パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

双極症を患って6年経ちました。鬱が酷い時は薬をきちんと飲んでましたが、調子が良くなると薬を辞めてしまうのを繰り返しています。調子が良くなると多額のお金を使ってしまったり、攻撃的になり家族を悲しませたり、周りの人を振り回してしまってます。軽躁の時は気分が良いので、薬で抑え込むなんて事はしたくないです。最近では3ヶ月前に断薬をし、離脱症状を乗り越えて、完治したと思っていたら、また苦しくなり、気分の波に翻弄されて疲弊して死にたくなってます。流石に、ジプレキサを飲みましたが、薬を常時飲み続ける事ができません。何故なら、飲み続ける事によって、脳がおかしくなり将来的に認知症になったり、パーキンソン病になったりするんじゃないかと不安で仕方ないからです。体重の増加も懸念してます。精神薬を飲む事によって将来の健康寿命が短くなるか、いまを落ち着かせるかの2択ですよね。双極症の場合、薬を飲み続けられる人は少ないんじゃないかと思いますが、鬱の時だけ飲むでも良いでしょうか？ 主治医や訪問看護士にも薬については飲み続けないといけないと言われていますが、どうしても無理があります。

　昨年末より足の震えの自覚症状があり、今年の2月にパーキンソン病もしくは類似の症候群の疑いがあると診断されました。（初期なのでまだ判断が難しいとのこと） 　レボドバを処方され服用をはじめましたが、効いている実感はあまりなく、2週間前からはアーテンという薬も服用しています。 ぶるぶると言う震えは少し改善された感じがありますが、代わりに足だけでなく体の中で虫が走っているようなゾワゾワした感覚があるのと、ものが飲み込みにくかったり、じっとしている時や横になっている時に息苦しさが酷く、辛くて眠れないことも多いです（日中動いている時はあまり酷くはないのですが）、他には喉の渇きも酷いです。 自律神経に支障をきたしているような気もします。心電図は異常なしとのことです。 　今見ていただいている医師は病院に常駐されていない為、1〜2か月に一度しか見てもらえない状況なので、今の辛さに日々どう対処したら良いものか悩んでおります。 　上記の状況で、生活上気をつけることや、辛い時の対処法、いつでも診てもらえる病院の検討の是非などアドバイスいただけますと幸いです。どうぞよろしくお願いいたします。

７５歳の父です。 何度か質問させていただいており、お世話になっております。 パーキンソン病、脊柱管狭窄症の持病のある状態、要介護3です。（現時点では4から5くらいなのではないかと言われています） 昨年12月末からほぼ足が動かなくなり、介助ありのトイレや入浴も不可能な状態で入院になりました。 そこで胸椎ヘルニアが見つかり、2/14に手術をしました。 ほぼ足が動かない状態で2ヶ月ほど過ごしました。手術前に主治医は、「だいぶ大きな衝撃を受けたと同じくらいのダメージがすでにあるので、手術が成功しても、立ったり歩いたりできるようになる可能性は１割から２割」との、説明ありました。 手術から3週間ほど経ち、主治医の説明がありました。それなりにリハビリはできているようで、足が少し動くようになったかもという自覚もあるようですが、今の経過から予測するに、今後よくなる可能性はゼロに等しい。神経の余力がなかったのでしょう。リハビリを続けても、日に日に良くなるということは無い、と、断言に近い言い方でした。 3週間ほどで、ここまで予測できるものなのでしょうか？ リハビリのやりかたで、根本的な症状が快方に向かう事はありますでしょうか？

73歳の叔母が 3ヶ月前にパーキンソン病との診断を受けました。 (今は片側の手足が震え、右側も時々震えるくらいで、パーキンソンの薬を 飲みだして 10日ほどで、薬を飲む前から 調子が悪いので 薬の副作用ではないようです) もともと精神的に弱く 胃も強くない叔母は 診断を受けて 胃の調子を悪くし、何か食べると胃がもたれ おかゆや茶わん蒸しですら 胃が重く少量しか食べられず 胸やけもするので 胃酸過多だと思って いるようです。 (胸やけで逆流性食道炎を疑い 胃カメラ検査をしましたが 異常なしと言われたようです) 体重も8キロ落ちたと言っています。 それで 胃酸過多のことを調べていたら 「胃酸過多だと思っていたら 胃酸過少だということがある」と記載されているのが目につきました。 胃の不調は精神的なものが大きく作用するのはわかっていて 自律神経を整える方法を試したりしているようですが なかなか気持ちの切り替えもできず 調子よくなりません。 そこで教えて頂きたいのは ・胃酸過多と胃酸過少の見分け方。 ・食べる量が減っているので 体重が減るのは当然だが 本人が体重の減少をとても気にしているので 胃の不調で 少量しか食べられない時は (できるだけ消化のいいものを 食べているが)回数を多くしてもいいのか? それとも胃を十分休めるために 回数はやはり 規則正しく3回がいいのか? ・本人や家族が入院も考えた方がいいのか?とまで言い出しているが 入院して 栄養補給した方がいいのか? どうしていいかわかりません。よろしくお願いいたします。。。

29歳女性のパートナーが、寝ている間に大声で怒鳴り声をあげます。時間帯は朝方に多く大体の場合何かに怒っていて、時々物を殴るなどの行動も見られます。震えながらうなされている事もあります。 症状は2年ほど前から続いており、少しずつ頻度が増えている気がします。また、関係ないかもしれませんが気圧が下がると頭痛が酷いそうです。時々鬱っぽい傾向もあります。そのうち治るだろうと気楽に考えていたのですがなかなか治る様子が見られないため、ネットで調べてみたところ、レム睡眠障害の症状に酷似しているような気がします。しかし中年男性に多いとの事ですが、20代女性が発症する事もあるのでしょうか？ レビー小型認知症やパーキンソン病の初期症状という記事も読みとても心配です。 病院を受診するなら何科を受診すれば良いでしょうか？ 食生活や生活習慣は影響しますか？少食でほとんど肉を食べず、1日3本ほどタバコを吸います。 コーヒーや抑肝散加陳皮半夏を飲むと良いなどの記事を読んだのですが、効果は期待できますでしょうか？ 彼女のためにできる事があれば教えて下さい。

