カルボプラチン副作用に該当するQ&A

80歳の父ですが、2017年11月に肺腺癌ステージ4(左下葉原発、腰椎転移あり)の診断を受け、11月下旬からカルボプラチン➕アリムタ (4クール)続けて維持療法アリムタ 11回、右下葉の腫瘍が大きくなっているとのことで、薬剤変更、ドセタキセル2回。効果判定で少し腫瘍が大きくなっているとのことで、(左、右共に3センチくらい)4月からはテセントリクに変更になりました。副作用チェックのため入院し、GW前に2回目のテセントリクを投与し、家に帰ってきました。PS0で、毎日変わらず散歩に行き、リハビリで週2回、プール等に通えています。 今までの抗がん剤では、どれもひどい副作用は出ておらず、今回のテセントリクでも今のところほとんど出ていません。(眠気、目の乾燥、肌の乾燥くらいです) ２つ質問です。 (1)自宅に帰ってきてから、外に出てしばらくすると、くしゃみが出て、鼻水が止まらなくなります。テセントリクの影響で免疫機能が活発化して花粉症？のような症状が出ることもあるのでしょうか。 (2)テセントリクは副作用が出る方がお薬の効果があるのでしょうか。 父は年齢に割りに体力があるからか、どの抗がん剤でもあまり副作用が出ず、ありがたいのですが、でもあまり大きな効果もなくきています。。。 今回も効果判定が心配です。 副作用があまりなく、でも効果もある方もいらっしゃるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

肺がんステージ４で治療中。 現在、オプジーボ、ヤーボイ、カルボプラチン、パクリタキセルの併用治療を1回投与し、 来週半ばより2回目の投与予定です。 1回目でGrade3の皮膚障害が出て、ステロイドを30mg服用、その後漸減し今はゼロですが、まだ少し皮疹が残りアンテベート軟膏を使っています。 そんな状況の中、知人にイオン化ヨウ素水というものを強く勧められています。 抗がん剤や免疫チェックポイント阻害剤と併用可能で副作用もないとのことです。 ネットではあまり情報がないのですが、とくに害はないと思って服用しても大丈夫でしょうか？

6月子宮頸がん2B発覚 7月重粒子線治療　20回 9月腹膜播種発覚 10月から抗がん剤(カルボプラチン、パクリタキセル、アバスチン)開始 11月12日から2回目の抗がん剤投与 現在少しの動きで動悸がきています。 月末造影検査で受診予定ですが急ぎで診てもらうべきですか？ 家事でも動悸がしますが、体力が落ちないようにお散歩などはした方が良いですか？ 重粒子線ではなく放射線抗がん剤治療だったらこんなことにはならなかったのではないかと、モヤモヤでたまりません。 精神症状(情緒不安定)な状態が始まりましたがこちらも副作用ですか？

子宮頸がん１B１期により広汎子宮全摘術を受け、引き続きTC療法(パクリタキセル、カルボプラチン)を２１日ごと３クール受ける予定です。 副作用で痺れがでる場合があるようですが、予防法として圧迫は有効でしょうか。インターネットで抗がん剤投与の前後３０分ほど手術手袋を二重にして装着し圧迫するといいというのを見つけました。このような方法は有効でしょうか？ 冷却は、病院にはアイスグローブ等の用意はないらしく、家から保冷剤を持って行ってもすぐぬるくなってしまいそうで、何か方法がないか探しています。 よろしくお願いいたします。

お世話になります。妻の病気について質問です。今月「卵巣癌」の摘出手術を受けました。検査の結果ステージが1Cということで、周辺臓器に転移もなく安堵したところです。ただ主治医からその後の治療として、抗がん剤投与の継続を言われています。毎月3泊4日入院し抗がん剤投与するそうです。かつ、この治療を半年続けるということでとても不安でいっぱいです。周辺臓器に転移がなくても、ステージ1Cの場合、このような抗がん剤治療は必要(一般的)なのでしょうか?副作用が心配です。よろしくお願い致します。(抗がん剤はタキソール、カルボプラチンを使うようです。)

2021年7月に肺腺癌ステージ４と診断され、肝臓、脳、背骨に多数の転移が見つかり、髄膜播種の危険から全脳照射を受けました。また遺伝子検査からEGFR陽性(19del)、PD-L1低発現と出たため、2021年8月からタグリッソにより治療を行っていました。 2021年12月までは経過良好でレントゲン上は腫瘍もほぼ消えていたのですが、2022年1月から肝臓の数値が悪くなり始め、2月のCTスキャンで腫瘍増大のためタグリッソ耐性と判定され、主治医から次の治療に移りましょうと言われています。 ※特に肝臓の腫瘍・数値が悪くなっています 提示された治療方針は下記三つです 1.アリムタ＋カルボプラチン＋ニボルマブ+イピリムマブ 　⇒PD-L1低発現でも効果あるかも？稀に重篤な副作用あり 2.ABCP 　⇒EGFR陽性でも効果あり？脱毛など体感での副作用が強い 3.アリムタ＋カルボプラチン＋ペムプロリズマブ 　⇒PD-L1低発現だと効果は期待できない。副作用が比較的軽い。 セカンドオピニオンやLC-SCRUM-TRYの実施＆治験参加の可否も確認したいとは考えているのですが、いまから行うとおそらく数週間は掛かってしまうため、その間に悪化してそもそも治療ができなくなってしまう事を懸念してます。 前置きが長くなってしまいましたが、質問したい事項は下記となります。 1.上記三つのうちでおススメの治療法はどれになりますでしょうか？ 　※ほかに検討の観点等あればお教え頂ければと思います 2.上記三つ以外でおススメの治療法等はありますでしょうか？ 3.セカンドオピニオンやLC-SCRUM-TRYの実施は上記治療を実施中でも可能でしょうか？ 4.上記治療に効果がなかった場合、治療後にLC-SCRUM-TRYや治験の参加は可能でしょうか？

