破水検査に該当するQ&A

検索結果:1,894 件

新生児期のてんかんで遺伝子検査で異常なしの場合の予

person 乳幼児/男性 -

とても元気に産まれた息子の新生児てんかん。 1年前に受けた遺伝子検査の結果が返ってきて何も見当たらずだったので質問させてください。 次男は38週で破水が先に起こり促進剤を使って2時間で産まれてきました。大きな産声をすぐにあげ、大きな病院だったので小児科の先生が全身をチェックし、「本当に元気な赤ちゃんね〜問題なし!」と言ってもらえるほど元気でした。 ところがその12時間後に急変。無呼吸が起こりはじめ、同じ病院のNICUに入院。そこでも10分おきぐらいに無呼吸になるので、挿管という運びになってしまいました。 全部検査したところ硬膜下血腫はわずかに見られたものの分娩時に割とあるレベルとのことで関連は低いと言われました。 その翌日ぐらいから痙攣が見られるようになり、フェノバールの投与を開始。痙攣も無呼吸もあっという間に治り、てんかんの疑いアリで数週間経過観察後、退院しました。 フェノバールを新生児の時から同量で飲み続け、1歳になった今も痙攣などはなく、発達も他の子と変わりない感じで成長しています。(発達外来と神経内科で発達の経過観察中) 先日、遺伝子検査の結果が出たのですが、何も出なかったとのことで、投薬を中断して経過を見ることになりました。(新生児の量なのでフェノバールの濃度はほとんどないレベルまで下がっていたこともあるみたいです) 長くなりましたが、ここからが本題です。 遺伝子検査で何も出なかったというのは、症候性てんかんの可能性が高いのですか?長男の時もそうでしたが、確かに分娩時に何度かは酸素のブザーは鳴りました。 その場合、予後はどうなる事が多いのでしょうか。 今は元気でも小学生ぐらいで発作が始まることもあるのですか?

2人の医師が回答

流産後の生理不順

person 30代/女性 -

7月12日に妊娠18週で子宮内感染による破水で流産しました。元々生理不順でPCOSを指摘されており、排卵が自力でできないことが多く、排卵誘発剤や体外受精による、初めての妊娠でした。 流産後36日で悪露が止まり、その5日後には生理がきましたが、普段なら7~10日で徐々に出血量が減って終わるのが、7日目でも鮮血が多量に出て、16日目でも止血せず、鮮血も出ていて、近医受診しました。アドナ、トランサミンを処方されましたが止血しないまま、19日目に再び腹痛を伴う生理がきて、生理3日目には、流産原因検索のために紹介された大学病院を受診。生理不順の相談もしましたが、診察した医師が「見たところ止血しそうだから大丈夫」と言って、流産原因検索のための月経血培養とクラミジア検査、採血、子宮癌検査をしただけで、特に何の処方もありませんでした。しかし翌日7日目から鮮血が中等量(便器が真っ赤になるくらい)あります。基礎体温はずっと低温層です。9月20日には子宮鏡検査予定ですが、それまでに止血する気もしないし、この状態を放置していて良いのか、二度と妊娠できないのではないか、体がどうにかなってしまったのではないかと、心配でたまりません。すぐにでも、何らかのホルモン剤を内服してホルモンバランスを整えるべきなのか、どこまで様子をみて良いのか、治療するなら何がベストなのか、ホルモンバランスを整えることが子宮鏡検査に影響しないか、教えて頂きたいと思います。もうずっと出血しっぱなしなので、生活にも差し支えるし、私としては、とにかく血を止めたいです。よろしくお願いします。

1人の医師が回答

絨毛膜下血腫、絨毛膜羊膜炎疑い

person 30代/女性 -

第二子妊娠20週3日です。 9週で大量出血により絨毛膜下血腫の診断で、1ヶ月半入院。自宅安静ののち、再び17週で大量出血し、現在も張りと出血が続き、さらに炎症が起きてるとのことでNICU無しの総合病院に入院中です。 血腫は現在も5cm、子宮口近く胎盤の端に位置。頸管長38mm、羊水は十分で破水なし。 血液検査(WBC98.7、CRP0.27)、おりもの検査(ニュージェントスコア4)で炎症がみられるため点滴で抗生剤とリトドリン投与、フラジール服用しています。 2、3日おきくらいに数時間の強い張りの波がおき出血が増え、張りがおさまると出血もペーパーに付く程度というのをここ1週間半は繰り返しています。 ・絨毛膜羊膜炎疑いと言われてますが、確定診断は上記検査以外だとエラスターゼ検査くらいでやはり難しいのでしょうか。炎症が治る可能性はあるのでしょうか。 ・妊娠継続できても24週あたりで早産の可能性、ズルズル28週以上もつ可能性どちらもあるから何とも言えないと言われており、症状的に28週以降まで継続できる可能性はどの程度のものでしょうか。 絨毛膜羊膜炎の場合、早産などのリスクを踏まえ中絶も視野に入れています。 NICUのある病院への転院は22週以降とのことで(本当はセカンドオピニオンの点でも今すぐ転院したいです)、中絶期限が迫っている中で絨毛膜羊膜炎疑いと限られた情報のなかで判断しようがなく困っています。 ご回答のほどよろしくお願いいたします。

