パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

パーキンソン病を発症して約7年が経つ父のことで、お伺い致します。 二年前から特に夏場が幻覚症状がひどくなり、今年の6月頃から去年とは比べものにならない程、昼夜問わず幻覚症状がひどくなって来ております。以前はわけのわからないことや行動をした際に声をかけると我に返っておりましたが、最近は数時間も戻らず、また言葉は攻撃的で行動もトイレにこもり、壁を数時間も叩くなど。 また家族が見ていても、歩行など明らかに病気が進行しているように思われ、また夜中に何度もトイレに行きます。トイレを流し忘れたり、電気を消し忘れたりなど以前では考えられないことも毎日のようにあります。何もやる気もなく、話をしても会話が成り立たないことも多々あります。 開業医師にずっと診ていただいておりますが、病気は進行していないとおっしゃっているようですが、家族の者は以前比較して明らかに違いを感じてます。 セカンドオピニオンを受けるべきでしょうか? また母が一人で介護している為、父の幻覚で寝れない日々に倒れる寸前です。 介護認定もいただけずにいますので、一週間に一日夜だけでも父を預かってもらえる施設などあるのでしょうか? 長文で申し訳ありませんが、ご回答お願い致します。

神経内科の先生にパーキンソン病と診察され、その経過によって、他院の脳神経外科の先生によって、ＤＢＳの手術を実施しました。ところが、両科の先生の方針が違うのに、先生同士の話し合いが1度も行われなく、受診に行く私が叱られます。特に脳神経外科の先生は、薬は悪だと言い切り、こんなに飲んでいるのか！ギネスものだなとまで言い、精神的にもやりきれないものがあります。神経内科の先生は、診察室に入るところからか、観察を始めて、問診をします。また、家での動きも聞いたり、今後の方向性をどう考えているかをお互いに出しあったりします。そこで、薬を提案される訳ですから、私もある程度納得していると思うのです。それを、脳神経外科の先生に頭ごなしに否定的なことを言われると、心が折れそうになるばかりです。脳神経外科の先生も薬の知識はありますが、神経内科の先生は、その知識は、時代遅れだと、全否定します。そこに挟まれている訳なので、私からは、何もお話しすることができないでいます。患者優先であれば、カンファレンスをすると思うのですが、それでも両者話をすることはありません。 結果、今の治療は、それぞれの先生にとっては、最良のものかもしれませんが、私の現の病状に対しては、決して最良の治療ではないと思えるのです。 今後、私のとる行動についてご助言ください。

心臓の生体弁の手術を受け一月超の入院中の80代父について、先日トイレで倒れ心臓停止、マッサージを受け事なきをえましたが、、術後、少しの動きでも心拍150になってたからか不整脈、アミオダロン塩酸塩速崩錠100mgを1日２回服用してたようですが、薬の副作用と言われ薬は中止となりました。他はワーファリンを飲んでます。不整脈は月１位で脈が早くなった時だけ飲む薬を処方されてましたが、弁の手術ついでに手術を勧められ一緒にしました。今度は循環器内科医に静脈からのカテーテル検査後の結果によっては肩下にペースメーカーを入れる提案をされました。薬の選択やペースメーカーの提案など、心臓外科医の先生だと、普通に選択されることなのでしょうか？ 倒れる前は足のむくみが頻繁に起こるなど、その都度家族がナースに伝えてからの対応になり、経過観察もまともに出来てない気がします。父はパーキンソン病もあります。術後に軽い脳硬塞と嚥下障害にもなりリハビリしています。心拍は現在安定してるようです。色々な事が重なり、病院に不信感を持ってしまいました。病院を変えたいという思いもありますが、それは可能でしょうか？ 今後どうしたら良いのか、アドバイスを頂きたく、よろしくお願いします。