母親が肺がん患者で、下記の治療をしましたが、標準治療はなくなってきました。まだ元気があり本人も治療する意欲はあります。次の治療の可能性についてご意見をお聞きしたいと思います 73歳 女 　肺腺がん　EGFR陽性(L858R)、PD-L1 80～90% 治療歴 １st　化学放射線（カルボプラチン＋パクリタキセル）2カ月後、イミフィンジ1.5カ月 　（胸水発現で中止、胸水穿刺と胸膜癒着術） ２nd　アリムタ（当初はカルボプラチン併用、その後アリムタ単剤）6カ月 　（脳転移および原発付近増悪で中止、脳転移はガンマナイフで消失） ３rd　タグリッソ8カ月 　（肺原発付近増悪で中止） ４th　ドセタキセル（血痰ありラムシルマブ追加せず）1回投与中　現在 他臓器転移再発はＣＴでは見られず。食欲不振等の軽い副作用はありますが、がんによる痛みや呼吸症状はなく、罹患する前と同じ生活はできています。 次の５th治療で考えられるものはどんなものがありますでしょうか。

昨年10月にトリプルネガティブ浸潤性乳管癌と診断され、11月末から術前治療を始めました。 3週毎のキイトルーダと毎週パクリタキセル,カルボプラチンを5週投与しましたが、副作用が強く、中断し先に手術を希望して2月に全摘手術を受けました。 先日、病理検査の結果が出て腫瘍の大きさは26ミリから1.5ミリに。 リンパ節転移無し、脈管侵襲無し、核異型度2、ki67は15%から5%に減少となり、予定していた術前治療の三分の一くらいしか出来なかったのでもっと悪い結果を予想してました。 追加治療については主治医と相談中です。 そこでお聞きしたいのですが、この結果での再発リスクは高中低で分類するとどれになりますか？ 私としてはもう抗がん剤治療はやりたくありません。 もしキイトルーダ単剤で多少なりとも効果があって副作用も少ないようならキイトルーダだけにしたいのですが…絶対に抗がん剤治療は必要ですか？

父70代、肺がんステージ4、今現在セカンドライン治療中でオプジーボを5回投与したところです。ファーストラインはカルボプラチンとアブラキサンで、2クールで増悪しました。 オプジーボの副作用はほとんどなく、食欲もありますし健康状態は悪くありません。但し腫瘍マーカーは上がり続けていること、肝臓への転移したガンの数が増えていることにから、主治医より、オプジーボ投与の中止と新しいレジメンを提案されました。 オプジーボの場合、偽増悪の可能性もあり、やめ時が難しいと言われますが、どのタイミングでやめたらいいのか迷っています。 副作用もほとんどないことから、このまま続けていれば、効いてくれるのではないかという期待もあります。 父はいまさら新しい抗がん剤で苦しむより、オプジーボ中止後は緩和医療に進むことをどうやら決意しだしたようですが、なんとかいい方法がないか日々悩んでいます。 オプジーボのやめ時や今後のレジメンなど、良いご提案がありましたらご教示いただけますと幸いです。

72歳になる母の卵巣がん治療についてご相談させていただきます。2年前に3期Cとして見つかり、2度にわたる開腹手術(卵巣・卵管・大網の摘出:子宮は以前に子宮筋腫で摘出済み)、カルボプラチン・タキソールの抗がん剤治療の後、半年後に再発。再びカルボプラチン・タキソテールにて治療。今回、再々発の兆候として、CA-125が330を示しています。もともと少し高めに出る体質であるようなのですが(35くらい)、やはり再々発の覚悟をして診察に臨まなくしてならないだろうと思っています(診察は今月末です)。そこで、覚悟として今から主治医にどのような確認をすべきか悩んでいるのですが、母はすでに度重なる抗がん剤治療ゆえ、さまざまな副作用に悩まされており(倦怠感・食欲不振・足裏の違和感による歩行障害など)これ以上の抗がん剤治療にはとても耐えられないと言っています。代替治療として、中医薬やサプリメントなど、また、歩行困難でも朝には懸命に散歩も続けてくれています。CT検査等を経なければわからない状況ではありますが、やはり抗がん剤治療は避けては通れないものなのでしょうか? その場合、再発からちょうど6ヶ月なのですが、セカンドガイドラインの治療にすべきか、今一度功を奏してきたカルボプラチン治療をお願いすべきかについても悩んでいます。あるいは、主治医にどのようなことを確認すべきなのでしょうか? 70歳を超えていますし、必要以上の延命より、QOLを大切にケアさせてあげたいと思っているのですが、どのように考えたら良いのか迷うばかりです。ちなみに母は今までもほとんど私に治療について依存している状態です。一日でも長く母の笑顔を大切にしたいと思っています。よろしくお願い致します。