パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

5７歳男性です。１０年程まえから、非運動症状の目眩、頭痛→CT異常なし！ 便秘→大腸内視鏡異常なし！嗅覚ほぼなしになる！ 7年程まえから、レム睡眠行動障害→リポトリール0・５ミリと抑肝散服用開始 心筋シンチで、所見つき、5～10年で、パーキンソンかレビー小体病になる確率80%以上と言われる！ 昨年6月に心筋シンチ所見ついてから、６年目で、腕の曲げ伸ばしが硬いので、ドバコール配合剤服用はじめましょうと言われました！ 日常生活仕事にも不自由なかったので、他のパーキンソン専門外来受診しました。そこでは、不自由なければ服薬は先伸ばしした方が良いといわれ、経過観察してます。DATスキャンは、健常者とパーキンソン患者の境界線といわれました。左脳のドパミン少なく右半身に症状でてきていると！右足伸ばすとき硬く、ジストニアみたいだといわれましたが、まだ、普通に歩けるし、片足立ちも出来るし、服薬は早いと言われています。 パーキンソンのお薬はいつから？服用するのが良いのですか？

3週間前に耳鼻科と整形外科と脳神経にてMRI異常無しでしたが各部異常を感じます。 お腹がゴロゴロ鳴る、みぞおちや背中痛、腰痛、膝に力が入らなく歩きづらい（改善しました）ガス溜まる、地面が上下するような目眩、耳鳴り（電子音、目眩と耳鳴りは2年ほど） 当初の問題はこれでしたが、良くなったり悪くなったりします。便も下痢だったり正常な状態に戻ったりします。整腸薬飲みましたが良くなったと思いきや戻りました。食事は気をつけています。 また、1番の問題が検診後からの右上まぶたの痙攣（1日数回多め）、腕太もものピクピク（両方、1日多め）←寝る前や起きて直ぐも起きます。どちらかと言えば安静時が多い気もします。 また背中の痛みも再発してます。主に右側です。 パソコン仕事というところもあります。しかし目や体を休ませても症状はあります。 余談ですが、母がパーキンソン病です。私は二十代後半です。母に相談してみましたが母は40歳に発病し、遺伝性が無いと言われたそうですが…。 ピクピクではなく手足が震える症状はないので違うとは思いますが、念のためお伝えします。 どの症状も改善したと思いきやまた出てくるので…このまま原因が分からず悪化していくのではと不安です。 来週、神経内科に行こうかと思います。内科は胃腸カメラが怖くてその次にしようかと… 何か検診のアドバイスあればお願いいたします。

職場での人間関係が怖いです。10日程仕事を休んでしまい、明日から復帰する予定なんですが、行きたくないです。職場の人の視線や顔色が気になります。でもそんなこと言ってられないのもわかってます。最近職場で指示出し的な業務を任され、そういうのは自分には向いてないと思うので断ったけどやらされるハメになり、それから職場に行くのが苦痛です。仕事の時間帯の都合上、起きるのは昼過ぎくらい、帰宅するのは23時から0時くらい、そこから朝まで眠れません。寝てしまうと夜が明けてしまうのが怖くて眠れません。彼氏には『なるべく早く寝て、午前中には起きるようにしなきゃだめだ。』と言われます。私だって早く寝付けるならそうしたいです。一番信頼している彼氏にもそんなふうに言われて、悩みとか相談したくてもできないです。親と一緒に住んでいますが、母親はパーキンソン病を患っていて、父親も悩みを話せるようなタイプではありません。夜が明けるのが怖くて、翌日のことを考えると、不安で怖くて心臓がバクバク言うし、涙が出そうになります。逃げちゃいけないとわかっていても、仕事に行きたくない、人と関わりたくないと思ってしまい、仕事を休んでしまいます。明日から復帰するとは言っても内心は怖くてたまりません。久しぶりに出勤したらみんなにどんな目で見られるかと思うと…心療内科も行きたいとは思いますが、初めて行く場所、初めて会う人に緊張してしまうので勇気が出ません。それでもやはり心療内科を受診すべきでしょうか?長くなってしまい申し訳ありません。

