知的障害遺伝に該当するQ&A

現在生後5か月の女の子を育てています。 大概がおむつorおなかすいたor眠たいor暑い・寒い　のどれかで泣くのですがそれ以外は機嫌よくニコニコとしていて、ミルクもしっかり飲むので、とても育てやすい子だなと思っています。 こちらがバタバタと家事を毎日していても上記のようなことがなければ機嫌が悪くなることもなく、1人であたりを見回しては笑ったり声を出したりしています。 以前ネットに育てやすい子は、発達障害や知的障害の疑いがある可能性がある、と書いてあるのを見て不安になりました。 母親の私自身が発達障害のグレーゾーンであるため、ひょっとしたら遺伝するのでは？と考えてしまいます。 0歳児の頃から発達の遅れは見られるものなのでしょうか？ また、親が発達障害をもっている場合子に遺伝する可能性はあるのでしょうか？

筋ジストロフィー マミーマミー 2008/6/1 1:44 筋緊張性ジストロフィーと診断をされましたが、科学的証拠がみつかっていません。ミオトニーもあるので間違いはないと思うのですが。今後どのような検査が必要なのでしょうか?血液検査では医師が見た遺伝子の部位からは異常が見つからなかったとありますが、具体的にどういうことか理解できません。娘にも遺伝しているとのことですが、資料などによる情報の内容ほど重症にもみえません。ジストロフィーと似ていて違う病気もあるのでしょうか?娘は首すわり、おすわりなども遅く、2歳6ヶ月までは歩けませんでした。いつも口をあけています。言葉も遅いみたいですが知的障害があるとは思えません。よろしくおねがいします。

二人目を妊娠しており、もうすぐ8ケ月に入るところです。私は5人キョウダイ(自分が長女で、次に妹、弟、双子の妹2人)がいます。双子の内の1人は軽度知的障害があります。母が言うには、弟もおそらくそうだろう(認定などは受けていませんが)と言っています。弟にも軽い障害があるとすれば、5人キョウダイの内2人は知的障害があることになります。出産時に特別異常も無く、遺伝的な要素が大きいのかなと思います。仮にそういった理由で障害が起きている場合、私の子供に障害が出る可能性はどれほどのものですか?上の娘は一歳四カ月ですが、今のところ何の問題もありません。ちなみに、初期に検査した風疹値が高く(確か258)、精密検査をされましたが大丈夫だろうとゆうことでしたが不安です。1人目妊娠中に調べたときも高かった(確か128)のですが、そのときは精密検査はされませんでした。私のすぐ下の妹も2人目妊娠中ですが、同じように風疹値が高かったみたいです。1人目妊娠中もやはり高かったようです。これはどうゆうことなのでしょうか。。産婦人科の先生は忙しそうなので質問しずらいです。知的障害のことと風疹値のこと、とても不安です。どなたか詳しく教えていただければ嬉しいです。

境界知能、発達障害などは遺伝するものなのでしょうか？ご意見をお聞かせください。 先日、小学校１年生の娘が、学校の担任からWISC検査を受けた方がいいかもしれないと言われました。 二学期になり、学習の遅れから行き渋りが見られるようになり、心配しておりました。放課後に担任が補習をして下さったり、サポートをしていたのですが、先日学校の心理士に様子を見て頂いたところ、色々な面でサポートが必要だとのことでWISC検査を受けるように勧められたようです。 小学校５年の兄は境界知能で、同じ学校の知的障害特別支援学級に通っています。 息子は四年生の時に普通学級から支援学級に転学しました(他校から転校)。 息子のこともあり、私や私の両親など、ある程度経過もわかり、心構えなどはありました。 でも、明らかに息子より娘の方ができることも多かったので、多分大丈夫だろうと考えていたところがありました。 でも、お勉強に関しては、何となく苦手なのだろうと思っておりました。 ずっと不安があり、先生から言われたことでやっぱりと思ってしまうところがあります。 ただ、息子より明らかに娘の方が出来ることが多く、同じ支援学級の子達とは違うように感じています。 息子の学級の先生にも相談したところ、娘は知的障害ではなく、通級で対応できるのではないかとのことでした。 「うちの子達とは全然違う」と言われました。 初めは息子も知的障害ではなく、情緒の部分が大きいとのことで、通級に通っていました。 でも、やはり知的障害の支援学級に転学になったので、もしかしたら娘もそうなるのではないかと不安です。 兄妹で同じように知的障害や、境界知能、学習障害などの発達障害があることはあることなのでしょうか？ ご意見をお聞かせ頂けたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

