視神経障害に該当するQ&A

　私は、本年４月初めに右眼視野の左上隅に視野欠損（視野全体の約1/10が欠損）が生じたことから、県内の大学病院に即日入院し、その翌日に硝子体手術（硝子体除去後にガス注入。ただし、水晶体は温存）を受けました。 　術後はガスも抜けて徐々に視野も戻り、未だピンボケこそありますが日常生活に不便さを感じない程度に回復しました。しかし、５月初めから右眼視野の下半分の縁側をときどき白黒の線状のノイズが走るようになり、長いときは十数分に及ぶなど煩わしさを感じております。 　この症状について、 　　○　網膜が再剥離した可能性 　　○　新たな網膜裂孔の可能性 　　○　視神経に障害が発生した可能性 を懸念しているところ、先生方のご意見をお伺いします。 （参考）私は、約７年前から２型糖尿病を患っており、定期的に通院しております。また、毎朝アムスラーチャートで右眼視野を確認しているところ、５月中頃から極わずかですが、ときどき右側の一部に見えづらいことがあります。

左眼が黄斑前膜で手術を視野に入れた経過観察中です。左眼の視力は矯正で0.9〜1.0。歪みや大視症は感じています。 OCTでは黄斑の窪みがなく、平らな状態です。 4月にかかりつけ医から近隣の総合病院を紹介してもらい、5月に総合病院を受診したところ、3ヶ月間様子を見て、悪化があれば手術と言われました。 今月受診し検査したところ悪化がなかったので、元の医院に戻り経過観察を続け、悪化したらまた紹介してもらってと言われました。 その検査の際、左目の眼圧が高くなっていました(技師の方は24と言っていたと思いますが、診察で先生は22と言っていました)。 先生に高眼圧の治療はしないでいいか訊いたのですが、眼圧を下げる目薬は副作用がキツいので、治療は緑内障になってからでいいとのことで、こちらも経過観察となりました。 その総合病院では、病状の落ち着いている患者は診ないし、緑内障の治療もしていないみたいなので、なにもせずに帰されたのだと思いますが、眼圧22〜24で治療しなくて大丈夫なのでしょうか。 10月に元の医院を受診し、今度はできれば大学病院に紹介してもらい、そこで手術を受けたいと思っていますが、高眼圧状態が続いて、視神経に障害が出てしまうのではないか、黄斑前膜がどんどん悪化してしまうのではないか、手術が出来なくなるのではないかと不安です。 高眼圧でも黄斑前膜の手術はできますか。緑内障になってしまった場合も、黄斑前膜の手術はできるのでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。

酷い頭の痛みと不快な気持ち悪さにくるしんでおります。 昨年、急に頭がくらっとして、めまいのような感じになり、ふらふらして、今まで感じたことがないような気持ち悪さと、不意打ちされたような、眼の奥の視神経あたりに変な痛みを感じたようになり、その日から具合が悪くなり、頭痛が酷くなり、後頭部から頭頂部からこめかみから、がんがん響き寝込んでしまいました。 その後、頭部のMRI、C T、レントゲン、血液検査をし問題ありませんでした。ロキソニン等の鎮痛薬、市販薬、漢方薬も試し効かず、てんかん薬を少し試しましたが、気持ち悪くなり飲むのは止めました。頸の緊張をとる筋弛緩薬とビタミンは飲んでいます。緑内障や副鼻腔炎を疑い、眼科や耳鼻咽喉科もかかりましたが、特に問題はありませんでした。眼圧が20と高かった時がありましたが今は正常です。 今も、起きあがると、目から頭上部がじんじんして、後頭部から脳幹辺りにかけて痛むような、耐え難い疼痛に精神が壊れてしまいそうです。吐き気ではないのですが、ずっと気持ちわるく苦しいです。また、頸部の神経障害でしょうか、わなわなします。頭が重く、倦怠感もひどく、日常生活に支障があります。薬局で購入したボルタレンを頸や頭頂部に塗ったり、飲みたくはないのですが、エチゾラムを少し飲むと、多少痛みが緩和する気がして頼ってしまいます。 視神経炎や髄膜炎を懸念しましたが、タブって見えることもなく、高熱でもなく、、 ストレスから、免疫力後退、自律神経失調症、自己免疫疾患になり、酷い頭の疼痛や神経痛を引き起こすことは、考えられますでしょうか。 原因がよくわからないまま苦しくて、改善なく、日常生活に支障があるほど頭痛が酷く、この酷い痛みをとめたいこと、考えられる病気や治療のアドバイスをいただきたく相談いたしました。どうか、先生方のアドバイスをお願いいたします。

