パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

お世話になります。５月半ばあたりに上腕部に虫が這っているようなくすぐったい感覚が始まり、中途覚醒や細かな文字が書きづらい感じもあったので神経内科に行くと右腕の書痙を指摘されました。特に薬等はなく気にしないようにとの事で様子を見ていましたが、次第に虫が這う感じのほかに手指のこわばりと腕の重さも加わり、特に起床時に指のこわばりと上腕部の重さが強く、夕方に指に神経痛があったりもします。パーキンソン病やALSが怖く、どうしても気になってしまい腕を意識しているからか筋肉がピクピクしたりする事も増え、悪循環に陥っているのが現状です。元々不安神経症でソラナックスを服用しておりますが、飲むと効いている時は８割くらい症状が消えます。先週あたりから３か月行ってなかったジムに行きだすと筋肉痛で腕の症状が強くなったりもするので書痙以外の病気があるのではと思っております。相変わらず中途覚醒（寝てから１時間ほどで目が覚め、明け方にも何度か目が覚める）もあり、これは精神的なものが影響しているのでしょうか、それとも別の病気の可能性はありますか。その際は何科を受診すべきですか、何卒よろしくお願いいたします。

94歳、女性 【現況】 数年前パーキンソン病と診断される。 家族がみて痴呆症もあると思われる。うさぎの幻視や、胸、足などの痛みを訴えるが少し経つと治っている。 今年春から 要介護5 ほぼ寝たきり。 歩行は、手引きしながらトイレへ行く位。 食事は椅子にすわりなんとか。 【服用薬】 ノルバスク錠2.5mg 1日1錠 メネシット配合錠100 1日1錠 酸化マグネシウム330mg1日２錠 【相談】 （1） 苦しそうなうめき声を頻繁に長い時間（1、2時間続く）あげているが、原因は何か。話しかけてどこか痛いか聞くと痛くないという。またどうすればなくなるのか。 （2） 4月に茶色の液体を吐き、お歯黒をぬったように口の中全体が茶色に染まった。レントゲン、CT検査、血液では異常なし。それ以降も痰が多く、時々黒いすすのようなものが混じっていることがある。 原因は何か。 （3） このような状態での水分摂取は1日どのくらいか。湯呑みでお茶を飲むが、頻繁には飲まず。 以上三点につきまして、御助言よろしくお願いいたします。

40代女性パーキンソン病を患っており、今年8月23にDBSの手術を受けました。その2週間後に退院しましたが、その後感染して脳に膿瘍(のうよう)ができたようです。 10月23日に再入院して、1ヵ月ほど抗生物質で治療、もう様が小さくなったということで、11月25日に退院。その後も外来診察のたびにCT撮影して膿瘍が小さくなっているのを確認。ただ、頭の中にリードを残しているので検査をしておらず、感染の原因は不明で膿瘍がどのような菌がどのように感染したかということも不明です。 ネット等で、脳膿瘍の原因に上顎の虫歯が含まれているのも見つけました。今現在下顎に虫歯があり、虫歯の治療をすべきか迷っております。歯科医院では、おそらく感染対策は徹底的にしてくれてると思うのですが、治療中に感染するという可能性は少しでもあるのでしょうか？下顎の虫歯ならとりあえず膿瘍が完全になくなるまで様子見しても大丈夫でしょうか？治療中の感染を恐れて、虫歯菌を放置する方が危険でしょうか？また上顎にも見えない虫歯菌があるかもしれなく、そのような場合、やはり放置は良くないことでしょうか？ご意見いただけたらと思います。

知人でとても苦しんでる人がいます。 誰か助けてください。 現在39歳。甲状腺機能低下症で処方された薬を飲み今は安定値。 5ヶ月ほど前、急に7キロほど体重が減ると共に腹部に痛みがありました。 甲状腺機能低下症持ちと言う事もあったのでそれからきているものかと思い放置してしまい、すぐに胸や背中まで痛み始めました。 痛む部位も広がり痛みも強くなり、何より急な体重減少が気になったのでがんの検査などしたのですが、すべて異常なし。 そうこうしている間に歩くのも話すのもしんどくなり、生活するのも困難になりました。色々な病院を回って血液検査、脳や身体のMRIなどしてもらっては異常なしで、線維筋痛症ではないかと言われ、線維筋痛症の専門医がいる病院を紹介されたので今現在通院中ですが、初めは痛みの緩和はしていた気がしたが最近は効果なし。 初診で血液検査をし、結果は白血球などが異常あり(数値16000)でした。 線維筋痛症に効く薬を飲んでも身体の痛みもあり痺れるようにもなってしまいました。立とうとすると後ろに身体が引っ張られ倒れそうになります。 最近は更に3kg(165cmで52kg)減ってしまいました。 パーキンソン病や、膠原病、線維筋痛症だけではなくなにか合併症を引き起こしているか、もしくは線維筋痛症ではないのかもしれないと今更ながら思っております。 知識不足でどうしたらいいかわかりません。 これ以上見ていられないくらい苦しんでいます。 どなたか助けてほしいです。

