パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

今年55歳になる夫のことでご相談申し上げます。 レム睡眠行動障害らしく、毎晩深夜２時ごろになると大きな声を発したり、誰かと話すような言葉を発したり、寝返りを打って布団からはみ出たりを繰り返します。 暴れたりはしませんし一瞬奇声を発してそのたびに大きく寝返りを打つ程度ですが、一晩に数回症状があらわれて「黙って」と声をかけると静かになります。 一昨々年に大学病院の睡眠外来を受診してMRIや短時間の検査を受けましたが、確信が持てないという事で、歩き回るなどの異常行動がみられたら再診してくださいと注意を受け治療が終了になりました。 一昨年にはパーキンソン病の専門病院を受診しましたが、おそらくレム睡眠行動障害だとは思われるが、現在、パーキンソン症状がないので体が強張るなどの症状が現われたら再診してくださいと言われました。 症状が頻回になって来ましたので、昨年には認知症外来を受診して脳血流シンチ検査を受けたところ、「前頭葉、側頭葉、頭頂葉で血流低下がみられますが、後部帯状回や後頭葉の血流は比較的保たれており、アルツハイマー型認知症やDLBとしては典型ではありません」という検査結果で、おそらく軽い動脈硬化で認知症ではない。また、ドーパミントランスポーターシンチ検査でも異状はありませんでした。 奇声を発するのは10代の頃からで、20代のころには出張先で苦情が出るほどで、寝相が悪く布団の上でまともに朝まで寝ることはなかったようです。 薬で症状が改善されると伺っておりますが、認知症の初期症状の発見が遅れるのではないかという不安を抱えています。 あちこち受診したもののなかなか原因がつかめない不安と、いつ頃認知症を発症するのだろうという認知症移行への不安から私も不眠になり苦しんでいます。長くなりましたが、ご助言をどうぞよろしくお願いいたします。

75歳の母、2021年3月頃からこけやすくなり、なんとか歩いていましたが5月ふらふらふらになり救急車を呼ぶと熱が40度もあり2ヶ月ほど入院しました。この病院では誤嚥性肺炎があり歩けなくなったは脳萎縮のせいで運動機能が低下していると言われ、アリセプトを処方されてました。退院後はふらふら歩きしかできず100mぐらいで腰砕けになるような状況でした。その後別の脳神経内科専門のクリニックでMRI画像と症状を見てもらうと、パーキンソン症状と脳萎縮でレビー小体型認知症ではないかとのことでした。ただ長谷川式では特に点数は悪くなく、マドパーを処方され多少歩きは改善されたかに思えましたがそこまでは回復しませんでした。この頃から私のことがおばあちゃんに見えたとか、カラオケのような音が聞こえるとか、認知症のような症状がでてきました。話を聞くと病院でも幻覚が見えていたようでした。そして2021年の冬ごろせん妄が起き、リボリトールを飲むとずっと寝てしまい食事も取れず脱水状態になりました。そのため救急車で入院しなんとか一命を取り止めましたが、自宅で介護が難しいと思い退院後施設に入ることになりました。ただ施設に入ってからは歩きこそ良くならず車椅子状態ですが、この2年間近く精神的には落ち着いています。少し前にうけた長谷川式の点数も悪くなくて、幻聴もきえて幻覚なく、受け答えもしっかりしていて普通に毎日電話やラインでやりとりもしていますがそれでも認知症の診断になるのでしょうか？今更大きな検査をしても状況は変わらないと思いつつ見守っていますが、レビー小体型認知症なのかどうか気になります。この症状でも認知症の可能性が高いのでしょうか？歩けなくなったのは最初の入院による廃用性症候群もあると聞いたこともありますが、小刻み歩行や表情はパーキンソン病っぽいです。それにしては突然歩けなくなったのも不思議です。

約3年前にアリピプラゾール24mgの服薬が始まりました。直後２Wほどで両手指の強めの震えが始まりました。開始5ヶ月後より両尖足の痺れが始まるとともに両側面下腿部に足の重さを感じ始め以後次第に強くなり現在は5分も歩くと疲れてしまいます。電車通勤はできず車での送り迎えが必要になりました。開始後1年半よりアリピプラゾールは減量され現在は服用していません。指の震えはかなり軽減されましたが痺れと足の重さは改善されず座位から立ち上がるのも困難です。ネットで研究し、症状の発言する時期、内容、経過などから末梢神経障害を疑い前日、近所の大学病院に相談し末梢神経伝導速度を測定してもらいましたが速度、電位とも上下両側で問題は全く無いとのことでした。MRIなどによりパーキンソン病（症候群）なども否定的でした。外傷等はなく今の所通常の血液検査では問題はないとのことです。現在はほぼ座位で行いますので全く問題ありません。 お聞きしたいのは　 １）他の神経疾患等を考えたほうが良いのか。 ２）末梢神経伝導速度、電位の異常を伴わない末梢神経障害はあるのか。 ３）診断は何を考えたら良いのか。 ４）短期的、長期的な見通しをどおたてたら良いか