お願いいたします。24歳の自閉症知的障害の息子が、通う障がい者センターの眼科健診にて題のような結果がはいりました。すぐに健診してくださった眼科クリニックへ行きました。クリニックでの詳しい検査内容は診療明細には 屈折検査(１以外) 矯正視力検査(１以外) 角膜曲率 スリットM(前眼部) 精密眼底検査(両) と記載がありました。 確かに視神経乳頭陥凹拡大はある、でもだいじょうぶでしょう。と言われました。 視神経乳頭陥凹拡大が認められて、だいじょうぶということはあるのでしょうか。息子自身は異常などは的確に伝えるのは難しいので、違和感ないかどうか本人から聞くことはできません。緑内障を発症する可能性はあるのでしょうか。

8月に生まれた娘が先天性毛細血管拡張性大理石皮斑と診断されました。 この病気には合併症がたくさんあるそうですが、先天性の病気の合併症は、生まれたときにすでにかかっているのでしょうか？ 生まれたときに合併症になっていなければ今後なる可能性は少ないのでしょうか？ 合併症には大頭症、水頭症、口唇口蓋裂、肝肥大、視神経浮腫、網膜剥離、小顎、血管奇形、肛門閉鎖、尿道下裂、脳血管障害、心疾患、処女膜閉鎖、水腎症 などなどがあります。 この合併症はあるとしたら生まれたときからあるものですか？ それとも今後成長して例えば2歳とか10歳とかででてくることもあるのでしょうか？ 腹部エコーと頭部エコーはしてもらい異常はありませんでした。 先天性の病気の合併症は生まれたときからあるのか、今後あらたにかかることもあるのか知りたいです。 例えば頭のエコーをとっていただいたので水頭症は今の時点でなっていないのですが、今なってなければ今後もなる可能性はないのかどうか知りたいです。 また今後は定期的に発達を小児科で診てもらい、異常があれば検査をするという流れになるそうです。それで大丈夫ですか？ それとも定期的にエコーなどの検査をしてもらったほうがいいのでしょうか？

2年前より高プロラクチンといわれ(当初は値が200でした)、テルロンを服用していました。そのとき取ったMRIでは下垂体腫瘍は認められず、1年半ほどテルロンを服用し、プロラクチン値が正常になったのでテルロンを休止しました。 最近不正出血があったので、引っ越しをした先で婦人科を受診したところ、テルロンの値が80近くあり、再度MRIを取ったところ、下垂体微少腺腫疑いとのことで、再度テルグリッドを1日に半錠処方されました。手術などについては何も言われませんでした。今後定期的に血液検査、MRIを取っていくそうです。 現在37歳で妊娠を希望しています(妊娠出産経験はありません)。妊娠中の服用は経過を見ながら処方するとのことでしたが、妊娠中の服用はやはり不安があります。腫瘍サイズは知らされていませんが、テルロンの服用により、胎児に影響はあるのでしょうか?また服用しないことにより、腫瘍に影響はあるのでしょうか? 腫瘍が大きくなると視神経を圧迫し、視野に障害が出ると聞いてこちらも心配です。近視が強いため(緑内障や網膜剥離予防のため)定期的に眼科で眼底検査、視野検査を受けていますが、目にも影響が出たらと不安です。 よろしくお願いいたします。

視力が悪くなったりを良くなったりを繰り返す病気はありますか？ 去年の9月に婚約者(男性)が脳梗塞になりました。 言語障害、記憶障害、幼児退行、複視、視力低下、歩行時まっすぐ歩けない、などがありました。右目の視力が低下し、2.0だったのが0.4まで落ちました。退院の時には1.2まで回復していました。退院して2ヶ月後くらいに大学病院で脳梗塞になった原因(22歳で脳梗塞なった為)を追求することになり、検査入院をすることになりました。その時に、また目が見えなくなり、検査をしたのですが、検査結果は近視とのことでした。 メガネをかけると見えるようになるので、脳には直接関係ないだろうとのことでした。 検査入院も終わり、メガネを作りに行ったところ右目0.6左目0.3まで落ちていました。 それからは視力は回復せず、そのままです。(極たまにメガネが見えすぎる時や見えにくい時があるそうです) ここ数ヶ月は視力の変動なくメガネもそのままで落ち着いていたのですが、数日前からまた目が見えにくくなる時があるそうです。遠くがぼやけて見えなくなる、ものの輪郭がハッキリしなくなるそうです。数時間から数分で良くなります。 本当に脳には原因がないのでしょうか？ 一応脳梗塞の原因は葉酸が不足していたからだそうで、現在は葉酸を飲むだけの治療になっています。 視神経や脳が原因なら眼鏡をかけても良くならないのは分かるのですが、あまりにも見えなくなったり良くなったりの変動が大きいため、いつか見えないままで回復しなくなるのではと不安で仕方ありません。 3日前に3時間ほどひどい頭痛がありました。 現在は大学病院の神経内科で通院しています。 もし、そういった病気があるなら何科に行けばいいですか？ すみませんが宜しくお願いします。