83歳の父親ですが、11/21に話していたら、ろれつが回らなく成り 緊急搬送しました。 持病で不整脈がありペースメーカー、慢性腎不全の為人口透析、パーキンソン病等が有ります。 搬送した際には、意識は有ったのですが入院してから、意識障害、発熱が出ています。 翌日から、透析はして頂いています。 病院では、造影剤を入れCTでは決定的な物は無かった。 ペースメーカーを入れいる為、数日後にMRIを撮りましたら、脳の左に脳梗塞が有り失語に成って居るとの事 ですが、意識障害（薄目を開けている時は、話し掛けたり手を握ったら握り返して来る）、熱が下らない あと、髄液も取り詳細の結果待ち 医師も、何故熱が下らないのかで困惑している様です。 12/3に胸部のCTを取った時に、言われたのが心不全、肺炎を起こしかけている。 との事、それで転院の話しも出てリハビリをしながらとは言って居ますが 心不全、肺炎、意識障害で失語で回復出来ますか？ 無理ならば、透析も辞め自宅に連れて帰りたいと思います。 ケアマネさんにも、相談しています。 いかがでしょうか

いつもありがとうございます。61歳女性です。高血圧と軽い発達障害傾向で通院服薬しています。薬は、高血圧が、アテレック、アジルバ、フルイトラン、精神科がラミクタール、ベルソムラ、二トラぜパム、エビリファイです。 寒くなって血圧が上がり、150台などになり、またさまざまな手足の違和感もあったので、昨日かかりつけの総合病院の神経内科に受診しましたが、結果はパーキンソン病などの検査も含めて異常無いようでした。8月には脳のMRIも撮ってやはり年齢相応で異常無しでした。 でも、今日になっても左脚、特にふくらはぎの違和感が消えません。 私は20年くらい前に深部静脈血栓症で一週間入院したことがあります。その時は点滴だけで治り、しばらく血液サラサラのお薬を飲んでいましたが、もういいと先生に言われて今に至ります。他には大きな病気の経験はありません。 コロナが流行って病院も危険だと言われますが、また明日改めて病院に行く方がいいでしょうか？それともしばらく様子見でいいでしょうか？ 口は普通にきけます。視野欠損もありません。手には特に異常を感じません。 お答えよろしくお願い申し上げます。

2011年頃から歩きにくさを感じ、2014年やっとパーキンソン病と診断され薬で調整してました。 今年になり、薬の効きが不安定になりジスキネジアもでて、生活がやりにくくなったので、9月DBS治療を受けました。 薬も半分以上減り深い睡眠もできるようになり安堵してましたが、 右頬や胸、右腹の痛み(痺れ)が取れず、今も調整中です。 この痛みはDBS手術前から変動しながらありました。 DBS治療適応かの検査入院、その後急遽尿路感染症で入院、そして手術と入院生活が続いてて、 DBS手術して2ヶ月以上経ち、一体いつ退院できるのだろう？の不安と入院生活へのモヤモヤ（せめて一泊でも外泊できれば…と思います。）を感じますが、状況を知ってるだけに先生に「一体いつ頃退院可能か？ 」と聞き辛いです。 （調整時も、調整直後にはお腹等の傷みや痺れはなく、翌日以降にでてくるので調整がしにくいのかと思います。） DBSの調整でこんなことは、よくありますか？ どのように対応されてますか？ アドバイス等があれば、宜しくお願いします。

82才の父のことです。ここ数年で首が下がってきており、最近は前を向くことが困難。前を向くために、顔を持ち上げようとすると連動して背中を大きく反るのでバランスを崩し、フラフラすることも多く度々転倒する様になりました。かかりつけ医に念の為CTを撮ってもらいましたが脳には異常ないとのことでした。 ガランタミン（認知症症状の進行抑制薬)を2年以上服用しています。 1.薬による副作用の可能性はありますか。 2.手術以外で改善できる方法ありますか。 3.もう長く首が下がっていますが、固まってしまっていることもありますか。 4.パーキンソン病かどうかの判断は問診のみですか。 5.神奈川県近辺で首下がり治療を得意としている病院がありましたら教えていただけたら嬉しいです。 以上５つの質問ですが、ご回答ひとつでも結構ですのでお願いしますm(_ _)m 歩行や日常生活ができなくなっているため、どうにか改善できないか模索しています。どうぞよろしくお願いいたします。

レム睡眠行動障害と診断されてます ネットで調べると将来(10年～13年？)くらい)で約半数がパーキンソン病等の神経変性疾患になるとあり心配しています 主治医にも聞いたことがあるのですが「ある程度年齢がいってレム睡眠行動障害があればあるかもしれない」「20・30代でもレム睡眠時行動障害の患者さんはいるが10年も経過してないからわかりませんね」とのことでした しかし、ネットではレム睡眠行動障害の約半数や中には90%等が神経変性疾患になるとあり心配しています 自分は今40代前半で10年後には50代、仮に神経変性疾患になっていてもおかしくない年代です そこでお聞きしたいのはレム睡眠行動障害が将来、神経変性疾患になる可能性やリスクがあるのか？ 先生方の中でレム睡眠行動障害の患者さんが神経変性疾患に移行した患者さんが今までいらしたか？お聞きしたいです よろしくお願いします