TSHだけ高いに該当するQ&A

数ヶ月前から、喉の詰まりや圧迫感があります。 そのせいか呼吸が常に浅く、深呼吸をしても酸素が取り込まれていない感覚（大きく吸っても胸が支えて深く吸えない感覚）があります。 当初はストレスによるものかと思っていたのですが、 精神状態によらず数ヶ月間常時的に症状があるため、ストレス以外の原因があるのではないかと心配しています。 出ている症状は以下の通りです。 ・喉の詰まり（気管が狭く何かに圧迫されているような感覚） ・息苦しさ（呼吸が浅い） ・食べ物を飲み込む時の支えた感覚（喉の入口から胸の高さまで食べ物が移動しているのが 常にはっきり分かる感覚） ・喉の圧迫感による嗚咽やゲップの症状（時々） ・首の前側の張った感覚 上記症状の場合どこの科を受診すれば良いのか分からず、 受診先の助言をいただけますと幸いです。 また、人間ドックで以下の症状の指摘があったため 関連するのかも併せてお伺いできればと思います。 ・胸部CT 両肺小結節生陰影（肺腫瘤疑い） ・TSH 4.940（指摘はないのですが、以前と比べて上がっているので関連があるのか気になっています） ・安静時心電図　洞性不整脈

第1子出産後、2人目を望んでいますが、心拍確認後の稽留流産を3回経験しています。10週前後で胎児の心拍が止まってしまい、流産手術を3回しました。 不育症専門医で以下の検査をしました。 ・夫婦染色体検査（転座など） ・血液一般検査 ・甲状腺機能検査(T3/T4/TSH) ・卵巣機能検査 ・抗リン脂質抗体検査(カルジオリピンIgG抗体) ・ループスアンチコアグラント(中和抗体法) ・自己抗体検査、抗核抗体検査 ・第12因子検査 ・プロテインC ・プロテインS ・ビタミンD ・高プロラクチン血症 ldlコレステロールとビタミンDが基準値より低く、プロテインCが基準値より高かったです。 それ以外は異常なしでした。 3回目の手術の際に、流産絨毛染色体検査(POC)をしましたが、染色体異常なしの女の子でした。（1、2回目は胎児側の検査はしていません。） 原因不明が多いとされている不育症ですが、上記の検査以外にできる検査等はありますか？ 自然妊娠はするのですが、胎児側の問題というより私の問題でしょうか？

移植周期です。 妊娠に向けて、一年ほど ・チラージン(TSHが少し高かったため) ・フェロミア(貧血でひっかかったため) を飲んできました。 第一子は自然妊娠からの普通分娩で、元気に育っていますが、２人目不妊で顕微授精で授かったものの流産となり、不育症のクリニックを受診したところ、リスク因子ありでした。 そこで ・バイアスピリン１日１回 服用指示されました。 不妊治療のクリニックからは ・当帰芍薬散１日３回 ・ダクチル１日３回 ・ルティナス１日３回 ・エストラーナテープ１日おき を指示されました。 チラージンは朝食後 フェロミアは夕食後に飲んでいます。 【質問】 １、バイアスピリンについて、不育症のクリニックからは、「移植日から飲む」「いつ飲んでも良いが、食後」と言われました。不妊治療のクリニックからは、「移植５日前から飲む」「寝る前に飲む」と言われました。 この場合、どうするのが良いでしょうか？ ２、バイアスピリンを寝る前に飲むと良いとされる理由はあるのでしょうか？夕食後だと効果は変わりますか？(胃が弱いので…) ３、以下の飲み合わせで、問題のあるものはありますか？ ・チラージンとダクチル ・ダクチルとバイアスピリン ・ダクチルとフェロミア ・バイアスピリンとフェロミア 内科や不育症のクリニックで出されている薬は、不妊治療の先生にも共有しています。 どうぞよろしくお願い致します。

現在妊娠11週の初産婦です。妊娠10週の血液検査で、TSHが0.06しかなく再検査となりました。FT4は1.61で高めですが基準値内でした。 主治医は、よくあることでそんなに心配することではないと言っていました。 しかし、調べると妊娠性一過性甲状腺機能亢進症というものが出てきて、おそらくこれかなと思っています。妊婦の2-3%に起こるということで、全然よくあることではないことがわかり、落ち込んでいます。 今の症状としては、脈が早く力強い・疲れやすい・つわり等があります。 もし私が妊娠性一過性甲状腺機能亢進症だとすると、お腹の赤ちゃんに奇形やダウン症や知能障害、発達障害など悪い影響は出てしまいますか？流産や早産になってしまうのでしょうか？また、このような状態で特に治療もせず普通に毎日仕事に行って大丈夫ですか？ 毎日心配でたまらず、精神的にもかなりまいってしまっています。 専門の先生の回答をどうかお願いいたします。 テンプレのような回答や一言だけの回答ではなく、なぜそう言えるのかの詳しい説明もしていただける先生からの回答だけをお待ちしております。 よろしくお願いいたします。

