パーキンソン薬に該当するQ&A

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

パーキンソン病発病18年です 薬の量と共に、ジスキネジア、倦怠感、歩行困難、すくみ足、突進歩行 ひどくなり、投薬治療15年ほどののちDBS実施、身体に合わず機具が皮膚を破り出てしまい、9か月で抜去。 その後、薬のみで調整し、薬の減少、歩行も改善あったものの、ここ、1年ほど激しいジスキネジアを耐えながら乗り換え3回片道1時間半から2時間の通勤をして過ごしておりましたが、 ここ、半年ほど前からひざ痛、腰痛、強い倦怠感、も加わり、3週間前ほどからは、 歩行が家の中でも難しい時も多くなり、休職しております。 主治医はディオドーパ治療を強く進めておりますが、DBSで体内に異物を入れることに拒否があった身体のことを考えると踏み切れません。 仕事にゆけるようにしたくて車椅子の利用も検討中です。 ディオドーパを決断して、また合わなければ、その後はどのようになってゆくのでしょうか？ メンタルも落ち気味でなかなか気軽に考えることが出来ません。 今の病院は大学病院です。

2011年頃から歩きにくさを感じ、2014年やっとパーキンソン病と診断され薬で調整してました。 今年になり、薬の効きが不安定になりジスキネジアもでて、生活がやりにくくなったので、9月DBS治療を受けました。 薬も半分以上減り深い睡眠もできるようになり安堵してましたが、 右頬や胸、右腹の痛み(痺れ)が取れず、今も調整中です。 この痛みはDBS手術前から変動しながらありました。 DBS治療適応かの検査入院、その後急遽尿路感染症で入院、そして手術と入院生活が続いてて、 DBS手術して2ヶ月以上経ち、一体いつ退院できるのだろう？の不安と入院生活へのモヤモヤ（せめて一泊でも外泊できれば…と思います。）を感じますが、状況を知ってるだけに先生に「一体いつ頃退院可能か？ 」と聞き辛いです。 （調整時も、調整直後にはお腹等の傷みや痺れはなく、翌日以降にでてくるので調整がしにくいのかと思います。） DBSの調整でこんなことは、よくありますか？ どのように対応されてますか？ アドバイス等があれば、宜しくお願いします。

昨年10月に地元の大学病院の脳神経内科で、パーキンソン症候群と診断されました。（CT,MRI,RIの検査を受けました。） 主な症状は歩行困難です。その後マドパーという薬を朝と晩に服用し始め、症状が軽くなりました。 今年の1月から、病院から紹介された地元の開業医で薬を処方してもらっています。（他に高血圧、頻尿を抑える薬を以前から処方してもらっています） ところが徐々に薬が効かなくなったため6月の初めに再度大学病院を受診し、アマンタジンという薬が追加になりました。（これは1日３回）これで症状が軽くなるかと思いましたが、かえって歩けなくなりました。 症状ですが膝の筋肉痛やしびれのため足に力が入らなくなり、ふらついて思ったように足が出ないのです。 日常生活の動作が遅くなる、パソコンのキーボード操作で指がつる、指が細かく動く、体のバランスが取りにくい、疲れやすいなどの症状もあります。 毎週一回理学療法士による訪問マッサージを受けています。（要支援1です） 次回は7月に大学病院に行く予定です。 なお今年の２月に家内が亡くなったため、一人で生活しています。 どうすれば良いでしょうか。

パーキンソン病の所見を受けてドパコールを最初は50を日に2回2週間、その後100を日に2回2週間、その後100を日に3回2週間服用していましたが症状(立ち上がった時左足のふらつきで歩行しずらい)の改善が見られない。その為、神経伝達速度検査、胸腰椎検査(MRI)を実施。結果左足の伝達速度が右足より劣っているがMRIは問題無いとの所見。糖尿病からくる神経障害の疑いがあるので詳しい血液検査を実施した。薬はドパコール100を日に2回減薬、メコバラミン500追加服用を受けた。1ヶ月様子を見るとの事、2週間経過しましたが改善無しで歩行の辛さが増している感がする。速く病名をハッキリして治療をしてもらいたいと思っていますがこの状況を打破するにはどうしたら良いでしょうか、転院を考えた方が良いのか。 足腰の衰えを防ぐ為の運動、ストレッチ等有れば教えてください。

父は78歳、ちょうど3年前の今ごろ、前頭側頭型認知症と診断されました。それから誤嚥性肺炎に何度かなり、去年の7月に誤嚥性肺炎で入院してから、固形物が食べられなくなり、11月には特養に入所しました。2年前くらいから、しゃべらなくなり、全介護の状態です。去年の7月に入院してから、ずっと痩せ続けています。血液検査とCTでも異常がなく、認知症の進行だと言われました。3月28日に低体温になり、1ケ月は持たないかもと言われましたが、入院して点滴と薬(パーキンソン病の薬で元気がでるかもと)で、少しだけ元気になりました。1ケ月もたないと言うのは取消になりましたが…父の体重は、入院前の半分くらいになってしまいました。今、口から食事がとれるようになりましたが、ムリヤリ飲み込ませてるようにもみえてしまいます。点滴も今はしていません。父に長生きしてもらう方法はないのでしょうか。教えてください。お願いします。

