10週ntに該当するQ&A

妊娠13週のものです。 昨日検診を受けてきたのですが、 NTの厚さが気になって仕方ありません。 病院からは特に指摘されなかったのですが 家帰ってからゆっくりみると 首の後ろが浮腫んでるように見えます。 検診の時も赤ちゃんが下向きになってるねーって言われ、あまり動いてる姿は 見せてくれませんでした…。 1.この首の後ろのむくみはやっぱりNTですよね？ 2.ここまで浮腫んでるとダウン症などの確率ありますよね？ 3.エコーしたときあまり赤ちゃん動いてくれませんでした。10週のエコーの時はたくさん動いてる姿見れたのですが、動かないとあんまり元気がないってことですか？ 4.エコーしたときに赤ちゃんが下向きになっていたのですが、この向きは正常ですか？ 5.10週の時と比べ、胎嚢ギリギリに赤ちゃんがいるようですが、狭くないのですか？

10週目でNTが3・8ミリと診断され不安だったのでほかの病院にうつり13週でみてもらったら2・5ミリになってました。そこの病院では異常はないとゆわれたのですが一回NTがすこし大きいとゆわれたのでなんともゆえないとゆわれました。5ヶ月に入って超音波検査をしました。 こまかくいろいろみてもらい何も問題はありませんでした。今現在7ヶ月になったのですが毎回母子共に問題ないとゆわれます。毎日大丈夫だと思ってても不安で仕方ありません。 超音波検査でなにも問題ないのなら大丈夫ですか?胎動もすごく動いていても大丈夫ですか?時々いたいぐらいです。長々とすみません。よろしくお願いします。

妊娠16週の33才妊婦です。実は13週と16週の胎児のエコー写真で鼻骨が見えない気がしてとても悩んでおります。10週、13週の時は個人病院で診てもらい、その後16週で総合病院に希望転院しました。NTの診断は13週までに行うべきと知人に教えてもらったので(本来次回の健診は14週に入ってからだったのですが)急遽13週4日に個人病院を受診してNTは診てもらいました。結果エコーでは明らかな頸部浮腫は無いようにみえるとのことでしたので安心しておりましたが、鼻骨形成不全のことについては知らなかったので診てくださいと言っておりません。先生によってはNTや鼻骨などを積極的に診ない先生も居ると知り、とても不安です。総合病院への転院は羊水検査も視野にいれてのことです。初受診は16週、その際にエコーで診てもらい異常所見が見当たらなければ羊水検査は受けないことにしようと思っていて、結果異常所見は見当たらないと言われました。ただ、週数によって見える見えないがあるので全ての異常が見えるわけではないから今日のエコーでは異常は見当たらないよと言われ、週数によって…というのはイコールNTのことを指していると思い、NTは前回診てもらって安心していたので、結局その場で羊水検査は受けないと返答して帰りました。ですが後で調べると鼻骨形成不全のことを知り、早速戴いたエコー写真を見ると、13週のエコーは画質不鮮明で額と口が同じ高さにあり鼻の場所に突出したものは無く、16週の写真は真横を向いている感じはしますが鼻の辺りは真っ黒で鼻骨らしきものは見当たりません。鼻の位置周辺全体が真っ黒です。鼻骨形成不全の診断も13週頃までに行われるべきとあったのですが、今さら検査してもらっても遅いでしょうか？結果次第ではやはり羊水検査を受けるかもしれませんが、その場合17週入ってから受けても間に合うものでしょうか？

NTについて質問です。 先日妊娠10週5日の診察を受け、特に何も言わなかったのですが、帰ってからエコー写真をよく見ると、首の後ろに浮腫のようなものが見えます。 心配になりネットで色々調べてみたのですがよく分からず。1人目を妊娠している時も（現在は2人目妊娠中です）ドクターから染色体異常などの話は一度もなかったため、知識がありません。 このエコー写真でNTがあるかどうかは分かりますか？次回検診が2週間後のため心配です。また現在37歳で高齢出産になります。

たびたびすみません。もう一つ気になる事があり質問させてください。 10週2日の時に2、5ミリのNTがあったのですが、11週6日の時に綺麗に消えていたました。 消える時期だから消えたのか、それとも一時的な物だったのかどちらと考えるべきでしょうか。 それによってトリプルマーカテストを受けようか迷っています。

39歳。体外受精で授かり、先日10週2日で検診に行ってきました。 その時の赤ちゃんのエコー写真が少し気になっています。顔の下半分が異様に長くて潰れているのが気になります。言ったらアウストラロピテクスみたいな。これは顔の骨格で間違いないですよね？異常ではないですか？まだ10週だからこれから変わっていくのかな、とも思いましたが他の方の同じ時期のエコー写真を見てみてもここまでの骨格の子は見つからず、結構丸くて人間らしい子ばかりだったので気になってしまってます。 赤ちゃんは毎回の検診2〜4日分大きめで成長していってます。この日のNTは1.2mmで医師からは大きな異常はみられませんね。とは言われましたが、担当医師は質問しずらい方で気になってる事が聞けませんでした。 ⚫︎今は良くても今後の検診でNTが大きくなることもありますか？現時点でNTが標準内の場合、ダウン症など染色体異常の確率は低いと考えていいのでしょうか？ ⚫︎体外受精で数週のズレがない場合、数日分大きめの成長は問題ありませんか？ ⚫︎先生方の患者さんの赤ちゃんもこのような骨格の子がいましたでしょうか？ よろしくお願い致します。

10週6日の妊婦健診にて首の後ろのむくみを指摘され、大学病院を紹介されました。 11週5日に大学病院にてNT5.8mmと言われました。 NIPTを受けるつもりで遺伝子の先生に相談すると、 「これだけむくみがあるとNIPTではなく羊水検査の方がよいのでは」 という旨のお話をされました。 どちらも受けるとなると費用もかかりますし、NIPTでは3つのことしか分からないということも理解していますが、早く知りたいという気持ちもあります。 一般的にもNTがとても厚い場合はNIPTではなく羊水検査をした方が良いのでしょうか？ お話を聞いてどうするべきかとても迷っています。

現在３９歳です。もうすぐ４０歳になります。 妊婦10週5日の妊婦検診でNTが3ミリで指摘を受けました。凄い不安なんですがダウン症の確率や障害の確率はやはり高いんでしょうか？ また昨日まであった、むくみがいきなり無くなるという事もあるんですか？

37歳妊婦です。 現在妊娠17週で、13週の時点でNT指摘され、MAX10mm、現在は7mmです。 羊水検査で染色体異常なし、精密超音波検査でも頸部の嚢胞以外、明らかな異常なしです。このまま妊娠継続すべきか悩んでいます。元気に生まれてくる可能性はどれくらいなのでしょうか？

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。