48才の夫の症状についてお尋ねします。4年前にパーキンソン病と診断されました。最初は手の震えから出てきて、現在はうちわで扇いだりするのは上手くできず、歯磨きや、あぐらなどで膝を伸ばす動作などもゆっくりです。薬はマドパー、ビ･シフロール0.5mg、ロキソニン、ムコスタを各1錠ずつ1日3回服用しています。ここ1年ほど寝言がひどくなってきました。元々一言二言発することはあったのですが、昼間では考えられない別人、別人格のような何かに憑かれたような罵詈雑言や職場での不満だったり怒鳴り声だったり、その状況が分かるくらいの長文ではっきりした内容が多いです。また、痛いよ、嫌だよと言って泣き声を出すこともあります。私が隣の布団で寝ていたら飛び起き、隣の部屋にいてもドキッとするくらいの怒声をあげたり時にはパンチや蹴りの動作がつき、それらが多いと寝てから程なくと夜中、明け方にあり長いと2分3分と喋り続けています。自分の声で起きることはなく、朝起きた時に本人は全く知りません(以前、子供がお父さんうるさいと指摘した時の反応)。もともと自分の心の中の感情を表に出さないので、怒と哀の部分を寝ながらでもストレス発散したほうが良いかと知らん顔で来ましたが、もしも薬の副作用や症状の進行なら本人に言ったほうが良いのか悩んでいます。病の状態のこともあまり詳しくは話してくれません。前に聞いた時に「できないことが増えてくるこんな体の自分が惨めだ。」と言われてからはこちらからは状態をあまり聞けず、尚更あの寝言の様子を話したらショックを受けるのではないかと…。

1, 7月上旬ごろから右足の裏（写真で指を押さえているあたり）と、人差し指、中指の付け根の痛みが続いています。歩くと痛いだけでなく、動いていなくてもジンジンする感じがあります。 2, また、右足裏の痛みに加え、右足全体が重だるく、たまに痺れ感もあります。（足裏の痛みはずっとあります） 3, そして頻度は高くないですが、両腕や左足もたまに痺れ感や違和感があるようにも感じます。（右足はずっと上記のような症状があります） 足の裏の痛みと、そのほかの痺れや重だるさ、違和感というのが関連があるのかないのかも分からないのですが、今までに、一度、整形外科で足のレントゲンを撮ってもらい、問題なし。脳神経外科で脳のMRI、首と胸と腰のレントゲンは問題なし。という結果でした。（血液検査の結果はまだです） 考えられる病気は何がありますでしょうか？ 1番不安なことが、ALSやパーキンソン病など、神経難病ではないか、、、ということなのですが、そもそも足裏の痛みがあるので、中足骨骨頭痛や足裏筋膜炎のような足の病気なのか、足根管症候群やもっと難病の神経系の病気なのか、筋肉の病気なのか、何が考えられますか…？？ ちなみに力が入りにくいとかは現状はないです。 足裏の痛みについては歩けないほどではないですが、朝起きて第一歩を躊躇してしまうレベル感です 文章だけではなかなか難しいと思いますが、足裏の痛みについてネットでは情報少なく、考えられる情報頂けると嬉しいです。