66歳の父のことで相談です。 パーキンソン病になってから15年です。 多少不自由はあったものの自立した生活をしていた父が年末にインフルエンザ、肺炎になり、あっというまに今は入院中で寝たきりです。 インフルエンザの肺炎は完治したものの、唾液誤嚥をおこして、熱が出たりしています。 先週は1週間あんていしていたものの週末にまた熱が出てしまいました。 主治医からは気管切開の方法もあることを説明受けました。 誤嚥とタンを取りやすくするため。メリットデメリットも説明されました。 そのうえで家族できめてくださいと。 主治医はあまり勧めないといわれました。 気管切開しなくとも5年生存している人は病棟にいるし、しかし突然死する可能性もあること。 父は病状が安定しているといはしゃべることもできて、頑張れば歩けると先週は自分の口から言っていました。 しゃべることが出来なくなり、気管切開しても100%誤嚥がなくなるわけではないのなら、しない方がいいという家族の話し合いをした結果です。 そのうえで頻繁に誤嚥肺炎が起きる場合は再度話し合いをしようと思っています。 本人の肺炎がよくなったら本人の意思を確認しようと思いますが、こちらの先生方の意見も聞きたく投稿させていただきました。

83歳高齢者の父が 8月1日午前中から37.8の熱があります。2日、3日と解熱剤(カロナール)を飲ませて様子を見たのですが、37.4〜37.8で熱がキープされて一向に下がる気配がありません。 その他の症状は1日から3日にかけて起きているのが辛い。起き上がるのも介助が必要な状態です。(元々別の病気(パーキンソン病)の疑いもあって、そちらの診察を始めようとした矢先に発熱してしまったので、そちらの病院に行けなかったのです。 その他は、喉の痛みやいがらっぽい感じが1日から2日にかけてはあった様ですが、3日の夜には喉の症状は治ったと言っていましたが、病院に行きたくないので、言っているかも知れません。 7月26日に某病院に行き、8月1日の症状が出るまで外出してしないので、26日の病院でコロナをもらってきたのかな？と心配しております。 まだ、発熱外来などでコロナの検査はしていませんが、早めにコロナの検査をした方が良いでしょうか？ 追加事項 血中酸素濃度97％(Apple Watchで計測) 息苦しさ無し。 一旦起こしてしまえば、ふらふらとしながらも、自分で歩ける。 めまい無し。 立ちくらみ無し。 食欲普通に有り。 ご回答よろしくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

35歳男性です！ 先日夢の中で男性とケンカになり飛び蹴りをしたら現実で壁に親指を打ちつけ打撲しました。5年前ぐらいから睡眠中に一緒に寝ている奥さんに壁を蹴っているやら、怒って寝言をいっているやら、急に腕をあげたりするから殴られそうで怖いと言われていました。 あと寝ている時に足をバタバタさせたり、体が揺れている事もあるらしいです。 毎日あるわけではないだすが、ちょくちょく指摘されるので寝ている間に奥さんをケガさせてしまわないか不安です。 もともと20歳ぐらいからパニック障害を患っており、ストレスが多く睡眠をとるのは下手な方だと思います。 心配になりかかりつけの精神科にいき、症状を話したのですが、レム睡眠行動障害の症状やけど３０代でなる事はあまり聞かないと言われてました。 あと認知症やパーキンソン病の初期症状が多いらしく怖いです。 とくに脳の検査などはしてなく、とりあえずリボトリール錠0.5錠を1ヶ月分処方されたのですが、ネットで調べたら依存しやすいやら離脱症状がすごいとか書いてあるので飲むのを躊躇してます。 念の為脳の検査とかした方がいいのでしょうか？ 10年後に認知症やら発症するのではと不安です。

パーキンソン病を患って８年です。60代女性 現在の服薬量は、スタレボ600、レキップcr6ミリ、ニュウープロパッチ27ミリ、ノウリアスト20　一日量です。半年くらい前から急に背中が曲がり始め、身長が４センチ低くなり、体重も６キロほど瘦せました。重い物が持てなくなり、２週間ほど前から足が痛くて歩けなくなりました。 太ももからふくらはぎ、お尻の横の筋肉がひきつるような刺すような、痛みです。 寝る時も下になる部分が痛くて左右どちらを向いても定まらず３０分ほどで目が覚めてしまいます。 頸椎ヘルニア、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症いずれも過去に診断されています。 整形外科でレントゲンを撮りましたが骨は綺麗と言われました。 痛み止めは頭を混乱させるだけと言われ処方されていません。 筋肉が硬くなって伸びなくなったような、踏ん張って立てないのです。 何とか痛みを取れないものでしょうか？関係性は分かりませんが体成分変化では、５年前に体脂肪が18でしたが今年は10でした。骨格筋は23.5と変化ありません 温めるのが良いのか、冷やすのか、痛み止めは何が良いのか、何でも良いので教えてください。 一日にオンオフを繰り返しますが痛みは引くことはなくオン時でも強く時々発作のようにず~んときます。