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

約3年前にアリピプラゾール24mgの服薬が始まりました。直後２Wほどで両手指の強めの震えが始まりました。開始5ヶ月後より両尖足の痺れが始まるとともに両側面下腿部に足の重さを感じ始め以後次第に強くなり現在は5分も歩くと疲れてしまいます。電車通勤はできず車での送り迎えが必要になりました。開始後1年半よりアリピプラゾールは減量され現在は服用していません。指の震えはかなり軽減されましたが痺れと足の重さは改善されず座位から立ち上がるのも困難です。ネットで研究し、症状の発言する時期、内容、経過などから末梢神経障害を疑い前日、近所の大学病院に相談し末梢神経伝導速度を測定してもらいましたが速度、電位とも上下両側で問題は全く無いとのことでした。MRIなどによりパーキンソン病（症候群）なども否定的でした。外傷等はなく今の所通常の血液検査では問題はないとのことです。現在はほぼ座位で行いますので全く問題ありません。 お聞きしたいのは　 １）他の神経疾患等を考えたほうが良いのか。 ２）末梢神経伝導速度、電位の異常を伴わない末梢神経障害はあるのか。 ３）診断は何を考えたら良いのか。 ４）短期的、長期的な見通しをどおたてたら良いか

55歳男性です 3日程前に舌がヒリヒリするので なにげなく鏡でみると、舌の左側側面 上（舌の上）に小さなくぼみができて ピクピクしてるんです。でも自然に収まって 大丈夫なのですが、また少し間をあけて 鏡をみるとくぼみができてピクピクしてるんです。自然にはでないんですが舌を見やすいように一定方向に向けると発生しやすいように思います。毎回ではありません 舌のピクツキはALSやパーキンソン病などと 恐ろしい文言がならび不安になりました 耳鼻咽喉科には昨日行きました。 結果は口腔乾燥症　耳鼻科医曰く舌のぴくつきは再現性ないのでよくわからないとの回答。現在嚥下困難や筋力低下はありません 少し思い当たる節はピクツキのでる前日 寝ぼけて舌をかんだんですね（その部分） それも、影響してるのかなあと思いますが わかりません。舌は耳鼻咽喉科で舌癌などは 否定されてるので、あとは神経系になるんですかね　舌は筋肉でもあるので一定動作で ピクつくこともあるのかと思いますが どうなんでしょうか？ 脳神経外科　脳神経内科は田舎町で 大きな総合病院で予約制になります すごく気になりご質問した次第です 舌のピクピクは様子をみていい疾患でしょうか　宜しくお願い致します 発生頻度は気づいてから4日目 頻度は少しずつ減っているように感じます

お教え下さい。 三年ぐらい前から 股関節（骨盤の外側 もしくは 後側）に 力が入りません。少々の痛みが有ります。 歩くのが遅い。重たい物が持てません。 最近 ひどくなり 片足で立てない時があります。 階段 坂道が辛いです。 2年くらい半年ぐらい前から2軒の整形外科に行きレントゲンを撮ってもらいましたが 「コリ でしょう。」と シップ役とロキソニンを貰いました。 一向に良くなりませんでした。 半年ぐらい前にMRIを撮ってもらいましたが 「異常はありません。コリでしょう。」と シップ役と弛緩薬を多目に頂きました。 少し良くなりましたので続けて来ましたが 最近ひどくなりました。 10年くらい前 呼吸が止まる様な症状があり また 時々 会社で 「意識がない事がある。」と友人が言ってましたが 冗談で通っていました。 脳神経外科に行き 脳のMRIと脳波を取ってもらい 「癲癇と断定出来ないが癲癇の様な症状。」 と言う事で カルマゼピン を飲んでいます。 ″呼吸が止まる″症状はなくなりました。 先日 神経内科に行きましたが 「整形の症状ではなさそうだ。パーキンソン病の前兆の疑いも少しある。しかし その前に 脳神経外科で別の薬を増やしてもらって 試す必要がある。」と 診断を頂きました。 でも 一年くらい前に 脳神経外科の先生に 相談して 「脳神経外科と関係ない。」と言われてます。 どうして良いのか分かりません。 単純に股関節の動きが悪くて TVショッピングのグコサミンとかのサプリメントで解決 出来そうなモノでしょうか？

