新生児の特徴に該当するQ&A

一歳四ヶ月の子供がいます。 自閉症の傾向・特徴が出てきているかお伺いしたいです。 ～心配な事～ ●新生児の頃オムツや空腹や抱っこ等の要求泣きをしなかった➡未だに殆ど泣かず、癇癪もない ●あやしてもあまり笑わない ●表情が本当に乏しい ●アイコンタクトが弱く、あまり目が合わない ●すぐに寝転ぶ ●母乳以外の水分が摂れない(ジュースをストローやコップで一口飲む程度。お茶や水は未だにむせ込んでしまい飲めない。牛乳は拒否。) ●食に全く興味がなく少食で偏食 ●ソファーの上に物を置くのを嫌がりすぐに投げ落とす ●オモチャの扱いが乱暴で手先が不器用 ●１つのオモチャで集中して遊べず、次から次へと手にしては他に注意が移る ●積み木が積めない(興味もない) ●独り言の宇宙語が多い ●それが叶う前から一瞬で要求が変わる『オッパイ➡やっぱりお外➡やっぱり抱っこ➡やっぱりオモチャ』と言う具合に ～出来ること～ ●一歳二ヶ月から一人で歩ける ●現在40個以上の単語が出ている(二語文はまだ) ●こちらの言っている事はよく理解しており、簡単な指示にも従える ●人見知りと後追いはしていた ●指さしは少ないがしている ●人形のお世話をする ●大人の模倣は頻繁にする ●俯いていると『ママ？』と言って覗き込んでくる ●一人にすると探しに来る ●何かに集中していなければ呼べば振り向く 自閉症の項目に当てはまる心配事が多いため気になっています。 宜しくお願いします。

生後5ヶ月になる男の子の母です。 妊娠、出産時は何も言われてないので異常は無かったと思います。 しかし生後数週間後に首のたるみ、ますかけ線などでダウン症ではないかと心配になり、新生児期に助産師さん、小児科の先生に相談しました。小児科の先生からは顔つきや体、胸と腹部のエコーをチェックしてもらい、可能性は低いと言われました。 その後の予防接種も顔つきを見て「大丈夫そうだね」と言われた事、4ヶ月検診でも何も言われませんでした。 しかし最近になってまた心配になっています。 きっかけは首は座ってると言われたものの維持ができないのか頭が下がってしまったり うつぶせの時の腕の力が弱く感じたりします。 良くないとはわかってるんですがネットに書いている特徴が当てはまってることが多く、さらに不安になっています。 当てはまるものが ・首のだぶつき ・後頭部が平べったい ・舌をよく出す ・口を開いてることが多い ・右手にますかけ線 ・足が短い(胎児の頃から) ・首がガクガクすることがある不安定？ ・腕の力が弱い ・生まれてすぐからあまり泣かない ・よく寝てたので手があまりかからない 当てはまらないもの✖️ ・手の関節はしっかりある ・足の指紋は渦巻き形 ・飲みムラあったけど哺乳力はあった ・抱きにくい、フニャフニャ感はなかった ・首座りは4ヶ月検診で合格 ・寝返りは3ヶ月半 ・乳歯が4ヶ月で生えた 自分ではわからないもの ・足の親指と人差し指の間隔 ・顔つき(つり目ではないですが鼻は小さく、丸顔です) ・耳の形大きさ、位置 心配になってからずっともやもやしています。 文面だけだと分からないのは承知ですがダウン症の可能性はあるのでしょうか？

数日前にここで新生児の荒い呼吸（ここで私たちはこの動作がくることが分かる）→震えを伴う激しい動き→泣きの連発、抱き抱えても止まらない、について相談させてもらったものです。 その後小児科にて診てもらってきて、問題はなさそうと言っていただき、少し安心しています。 ただ、聞ききれなかったことがあるので、相談にのってください。 産まれた時〜の動画を自分で見ていて、強弱や震えを伴うかは別として、同じような動きは普段からしているなと思いました。（なので、その動き自体はその子の動きの特徴？で動き自体は異常ではない？） ただ、赤ちゃんの性格として少し緊張が強いため、少しの刺激などで過緊張状態となり、いつもの動作に震えや荒い呼吸が伴ってきてしまい、その動きに自分も収集がつかなくなってしまい、悪循環になってしまっていたのかなと。 というのも、この数日、あかちゃんの夜中のモロー反射ん抑制するスワドルアップを着せてみたのですが、いつもより深い眠りについており、更に日中もよりスキンシップを大事に過ごしていたら、赤ちゃん自身もすごく機嫌がよく、腕の力？強張り？緊張も和らいだ気がします。スワドルアップについては個人的にはあまり使用したくなかったのですが、使用して赤ちゃんが深い眠りに入れるならと思っています。 赤ちゃんにより個人差もあると思いますが、緊張が強い赤ちゃんがいたりすることもありますか？ その緊張が荒い呼吸や震えを伴う激しい動き、泣き方にでてしまうこともあり得るものでしょうか？ ちなみに、小児科ではただぐずってるだけに見えると言われましたが、通常ぐずって泣いている時とは動きも泣き方も異なります。

