抗癌剤治療クールに該当するQ&A

43歳男性、粘液性軟骨肉腫の再発で抗がん剤治療中です。ドキソルビシンを7クール終え今トラベクテジンを2クール終えました。昨日退院したのですが、今日午後に37.5℃の発熱がありました。今は37.2℃に下がっています。検索したら発熱性好中球減少症というのが出てきて不安です。病院に電話して聞いてもいいのでしょうか。

今年9月に卵巣癌の手術をして、10月の診察時に、病理診断にて卵巣癌明細胞腺癌1cと診断されました。 手術では子宮全摘・両側卵巣卵管切除・大網切除・骨盤傍大動脈リンパ節郭清術を行いました。腫瘍の大きさが18センチあり腸等に癒着もあったため手皮膜破綻があり1cと診断されました。担当医師は、明細胞癌には抗がん剤治療がききにくいのでしなくてもいいと思います。と言われましたが、色々と調べていくと1cの診断であれば、抗がん剤治療はやっておいた方がいいように思えてきました。 担当医師は、副作用（嘔吐、脱毛等）があるのでご家族と相談して下さい。 抗がん剤治療をするなら3クールでいいと思いますよ。との事でした。 家族からは、癌細胞が少しでもなくなるのであれば抗がん剤治療をしてほしいしと言われてます。 やはり、抗がん剤治療はすべきなのでしょうか？ よろしくお願いします。

家族（年齢46）が平成25年7月、大腸がんステージ3bと診断、手術を受けました。人工肛門は何とか免れた状態でした。その後、平成26年5月肝臓に転移が見つかり、これも手術により除去をしました。（この時、肺にも幾つもの影が見えるとの初見です。） 25年7月以降、ガイドラインに沿ったかたちで抗がん剤・分子標的薬等を使った通院治療を行いましたが、改善傾向は見られず、どんどん大きくなっている状況です。肺のガンは一番大きいもので2cmほど。数は微小なものも含めれば数え切れないほど。 これまで、ティーエスワン/イリノテカン療法・FOLFILI療法などを施すほか、自費診療の樹状細胞免疫療法などを２年近く実施。しかしFOLFIRI療法を行っていた29年7月、CAE腫瘍マーカーが７０→２００と数値が悪化したため、スチバーガ錠を中心とした治療に切り替わりました。その直後、著しく肝機能が低下、黄疸症状がでました。これに対しプラスチック製ステントを２本十二指腸から肝臓へと挿入、なんとか黄疸については落ち着いた状態です。しかし、肝臓に３つのガン（最大8cm）があり胆管を圧迫しています。さらに悪いことに周辺リンパ節への転移も確認されました。現在は、ロンサーフとアバスチンを使用した治療のワンクール目を終了したところです。セカンドオピニオンによれば、手術は100%不可能とのこと。生きているだけでもよしとしなければとのコメントです。 このような末期がんの症状・状態に対して、例えば「力学光線療法」や「放射線免疫療法」などを行うことは、無謀なのでしょうか。少しでも希望があれば、治療に踏み切るべきではないかと考えるのですが。素人ゆえわからないことが多く、とんちんかんな質問になっているかもしれませんがどうかお許しください。

母73歳に今年の2月に痛みと下血が有り、直腸癌が見つかり即入院後、3月に町の病院で手術を受けました。 既往病に糖尿病が有ります(月に1度の受診・インスリン注射打つまではなかった) 結腸の癌は切除しましたが、肝臓に転移しており、切除は無理とのことで、抗がん剤(点滴)により治療をするしかないと言われました。 その後、入院し胸に点滴ができる機械を埋めて、1度目は通常の半分の量でFOLFOXでの点滴(48時間)を行ったとことろ、主治医がおっしゃるには「今までこんなに副作用がある患者は見たこと無い」と言われるように、2週間後に髪の毛が全てぬけ落ち、白血球の数値が急に下がり入院となりました。 その後、2回目はもっと量を少なく点滴を行いましたが、髪は抜けませんがやはり白血球の減少がみられ、肝臓の数値・腫瘍マーカー数値も悪くなる一方でした。 8月初旬に、主治医の判断で、通院での軽めの点滴(週1回2時間)×6回 を数クール に変更。この時点で余命3ヶ月と言われました。 先週から、腹水が溜まり始め、明後日に入院予定で、このまま帰れないかもしれないと言われました。 本人は肝臓転移は知らず、治っていると思っています。 もう手遅れでしょうか? 何か他の治療法は無いのでしょうか? 実は今の主治医が全く信頼できません。しかし年老いた母と看病する父が通える病院はここしかない状態です こんな小さな治療だけで、あきらめたくありません。 どんな事でもよいので教えてください どうかどうか宜しくお願い致します

67歳の父が現在、ステージ４の手術不能進行胃がんのため、抗がん剤治療を行っています。転移は腹膜播種とリンパ節の転移です。幽門部の腫瘍の為、当初は食事が全く取れなくなり、バイパス手術を行いました。 現在抗がん剤治療中で、シスプラチン＋ハーセプチン＋ゼローダの組み合わせで、２クールが終了したところとなります。 バイパス手術後は食欲も元に戻り、また、抗がん剤治療中も副作用無く、食事は普通に取れています。 抗がん剤治療以外は自宅で過ごしていますが、体重減少が日々続き、５キロ程減ってしまいました。食欲はあり、普通に食事をしているにも関わらず体重が落ちてきているのは何が原因なのでしょうか。 尚、今のところ、体重減少以外では特に症状はなく比較的普通に過ごしています。 先生方のご見解をどうぞよろしくお願いします。