・血小板増多症（アグリリン服用中） ・パーキンソン病（薬服用中） 要介護4で、特養施設入所中の母です。 １ヶ月くらい前から食事（柔らかい物）を介助で食べても、吐いてしまう様になり、主治医の血液内科に受診し、食事を止め点滴で対処する治療で１週間入院し、退院後は、少ない食事（栄養ゼリー、水分等）を採れるようになり、吐く事も無いですが、口を開けたまま塞がらない症状が続いています。顔や口が少し震えていて軽いイビキのような「カッカッカッ」と音がする状況です。特に朝がひどく、口を塞げず食事や薬が摂取出来ない状態で、昼夜も開けたままですが、口を塞ぐ事は出来るので少量の食事は摂取出来る状況です。呼び掛けると目を開けてくれます。 主治医（血液内科）はこの症状については診てくれそうに無いので、原因やどの様に対処、何科を受診すべきか等、アドバイスを頂きたいです。よろしくお願いいたします。

更年期に入ってコレステロールの値が上がってしまいました 閉経は53歳 今は55歳です 最初203まで上がってしまい食事や運動など試してみて170まで下がったところですが 薬を飲むことになりました クレストール2.5mgという薬です 副作用を調べると筋肉痛や尿の色が茶色になったらやめること そして親族に筋肉の疾患がある場合は慎重にというものもありました 母方の祖母はパーキンソン 母方の従姉はALSで数年前亡くなりました このような家族歴でも安心なのでしょうか？もう少し安全性のある薬はないでしょうか？糖尿病関連でジャヌビア25mgも飲んでいます 薬に対して反応が強く ジャヌビアの前のメトグルコという薬では三日目で腸がよじれるような痛みと下痢でジャヌビアに変わった経緯もあり 薬に対して恐怖感があります 薬局では 副作用は出る方はほぼいませんと言われたのですが 心配が先立っています 薬を飲む前から足がよくつるタイプなのでよけいに慎重になってしまうのかもしれません 水分は持ち歩いてよく摂ってます 更年期で急に値が上がってしまうともう薬に頼るしかないのかな、とも思うのですが 血液検査の値が一部悪い他 特に更年期を感じる症状は今はありません 更年期に入っていることを踏まえてご相談したく思いました よろしくお願い致します

72の知人男性です。 みぞおちの下あたりに鈍痛が起こり、20時間たった今は少しだけ落ち着いているようです。 昨日は、救急車を呼ぶ事を周囲が勧めるほど、苦しがっていました。 胸焼けや吐き気は無く、下痢もしていません。 食事から一時間程、後の事でした。豆入りの菓子パン1つと、こんにゃく、高野豆腐を各1かけらぐらいしか食べてません。 土曜日という事もあり、病院に行かないというので、取り敢えず胃薬のセルベールを飲ませましたが、効いたようには思いませんでした。 痛みは多少動いているようですが、みぞおちを中心としている状態は変わりません。気持ちの悪い痛みだそうです。 ご相談は以上の症状についてですが、現在抱えています病気として、パーキンソン病(軽度)、腰痛、高血圧があり、それらの薬を服用。 それと、私が感じる事として、食が細り、痩せこけて、頭だけが“でっかく”見えます。胃癌の検査を受けて欲しいと説得しているところでした。 思いつくまま、だらだらした文面で申し訳ございません。何卒よろしくお願いいたします。

パーキンソン病、レビー小体病で治療中です。アリセプトは2年くらい服用していて、ニュープロパッチは、1年くらい使用しています。2ヶ月前から、ネオドパストンを服用はじめ、3週間前から、エビリファイを服用始めました。１週間ほど経ってから、ロレツが回らず、幻覚を、みるようになったため、エビリファイの服用を止めました。主治医の先生からは、薬が強く効きすぎたせいだから、止めれば戻ります。っと言われたのですが、なかなか普通に戻りません。夜は何度も起きてしまい、家族もゆっくり眠れません。 薬が原因なのでしょうか、ネオドパストンにも副作用で、幻覚があるようですが、まだ2ヶ月しか飲んでないので、止めても大丈夫でしょうか？ いつも寝ている時が多く、ボーッとしています。1度、調子がよい時もあったのですが、それも１日だけで、またよくわからないことを言います。 また、幻覚を見ている時には、否定してはいけないとの事なのですが、家族はどのような態度で接すればいいのでしょうか。「夢だから！」って言っていたら、昨日は、不機嫌で、「夢じゃない！」って怒ってしまいました。 認知症の症状が出てきたのでしょうか……。