2年ほど前、PCのキーボードを打っている際に右手が動かしづらいと感じたのが症状の始まりです。徐々に症状が悪化しており、マウスも動かしづらくなり、歯磨き時も違和感があり、箸を使う際も動かしづらさを強く感じるようになりました。症状は右手のみです。 昨年の8月に整形外科（手外科）で診ていただき、レントゲンなどでは原因が分からず、頸椎のMRIにより頸椎椎間板ヘルニアが確認されましたが、これが手の症状の原因では無いであろうとの診断でした。（ちなみに、この時期に左手が痺れる、左側の肩甲骨が痛む症状がありましたが、PCの作業姿勢を変えることで改善しています） この後に、脳神経外科で脳のCTと首のレントゲンを撮りましたが、手の症状と関連する状態は確認されませんでした。 これらを経て、現時点ではパーキンソン病などの難病も疑っています。 ここでご相談としましては、右手の症状が、頸椎椎間板ヘルニアとの因果関係として考えづらいのか、客観的なご意見を伺っておきたいと考えております。 頸椎MRI検査結果に記載されている内容を添付させていただきます。 以上、何卒ご助言の程、よろしくお願いいたします。

自信のパーキンソン病で、体のあちこちの具合が悪く何度か相談させていただいております 60代女性、服薬開始から７年目ウエアリングオフが日に何度も出てオフ時は 固まったまま何も出来ず、大変苦しい状態です。 オン時は短くなってきましたが普通の人と同じように動けます。 スタレボ50×3、100×3(１日６回）合計450 ノウリアスト20　レキップcr８　ニュープロパッチ22,5　以上が一日量です 主治医は、ジスキネジアがないのでドーパミンを450から500にしたいようですが 本などを見ると300～400以内が望ましいような事を書いてあるので迷っています 今年の１月に400から450になりました 今後どれくらいまで増やせるものでしょうか？ 人それぞれと思いますが、一般的に何年目では薬の量はこれくらいとか自分がどのあたりなのかがわかりません、多い人はどれくらい飲んでいるのでしょうか？ 苦しい症状を我慢して薬を飲まない方が脳に悪いでしょうか？ スタレボを50と100を交互に飲んでいますが100で統一した方が良いでしょうか？ 最初の頃は朝、昼、晩、だったのですが、次を飲む前に切れてきたので補って50を間に入れた為、こうなりました。 いろいろとすみません。よろしくお願いいたします。

お世話になります。５月半ばあたりに上腕部に虫が這っているようなくすぐったい感覚が始まり、中途覚醒や細かな文字が書きづらい感じもあったので神経内科に行くと右腕の書痙を指摘されました。特に薬等はなく気にしないようにとの事で様子を見ていましたが、次第に虫が這う感じのほかに手指のこわばりと腕の重さも加わり、特に起床時に指のこわばりと上腕部の重さが強く、夕方に指に神経痛があったりもします。パーキンソン病やALSが怖く、どうしても気になってしまい腕を意識しているからか筋肉がピクピクしたりする事も増え、悪循環に陥っているのが現状です。元々不安神経症でソラナックスを服用しておりますが、飲むと効いている時は８割くらい症状が消えます。先週あたりから３か月行ってなかったジムに行きだすと筋肉痛で腕の症状が強くなったりもするので書痙以外の病気があるのではと思っております。相変わらず中途覚醒（寝てから１時間ほどで目が覚め、明け方にも何度か目が覚める）もあり、これは精神的なものが影響しているのでしょうか、それとも別の病気の可能性はありますか。その際は何科を受診すべきですか、何卒よろしくお願いいたします。