現在妊娠24週(第一子女児)、非英語圏、発展途上国に在住の28歳妊婦です。 こちらで出産と考えていた矢先、担当医から勧められていた胎児エコー検査で、1週間前に心疾患の疑いを指摘されました。 病名はComplete atrioventricular canal defect 完全型房室中隔欠損症です。 詳しい日本語の医学用語が分からないのですが、２つ有るはずの弁が１つの共通弁の形を成していて、房室中隔・心室中隔、およびそれを繋げる中央の十字型の壁の一部が欠けている状態だとのこと。また、血流の流れ(赤と青で写るもの)が、この疾患に特徴的なH型に写っていると、説明を受けました。心室・房室のそれぞれの大きさはバランスが取れている様です。(房室中隔欠損の中でも、重症の部類ではないそうです) 完全型房室中隔欠損では、ダウン症の可能性も半分近くの確率であるとの事で、今後の対策を考えるにあたって、医師の勧めで羊水検査も行いました。結果はあと1、2週間で出ます。 それを基に、小児心臓外科医の意見を仰ぐ事になっています。 ここで質問なのですが、 (1)欠損部の壁が今から形成される事は無いのでしょうか？(医師からは無いと言われました) (2)症例によって様々だと思いますが、上記から出生後の手術の流れはどの様になるのでしょうか？(新生児、乳幼児期の手術の必要性、手術の危険性など) 田舎に在住のため、こちらで出産となると都市部の病院で小児科医、心臓外科医立会いのもと出産になると言われています。 今回の検査結果を聞いてから、日本帰国も視野に入れています。 初期の胎児エコー検査も含め、順調だと言われ続けていたのにショックです。 完全型房室中隔欠損に詳しい先生がいらっしゃいましたら、意見お願いしたく存じます。

5ヶ月になる赤ちゃんの発達について、体の反りと喃語？発声？の2点を心配しています。 ・体の反りについて。 新生児の時からゲップをさせる時など、背中をピーンと伸ばして反らせることがあり、横抱きを嫌がり縦抱きで泣き止ませたりしていました。今も抱き上げる時には両手を広げてバタバタするので横抱きで抱きにくいです。 寝返りをしてからon elbowでうつ伏せ姿勢を保つことがほぼなく、飛行機のポーズか手を伸ばしてついて姿勢を保とうとします。肩の下に肘をつかせてスフィンクスのポーズをさせると嫌がって、身体をそらせます。フロッピーインファントで手で身体を起こそうとするという特徴があるそうですが、そうではなく肘を付きたがらない赤ちゃんもいるのでしょうか？ 今はズリバイは出来ませんが、手と膝でハイハイの姿勢のように体を支えてお腹を浮かしたりしています。 腹筋は弱めだと言われ、丸く抱っこしてきましたが、やはり丸まることは得意ではないようです。両手を絡めて遊んだり、足を手で掴んで口に持って行ったりすることはよくあります。検診では、反りは病的なものではなく問題ないと言われました。 ・喃語や発声について 遊んでいる時も、抱っこしている時も、寝る前も、起きている時はとにかくずっと、「あー、あー」「えー、えー」「んー、んー」など声を出しています。しゃべるようにいうこともありますが、基本的にあー等の音を長く、息をするのと同じぐらい発声しています。 しゃべる練習というよりは無意識に声を常に出していて、不機嫌な時は癇癪のような声を出すこともあります。 周りからは、おしゃべりになるのかもねと言われますが、頻度が尋常じゃなく、そんなに声を常に出す赤ちゃんも見たことがないので、知的に発達が問題あるのではと思ってしまいます。 総合的にみて、発達に問題があるのでしょうか。