3歳3ヶ月の息子がいます。 未だに発語ゼロです。 昨年秋に病院で発達検査をしてもらい、知的障害と自閉症と診断されました。（軽度とのことでしたが指数は50〜60だったので、ぎりぎり軽度を保ってる感じです。）ですが療育手帳の申請時の検査では中度の判定となりました。 両親共に親族に発達障害の人はいてないので遺伝などではないのですが、遺伝以外でも、こうして発達障害の子が産まれることは、よくあることなのでしょうか？ そして、第二子も欲しいと思ってますが、次の子ももしまた発達障害だったらと思うと踏み込めません。。 息子は出産する際、臍帯下垂を起こし緊急帝王切開となりました。そんな事も障害に関係あるのでしょうか？ また、上の子が障害児なら下の子もそうなる可能性も高いですか？ とても不安で第二子が欲しい夫と不安で踏み込めない私とで、よく喧嘩になります。 よろしくお願い致します。

現在2ヶ月男児です。 生まれる前から心疾患があることがわかっており、先日精密な遺伝子検査を行ったところ、4番染色体の部分テトラソミーであることがわかりました。 4番染色体の部分テトラソミーについては、将来的に社会性障害や、身体障害、知的障害を伴うのでしょうか。 これから習い事をしたり、将来社会に出ることは難しいのでしょうか。 あまり症例が無いので経過観察というふうに言われていますが、全くイメージが持てなくて不安です。 些細なことでもいいので考えられる症例があればご教示いただきたいです。

9歳 7歳 5歳の男子の母です。7歳の子が小学校入学前に発達検査をすすめられ 検査をし ボーダーラインの診断を受けました。どうしても診断名を出すならば知的障害に入るとのこと。それから一年たち 兄9歳 と 弟 5歳の子も発達検査をすすめられてしまいました。 我が子がみんな発達検査をすすめられたというのは 親も検査を受けたほうが良いのでしょうか？遺伝的な事なのでしょうか？

数年前に、心療内科でWAIS検査を受けました。 IQ76 境界知能、発達障害、知的障害寄りにいる人だと言われました。 詳しくは教えてもらえなかったんですが、覚えてる範囲だと、全体知能88 処理知能76 言語知能69と言ってたと思います。 平均と比べて低いのは分かったんですけど。 IQと全体知能は、別のものですか？ 処理知能や言語知能は、努力次第で数字が上がることはありますか？ 親から子へ、遺伝することはありますか？ 今更ですが、気になっています。 宜しくお願いします。

いつもこちらのサイトを参考にさせていただいています。 現在10週、初産の32歳なのですが、 クアトロマーカーについて検討しています。 いろいろなサイトを見たところ、 私の年齢レベルだと、染色体異常児が産まれる確率は1/700程度ということと、 あくまで確率表示であることから、 あまり医師からすすめられることはない、ということでした。 一般的に、私の年齢で受けるのはあまり例がないのでしょうか? とくに若い訳でもない中途半端な年齢なので、考えてしまいます。 また、染色体異常は遺伝と関係がないといいますが、 夫の叔母とその娘(いとこ)は、軽度の知的障害があります。 その遺伝が現れることはあるでしょうか? また、それを調べる手段はあるのでしょうか? 以上、曖昧なご質問ですが、ご回答お願いいたします。

不育症とはどういうものなのでしょうか…。実は、1月に8週で頭の骨がかけて能が出てきてしまってしまう奇形児でとても困難となり、中絶をしました。しかし、子供が欲しいのに…もし、また奇形児だったらと考えてしまい不安です…。相手の遺族は、どうやら奇形児の家系が多いそうなのですが、頭が以上に良い形でだそうです…その意味が理解出来ませんでしたが、私のイトコも一人、知的障害もっています。中絶する前にも医師に、遺伝からの可能性もあると言われ……。この先…また命を授かった時に克服することは出来るのでしょうか…?また、命を授かる前に対処とかすることが出来るのでしょうか…。また、本当に遺伝してしまうのか調べることが出来るのでしょうか…。どうか、何か知っている事が有りましたら宜しくお願いします。