認知症喋らなくなるに該当するQ&A

77歳父は前頭側頭型認知症で2年になります。在宅で、母と二人で介護しています。壁につかまりながら歩けますし、食事もこぼしなからも自分で食べれます。最近、トイレに行っても出ないようで、自分で行きたいと言って行くのですが出ません。寝ている間に出てしまうようで、お布団の中やコタツで寝ている間にしてしまいます。オムツをしているのですが、大量にするのと横向きで寝てると下着や服やお布団まで汚してしまいます。トイレでさせるには、どうしたらいいのでしょうか。母は、水分をとらせないようにと言いますが、水分は必要ですよね。それに最近あまり喋らなくなってしまいました。たくさん食べているのに、痩せてきています。起きてからも一日中コタツで寝てばかりいます。どうかよろしくお願いします。

８２歳の母親を父親が亡くなってから引き取り一緒に住んで２年がたちます 母はアルツハイマー型認知症と診断されています 私が自営で仕事をしているため、どうしても日中は母が一人でいるため昼まで寝ることが多いです 午後からは起きていますが足腰の痛みがあるためずっとベットに横になっている事が多いです 先日急に引き取る前に住んでいた所に帰ると言い出し、いくらなだめてもいう事を聞いてくれません 夜中は急に泣き出し、泣き叫び興奮していました 次の日も興奮がおさまりませんでした 対処の仕方を教えてほしいです 夜中自分でテレビつけて喋りながら観ている時もあります そのまま黙って観せていいものでしょうか？ お願いします

2歳4ヶ月の男の子です。 応答の指差しは無し、意味のある発語無しです。 (単語の語尾1語だけ言っているようにも聞こえますが…例：イチゴ→ご) 発語が全く無いため先日発達検査を受けました。 （新版k式2020） 運動・姿勢133 認知・適応75 言語・社会47 全領域　74 です。 家では何かと指を指して言葉にならない言葉で要求してきます。 何かしら宇宙語で喋っています。 口頭指示の理解は乏しく、こちらの要求にはかなり簡単なものだけ応えます。 (お着替えするよ・お風呂入るよ・ご飯だよ等) ネットに載っているような明らかな自閉症や発達障害の特性は今の所無いように見えます。 言葉の爆発期は単語が言える状態でこそ来ると聞いているため期待はしていませんが、発達障害や自閉症の可能性が高いならそれ相応の準備をしたいです。 今このくらいの数値の子はこんな感じになることが多い、等教えてください。

2歳3カ月の息子がK式発達検査を受けました。 姿勢・運動91 適応・認知83 言語・社会105 総合93 でした。 息子はずっと療育園に通っており、日々の園の生活でも、順番が待てなかったり、先生の模倣をしたり、指示を聞いて何かする…といったことに対して、とても弱いと感じます。 また、言葉はかなり喋り、2語分、3語分も喋りますが、コミュニケーションが一方的な傾向、自分の好きなことに関しては反応しますが、あまり好きでないことには聞こえてないかのように無視したり、場にそぐわないことを喋ってごまかしたりします。 テレビの幼児番組のセリフをまる覚えして、家などリラックス出来る場所では、一人で延々と喋ったりします（遅延エコラリア？）。 喋るわりに、やり取りにはならず、何か聞いてもおうむ返しになりがちです。 また、例えば園からの帰りの道順が決まっていて、外れると癇癪を起こしたり（すぐにおさまりますが）、パターンになりやすい傾向があります。 解説して下さった先生は、診断名を付けようと思ったらつけられるかも知れないが、それはお母さんの育児の助けにはならない、就学前に、支援学級に入った方が良いとか、そういう問題が出てきた時に改めて考えたら良い。 と、息子を伸ばすための、家でも出来そうなことを教えて下さいました。 先生の言うことはよく分かるのですが、K式の結果や、先生の言葉から、やはり自閉症スペクトラムの可能性が濃厚ですよね？ 軽度か重度か、この結果からはなんとも言えないでしょうか？ また、とりあえず就学を見据えて長期的な療育は継続して受けた方が良いのでしょうか？ また、今の園は医療型で、息子は修了して4月から幼稚園のプレや、健常の子の集団に入る予定です。 それで良いよ、と先生は言いましたが、そういった集団で特に気をつけた方が良いことはありますか？