○お礼 　先日、ウエスト症候群の疑いでご相談させていただいた者です。あれから発作は無く、脳波も異常なしでした。回答してくださった先生方ありがとうございました。 ○プロフィール ・生後4か月 ・女の子 ・体重　7.200g ○相談内容 　ウエスト症候群の疑いが晴れてほっとしたのですが、改めて子どもの様子を観察すると気になる点が何点かありましたので、先生方の意見をお聞かせ願います。 相談（1）発達について a反り返りが強い 　新生児から機嫌が良い時でも反り返りが強く抱きにくいことが多い。ずっと反り返っている訳ではない。睡眠時は反らないが、起きている間は背中の緊張が常に強いと感じる。 b寝返り 　生後3ヶ月で寝返りしたが、助産師から「定型発達ではない寝返り」と指摘を受けた。反り返りからの寝返りをしていて正しくないとのこと これらaとbの特徴は自閉症の子によく見られるとのことを理学療法士の方がYouTubeで言っておられました。 そういった傾向は本当にあるのでしょうか？ 相談（2）予防接種について 　私は予防接種に反対ではありません。むしろ積極的に打ちたいです。しかし、以下のような情報から不安になってしまいました。 ・予防接種が発達障害の原因になっている可能性がある。某神経発達改善協会の方より。 ・某医師の方も、書籍やSNSを通して同じ指摘をしている。添加物が悪いと。他にも予防接種に対する懐疑的な意見を日本だけでなく海外の医師も発信している。 副反応で発熱したり、体調崩したりは気にしません。ただ、発達に関わるとなると尻込みしてしまいます。娘の一生を左右することなので… 先生方のご意見お聞きしたいです。よろしくお願いいたします。

生後1週間の新生児について。 40wで3700gで出産しました。 呼吸のとき苦しそう、音がする、ということで大きな病院で念のため検査をすることになりました。 苦しそうにはしているが、酸素量には問題ないようでした。 検査の結果、血液検査や超音波検査やレントゲン検査では何も異常は見当たらず、鼻が少し狭いから鼻が詰まりやすいということでその件は終わりました。 しかしそれとは別に、体が大きめということ、出臍なこと、耳たぶにしわがある、という3点から、ベックウィズヴィーデマン症候群の疑いがあるので遺伝子検査を勧められました。 3点の一つ一つのことはよくあることだが3つ以上該当する方には、検査をするよう案内しているという説明を受けました。 検査をしても異常ない場合もあると聞きました。 自分で不安になり色々と調べてみましたが、本当にそれ以外に何も該当しません。 妊娠中に羊水量もずっと普通でしたし、出生後の血糖値の検査も正常でした。 赤ちゃんの舌のサイズも正常とのことです。 赤ちゃんの大きさについては、主人がもっと大きく産まれているので遺伝だと思っていました。 でべそは、医師からの説明のあとに確認できていませんが、出臍なんてよくあることだと思うし、わたし自身が幼少期に出臍でした。 ただ、少し気になるのが耳たぶのシワについてです。 写真を見返してみると、確かに耳たぶに横向きに線が入ってるように見えます。 これは明らかに何かの兆候なのでしょうか？ それとも、耳たぶにシワがあっても何の異常もない場合もあるのでしょうか？ そして、上記の特徴から、ベックウィズヴィーデマン症候群の可能性はどのぐらいあるのでしょうか？ たまたま症状が少し似ていただけということもありえますか？ 不安で不安でたまりません。 何らかの情報をお持ちでしたら、教えていただけたらと思います。

10ヶ月と12日になる息子の発達についてお聞ききしたいです。発達が遅めで心配です。 自力でお座りできない。座らせれば倒れず座っていられます。 つかまり立ちは10ヶ月に入ってし始めました。まだグラグラですが、、。つかまらせて立たせればしばらく立っていられます。また、ハイハイしません。ズリバイは9ヶ月半でし始めて、力強さはあると思います。喃語は出ていますが、模範はしません。 このことから発達の遅れはみられますか？ 縦に抱っこしてるとなんとなくですが、ずり落ちてくるような感覚があるような気がするのですが、低緊張なのでしょうか？ 低月齢のとき、アトピーを疑うような肌の荒れが酷く、目を離すとずっと掻きむしってしまうため引っ掻き防止のために一日中常に抱っこしていて、うつ伏せ練習などはまったくさせてあげられませんでした。(うつ伏せにするとどうしても顔の肌荒れを布団にこすりつけたりするので) 腹ばいやお座りをする機会を減らしてしまったせいもあるのかなととても反省している部分もあります。 また、以前もこちらで新生児のときにダウン症について質問させていただきましたが、その後予防接種時に相談した所、確かにお母さんが心配する気持ちは分かる(顔貌がその様な特徴にみえる)が、身体をみていくと違うのかなと思う。お母さんが心配なら検査してみますか？とのことでしたが、夫が検査に消極的なためしていません。他に合併症も無さそうだし、今後発達遅延があれば検査するで良いという方向になりましたが、毎日毎日発達が遅れているのではないかと不安でしょうがないです。先生方の意見、お聞かせ願います。 首座り4ヶ月 寝返り5ヶ月終わり お座り7ヶ月頃ですが、両手を離したり、安定したのは9ヶ月頃

