貧血入院に該当するQ&A

脊柱菅狭窄症等で 2回手術し予定より長く5ケ月入院し薬とリハビリ通院しています。退院まで飲んでた薬(タリージェ、トアラセット、メチコパール)に、太股などにピりビリな痛みがあるので退院前に(ノイロトロビン錠)を追加してもらい飲んでます。退院後に 半月くらいしてから、朝起きる時の、ふらつきが数時間中に数回、頭などを動かすような動きで、ふらつきがあったり、たまに気分が悪く 吐き気があったりしています。血圧が上がってるのかと思ったりしました。退院して病院のようなカロリー計算してないし 3食も朝まで寝れないことがあり朝から少し寝たりするから朝食食べれず 昼食と重なり朝食分の薬と 夕食分になることもあり、肉や魚が主で野菜等、あまり食べないから 貧血を起こしてるのか メニエル症候群なのかと思ったり 貧血ならビタミン、鉄分不足ですよね?耳鳴り、めまい、吐き気の3つがあればメニエルだと聞き、どれかしか症状がないなら 症候群だと聞きました。周りがくるくる回るめまいではなく 頭を動かすとふらつくので 昔、ムチウチになったような事があり 後遺症らしきものは 数十年あるのですが こんなふらつきはありませんでした。何が原因で 病院なら 何科ですか?宜しくお願いします

血便が出始め貧血が酷く成り母が近所の通院して居るクリニックにて診察を受けその場で紹介状を貰いそのまま直ぐに紹介された病院へと向かい診察と成り貧血が酷く即入院と成り輸血と点滴の処置に入り、担当医師より紹介状に記載されし内容に直腸癌の疑いを始め大腸癌の疑い等の文面を見せられ現在点滴のみの栄養補給で近々大腸内視鏡検査大腸カメラ、CT検査等を行う事に成り医師の話しを聞く限り直腸癌で有る事は間違いないとの事で母の自覚症状的な物は吐き気やムカムカと肛門に近い部分辺りの痛みが辛く横になっても身体を斜めにしないと痛みで寝られ無い見たいですまだ検査結果が出た訳では無いのですが医師の発言内容から垣間見ると直腸癌又大腸癌にしてもかなり進行してる様な発言内容で有り正直、私としてはどのような覚悟や認識で今後心構えが必要が有るのか最悪末期的な内容の検査結果だとすると母は後どのくらいの人生なのかせめて頭の知識認識として理解して置く事全て教えて下さい。

10年程不眠症気味の76歳母からの電話で、最近2、3度あったと言われた症状が気に掛かり、 ご相談です。 以下内容です。 夜中に目が覚めると、横に寝ていたはずの娘（私）がいないので、あれ？と思い心配になって家中を探してトイレまで開けて、そうだあの子はもう大人だし、なにやってるんだ。となったそうです。 母の横で私が一緒に寝ていたのは30年も前で、家もでて20年経ちます。 このような過去の事を今だと思い行動にうつしてしまう事が2、3回あったそうです。決まって起こるのは、寝ていてふと目覚めた時のようなのですが、行動してしまうまで混乱するのはちょっと寝ぼけていただけでは済まないかなと不安です。 これは早めに認知症外来を受診したほうがよいですか？ 最近起こった事として補足すると、 ここ半年くらい歩くと息切れが酷くしんどくなったため病院にいき検査をしたら、極度の貧血で即入院になり輸血しました。原因は、心房細動の手術後一年以上飲んでいた薬のせいだったことがわかりました。この貧血で歩く頻度が減ったせいか足も急激に弱り、歩くのも遅くなったので、それも影響しているのか心配です。

