パーキンソン薬に該当するQ&A

98才の母の相談です。私は55才で自宅で母を介護中です。 9年前に大脳基底核への脳出血にて、パーキンソン症候群が分かり当時の主治医の元でドパコール内服をしましたが効果がなく中止となりました。 その後、少しずつ足が動かなくなり現在はすくみ足がかなりひどくトイレにかろうじて行けるくらいで歩いています。 3年ほど施設にいたのですが、今年の6月より自宅に戻りました。 それを機に神経内科をまた受診して8月ドパコール50が開始し、今はドパコール100を使っています。 ドパコール50ではまったく副作用はなかったのですが、ドパコール100を飲んで翌日に今まで歩けていた場所で足が動かす膝崩れをして転倒しました。 本人は、お薬増えてから足が出なくなった重くなった感じがする言ってます。 以前、理学療法士さんよりドパコールはパーキソニズムには効かないしかえって動かなくなるから辞めた方がいいと言われました。 主治医の先生にはまずは最高量までどんどん試す方がいいと言われてます。 お薬の副作用で足が動かなくなることなどあるのでしょうか？ 足が動かないのは体調のせいだけで、あまり心配しないで薬を続けたほうがよいのか悩んでいます。 お薬は最後の望みでもあるので、むやみに止めることもしたくはないです。 ドパコールの副作用なども詳しく教えて頂けると助かります。 宜しくお願い致します。

私の父親がパーキンソン病になり四年前に手の震えが止まる?手術をして脳に電気を流し胸にペースメーターのような物が片方に入っていますが。最近どんどん認知症のような事ばかりで…!!汚い話しですが家の中でオシッコやうんちをして本人は自分はやってないと言い張り家族は困っています。少し注意してもすぐに怒って自分の家なのに帰るとか平気で殺せとか言いどうしていいものなのか?週二回デイサービスにもリハビリを兼ね行かせています。手術前から幻覚をよく見えて今ても変わり無しで増した感じがします。薬も大量にに飲んでます主治医の先生に言わせるとまだ少ないぐらいだよっておっしゃいますが…。イーシードパール、ドプス、カバサールあと、泌尿器、皮膚科の薬を飲んでますが、まともに歩ける時間は朝昼晩の約2時間三回くらいで?皆さんそんなもんでしょうか?CT検査しても認知症のような脳の萎縮は無いのに酷い認知症みたいです?毎日家族がほとんど付きっきりで見てるので大分しんどいです。皆さんどうして暮らしてらっしゃるのでしょうか…?ヒントが欲しいです。先生方宜しくお願い致します。分かりにくかったらすいません。

80代の父が転倒し、頭部外傷で救急搬送されました。 その後院内で尿路感染症、真菌感染し敗血症となり、現在は経鼻栄養でほぼ寝たきりの状態で話すことも難しい状態です。 病院からは退院し、療養型病院か老人ホームへと言われています。 しかし、搬送前(1ヶ月前)は転倒することが多かったものの自宅で生活し、食事は普通の食事を自分で食べていたため、治療や検査をして、少しでも口から食べられるようにならないか、全身状態が改善しないものかと悩んでいます。 現在、典型的な症状ではないもののパーキンソン病を疑い、薬を投与していますが、効果はあまりないとのことです。※ 搬送先の病院には脳神経内科がないため、詳しい検査などは出来ていません。 症状から様々な病気を疑い、検査したり、薬を投与して、少しでも改善する可能性を探したいのですが、この場合どうしたらよいのでしょうか？　 大学病院への転院については、断られる可能性が高いと言われましたが、治療したい、検査したいという患者が断られる理由は何ですか？ お力添えいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

統合失調症で、月一回、エビリファイ400mgを注射しています。 以前からご相談しているように、筋強剛（？）という症状なのか、上半身の筋肉が収縮し、ぎゅーっと締め付けられる感じがして、とても息苦しく、胸苦しいです。 それが四六時中続いているので、本当に辛いです。 エビリファイの投与によるパーキンソン症状の現出なのでは、と考えています。 主治医の先生にエビリファイを減薬するか、薬自体を変えてほしいと言っても、「これがベストの方法です」と、まるで聞く耳を持っていないようです。 ドーパミンの分泌が減っているのでは、などと思います。 皮膚刺激や、セックス、マスターベーションによって症状が悪化します。 整体や、ストレッチ、筋トレなど、様々な方法を試していますが、あまり改善の兆しが見られません。 症状が悪化しているときでも、バイタルは全くの正常なので、主治医の先生は統合失調症による「体感幻覚」と診断してらっしゃいます。 自分では、その診断にどうしても納得が行かず、色々な人の話を聞いたり、ネットで調べたり、本を読んだりしています。 「原因探しをしないように」とも言われますが、実際にとても苦しいので、仕方がありません。 治療法について、いかがお考えになりますか？ 先生方のご意見を伺いたいです。

83歳の母。直近は腸閉塞とその治療の一環のビシフロール他断薬によるけいれん、筋肉のこわばり震えで入院、退院しました。思えば4月より薬の精査の一環でビシフロールを2錠から1錠に減薬してから不調の渦に入ったように思えてなりません。5月下旬から断薬。家事や父の介護までしていた母が、断薬2週間後くらいから動き悪く、話さず、肺の機能がおちたのか痰が出、食事も自らとれなくなり、いわゆるとんちんかんになってしまいました。病院で診察を受けビシフロールをこちらの提案で直近の1錠に戻しました。動きやとんちんかんさはやや戻りましたが、元気な母とは異なるまま。それから7月に薬の多飲のアクシデントあり、入院先で2回目の断薬、けいれん、筋肉のこわばり強く。直近の入院も含め、5月から3回ビシフロールを断薬したことになります。母は歩けるようになったもののボロボロです。薬の精査を始めたのは暮れから時折食後に意識が途切れたり、倒れ込んだり。脳を調べても萎縮やラクナ梗塞はあるものの定期的に検査していた結果とは変化が認められなかったからです。脳波もむしろよく…。しかしながらとんちんかんさは高齢だし、認知症でしょうと。 素人ですが、母の不調はビシフロールの減薬、断薬になぞられているように思えてなりません。ビシフロールはもともと足のほてりで処方。パーキンソン病ではないことはわかっています。朗らかさもなくなり、もともとうつ持ちではありましたが、不安な気持ちを表す繰り返しの言動ばかり。母を3月くらいまでの元気な母に戻してやりたい。 ビシフロールを減薬、断薬するとどんな影響があるのでしょうか?また、不調の要因だとして2錠に戻せばいいというものではありませんよね?

