R-CHOP療法に該当するQ&A

56歳の会社員です。末梢性T細胞リンパ腫と診断され、寛解を目指してCHOP療法を開始しました。現在、第1回目の投与を終え白血球低下期の経過観察中です。幸い、発熱もなく体調が非常に良いです。今後、5回の投与を行う外来で行います。 外来投与で自身の生活を少し取り戻せますが、体調が極めて良いので、軽い運動もできそうです。運動しても問題ないでしょうか？　運動により血液検査時のLDHやIL2Rの値に影響して正確に測定できなくなるでしょうか？ ご教示お願いします

父親が精巣リンパ種でCHOP療法を開始しました 治療開始前はピンピンしていて、食欲もありリンパ種に罹患してる風には全く見えませんでした ところがCHOP療法を開始して1週間ですが微熱が出たり、便秘になったりぐったりしてます 素人判断ですが、症状が出てから治療に入っても良かったんじゃないかと思います 生活の質が極端に、悪くなっているようで… 早めの治療は間違ってないのでしょうか?

父親が精巣悪性リンパ腫で治療中です CHOP療法を始めてから1週間経ちます 始める前はCRPが正常に近かったんですが現在11.5位あります 何が原因ですか? もう危ないんでしょうか?

70歳の母が2月にATL急性型を発症しました。 現在CHOP療法中で、4クール目が終わりました。 5/13からはCHOP5クール目の予定です。 5月末か6月に末梢血幹細胞移植を行う予定でいます。 移植はHLAの型が完全一致だった娘の私がなります。 70歳で移植できるギリギリの年齢ですし、リスクは高いと思っているので、移植前に近場の温泉に家族で行っておきたいねと話しているのでますが、大浴場ではなく お風呂が部屋に付いているような旅館なら、旅行可能でしょうか？ 本人の全身状態は 4回目の抗がん剤後、数日発熱。 手足口の痺れ。 4/25に一時退院する直前に輸血を1回しました。 その後は体調は安定しており、手足口の痺れのみとなります。 宜しくお願い致します。

祖父(86歳)が悪性リンパ腫(組織型:びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫)と診断されました。病変部位:両精巣、腎門部リンパ節、副鼻腔・眼窩浸潤。(臨床病期3期以上・骨髄にも認めた場合は4期)悪性度は高く進行は週単位ですすんでいるようです。治療はRーCHOP療法と抗癌剤の髄腔内投与(4〜8回)精巣、副鼻腔などえの放射線照射などです。治療の目的は病変が聖域といわれる場所にあるため、治癒や根治を目指すのは難しい考え、治療のゴールは生存期間の延長らしいです。ということは完治の可能性は限りなく0%ですか?

２０２１年５月に母親が眼内悪性リンパ腫と診断されました。硝子体にメソトレキサートを注射し眼内の腫瘍は消失しました。その年の１２月に喉頭部に腫瘍が転移しました。２０２２年１月にCHOP療法を行い腫瘍は消失しました。CHOP療法のすぐ後に大量メソトレキサート療法を行いました（多分脳の転移の予防の為）。その後、外来で検査等を行っていました。２０２４年３月に脳に腫瘍の転移（直径４センチ程度？）が見つかりました。現在R-MPV（リツキシマブ、メソトレキサート、オンコビン、プロカルバジン）療法を行っています。今３クール終わりました。全部で５クール行う予定です。腫瘍は小さくなっているようです。治療は入院で行い、間は退院しています、割と元気です。 　ご質問ですが、この後に放射線の全脳放射は行ったほうが良いのでしょうか？高齢者の場合は白質脳症で認知症みたいになるとのことです。本人は現在８２歳です。行うとしても減量しての放射だと思います（２３GY程度）主治医は現在の治療を見てから考えるようです。自分もどうすればよいか決めかねています。本当は初診の時にメソトレキセートの後に減量の放射線の全脳放射を行うと治療成績が良いそうです。若い人の場合は必ず行うそうです。白質脳症のことで初診時は行わなかったと思います。私は高確率で白質脳症が発症するなら行わないほうがと思っています。 　チラルブチニブ（ブルトンキナーゼ阻害剤）という飲み薬も初診の時に治験参加をすすめられましたが、条件合わなかったようで参加できませんでした。現在は使えるようですが、効果が弱いと先生に言われました。今後は使用を考えています。 　母の病気は完治は無理と言われました。造血幹細胞の移植やCAR-T細胞療法は高齢で行えないそうです。抗がん剤の化学療法や飲み薬の維持療法でこの先も生存できるでしょうか？よろしくお願いいたします。

２０２１年５月に母が眼内悪性リンパ腫になり、硝子体にメソトレキサートを注射し腫瘍は消失し、その後すぐチラルブチニブの治験に参加しました。その年の１２月に喉頭部に腫瘍が転移しました。転移したので治験は中止し２０２２年１月にCHOP療法を行い腫瘍は消失しました。CHOP療法のすぐ後にメソトレキサート療法を行いました（脳への転移の予防の為）。その後、外来で通院していました。今年の３月に脳に腫瘍の転移（直径４センチ程度？）が見つかりR-MPV（リツキシマブ、メソトレキサート、オンコビン、プロカルバジン）を５クール行い寛解し、地固めのシタラビンを２クール行いました。８月に退院し外来を受けていましたが、今月に脳に再発がありました。腫瘍は１センチ位。私はまさかこんな早く再再発すると思っていませんでした。来週に入院し治療をうけますが、治療の第一候補はチラルブチニブになると思います（最初の治験では母は偽の薬を飲んでいたかもしれません）。効果は６割程度と聞きます。 ご質問ですがこんなに早く再発するものでしょうか？なぜこんな早いのでしょうか？ また、今後チラルブチニブが利かない場合はどんな治療を行うべきですか？主治医は全脳照射（３０～３５グレイ位）を候補にしていました。私は全脳照射はあまり行いたくありません、前回の治療でもRMPVの後地固めの減量照射（２３．４グレイ）を考えましたが、白質脳症のことを考えやめました。私は、またRMPV等抗がん剤が良いのではとおもっています。セカンドオピニオンの先生も再再発後の治療の候補にチラルブチニブやRMPV再チャレンジをあげていました。主治医は前回の治療から再再発までの期間があれば、RMPVなども候補になると言っていました。今回の再再発の期間は３か月程度です。なぜ期間が短いと抗がん剤できないのですか？どの位の期間があれば行えますか？