胎児奇形原因に該当するQ&A

検索結果:219 件

赤ちゃんの水腎症にお詳しい先生お願いします

person 乳幼児/男性 -

お世話になります。四ケ月男児です。 一ケ月の時に別の病気の疑いで受けたエコーでたまたま水腎症が見つかり指摘され、専門の先生に今日診ていただきました。 尿は異常なし。 エコーでは一ケ月の時と変化なし。 膀胱は異常なし。 腎臓は小さいかと思ったが普通で心配なし。 右腎盂が6ミリ 左腎盂が4ミリの経度の水腎症とのことです。 詳しい検査をして原因を追求していく必要は今のところなし。 二ケ月毎の受診で尿検査とエコーをするとのことです。 ちなみに妊娠中に受けた胎児検診で異常は指摘されませんでした。 膀胱にしっかりおしっこためられていて順調としか言われませんでした。 先生にいわゆる奇形ですと言われ愕然としました。 見た目に異常はありませんが、私は子供を奇形児に産んだと言うことでしょうか? また調べてみるとダウン症と関連があるらしいですが、大丈夫でしょうか? ダウン症は何ケ月でわかりますか? 今のところ、何も言われてません。 発達も問題なく首も座りました。 このまま悪化がなく感染もなければ一歳頃には普通に治る可能性ありとのことです。 主人は楽観的でたまたま見つかっただけで、生後間もない赤ちゃんを片っ端から検査すればけっこう多いんじゃないかと、先生の話を聞いていて思ったそうです。 私は奇形の言葉が心に刺さり泣きそうで眠れません。 36歳で子供を産んだのは遅くてこのようなことが起きたのでしょうか? パニック状態で、うまく文章がまとまらずすみません。 どう向き合えばいいのかアドバイスお願いいたします。

1人の医師が回答

湿疹?原因不明がもうすぐ一ヶ月立ちますが治りません

person 30代/女性 - 解決済み

お気に入り知恵コレ 下半身に原因不明の湿疹?(かゆみはない)ができ、皮膚かに行きました。採血をして一週間後に原因がわかると言われましたが、分からず。妊娠のことを伝えており、一番影響がない弱いステロイドの 薬をだすので、皮膚には吸収されませんと言われました。薬はフルメタクリームです。 1日塗りやはり自分でも調べましたら、ステロイドでも強く、奇形報告ありになっていました。 皮膚生検したら分かるけど、するほどではないと言われました。原因不明で臀部より下から足の裏にまででています。何もせずに、また一週間後に行ってなんの意味があるのでしょうか。病名なんて分からなくても治ってきたら良いでしょと言われているようで。。 胎児は大丈夫でしょうか。 後、私と同じような赤い斑点のようなものが下半身中心にできた方の事例はありますでしょうか?腕や手の甲にもできていますが、薄くなっています。 宜しくお願いいたします。 追記、紫斑病ではなく、皮膚ではなく血管が破れているからかもしれないともいわれていましたが、血小板等も正常でした。一つほんの少し正常でないのがありましたが、正常範囲といわれていました。

4人の医師が回答

ウリナスタチン錠の使用について

person 30代/女性 - 解決済み

現在18w妊婦です。 お腹の張りを感じ、念のため診察受けた際に、膣内の検査もしました。 検査の名前は聞かされていないのでわかりません。 検査したところ、陽性反応が出た、早産等の原因となるなにかしらの菌がいるということなので、ウリナスタチン膣錠を使用します、具体的に何の菌かは検査結果が出たら連絡します、とりあえずウリナスタチンは、10日程度続けてといわれました。 その後、結論として、問題となる菌はなかったが、カンジダだったとのことで、 再度、オキナゾールを本日病院でいれてもらいました。 残っているウリナスタチンは、使い切ってといわれたのですが、 カンジダの治療にウリナスタチンを使うものなのでしょうか? ウリナスタチンを処方されるときに、 自分で入れられなさそうなら、処方せず様子見でもいいけど、どうする?と言われて、自分でやってみます、と伝えて処方されたという経緯もあり、そもそもウリナスタチンを使い続ける必要はあるのか、少し疑問に思っています。 ウリナスタチンを使用しつづけることで、胎児へのリスクがあるなら、やめようかと思うのですが、胎児奇形などのリスクはあるのでしょうか? ウリナスタチンを使用するということは、頸管などに、炎症があるということなのでしょうか?

3人の医師が回答

胎児の脳室拡大について

person 乳幼児/男性 - 解決済み

妊娠28週の妊婦検診で脳室のサイズが11mm〜12mm前後だと指摘を受けました、それから1ヶ月経ちますが脳室のサイズは11mm〜13mm前後で明らかには変わっておりません。エコー技師さんによる胎児エコーで数回全身くまなく見て頂きましたが脳室以外の異常は見当たらず、その後胎児MRIを撮りましたが同じく脳室拡大は認められたものの、その他合併しやすい二分脊椎やキアリ奇形、脳梁欠損、また心疾患等の異常は見られませんでした。 そこで3点質問させてください。 1. この場合、脳室拡大の原因は生まれてからでないとハッキリわからないと思いますが、個性の範囲の可能性も十分あり得るのでしょうか? 2. また、染色体異常(ダウン症)の可能性が高いのでしょうか?脳室拡大以外の異常が無いので13トリソミーや18トリソミーではなく可能性があるなら21トリソミーと言われています。 3. 脳室拡大となる原因は沢山あると聞いています。現状では脳室拡大以外は特に異常が無いのですがその他異常は無くても脳室は人より大きいので成長過程で何か障害が出ることがあるのか、お聞きしたいです。 ちなみに、トキソプラズマやサイトメガロウイルスに感染していないかの採血検査は済ませていて結果待ちです。お手数おかけしますがご回答宜しくお願い致します。

1人の医師が回答

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