2人の医師が回答

産婦人科の先生、お願いします

person 20代/女性 -

いつもお世話になっております。18週3日の妊婦です。 今日は定期健診ではないのですが、おりものとお腹の張りが気になったので受診してきました。 おりものは濃い黄色で毎日一度は黄緑色のスライムのようなもの、水っぽいおりものが出ます。細菌感染からの破水も怖いと思い伝えましたが、特におりもの検査はされず、内診で「通常のおりものです」との診断でした。この場合、培養検査などしなくても、おりものの状態をみただけで、おりものの問題のありなしはわかるものですか? また、お腹の張りはカチカチなものから、グーっと収縮するようなものが夕方から夜にかけて頻繁にあること、一人目は切迫早産で自宅安静だったこともあり、今回の子宮収縮で子宮ケイカンが短くなっていないか心配だ、ということを伝えました。 内診はおりもののみで、子宮ケイカンや子宮口を診てくれる訳でもなく、張り止めの薬を処方されて、診察は終わりました。 張り止めを服用するタイミングを聞きましたが(張りがある時だけ服用でいいのか、毎食後服用するのか)、「適当に飲んで下さい」と言われました。 今回、おりもの検査もしてくれず、子宮ケイカンの縮小が気になることを伝えても診てくれず、薬の服用するタイミングも適当でいいと言われ、はっきり言って診察を適当にされたと感じたのですが、他のお医者様もこんなもんなのでしょうか。 そこまで心配するようなことではないと判断されたのか、適当に診察されたのかはわかりませんが、とても嫌な思いをしました。 私が心配しすぎなのでしょうか。 支払いの時に張り止めの服用は毎食後と言われましたが、どうも信頼できず、飲む気になれません。 どなたかアドバイスお願い致します。

1人の医師が回答

妊娠33週で胎児水腫、胎児胸水の診断

person 乳幼児/女性 -

妊娠9ヶ月33週39歳初妊婦(37歳に稽留流産を経験) それまでの検査では目立った問題もなく育っていました。(言われたとすれば少し小さめ。中期で一度浮腫み?再検査で胎児の向きの問題でうまくエコーに写らなかった事が原因だと診断) ·30週の妊婦健診で逆子が発覚。 ·32週の妊婦健診で心臓の血液の流れがうまく確認できないため、翌週再エコー。 先週まで見つからなかった胸水が発覚し、そのまま周期医療センターへ再診。 そこで、胸水の量の多さと首の後ろの浮腫みを確認!され、即、入院 先週は羊水も少なめと言われていたのに、今回は多めという診断 心臓への負担は今のところ無さそうとのことです。 ただし、悪化すると死産の可能性。 世間でいう健康にスクスクと!とはならない可能性が極めて高いといわれました。 重度な障害を持つこともあると… 新生児科の先生は、画像の通りに伝えられました。私が、シングルで育てる可能性もあると先生に伝わっています。 今ステロイドを注射して、胸水の変化の状態を確認するところです。 胸水が減って浮腫が引いたら染色体異常の可能性は下がるのでしょうか? 様子を見ながら羊水検査も考えてるが、破水の可能性が高く、今はまだ出来ないと… もう、奇跡が起きない限り元気にスクスクと…っていう子が産まれてくる可能性は非常に低いのでしょうか? 胎動や心拍に問題がない今、受け入れられずに居ます。 ただ本当にダメならば、無理矢理生かしたりはせず、最低限の治療だけで後は、彼女の生命力を信じて見守りたいと思っています。