私の母(53歳)の事なのですが、肺癌で呼吸器科に入院中です。今年3月頃から咳があり、6月中旬に首の右側が腫れ、6月22日にリンパ節の組織をとり検査しました。検査結果を待たずして、6月28日脳への転移から言動に異常がみられ(ｶﾞﾝﾏﾅｲﾌ)にて5mmと2mmの2つの腫瘍を焼く治療を脳神経外科にて行いました。始めは、原病巣がどこからなのか特定されず、7月2日から呼吸器科の医師が(肺癌)からだという事で担当になりました。抗がん剤は1週間おきに2ｸｰﾙ(6回)放射線は40回かけました。放射線が終了してから8月末より食欲が落ち、今は水さえ飲むのがやっと状態です。副作用からだと言われていたので家族は励まし続けていましたが、本日9月12日肝臓にも転移の疑いあり余命1ヶ月との宣告。もう何もしてあげられないのでしょうか? 呼吸器科で本当によかったのでしょうか?悪性リンパ腫が始まりなら血液内科ではなかったのでしょうか?まだやれる治療があるのではないのでしょうか?本人には余命の宣告はしていません、今でも精神的にかなりまいっています。担当医には自宅近くへの転院を進められましたが、見捨てられたと、さらに追い討ちをかけるようで。私は素人です。助けて下さい。悪性リンパ腫でも、肺癌が末期(ｽﾃｰｼﾞ4)でも、転移があっても、余命宣告よりも生きている方はいないのでしょうか?延命が無理なら精神的ケアをどうしたらいいのか?教えて下さい。

私の父(60歳)が膀胱に肺小細胞ガンがあると診断されました。 今の所転移はなくT3という事です。 ただ骨の検査はしたのかわかりませんが、1回目の抗がん剤治療の後骨シンチで検査をすると言っていました。 とりあえず治療は2クール抗がん剤治療をし、元気ならもう1クール抗がん剤治療をした後に膀胱全摘出手術をする予定です。 心配になりネットで色々調べた結果、稀なガンらしく予後もあまり良くないと書かれていてとても心配です。 完治、または長期生存する事はできるのでしょうか? また、できるとしたら可能性としてはどの位でしょうか? 娘としては父にはまだまだ元気に生きて欲しいと願っています。 お返事よろしくお願い致します。

今月父(60才)が胃癌の抗がん剤治療3クール目になりますが 貧血のため 治療が延期になりました 一昨日 外来に行き 体重も減り過ぎとの事で 経口の栄養ドリンクをもらい飲んでいます 父は 延期になったと喜んでいますが 私としては 心配です 大丈夫でしょうか お願いします

母が肺せん癌になりました。ステージ3bと診断され(二週間前は他の病院で2bと言われ手術できると言われた)左肺の癌が右肺に転移しています。また間質性肺炎も少し患っています。手術や放射線ができないため本人の希望もあり抗がん剤治療を望んでいますが入院と治療を含め何週間ぐらい入院するのでしょうか? ｲﾝﾀｰﾈｯﾄでは治療4ｸｰﾙして退院4ｸｰﾙなどと書いてありましたが、一ヶ月治療して一ヶ月休むという感じでしょうか?それと治療費などどれくらいかかるのでしょうか? 最後に病院ですが最初に診断してもらった病院は診断ミスがあり本人が希望しておらず、次の病院ははでかい大学病院のため長い入院治療ができませんと言われました。長い入院治療はできないのでしょうか? 抗がん剤治療してもらう病院は万が一のときのため緩和ケアがある病院を選んだほうがよいのでしょうか? よろしくお願いします。

6月に61歳の母が肺癌4期と診断されました。 6月末にガンマナイフで(4個あると言われていたが実は14個あった)腫瘍を治療してもらい、頭痛や吐き気が消えました。 7月中旬に抗癌剤(パラプラチン、タキソテール)の1クールを行い、その後大たい骨転移巣への放射線治療を行って、現在は肺と首の骨をやっています。次は背骨と頭の外の骨と、頭にできた腫瘍に放射線治療の予定です。 抗がん剤は効果はなく、原発巣も2倍になって、放射線をかけている途中だがさらに増えてしまっているとのことでした。 そして、先週からなんとなく気持ち悪い感じがし、今日の説明では頭のMRIで、ガンマナイフでとった小脳腫瘍跡の隣にまた大きな腫瘍ができ、そのほかにも12.3個腫瘍があるから、前回のガンマナイフで細かく見ると腫瘍の数が4倍に増えたことを思うと、今回は予防的意味からも、全脳照射がいいのではないか、とのことでした。 今後ガンマナイフができないか、せめて今、悪さをしている小脳の近くのものだけでもガンマナイフでやれないものか、を相談してみる予定ではありますが、もし、全脳照射になったときのために、不安があるので質問します。 1.照射は10回程度とのことでしたが、脳全部に放射線をかけるということで、足の骨や肺にかけたときよりももっと、一般的に原爆病の症状といわれる、倦怠感や気持ち悪さがでてくるのでしょうか。 2.かけた後で副作用があるようですが、やはり、脳ということで、ぼけてしまったり、人格がかわったりすることがあるのでしょうか。 3.全脳照射だと、ガンマナイフよりも次に腫瘍が出てくるのが少しは遅くなるのでしょうか。今回は2ヶ月弱で、振り出しに戻った感じなので。 4.主治医は資金面も心配されていました。ガンマナイフは3ヶ月間を空けないと、保険適用されないとのこと、そうは言っても母の場合、あと1ヶ月も待つのは今の状態からとても無理です。まず全脳照射をやって、次回はガンマナイフでやったらどうか、ともいわれました。より早く今の症状がおさまるのなら、全額自費でもやむをえないと家族は考えていますが、いかがなものでしょうか。