今寝たきりになっている父についてです。 （可能性の有無について伺いたいです） 現在72歳の父ですが、現在寝たきりで、さらに食事が出来ておらず、だいぶ弱っております。もともと施設にいて、そこから発熱により「誤嚥性肺炎」を疑われ、 実際にうっすら肺に影もあったことから、熱を下げる治療などを行っておりますが、一切良くなっておりません。 元々、40歳で糖尿病、６０代で小脳脳梗塞になり、さらに６６～６７の頃より、浅い睡眠の際に大きな寝言や歌を歌うなどの奇行があり、その頃より、「パーキンソン病」や 「レビー小体型認知症」についての疑いを私は持っておりました。私は別居家族なので、同居家族に働きかけても、結局報われず、色々と治療や検査が遅れに遅れ、気づいたときには、認知症の症状が急激に進む事態となり、最終的に脳外科にて「認知症」 で、恐らくレビーだけど、アルツハイマーとも区別がしづらい。 と診断されたのが2年ほど前です。 その後、認知症の症状は薬を飲んでも全く効かず、悪くなる一方でした。 それが、最近、実は誤嚥性肺炎ではなく、最悪「悪性リンパ腫」の可能性もある。と言われたのです。 私自身、甲状腺機能低下症には陥っていないものの、血液検査で「橋本病」 と診断されています。家族にいないか？と聞かれ、真っ先に思い出したのが父の事でした。甲状腺を専門で見る病院で父は検査を受けたことがありません。 通常の血液検査でも、甲状腺疾患か否かはわかるのでしょうか？ また、父のような症状の方で甲状腺機能低下症であった、という例はありますでしょうか？

最近、テレビでニンニクの成分が胃によい(ガンになるまえの細胞を消す成分がある)と知り、良くおかずに入れます。 ただ以前、ニンニクはある疾患には、よくないと聞いたことがありました。 親もたまにそのおかずを食べるのですが、母は慢性肝炎と脳梗塞や高血圧で、父は糖尿病とパーキンソンを患っていますが、ニンニクを食べても大丈夫でしょうか。

83歳の父についての相談です。 既往にパーキンソン病、高血圧、心房細動あり 1年前から喘鳴あり。慢性心不全がありますが 浮腫なく循環器医師からは心機能は悪くないと言われておりsat90台後半維持 左下肺に無気肺のようなものが見られたため 利尿剤(トリクロメチアジド)内服していましたが、変化なし。 今年2月にその部分が多少大きくなったため 肺がん精査にて胸水穿刺と気管支鏡をし 滲出性血性胸水600ml抜きましたが、ともに 悪性所見なしで経過観察となりました。 利尿剤必要なしという事で1度オフした所 １ヶ月後に左肺が真っ白になる程胸水増加。 利尿剤再開となりましたが、喘鳴強く近医に 入院となりました。入院中再度胸水穿刺も リンパ球優位の血性滲出性胸水にて著明な悪性初見なし。CEA− 結核− アルブミン低下なし ヒアルロン酸著明な上昇なしで胸膜生検の必要ないと言われました。sat98%～ 悪性所見見られない為退院を勧められていますが、現在まだ左肺に胸水1/2残存し、このまま自宅で様子を見るのは不安なので、petを希望しましたが、悪性所見がないのにする必要はないと断られてしまいました。 胸水は原因不明のものも多いとききますが 片側胸水にて血性、他に考えられる治療はありますか？ご教授いただければ有難いです。 よろしくお願いします。

どうぞ宜しくお願いします パーキンソン病になって8年になる者ですが、最近はオンオフの対応に苦慮しています 二時間おきに服用してます 貼るタイプの薬は皮膚がまけてしまい使用不可で経口のみです 主治医に相談したところ、デュオドーパのおはなしを伺いました ネットで調べて、概要は掴めましたが 1-どの程度の効果なのか？　 オフには歩く事もできなくなることもあるようです 2-ハネムーン期間とまではいかずとも、今よりはオンオフの様子が変わり楽になれるものなのか？本人が過度な期待を持ってしまう事が心配ですので、デュオドーパに移行後の様子などが知りたいです 楽になれるなら移行したい旨が口にあがってきてるので、期待値高く捉えているようなので 3-経口の薬がどんどん増えて来て、これ以上は増やせないし、小腸での吸収も悪くなってきているからデュオドーパを考えるのも一つの選択肢とのお話しなのですが、デュオドーパでの薬も増えて行くばかりになるのでしょうか？ 5-今後寿命まで使用続けることになるのでしょうか？ 6-皮膚が弱いと書きましたが、チューブと皮膚の炎症で困る事はないのでしょうか？ 7-胃の中にチューブが入る訳ですから、食事の工夫の件も読みました 万が一、チューブに引っかかっりしたらどのようになりますか？　 8-結局なにを基準にして考えたらよいのでしょうか？ 　　 薬の詳細は本人でないので記載できず、おおまかな説明で恐縮ですがどうぞアドバイスをお願い致します