40代前半。 パーキンソン病か症候群と約一年半前に言われてます。 MRI問題なし、心筋シンチ問題なし(何故か一回のみ撮影)、ダットスキャンはアルコールアレルギーのためしてません。 メネシット150.100.100 ロピニロール徐放錠2ミリから4ミリへ メネシット150.100.150を飲んでいましたが、一月前に夜を100に変えて、その後ロピニロール徐放錠を2ミリから4ミリに変えて2週間になります。 ロピニロール増量後、３日程僅かながら足の硬さ取れて歩きやすいかな？と思いましたが、その後は逆に震え、首の固縮、足の脱力感(自分では子鹿のイメージで、足に力入らずプルプル)が明らかに悪化してます。 その他心臓の違和感あります。 ※元々メネシット飲んでも自分ではわからない程度しか効き目ないです。 1、ロピニロール増量後、体に馴染むまでしばらく上記症状が出たりしますか。もしくは副作用でしょうか。その場合すぐに飲むのやめないとまずいですか。 ２、今の症状がロピニロール増量のせいだとして、やめれば元に戻りますか。 ３、そもそもロピニロールのせいで症状が悪化、進行してしまう可能性はありますか。 受診日がまだ少し先なのでご意見を伺いたいです。宜しくお願いします。

昨日夜、家事を終えて休憩しようとしたところ突然身体にむずむずとした感覚を覚えました。 その後すぐに心臓がバクバクして 「むずむずが全身に広がって動けなくなりそう」と恐怖で息苦しくなりました。 深呼吸してみても上手く息を吸えず、心臓に手を当てると走った後くらいに脈が速く、とにかくとにかく怖かったです。 座ったり横になると特に苦しくなるため眠れなくなりました。 また、腰から下が重だるく特に落ち着きません。 なんとか体勢を変えて無理やり寝て、いま接客の仕事してますが、立っていても1時間に2.3度は昨晩の感覚が戻って動悸と息切れが苦しいです。 現在妊娠13週でストレス溜めやすい性格だと自覚しています。知人のパニック障害の方の症状にも似てるし、家族がパーキンソン病で常に落ち着かないと不安がっている様子にも似ている気がしてきました。 また苦しくなるかもしれないこと、家に帰ってまた休めないのかと思うと怖くて仕方ありません。家族にも心配かけてしまって申し訳ないです。 この症状は一体何なのか、、 もしかかるのであれば心療内科でしょうか？ あと、自身でセルフケアできる可能性があればご教授いただきたいです。 内容まとまらず申し訳ございません。

84歳の母のことでご相談させていただきます。 母は70代後半から手の震えを訴えることがありましたが、日常生活に大きな支障はなく、80歳を迎えるまでは特に問題ありませんでした。しかし、80歳を過ぎた頃から以下のような症状が見られるようになりました： 頭がぼんやりすると感じる　もやがかかったように感じる。 歩行時にふらつき、転倒の恐れから歩くことが怖くなる 意欲の低下 目眩がひどくなり転倒を経験 夜間に幻覚を見る これらの症状から、レビー小体型認知症やパーキンソン病を疑い、1年前に脳神経外科を受診しました。その際、MRIや脳シンチの検査を受けましたが、以下の結果でした： 脳出血や脳梗塞は見られない 首や頭部の血管に異常なし、動脈瘤もなし 認知機能はさほど低下していない 最終的にレビー小体型認知症と診断されましたが、薬の処方はなく、現在に至っています。 最近では「目がくしゃくしゃする」と訴えています。（目の異常はありませんでした） 半年で体重が5キロ減少しています。歩く速度も目眩からの転倒を怖がってゆっくりです。このままでは車椅子生活になるのではないかと不安を感じています。主治医には定期的に診ていただいていますが、あまり積極的に何かをするということはありません。パーキンソンの薬等もとてはいません。私どもは最近では進行が早いように感じるため、他の病気の可能性もあるのではと考えるようになりました。 インターネットで調べたところ、「脊髄小脳変性症」という病気が気になりました。遺伝性の場合もあるとのことで、家系を調べたところ、親族の女性に同じ病気の方がいたことが分かりました。 そこで、母をどの診療科に連れて行けばよいのか分からず、また、現在の症状から考えられる病気について皆様のご意見を伺いたく、ご相談させていただきました。