生後3ヶ月の女の子です。 股関節脱臼の特徴に結構当てはまっています。以下が心配な内容です。 受診の必要はあるのか、脱臼の可能性は高いのか、また立膝を治す方法やストレッチなどあればお聞きしたいです。 （1）立膝になります 興奮した時、指を吸いながら上半身が横向きになる程ひねって右上を見るようになり、その時に左膝が立ってしまいます。 もともと右を向く癖がありますが、上半身をひねって立膝になるのは2日程前からです。 また、身体をそる癖もあり、よく足を伸ばして蹴るのですが（上に行こうとするみたいに）仰向けの時に床を踵で蹴って（足の指が上を向く）、膝が内側に入ってしまいます。これは両足なっていることがあります。 私の膝の上に乗せて対面にしていても、足を伸ばして蹴るので、私のお腹があたることで膝が内側に向いてしまいます。何かにぶつかると膝が外側ではなく内側に入ってしまって困っています。 （2）足が女の子座りみたいになった 数日前、主人がスリングで横抱きにしようとした時に、中で女の子座りのように片足が逆を向いてしまっていました。途中まで気づかなかったのですが、泣いていて体制を整えている時に気づきました。どちらの足だったか分かりません。 これは大丈夫でしょうか。足は動かしています。今更ですがとても心配です。 （3）股関節が硬い 新生児の頃、1日中気張っていてその時足をピーンと伸ばして力を入れていました。そのせいか普段の足の位置もM字よりもひし形みたいに緩やかな気がします。足をまとめて胸に近づけようとしても硬いなと思います。 （4）太もものシワの数が左右で違う 太ももの真ん中より膝に近い場所に大きなシワが一本右左どちらにもあるのですが、左足だけ更に膝に近い場所にもう一本短いシワがあります。 よろしくお願いします。

産後入院中に受けた拡大新生児スクリーニング検査で“ムコ多糖症２型の酵素活性”が正常より少ないとのことで再検査を受けました。 測定項目ＩＤＳ カットオフ値＜5.0 測定値【初回→生後5日目1.7】 測定値【再検査→生後28日目1.0】 初回の検査結果の紙に「この程度のものは２回目の検査で正常となると考えられます」と書かれていたので、不安はあるもののきっと大丈夫だと信じてました。 ところがさっき大学病院から再検査結果の電話があって、上記の通り測定値が下がっていました。 来週採血やエコーなど受けることになりました。その際に遺伝子検査についても説明があるそうです。 電話でいろいろ質問しましたが、「この検査で引っかかった子が初めてなのでハッキリお答えできません」と言われました。 不安で生きた心地がしません。 調べても調べても難しくて素人には理解出来ません。 息子は母親である私から変異した遺伝子を受け継ぎ、難病を持って産まれてきたということですか？私の身内でそのような病気になった人は聞いたことがありません... 重症型は知能にも障害が出て10〜20年で亡くなられると見ました。母乳もミルクもよく飲んで、一ヶ月健診では一日に49g増えていて元気そうに見える息子もこれからそのような経過を辿るのですか？ 左太ももに広範囲の異所性蒙古斑と、臍ヘルニアがあるのはムコ多糖症の症状が出始めている証拠でしょうか。 写真添付しますが、ムコ多糖症の特徴とされる顔をしてますか？ 赤ちゃんのうちから酵素補充療法を受ければ症状の発生を抑えてみんなと同じように成長して大人になることが出来ますか？(一番気になるところです。) どんな些細なことでもいいのでお願いします。 不安が増強したとしてもいいのでありのままを教えてほしいです。