流動食、顔は普通だけど目の焦点が合っていなかったそうです。お産は軽かったそうですが早産かはわかりません。母の子供の私と兄、4女の娘と息子には障害はありません。ただ、私の兄の長男は自閉症です。あとは私の父方にも夫側の親族にも障害はありません。 質問は母の兄弟がなんの病気だと推察されるのか、それは私の子供に遺伝する可能性があるのか、従姉妹婚から一世代挟めば大丈夫なのかです。神経質になりすぎてる気もしますが不安でしかたないのでよろしくお願いします。

特にべし先生、お答えいただけると幸いです。 生後97日目（3ヶ月と1週間）の娘の頭囲の事で悩んでいます。 頭の大きい子だなとふと気になって、頭囲を計ってみると 42センチほどありました。（厳密には41.7センチほどです） 身長も計ると61センチほどでした。 体重は6800gほどで、ぽっちゃりしています。 出生時には 頭囲33センチ 身長47センチ 体重2566g 一ヶ月健診では 頭囲37.0センチ 身長51.0センチ 体重3852g 一ヶ月14日（新生児訪問）では 頭囲38.5センチ でした。 私も上の子も身長の割に頭が大きいので、 遺伝だとは思うのですが… 発達的には 予防接種でかかりつけ医に診ていただいたら 首は座ってるとのこと。 声も出して笑うし、 オモチャに手を伸ばすようになりました。 月齢からいくと、順調な発達をしています。 頭囲が大きく心配なのですが、 水頭症？など、何か心配すべきでしょうか。 大丈夫だとは思うのですが、不安になり質問させていただきます。

先日、33歳11週0日の妊婦健診にてNTが少し厚い(2.6mm)ということで医師から出生前診断についての案内を受けました。 元々NIPTは受けるつもりでいましたが医師から指摘されるとやはり不安になってしまいますし、NIPTも結果が出るまでに2週間前後かかるので、待つ間にあれこれ検索しては不安を募らせるばかりの生活が辛くなってきました。せめて少しでも疑問点を解消し、もう少しフラットな状態で診断結果を待ちたいです。 健診時に頂いたエコー写真を見ると鼻骨が見えないような気もします…不鮮明で素人にはよくわかりません。 お伺いしたいのは 1…11週0日でNT2.6mmというのは正常値からどれくらい外れているのか 2…添付の不鮮明なエコーでも、NTの厚み以外にダウン症など染色体異常を持つ胎児に特徴的な所見は認められるか 3…総合的に現時点で染色体異常の可能性がどれくらいあるのか(一応医師には200分の1程度と言われています) 4…次回の妊婦健診は2週間後と言われていますが、それを待たずに上記の質問をするためだけにクリニックへ行ってもよいものかどうか(その場合は妊婦健診扱いなのかどうか) 以上になります。 長々と申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

妻の件です。 33歳女性。肥満気味（糖尿病等はなし）、出産経験なし 【症状】 1ヶ月半以上、たまに咳き込む。稀にくしゃみ。熱なし。得に食べると咳がでる。 【経過】 ここ1週間で悪化気味のため、本日かかりつけ医を受診させた所 ・レントゲンの結果「片側肺上部のリンパ節腫脹」 ・食べた際に食べ物とリンパ節腫脹による圧迫で咳が出ている可能性を指摘 ・肺自体はキレイであり、悪性の可能性は今の所思わない ・処方薬で様子見、血液検査の結果待ちでまた1週間後に とのことでした。 どんなことが考えられるでしょうか。 肺のリンパ腫脹はよくあることなのでしょうか。 【処方】 エリスロシン（マクロライド系抗生物質） レルベア（ステロイド吸入） アンプロキソール（去痰） アストフェリン（気管支拡張、鎮咳） モンテカルスト（抗アレルギー） ネキシウム（PPI） 【既往症等】 花粉症 喘息 逆流性食道炎（軽度） 乳腺線維腺腫（摘出後生検で良性確定済）（3年前） 流産（6年前）