特発性正常圧水頭症について質問です。 今、父がレビー小体型認知症と診断され、治療していますが、少し前から失禁したり、家族の手におえないことも増え、薬の調整入院をしています。入院前にCTをとって、見ていましたが、特に医師から何か言われたわけではないのですが、最近特発性正常圧水頭症というものがあることを知りました。 父はもともと、歩行障害があり、物忘れがあり、今年の５月くらいから失禁することが出てきました。 レビーと診断されたのは、幻覚幻聴妄想がひどいからで、その他の検査は昔MRIを受けただけです。 ふと特発性正常圧水頭症の可能性はないのだろうか？と思えてきました。 質問なのですが、特発性正常圧水頭症というのは、MRIやCTを見たら、医師であればすぐわかるものなのでしょうか？ あと、父は薬の調整入院をしてからというもの、トイレもわからない、トイレの仕方もわからない、会話も成立しないなど、日に日に悪化しています。 やはり特発性正常圧水頭症の可能性は低いでしょうか？ 今は薬のせいもあり、いつ面会に行ってもぼーっとしており、喋り方もふわふわしていて、まともな会話になりません。

前頭側頭型認知症78歳の父、去年7月に誤嚥性肺炎で入院し、その後11月より特養に入所しました。喋れなくて、動けないので車椅子か寝たきりの状態です。食事も嚥下障害の為ゼリー状のものしかたべれません。入院していた頃は毎日リハビリがあり、歩かせてくれたり体操させてくれてましたが、特養に入ってからは、まったくリハビリもしてくれません。必要がないと。はっきりと覚醒することがなくなってきてるのでリハビリは無理だと。ほとんど体を動かすことがないので手足の筋肉も落ちてしまい、細くなり、顔もどんどん痩せてきています。体重も入院中からずっと減ってきています。以前は、笑顔を見せることもあったのに、今は表情もなく、とても心配です。特養に入れば刺激もあり良くなるかもと言われてたのに…父は、これからどうなるのでしょうか。まだまだ、大丈夫なのでしょうか。教えてください。

統合失調症の母（68歳）に関するご質問です。最初の発症は15年くらい前になると思います。 身の回りに起こる出来事でストレスがかかると精神的な発作を起こし3度入退院を繰り返しました。 4年程まえに3回目の入院で認知機能の低下が著しくなり、家の鍵のかけかたがわからなくなるなど今まで出来ていたことが出来なくなってきました。 現在の様子は起きている間は常に不安なのか人の話しは聞かずずっと喋っているような状態です。 情報量が少ないかもしれませんので申し訳ないですが、元の状態に戻るとまでは望みませんが、もう少し母が落ち着いて生活できる治療はないのでしょうか？ 病院には2週間に一度薬を貰いに行っていますが、便秘や尿が出にくくなったりして薬が変わったことはありますが、何か新たな治療を行なっているような感じは見受けられません。ご意見をお聞かせいただきたいです。

いつもお世話になります。在宅介護している77歳の父が昨日の夜から37.5度くらい熱があります。父は前頭側頭型認知症で最近では、あまりしゃべりません。少し赤い顔をしていたので熱をはかってみると熱がありました。食欲は普段通りにあります。日頃からむせることがあり咳なのか区別がつきません。父に具合を聞いても答えません。糖尿病と高血圧もあり、かかりつけの先生に昨日の夜電話すると、診察してないのに…熱を下げる抗生物質を出すのでとりにくるように言われ、夕べから薬を飲ませています。今朝は、熱も36.8度くらいになり、朝、先生に電話するとそのまま様子をみましょうと言われました。昼間は、食欲もあり熱も36.7度くらいで、安心してたのですが、夜になりまた37.3度くらいになり、心配です。今日は、朝から食後に抗生物質を飲ませました。これ以上熱が上がると心配です。どうしたらいいでしょうか、お教えください。よろしくお願いします。