４月14日に37.5°cの微熱あり、葛根湯を飲み平熱の36.5°cになりました。 その後、36.5°cから37.3°cの間で繰り返しで8日間微熱が続いています。 37.5°cは一度だけです。 症状は、首から肩にかけて凝りと痛み、熱ぽい倦怠感があります。 薬は、発熱後に葛根湯を飲んでいます。 その他の症状、喉の痛みや咳などはありません。 以前から不眠ぎみですが、この1週間あまり眠れません。 昨晩は、息苦しさで目が覚めパルスオキシメーターでspo2を測り93%に、直ぐ98%に戻ります。 首に結節があり、甲状腺TSHが7.5と少し高めです（１月10日検診） 日々、義父母の夕御飯も作らなくてはならず、パーキンソン病の姑にもし私がコロナを罹患していたら、移してしまわないか心配です。 （同居ではありませんが、マスクしてお弁当を作り、徒歩5分に住む舅がお弁当を取りに来ます。顔は合わせていません） 微熱後外出は、していません。

71歳の母のことです。 昨日吐き気がすると言って何度かもどしました。 本日は昨日よりはましと言っていますが、むかつきがまだおさまりません。 母は40歳頃から、仕事が休みの日など特に、めまいと吐き気が起こることがたまにありました。 今回も壁の模様が動いているように見える、と言って足元もふらつくような感じです。 久々にそんな症状が出ています。 母はパーキンソン病を患っており、メネシット100を１日３錠ほど飲んでいます。 飲み始めて7～8ヶ月経ちます。 薬が切れるときはなんともいえない気持ち悪さがあるそうです。 また、ピロリ菌で胃炎があります。 除菌に失敗して、年に一度の胃カメラで様子を見ていますが、前回胃カメラをしたのは昨年で、今年はまだ検査ができていません。 今回の吐き気の原因がまだわからず、 母はまだ仕事をしていますので、平日なかなか休みがとれず、病院にも行こうとしませんので心配です。 どの段階で病院に連れて行けばよいか、 アドバイスをお願いいたします。

いつもお世話になります。 今回 70代後半になる知人の事でお聞きしたく宜しくお願い致します。 数ヵ月前から肩が右に傾き前のめりでつんのめるように歩くようになったそうです。 脳梗塞を疑いいくつか検査をして頂いたそうですが脳はとても綺麗だと言われたそうです。 その症状が出る前には自転車で転んだりはしていたそうです。 どれくらい前からかは解りませんが足がつるので、薬を飲んでいる事とブロック注射をしてもらっているそうです。 年をとれば肩が右に下がってくる事などは仕方ないので自分で意識し治すようにと言われたそうです。 以前、こちらで母の事を相談させて頂きましたが私の母も同じような症状から パーキンソン症候群やレビー小体認知症かもとの判断もあり気になり質問させて頂きました。 本人に認知症の検査もしたのかは聞けなく年のせいでこのような症状は出ますか？ 電話でしか話していないのですが物忘れもあるように思えました。 すみません。宜しくお願い致します。

89歳の父親の事で相談させて下さい。10年以上前からパーキンソン病を患い投薬治療を続けています。11月に誤嚥性肺炎で入院し、12/2に退院して自宅で療養しています。 入院する前からずっと１日４回ドパコールを１回あたり200mg服用しているのですが、退院してからドパコールの効き目が非常に悪くなっています。投与してから３時間くらいで身体の震え、硬直が始まり、呼吸が非常に荒くなる症状が出てしまいます。 投与して１時間くらいで治まって呼吸も元に戻るので、全く効かなくなっているわけではないと思います。ですので薬の調整が必要なのですが、事情により次に神経内科の先生の往診を受けるのは来週後半になる見込みです。 そこで短期的な対応としてお尋ねしたいのですが、この場合ドパコールの投与回数を増やしてよいものでしょうか？もちろん１日の制限の範囲内でですが。 すみませんがご回答の程よろしくお願い致します。

60代の母についてです。現在パーキンソン病の治療薬でイーシードパールを服用しています。 現在は一日の上限6錠を半分にして12粒で飲んでいます。 服薬は母本人が時間を見ながら飲んだりと自分で管理しています。 いつもは１時間半～2時間ごとに１粒飲んでいますが、 （1錠飲んで3時間あける場合もあります。主治医の許可あり） 今日は時間を勘違いしたようで1錠飲んで3時間あけるところを 間違えて30分あけてもう1錠飲んでしまいました。 1時間半後くらいからめまいと身体がこわばる感覚がありその後横になりました。 自覚症状はめまい、動悸、喉の渇き、倦怠感 現在、様子見でいますが、病院に行ったほうがいいでしょうか。 今すぐとなると救急外来の受診となりますが、診てもらえるのでしょうか。 以前イーシードパールの服用で身体がおかしいと言われ救急外来受診をしたことがありますが、その時は特に何もしませんでした。 よろしくお願い致します。