生後2ヶ月になる息子です。 私が妊娠ヘルプ症候群になり、予定日よりちょうど3ヶ月早く産まれました。 出生時は妊娠27週で689g、SGA、尿道下劣、マイクロペニス、側脳室拡大、極低出生体重児の他に、先生からは耳が少し下なので奇形児かも知れないと言われました。 生後5日で動脈管閉鎖手術をしてその後の容態は安定。 生後1ヶ月あたりで、甲状腺機能低下症と言われ薬の内服が始まりました。 退院に向けて頭部MRIを撮ったところ、透明中核欠損と診断。先生の今のところの見解は視神経等の合併症はなく、透明中核欠損単独だと思うとの事。ただ、これは成長発達過程を診ていかないとどんな症状か出るかは分からないと言われました。 現在はもうすぐ生後3ヶ月、NICU入院中、甲状腺機能低下症の内服、ミネラル等の内服をしています。経口哺乳も開始、体重も増えもうすぐ2キロ、身長は39センチになります。 今後の事は個体差があるとは思いますが、発達過程で考えられる事はどんな事がありますか？ 今後注意して診ていく事はありますか？ また、甲状腺機能低下症は透明中核欠損で下垂体障害が起きている事によるものなのでしょうか？

1歳8ヶ月の娘のことです。生後6ヶ月の時、細菌性髄膜炎になり、1ヶ月の入院をしました。入院時と退院1ヶ月後のMRIでは問題は無かったのですが、1年後のMRIで「前頭葉に萎縮が見られる」と言われました。次回の検査で髄膜炎の後遺症なのか、または別の病気で進行性のものかどうか、ということを調べましょうと言われています。娘の将来を思うととても不安です。また、視神経は異常無しと言われていますが、最近おっぱいを飲む時だけ(まだ飲んでいます)目を開いたまま眠っている時のような眼球の動きがあります。呼びかけたり刺激を与えると元に戻りますが。現在の娘の発達は、多少の遅れは感じられるものの、目立った発達傷害は無いように思われます。医師もそうおっしゃって下さいます。 1、今回のMRIでの異常は、どのようなことが考えられますか?髄膜炎の後遺症で、1年後に現れるということはよくあるのでしょうか? 2、前頭葉は人格に大きく関わってくると聞き不安です。ただ、3歳の脳の臨界期までは、発達障害があっても他が代わりをしてくれると聞きます。似たような症状の患者さんの発達の様子を教えていただけないでしょうか。自分でもいろいろ調べて取り組んでいますが、治療法など参考にしたいです。 3、この目の動きは、MRIで問題が無ければ経過観察するしか無いのでしょうか?何か別の疾患は考えられますか? よろしくお願いします。

以前にも質問しました。 尿蛋白がプラスマイナスだったので腎臓内科にて再検査をし、血液検査をしましたらクレアチニン0.6、シスタチンCは0.28で再検査では0.2以下と出ました。 あまりに低いからと再度行うと0.26でした。低いと甲状腺機能低下症の可能性はあるとのことで、検査も行い問題ありませんでした。 検査していただいた腎臓内科の先生に大丈夫かを聞くとシスタチンCが低いことで問題とする場合は無いが可能性として脳アミロイドアンギオパチーという名前や、視神経髄膜炎でも低くなるらしいね。アルツハイマーとかもなりやすいとか？みたいに言われ不安です。 私も調べましたら、アミロイドアンギオパチーの患者においてMRIにてPVH(periventricular hyperlucency)の程度の強い患者は髄液中のシスタチンCは低値を示し、理由としては大脳白質障害を来した部位ではアストロサイトが減少し、シスタチンCはアストロサイトから分泌されているため、結果シスタチンCが低値といった内容があったり、逆に、PVH容積とシスタチンcは有意な相関を示す(シスタチンcが高いとPVH容積が増大ということですよね？)というものがあったりで良くわかりません。 以前からたまに頭痛はあるのですが、このことを聞いてから頭痛がすると不安になります。すぐに治る頭痛は関係ないでしょうか。 脳に異常があるのか、シスタチンCが低いことでアミロイドβペプチドの付着を阻止できず、脳出血やアルツハイマーの危険性はありますか？ 考えすぎでしょうか。