85歳の母のアルツハイマー型認知症のセカンドオピニオンの質問です。 今月8月1日まで、台所に立って火を使って料理が出来、500m歩いてスーパーに一人で買い物可能。スマホでメール返信もでき生活にほとんど不自由なし。しかし、8月4日頃から、急に立つことがキツくなり、寝込むようになり、物忘れがひどくなって、しかめ面が多くなってきたので不安になり、市内の脳外科に行きましたら、アルツハイマーと診断されました。診断内容はMRI撮影（１又は２以外）前頭部頭頂部・後頭部・側頭部で歳相応の範疇に近い縮みがある。アリセプト3mg処方、介護支援申し込みする。健康状態も悪化しているので、ユナシン、カロナール、デエビゴも処方でした。 今日、8月12日で、発症して約10日くらいですが、ほとんど日中は立てずに寝込んでいます。 トイレは介助、便失禁があったので紙おむつ使用。食事は、10日前の元気だった時の半分の量を摂取。会話はあまりできません。言葉がうまく喋れません。こちらが話していることが、半分くらいしか理解できてないようです。家族の名前は判別できます。顔が10日前とまるで別人のように急激に変わり、歯をむいてしかめ面が多くなりました。母の顔ではなくなりました。 ⚫️10日間で、元気だった高齢者がアルツハイマーの症状に急激になり、動けなくなるものでしょうか？脳血管性認知症と併発してないでしょうか？時々、物忘れがひどい時に、私も含めて家族からひどい指摘や言い合いもあって、母に対して本当に申し訳ない後悔でいっぱいです。前兆である軽度の認知障害に気づき、早く治療を始めなかったことを悔やんでも悔やみきれません。 脳外科の先生　どうか具体的に対処方法を事例があれば教えていただきたいです。効力がある投薬があれば教えて下さい。お盆で土日ですので、数日後でも全然構いません。 何卒よろしくお願いいたします。

現在80歳の父、2014年に幻覚やパーキンソン症状が出始め、レビー小体型認知症と診断される。その後、別のパーキンソンの医師に見てもらうようになり、認知はしっかりしている為、レビーではなくパーキンソン病であると思うと言われる。現在に至るまで、誤嚥性肺炎で入院(約1か月)→パーキンソンの担当医師のいるリハビリ施設にて3か月入院し→リハビリ。のサイクルを約5回繰り返す。途中、嚥下障害により2019年11月に胃ろうに。 2021年７月までは、介助をしながらの排泄・歩行が可。認知はしっかりあり、会話はゆっくりずつだができた。 2021年７月に再度肺炎が悪化し入院(約一ヶ月寝たきり。喋れなくなる。歩行不可。)８月末に退院しリハビリ施設へ。パーキンソン担当医からはもう家に帰るのは難しいと言われる。10月下旬肺炎が悪化し、病院へ入院。肺に水がたまり右肺は潰れる。肺を膨らませたが膨らまず。誤嚥性肺炎の危険がありため、胃ろうはできず、頸部より栄養補給。10月末より命の危険があり、肺炎ももうよくはならないと言われている。 その状況で、医師が転院を勧めていると看護師より聞く。 肺炎はよくならないのに転院を勧められるのはどういう理由でしょうか。現在もパーキンソンの薬はいれてもらっています。このような場合は先生に何と言ったらよいのでしょうか。お願いしたら置いていただけるのか。転院は何度もお世話になっているリハビリ施設に入れるかは不明です。 直接医師と話せてないので転院を案内する理由は分かりません。 家族一同、どうすべきか混乱しているため、アドバイスよろしくお願い致します。家族は、出来るだけ苦しまずそして１日でも長生きしてほしいという願いです。