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

55歳男性です 3日程前に舌がヒリヒリするので なにげなく鏡でみると、舌の左側側面 上（舌の上）に小さなくぼみができて ピクピクしてるんです。でも自然に収まって 大丈夫なのですが、また少し間をあけて 鏡をみるとくぼみができてピクピクしてるんです。自然にはでないんですが舌を見やすいように一定方向に向けると発生しやすいように思います。毎回ではありません 舌のピクツキはALSやパーキンソン病などと 恐ろしい文言がならび不安になりました 耳鼻咽喉科には昨日行きました。 結果は口腔乾燥症　耳鼻科医曰く舌のぴくつきは再現性ないのでよくわからないとの回答。現在嚥下困難や筋力低下はありません 少し思い当たる節はピクツキのでる前日 寝ぼけて舌をかんだんですね（その部分） それも、影響してるのかなあと思いますが わかりません。舌は耳鼻咽喉科で舌癌などは 否定されてるので、あとは神経系になるんですかね　舌は筋肉でもあるので一定動作で ピクつくこともあるのかと思いますが どうなんでしょうか？ 脳神経外科　脳神経内科は田舎町で 大きな総合病院で予約制になります すごく気になりご質問した次第です 舌のピクピクは様子をみていい疾患でしょうか　宜しくお願い致します 発生頻度は気づいてから4日目 頻度は少しずつ減っているように感じます

お教え下さい。 三年ぐらい前から 股関節（骨盤の外側 もしくは 後側）に 力が入りません。少々の痛みが有ります。 歩くのが遅い。重たい物が持てません。 最近 ひどくなり 片足で立てない時があります。 階段 坂道が辛いです。 2年くらい半年ぐらい前から2軒の整形外科に行きレントゲンを撮ってもらいましたが 「コリ でしょう。」と シップ役とロキソニンを貰いました。 一向に良くなりませんでした。 半年ぐらい前にMRIを撮ってもらいましたが 「異常はありません。コリでしょう。」と シップ役と弛緩薬を多目に頂きました。 少し良くなりましたので続けて来ましたが 最近ひどくなりました。 10年くらい前 呼吸が止まる様な症状があり また 時々 会社で 「意識がない事がある。」と友人が言ってましたが 冗談で通っていました。 脳神経外科に行き 脳のMRIと脳波を取ってもらい 「癲癇と断定出来ないが癲癇の様な症状。」 と言う事で カルマゼピン を飲んでいます。 ″呼吸が止まる″症状はなくなりました。 先日 神経内科に行きましたが 「整形の症状ではなさそうだ。パーキンソン病の前兆の疑いも少しある。しかし その前に 脳神経外科で別の薬を増やしてもらって 試す必要がある。」と 診断を頂きました。 でも 一年くらい前に 脳神経外科の先生に 相談して 「脳神経外科と関係ない。」と言われてます。 どうして良いのか分かりません。 単純に股関節の動きが悪くて TVショッピングのグコサミンとかのサプリメントで解決 出来そうなモノでしょうか？

3週間前に耳鼻科と整形外科と脳神経にてMRI異常無しでしたが各部異常を感じます。 お腹がゴロゴロ鳴る、みぞおちや背中痛、腰痛、膝に力が入らなく歩きづらい（改善しました）ガス溜まる、地面が上下するような目眩、耳鳴り（電子音、目眩と耳鳴りは2年ほど） 当初の問題はこれでしたが、良くなったり悪くなったりします。便も下痢だったり正常な状態に戻ったりします。整腸薬飲みましたが良くなったと思いきや戻りました。食事は気をつけています。 また、1番の問題が検診後からの右上まぶたの痙攣（1日数回多め）、腕太もものピクピク（両方、1日多め）←寝る前や起きて直ぐも起きます。どちらかと言えば安静時が多い気もします。 また背中の痛みも再発してます。主に右側です。 パソコン仕事というところもあります。しかし目や体を休ませても症状はあります。 余談ですが、母がパーキンソン病です。私は二十代後半です。母に相談してみましたが母は40歳に発病し、遺伝性が無いと言われたそうですが…。 ピクピクではなく手足が震える症状はないので違うとは思いますが、念のためお伝えします。 どの症状も改善したと思いきやまた出てくるので…このまま原因が分からず悪化していくのではと不安です。 来週、神経内科に行こうかと思います。内科は胃腸カメラが怖くてその次にしようかと… 何か検診のアドバイスあればお願いいたします。