私の孫、生後３ヶ月(１０月２１日生)の乳児が、１月２日RSウイルス発症で緊急入院しました。 治療して頂き、無事退院(１月８日)出来たのですが、退院時の血液検査の結果に不安を感じていますので、教えて頂きたいと思います。 赤血球数(RBC)３４３、ヘモグロビン(HB)9.7、ヘマトクリット(HCT)29.2、赤血球容積(MCV)85.1、赤血球血色素量28.3、赤血球色素濃度33.2、血小板数(PLT)36.0でした。 上の結果から貧血があるのではないかと思ったのですが、先生からは特別な指示はありませんでした。 気管支炎が後遺症として残るという説明のみでした。 現在(１月１７日)の体重５４００ｇ、１日の授乳量６００mlです。 生まれた時から泣かないので、今までも不安は感じておりました。 いつも眠っていて、全く手がかかりません。 この子の特徴なのだと今までは思っていたのですが、血液検査の結果、もしかすると貧血で泣かないのではなく、泣けないのではないかと感じるようになりました。 とても不安なので、アドバイスよろしくお願い申しあげます。 ※現在服用中の薬、オノンドライシロップ１０％、１日２回

89歳の母の体重がここ数ヶ月で、50キロから54キロに増えました。 特にお腹が太くなり、去年まで着ていたズボンのウエストがキツくて着れなくなりました。 母は肝硬変なため、腹水が溜まってしまったのかと思いましたが、内科でエコーしたところ　腹水ではないとのことでした。 脚が浮腫んでいるので　貧血なのでは？と、利尿剤のフロセミド10mgとスピロノラクトン25mgが処方されました。 ただ、足のむくみと貧血は10年前からで、ここ数ヶ月の体重増加とは関係がないのではと思います。 利尿剤は一度飲み出したら、ずっと飲み続けないと尿が出にくくなったりしないでしょうか？依存性はないでしょうか？ また、かかりつけ医からは、降圧剤のカンデルサルタン8mgとニフェジビン40mgが処方されています。今回利尿剤を出した医師には、かかりつけ医からこれらが処方されていることは伝えています。 昨年の夏に血圧が下がりすぎて倒れて入院した際に、病院からニフェジビンを半量にするようアドバイスされましたが、かかりつけ医で測ると何故か血圧が高く、減らされませんでしたが、自主判断でニフェジビンはやめてます。 現在血圧は160／70くらいです。 カンデルサルタン、ニフェジビン、フロセミド、スピロノラクトンの四種類全て飲んだ方がいいのでしょうか。 薬は副作用のリスクや肝臓への負担を考えると出来るだけ減らしたいです。

第2子妊娠中で現在36週です。 11週の時にりんご病を発症しました。 (発熱1日、発疹は腕に少し出たのみ、第1子に発疹が出たために念のため受けた血液検査で感染判明) その後産科に報告し、こまめに健診をしてもらい、一時期貧血傾向がみられると言われましたが、特に胎児水腫等はありません。 先日、出産の話になったときに担当の先生から「念のため出産後の赤ちゃんはパルボの入院扱いになるけど」と言われました。 その時は疑問に思わなかったのですが、よくよく思い出して不安になってしまいました。 ・赤ちゃんは何か検査をするのでしょうか ・りんご病にかかった事で赤ちゃんの予後に影響があるのでしょうか(精神発達遅滞や身体の発達遅滞等の成長に関わるような障害等) ・貧血傾向があったということは感染の可能性があるのでしょうか。 ・赤ちゃんの検査等の結果によって退院が遅れたり、その後小児科に通院が必要になったりするのでしょうか。(ネットでその様な事もみました) ・産科ガイドラインで、胎児感染があると32%に精神運動発達遅延がみられるというのを見たのですが本当でしょうか。 もうすぐ出産の予定で不安になっています。 ご回答よろしくお願いします。