2人の医師が回答

39歳 妊娠13w2d 胎盤低め、年齢から妊娠高血圧症防止のため場はバファリン処方

person 30代/女性 -

現在39歳(出産時40歳1ヶ月)、13w2dです。 ⚫︎2018年37wで出産(破水→子宮口開かず胎児の心拍低下で緊急帝王切開) ⚫︎2021年38wで出産(既往〃) ⚫︎2023年14wで後期流産 先程、健診で 1.腹部エコー 2.経膣エコー 3.初期検査(採血のみ) を実施しました。 腹部エコーでは問題なしとの事で、その後経膣エコーに移る前に『年齢的にも妊娠高血圧症防止のために血液サラサラになるバファリン飲みましょう。妊娠高血圧症になると、治す薬がない。であれば、予防しようということです。』と言われました。 経膣エコーにうつり、『胎盤が低めなので出血したらすぐ連絡してね。』と。 その場ではその後採血をし帰宅しましたが、帰宅後色々不安になってきました。 そこでいくつか質問なのですが ◻︎元々血圧が低めなのですが(上が平均90代/下が50代位)、服用して大丈夫なのでしょうか?※次回の検診までの1ヶ月分処方 ◻︎調べてみると、抗リン脂質抗体症候群の方も流産防止にバファリンを服用することが多いとのことで、先生はこちらも懸念してくださったということなのでしょうか? ちなみに、2023年の後期流産後、不育症専門クリニックでおそらく該当検査も実施し、病名はつかず原因不明でした。 そのような場合も、バファリン服用して問題無いのでしょうか? ◻︎本日の最後に、今回の妊娠で初めて血液検査を実施しました。ので、検査結果は未だ先生も見ておりません。 (血圧や採尿もまだ今回の妊娠では未実施) 妊婦それぞれの検査データに基づきではなく、単純に年齢などで薬を処方されるのは普通のことなのでしょうか? ◻︎胎盤が低いことで何が起きますか? ちなみに病院は、他院からも搬送されてくる周産期センターで、上から2.3番目位の先生です。

3人の医師が回答

低出生体重児、泣き声が小さくて染色体異常

person 20代/女性 - 解決済み

先月19日に、37週5日で1692gの男の子(3人目)を出産しました。 16日の日(37週2日)の朝に破水し、3日間陣痛が来なくて、19日にNICUのある病院に母体搬送され、陣痛誘発剤で自然分娩で出産しました。 上の子2人も、2455g(女の子)、2385g(男の子)で3人とも低出生体重児です。今は5歳と3歳なのですが病気もなく健康に育っています。 今週の金曜日にNICUから退院する予定なのですが、今日先生から、今のところ特に問題なく、大丈夫だけど、泣き声が小さく弱いから 染色体異常の検査をしたいと言われ、検査を受けさせてもらうことにしました。 実際泣き声はほとんどきいたことがなく 泣いていたとしても、少し泣いては静かになりを何回か繰り返す程度で、大きな声でずっと泣くということはありません。看護師さんからも、全然泣かず静かで可愛いですと言われます。 妊婦検診の時、毎回念入りに診てもらってましたが、上の子たちと同じで、頭のつくりもからだのつくりも異常はなくて、ただ小さいだけだね〜とずっと言われていました。 ただ、37週5日にしては、体重があまりにも小さすぎると言われ、産まれてからMRI検査も受けたのですが、結果は退院の時に話しますとのことでまだ聞いてはいません。 染色体異常の検査をしてもらって、染色体異常だとわかった場合、これからどんなことが考えられるのでしょうか? ダウン症や、自閉症や発達障害などでしょうか? どんな結果だとしても、もちろん受け入れますし、大切なかわいい我が子にかわりはないのですが、自分には分からないことなので 先に少し知っておき、心の準備をしておきたいなと思っています。 検査を受けて、何がわかるのか、この先どんなことが可能性としてあるのか、教えていただきたいなと思っています。 よろしくお願い致します。

2人の医師が回答

臨月 出血 おしるし?検診での出血? 

person 20代/女性 -

現在37週~38週の経産婦です。1人目の時はおしるしなかったので質問です。 今日、検診で苦手なのもあってかなり痛い思いをしました(^_^;) 検診後は出血が多少ありますと言われていて、1人目の時も、検診後に微量の出血があったので気にしていなかったのですが… 昼頃の検診で、夜中2時くらいまで出血が続いた事がないので不安になりました。 ドバーとかではなく、トイレ後に織物と一緒に出血といった生理みたいな感じです。 これは、検診での出血後についでにおしるしが来たものでしょうか? 胎動もあります、破水はしていません。先週は子宮口開いてなく、今日の検診では3センチ開いていて、赤ちゃんも下がってきています。今日、心音確認もばっちりです!恥骨痛と、足の付け根に痛みもあり、先生にはもうすぐだね~なんて言われています。 織物検査には引っ掛かっていて(カンジタ?バイ菌があるみたい…)、今日から膣内に薬を入れています。 何が原因か分かりませんが、これがおしるしなら安心出きるけど、異常なら検診に再び検診まで1週間あるので不安です。 おしるしについて調べてみたものの出血しか書いてなく?どんな感じかも分かりません。 現状診ていただいてる訳ではないので、説明不足かもしれませんが、私のこの出血はおしるしでいいのでしょうか??

1人の医師が回答

お探しの情報は、見つかりましたか?

キーワードは、文章より単語をおすすめします。
キーワードの追加や変更をすると、
お探しの情報がヒットするかもしれません

全ての回答閲覧・医師への相談、
どちらもできて月額330円(税込)

今すぐ登録する
(60秒で完了)