職場での人間関係が怖いです。10日程仕事を休んでしまい、明日から復帰する予定なんですが、行きたくないです。職場の人の視線や顔色が気になります。でもそんなこと言ってられないのもわかってます。最近職場で指示出し的な業務を任され、そういうのは自分には向いてないと思うので断ったけどやらされるハメになり、それから職場に行くのが苦痛です。仕事の時間帯の都合上、起きるのは昼過ぎくらい、帰宅するのは23時から0時くらい、そこから朝まで眠れません。寝てしまうと夜が明けてしまうのが怖くて眠れません。彼氏には『なるべく早く寝て、午前中には起きるようにしなきゃだめだ。』と言われます。私だって早く寝付けるならそうしたいです。一番信頼している彼氏にもそんなふうに言われて、悩みとか相談したくてもできないです。親と一緒に住んでいますが、母親はパーキンソン病を患っていて、父親も悩みを話せるようなタイプではありません。夜が明けるのが怖くて、翌日のことを考えると、不安で怖くて心臓がバクバク言うし、涙が出そうになります。逃げちゃいけないとわかっていても、仕事に行きたくない、人と関わりたくないと思ってしまい、仕事を休んでしまいます。明日から復帰するとは言っても内心は怖くてたまりません。久しぶりに出勤したらみんなにどんな目で見られるかと思うと…心療内科も行きたいとは思いますが、初めて行く場所、初めて会う人に緊張してしまうので勇気が出ません。それでもやはり心療内科を受診すべきでしょうか?長くなってしまい申し訳ありません。

パーキンソン病を発症して約7年が経つ父のことで、お伺い致します。 二年前から特に夏場が幻覚症状がひどくなり、今年の6月頃から去年とは比べものにならない程、昼夜問わず幻覚症状がひどくなって来ております。以前はわけのわからないことや行動をした際に声をかけると我に返っておりましたが、最近は数時間も戻らず、また言葉は攻撃的で行動もトイレにこもり、壁を数時間も叩くなど。 また家族が見ていても、歩行など明らかに病気が進行しているように思われ、また夜中に何度もトイレに行きます。トイレを流し忘れたり、電気を消し忘れたりなど以前では考えられないことも毎日のようにあります。何もやる気もなく、話をしても会話が成り立たないことも多々あります。 開業医師にずっと診ていただいておりますが、病気は進行していないとおっしゃっているようですが、家族の者は以前比較して明らかに違いを感じてます。 セカンドオピニオンを受けるべきでしょうか? また母が一人で介護している為、父の幻覚で寝れない日々に倒れる寸前です。 介護認定もいただけずにいますので、一週間に一日夜だけでも父を預かってもらえる施設などあるのでしょうか? 長文で申し訳ありませんが、ご回答お願い致します。

パーキンソン病 ５５歳で発症。１日ミラペックス１・５ｍｇ１錠、イーシ―ドパール１錠で10年ほど経過。途中で担当医が変わり、増量したり減量したり、薬の変更も若干はあったが、ほぼ安定していた。 2年前に震えや足の筋肉の痛みが増した。事情があり、病院を転院、担当医も変わった。 以後ミラペックス１・５ｍｇ１錠、０・３７５ｍｇ２錠、ネオドパストン100mgを３錠を服用していたが、ミラペックス１・５ｍｇ１錠（夕方）、ネオドパストン100mg３錠（朝昼夕）、エクフィナ５０ｍｇ１錠（朝）に８月から変更。 オフの状態が出始めたのが理由だが、薬の効き初めにジスキネジアではないかと思う首の 動きを感じ相談するも、様子見の状態。現在、運動療法、鍼灸、ヘッドマッサージ、カラオケなども含め積極的に動くようにしている。薬では症状の改善はあっても一時的で徐々に進行していくので、副作用を考えると減薬又は断薬できないものか他の脳神経内科の医師の意見を聞きたい。主治医には出来るだけ薬を抑えたいと伝えてある。