2年半前に第一子を自然妊娠し、特に何も問題なく出産しました。 現在2人目を希望していますが、なかなか授からず体外受精をしています。 抗リン脂質抗体パネル検査というものを不妊治療をしてる病院で行いました。 ACLIGG 21.9 U/ML（基準値20.0U/ML） ACLIGM 3.7（基準値20.0） AB2GPG 7.6（基準値20.0） AB2GPM 2.0（基準値20.0） ループス　1.0 （基準値1.2以下） TSH-CL 1.71 （基準値0.35〜3.73） 抗核抗体　陰性 約2ヶ月後、採卵後の体調不良が続く為別の内科で血液検査をした際に、 免疫グロブリンIGG、IGA、IGMという項目があり陰性でした。 以下質問があります。 1.ACLIGGの基準値20.0に対して21.9は高い数値ですか？不妊治療の先生には抗リン脂質抗体ということで治療していきましょうと言われましたが、3ヶ月後もう一度検査しても陰性になる可能性は低い数値でしょうか。 2.免疫グロブリンという項目は抗リン脂質抗体とは全く関係のないものでしょうか？ 宜しくお願い致します。

2年前に甲状腺専門医で検査した時に、無痛性甲状腺炎と診断されました。 ですが、橋本病の抗体は陰性でしたが先生は陰性でも橋本病が後ろに隠れてるから無痛性甲状腺炎になる。というような事をおっしゃってました。 その後、亢進から低下に移りそのまま低下で基準値に上がらなかったので昨年9月からチラージンを25ミリ開始しました。ですが数値が上がらないため先月から50ミリに増えています。 血液検査ら2か月に一度しており2年前に検査した以降ＴｇＡｂの抗体の結果は聞いていません。(たぶん検査はしているはずですが) 2年前に陰性でもいま陽性ということもあるのでしょうか？ またわたしはもう無痛性甲状腺炎ではなく、橋本病(慢性甲状腺炎)なのでしょうか。 橋本病にはリウマチやシェーグレンなどの膠原病を併発しやすいことを最近ネットでしり、眼科にドライアイで伺ったところ橋本病？リウマチは平気？と聞かれたのでセットで発病するのかと不安になりました。 症状も橋本病らしいものはほぼなく、血液検査でTSHとたまにｔｇが高いらしく薬はのんでますが、生理不順以外目立つことがなかったため気楽にかんがえてました。 先生もチラージンはないホルモンを補充するだけだよ。とおっしゃってたので。 膠原病のリウマチやシェーグレンを併発しやすいのは不安ですし、膠原病となると強膜炎等次々と併発しそうで不安です。 親戚で2名橋本病がいるので遺伝もあるのかとは思います。 実際、2年前に陰性でもいま陽性になることがあるのでしょうか？ 膠原病の併発め確率は高いのでしょうか。

昨年、ばね指からリウマチを疑って膠原病内科にかかっていたのですが、甲状腺が大きいと言われてそちらとは別の甲状腺専門医がいる近所の病院に行きました。 （リウマチは抗CCP抗体が4.7で陽性になりましたが、痛みなどはほぼないことからそちらでは診療終了しました） エコーと血液検査をして、慢性甲状腺の所見で小さな嚢胞がいくつかあるが、橋本病の確定診断に必要な抗体は2回血液検査してどちらもなかった。また、髄様癌などのマーカーも上がっていなかったということから、なぜエコーでそのような所見になったのかは説明がつかないが、抗サイログロブリンが若干高いので何かしらの炎症が起きていることは確かでしょう、と言われました。（血液検査結果の画像を添付しておきます。上が去年11月末、下が今年8月末に受けたものです） ただ、今年8月末に受けた血液検査でTSH、FT4の機能が低下していることから甲状腺機能低下症の疑いがあり、また2ヶ月後くらいに来てほしいと言われたのでそろそろ行かなくては行けないのですが、また血液検査をして同じ結果であれば橋本病確定ということになるのでしょうか？ 心気症で薬物による加療もしていますが、橋本病を患っていると悪性リンパ腫や膠原病にかかるリスクが普通の人より高いと見てしまい、とても不安です。 再検査して橋本病と診断されたらどのように受け止めればよいのでしょうか？ 自覚症状は疲れやすい、だるい、太った、等ありますが、ずっと昔からそうなのと在宅勤務で体力が落ちているのもあり、橋本病による症状なのか不明です。 長い文章ですみませんが、先生方のご見解をいただけますと幸いです。