現在妊娠35週です。先週34週で検診に行ったところ、尿蛋白プラス4でした。 健診時は特に尿蛋白のことでは何も言われず、貧血（貧血で鉄剤を処方されています）は辛い？お腹の張りは？などときかれただけでした。 帰宅して母子手帳を開くと赤字で++++と書いてあったのでネットで調べると、妊娠高血圧症などが出てきて不安になってきました。 血圧は120/69 浮腫− 尿蛋白++++ 尿糖− 前回32週の時は血圧、浮腫、尿糖共に同じで尿蛋白は−でした。 前回帝王切開のため37週の手術を予定しており、張り止めでウテメリンを服用しています。 1.尿蛋白が−から2週間後に突然++++になることはよくあることなのでしょうか？ 2.尿蛋白が++++までなってしまった場合、妊娠高血圧や肝臓機能の低下など何かしらの病気になっている可能性があるのでしょうか？ 3.尿蛋白は塩分を控えめにすること以外にも他に何か改善させる方法はあるのでしょうか？ 特に何も言われなかったということは大丈夫なのではとも思うのですが、ネットで調べると++++で入院になったなどの書き込みもあり普通に生活していて大丈夫なのか少し不安です。 次回検診は来週のためこちらで質問させていただければと思います。

息子は8歳で低身長症があり病院に通っていました。去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょうとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9尿素窒素高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、薄いがそこまで多飲でもなく、5歳までクレアチニンは正常だったため軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。腎生検する事に冬２月、症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆を疑ただ細胞が見たことの無い細胞エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。 あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓のようは上の方は綺麗出口付近の炎症が多いらしいです。 今の薬は腎性貧血の薬とほんの少しだけkとりんが基準よりちょぴっとはみ出る月があるからビタミンDと亜鉛が増えましたでもクレアチニンが高いだけで電解質やリンkはくずれてません。それはすごいですと言われ。とにかく、貧血、低身長 クレアチニン0.9高値だけど、たんぱく、血尿なし腎臓形に問題無し、嚢胞も無しです。それで、クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になっていてショックでした。体重は16.5 身長111。今日６月30クレアチニン1.15体重17.3身長113でした。クレアチニンがショックです医師が夏はあがるし、この子も成長するからあがってるのでしょうがないですよ！電解質やリンkがくずれてないだけいいですって言われました。夏はクレアチニンあがるんでしょうか？心配です(泣)

義母が約25年前から難病の脊椎靭帯骨化症です。73歳。転んで、骨盤骨折。骨折する前から腹痛と、嘔気でいつもの病院に受診、下剤と吐き気止めを処方。それでも、嘔吐、発熱そして腹水でﾊﾟﾝﾊﾟﾝに膨らんだお腹。救急車を呼んだが、難病を持っているため受け入れ拒否。難病でかかってるいつもの病院も受け入れ不可。救急隊が直談判でやっといつもの病院に入院できました。腎不全、重症貧血で利尿剤、成分輸血等をし、内科的には治療が終わったので、一月寝たきりだったため、寝返りも打てない寝たきりに。内科はこの後リハビリで座位まで可能になってから退院と説明。しかし、整形では難病のためリハビリの効果はないためこのまま退院と判断。入院前まで自分で便座に座れたのに寝たきりのまま退院ってありですか?施設では難病があると受け入れてくれません。摘便も駄目です。療養型病院に転院とかになるものではないんでしょうか。また、寝たきりのまま輸血しに通院になりますか?リハビリは駄目な病気でしょうか?教えてください。よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。以前にご相談させて頂きました友達のお母さんの事で再度 ご相談です。ヘモグロビン2という貧血で入院しヘモグロビンが11まで上がったので退院しました。退院した夕方から様子がおかしいし熱が38.5分あるので救急車で病院に行き検査の結果、心臓肥大があったのですが輸血のし過ぎをしてしまったとの事で再入院になりました。その後検査したところ血液の病気の骨髄異形性症候群の疑いがあると今検査中です。認知症もあるのですが、そちらも改めて検査すると脳の萎縮はそれほどでも無いのですが酷くなっているとの事でした。骨髄異形性症候群だったとしても治療はしないと言われています。心臓肥大と肺の半分が真っ白の状態でしたがすこしづつ回復しているようです。 先生より覚悟をしておいて下さいと言われています。友達のお母さんは今年 79歳になりますが重い認知症に心臓肥大と骨髄異形性症候群という病気で治療をしない場合余命としてはどの位で考えれば良いでしょうか？宜しくお願いいたします。