網膜変性症に該当するQ&A

左目の網膜に薄い場所があり、10数年前にレーザー凝固していますが、もし糖尿病網膜症になったりしたら、薄い場所が剥がれやすくなったりしますか？ よろしくお願いします。

2年前より乾性の黄斑変性症と診断され、定期的に眼科に通っています。 今年8月24日の段階では変わりがなかったのですが、1週間もしないうちにだんだんと見えにくくなり、10日後には暗くゆがんで字がまともに読めなくなりました。 そのとき、眼科で造影剤検査をしました。新生血管の疑いありとのことで、今度は眼科では保険適用外(もともとは内科のものだそうです)の薬品を使って、漏れの確認をしました。その結果、黄斑変性症の悪化ということで、ステロイド注射をしました。 1週間後、ほぼ元のようにみえるようになりましたが、1ヵ月後、また悪くなりました。そこでまた注射。 しかし、回復せず。その後、中心性網膜症であると診断されました。それが10月24日です。 視力検査をしても、明るいものは見えます。暗くて見えないと言うことはないのですが、あまりにもものがゆがんで見え、そのためか首のコリと頭痛がします。 また11月半ばに眼科に行くのですが、このまま放置しておいてよろしいのでしょうか?また、2回目の注射以降、充血がとれません。異常はないとのことでしたが心配です。 一応、オキュバイトプレザービジョンは服用しています。

32歳男性です。 9月頃に半透明なニョロニョロ？飛蚊症？目立つようになり、眼科に通院し眼底検査をした結果、網膜剥離などはなく、硝子体剝離からの混濁だとのことで、他には網膜格子状変性があると言われました。 最近では飛蚊症は気にしなければ、そこまで気にならなくなりましたが、気にすると目立つような状況です。 眼科医には気にする事はないが、半年後に定期検査をしましょうと話を受けました。 そこで皆さんにお伺いしたいのですが、網膜格子状変性か、網膜裂孔・網膜剥離になる確率や患者様は多く見受けられるのか？ お忙しいところ申し訳ありませんが、教えていただけると幸いです！

主人が先日ドライアイの治療で眼科に行ったついでに眼底検査をしたところ、網膜色素変性症の疑いがあるという事で精密検査をしました。 眼底写真では一部が枝状に沈着が見られ、視野検査では右目鼻側下部の一部に欠損がありました。網膜電図もやり、その日の臨時担当医には「網膜色素変性症でしょう」と言われ帰宅しました。 しかし1週間後に同じ病院で院長が見てくださり、「網膜色素変性症ではない。前の医者の間違いだ」と言われました。 義母も義母の親もRPなので主人がRPの確率は高いと思い、セカンドオピニオンで義母が通っている眼科でも見てもらいました。ここでは先日の結果を伝えただけで目薬をした後に写真？を撮りました。 結果、「網膜色素変性症かそうじゃないかで言ったら、網膜色素変性症ではない。1年ごとくらいで経過観察しましょう」と言われました。 1軒目に違うと言われた院長は何件か大きな眼科を持つかなり有名な方です。設備も最新です。 でも、RPと言った臨時のお医者様も地方の眼科の院長をされている方です。 セカンドオピニオンで行ったお医者様も難病認定医です。 見間違える、もしくは見る医者によって見解が違う、などとゆう事はあるのでしょうか？ どの医者を信じればいいのか分かりません 他に考えられる病気もあるのでしょうか？ 1年ごとの経過観察をしていくか、違う眼科でまた調べた方がいいのでしょうか？ 子供も2人目を考えている矢先の出来事だったので将来も考え、RPかそうでないのかハッキリしない日々でどうしていいのか分かりません。

慶應大学病院で網膜色素変性症の新しい治療法が報告されたそうです 詳しい情報を教えてください

昨日、祖母の網膜色素変性症について質問させていただきました。 今度は私の事です。 祖母は病院で『子供には遺伝しない。孫に遺伝する』と言われたそうです。 孫は私を含め6人居ます。 発症する確率はどの位でしょうか?

母が網膜色素変性症です、娘の私は20歳ごろに網膜色素変性症の検査を眼科でしてもらったところ、異常はありませんでした。今は30歳になるのですが、網膜色素変性の検査は定期的にしておいた方がいいのでしょうか？ あと私には子供がいます、子供にも一応網膜色素変性の検査をしておきたいのですが何歳ぐらいから可能でしょうか？ よろしくお願いいたします。

夫は網膜色素変性症で、現在は中心部視野が少し残る程度です。 症状を自覚して診断を受けたのは40代に入ってからですが、子どもの頃から野球をしていて外野に上がったボールを見失う、明暗順応に時間がかかる、等の症状は少しあったようです。 親、兄弟、親戚には、知る限りでは同じ病気の人はいません。 20代の子供が２人いて、検査を受けたりしているわけではないですが、今のところ症状は出ていません。 夫が遺伝的要因が確認できない"孤発例"だと考えた場合、子どもや、将来的にはその子どもに遺伝することはありますか。遺伝する場合、実際に発症する確率はどれくらいあるか、教えてください。 子どもに結婚の話がでており、相手の方やそのご家族にどういう伝え方をすべきか悩んでいます。

30代男性です。 父親が網膜色素変性症のため障がい認定を受けています。 両親が息子の私にこの病気が遺伝していないか心配しており、2019の年始めに視野の検査などを受け、その時点では罹患していないと言われました。 ただいつ発症するかわからないこと、発症しても気付かずに進行することから、定期的に検査を受けるように両親に言われてるのですが、どれくらいの間隔で受けるのが良いでしょうか。 進行がかなり遅いとネットにあったので毎年は受けてないですが、前回から3年経ったので今年あたり受けた方がいいかと思いご相談させて頂きました。

私の母方の数年前に亡くなった祖母は網膜色素変性症でした。祖母は4人兄弟なのですが、そのうち祖母を含め3人が網膜色素変性症です。祖母に聞いた話なのですが、祖母がまだ幼い頃、祖母の父方の親戚に目の不自由なおばさんがいたとのことで遺伝性なのではと思っています。母は4人兄弟で皆50歳位なのですが発症してる人はいません。私は視力が悪く、乱視も酷いのでメガネを掛けても0.7くらいしか見えません。今後隔世遺伝で発症する可能性はありますか？