1月中旬に6wでの稽留流産をし、手術をしたので絨毛染色体検査をお願いしました。 結果が出た際に、主治医からは「検査結果から見て、今回はたまたま流産してしまっただけ。」との事で安心して帰ってきたのですが、帰って結果をよくよく見てみると写真の通り46XXの正常と記載されていました。 てっきり、どうしようもない染色体異常で流産してしまったとばかり思っていたので、正直とてもショックです… ちなみに今回の流産は3回目で、2回目の際に不育症検査(保険適用・自費含め)を実施済みです。(絨毛染色体検査は今回のみです。) 結果は甲状腺の数値が僅かに高いのみで、(TSH3.5)、あとは全く異常なしでした。 甲状腺はチラーヂンを服用しつつ、定期的に通院して今は2.5以下を維持しています。 夫婦染色体検査・子宮鏡・卵管造影も異常なしです。 ２回目の流産後に、体外受精で子供を1人授かっています。(3回の流産は全て自然妊娠) そこでお伺いしたいのは、 1 46XX正常という結果は、例え不育症の検査を実施済みでも母体側の原因と考えるべきなのでしょうか？(主治医の「今回はたまたま」という言葉は、母体の細胞が混入していた可能性が高いことからこのような説明だったのですかね…?) 2 今回の結果、私の治療歴から今後の妊活はやはり妊娠を繰り返すべきだと考えますか？(不育症検査をやり直す、別の検査をする等何かやれる事はありますか？) 教えていただきたいです、よろしくお願いいたします。

バセドウ病に罹患して6年になる30代後半の女性です。 発覚当初はFT3が32.6、FT4は7.8、TRAbは80.7あり、眼球突出や手の震え、極端な下痢に激しい頻脈などありました。 1年半の間のメルカゾールによる投薬治療をした後、アイソトープ治療を受け、数値は上下しながら3年半かけて徐々に落ち着き、1年前からチラーヂンを服用しホルモンの補充に移行しています。 現在 FT3：2.7 FT4：1.49 TSH：0.56 TRAb：2.1 〈ご相談したいこと〉 1）脈は通常の範囲に戻りましたが、安静にしていると左胸が妙にドクドクしたり、脈がとんだり、ビクビク震えているような感触があったり、心臓のあたりがなんだか不快です。 バセドウ病の影響で不正脈のようなものが出ているのでしょうか？ （受診毎に先生は手首から脈を見て下さっていて、昨年の人間ドックの心電図では特段の異常は指摘されませんでした） これはただ気にし過ぎなのでしょうか？ 心臓の挙動を通常は感知できるものですか？ 2）また、バセドウ病眼症から眼科に定期通院しており、現状、眼球突出が残り、眼圧が常に高め（いつも空気で測る検査では正常の上限ギリギリです）です。 眼球突出はこのまま経過観察を続けることが通常ですか？ 治療法として眼窩減圧術があると知り、ただ、先生に勧められたことはありません。 眼窩減圧術は眼圧を下げる効果は期待できるのでしょうか？ 眼球突出と眼圧の高さを解消できる可能性が高いのであれば、希望してみたいとも考えているのですが、いかがでしょうか？

生理不順で婦人科にかかっています。 今まで色々病院を2回変えていますが今回は 大きな病院で生理不順でかかりました。 採血をしたところ、、 プロラクチン 214.58 LH 38.12 FSH 6.87 TSH 0.440 エストラジオール 112 プロゲステロン 0.6 という結果になりプロラクチンが異常に 高く出てます。 他の婦人科で今年5月に測った際 生理不順で生理がきてなかった時に測り エストラジオール59 プロゲステロン1.6 コチゾール 19.2 LH 15.2 FSH 4.7 プロラクチン23.1 ACTH 22.9 という結果です。 去年も6月に採血して プロラクチンは29.1 LH 15.4 FSH5.4 という値です。 今回プロラクチンがこんなに高いと脳に腫瘍が ある場合もあると言われましたし または採血を外部で出してるから誤差かも しれないといわれまた採血をしてプロラクチン だけ検査し一週間後に結果がでます。 5月に測って平均値なのにもう腫瘍が できてしまったのでしょうか？ 生理不順でクロミッドやノアルテン5を 服用したりしていたせいですか？ 逆流性食道炎持ちなのでたまーに胃薬を のみますが一ヶ月の間に飲むか飲まないかで ほぼ服用なしであとは皮膚科からでる シナールかワカデニンという薬を飲むくらいです。 この薬はプロラクチンに関係ありますか？ 去年頭のMRlを8月にとってますが異常なし。 クロミッド使ってからの採血は 7月にして エストラジオール 178 プロゲステロン8.7 LH1.8 FSH 1.1 です。 やはり脳に腫瘍がある可能性ありですか？ 腫瘍という言葉に頭が困惑して 今までこんな数字生理不順でないし 採血もずっとしてないわけじゃないのに こんな数ヶ月で200とか腫瘍がなってしまいますか？