抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

令和3年乳がんの診断を受け検査をしその後ステジ2aなので再生不良性貧血で治療大量に薬を飲んでる事で手術を3月頭にしましょうと一ヶ月半不安なのでセカンドオピニオン2件がんセンターでは凄い勢いで検査されその時ステージ3bになってるよと言われこのままでは転移する！とあまりの凄い勢いだったので怖くなり言うがまま副作用苦しい抗癌剤を免疫抑制剤飲み1番最初の抗癌剤はレベル4まで行き違う抗癌剤を半年間入れそれから手術を去年９月にし腫瘍は小さくなって居なかった事再発可能性も高いと直ぐに抗癌剤と放射線治療をと驚きばかりの1年間をよく頑張れたのですが術後三ヶ月で局所再発しました直ぐに大きくなり移動したいと先生へ言ったら怒鳴られました。涙セカンドオピニオンなら良いと行きましたが系列同じなので冷たくあしらわれ仕方なく今の病院で治療しています私は前に先生にタイプは変わって無いの？と聞いた時にハーツー陽性からはあまり変わらないと相手にしてくれず移動したい他の治療法聞きたいってお願いしたら病理結果を再度見直しし遺伝子検査も同時に始まりましたタイプは変わりトリプルネガティブへ効果無い抗癌剤をしてました涙検査してから免疫のキイトルーダとカルボプラチンとゲムシタビンを昨日初めて打ちました。リスクも話しされて恐々主治医は突然退職してしまい今院長先生に見て貰ってますが心配で手術も何度も再発してからお願いしたのですが他に散らばる！と一点張りなのです抗癌剤効かなければどんどん転移して行くと思い恐怖で耐えられずです今は全摘手術からの局所再発で胸と胸の間にシコリ脇の下もです残りの胸の左側にも転移をしてこの間の造影剤入れてのCT検査でもぅリンパ節に転移をしていると言われ他のサイトでも再発は手術出来ると言う先生と抗癌剤を先にしてからと言う先生と色々なので困難誰かこの再発を阻止出来る病院探してますどぅぞ宜しくお願い致します

父は81歳、今年の4月にPET検査、CT検査により 十二指腸癌、リンパに遠隔転移がありステージ4と診断。手術適応外のため、2週間に一度の抗がん剤投与を4ヶ月実施しました。 　幸いにして抗がん剤の副作用も少なく、白血球の数値により、抗がん剤をお休みすることはあったものの腫瘍マーカーが下がり、CT、内視鏡、PETの再検査を実施。先日主治医の先生から、リンパへの遠隔転移はなくなり、原発巣の十二指腸にできた癌も小さくなっているため、手術適応内、根治を目指して手術したらどうかと提案を受けました。今後外科の先生の話を聞いてから相談、判断することにはなりますが経験からご教示頂きたいです。 　父は抗がん剤投与後2〜3日には胃のムカつきは多少あるものの、その後は、量頻度は抑えますが、大好きなお酒、食事を楽しみ、ゴルフもできている状態です。認知傾向もなく比較的体力はある方だと思いますが、抗がん剤の影響があり体重は半年で4キロ程落ち、ゴルフも18ホールは厳しく、途中で休むこともあるようです。 本人の希望は寝たきりや行動が制限されてしまう10年であれば、お酒とゴルフを楽しめる4〜5年がいいといっております。 質問 父の年齢や現状の状態で膵頭十二指腸切除手術を実施した場合、これまで通り飲食や、ゴルフをできるまでに回復される患者さんは事例としていらっしゃるのでしょうか？ 　ネットで調べてももう少しお若い方が多く、またその後の具体的な生活の様子を伺い知ることができませんでした。 　手術をすることで体力が落ち、今の生活が、維持できないのであれば抗がん剤を続けた方がいいのではないか？ 　また手術をしても一旦リンパまで転移した癌が再発した場合、体力的も抗がん剤は打てず、かえって余命を縮める、または著しいQOLの低下になる可能性が高くなるのではないかと不安です。参加までにご意見を伺いたいです。

母が昨年S状結腸がんで手術をしました。肝臓にも1箇所転移があり大腸・肝臓を手術しました。術後にすべてとりきれてないことがわかり、経口タイプの抗がん剤から点滴に変更し、今年になり卵巣が腫れてきてたので「手術はできませんしオキサリプラチンしか使える抗がん剤はありません。」と主治医の先生がおっしゃったので、家族としてはどうしても手術後にのこってたという癌がきになりセカンドオピニオンで転院し、5月に直腸にくっついてた癌と卵巣を摘出しました。術後腫瘍マーカーも下がり抗がん剤の治療は経口タイプか点滴で外来治療といわれてたんですが、昨日になって主治医の先生が他の先生と検討した結果「オキサリプラチン」にします。とおっしゃいました。退院時の説明では、「オキサリプラチン」は今度また転移があった場合にとっておきましょう。とおっしゃったのにこの何日かで状況が一転していて家族としても戸惑ってます。先生は、本人、家族が納得した上で治療を行います。とおっしゃってます。このまま先生のおっしゃるとおりの治療をすすめていいのか迷ってます。現在、腫瘍マーカーもさがってて、今のところ画像にうつる癌細胞がないので、他の薬でもよいのではないか、オキサリプラチンの副作用なども心配です。他の先生のご意見もお聞かせください。

今年2月に非細胞肺がん扁平上皮ステージ4と診断された母のことです。 リンパ、肝臓、足の筋肉に転移あり。 脳にはまだ腫瘍はないものの、癌細胞が見つかりました。（これから癌になる） 肝臓などはまだごく小さいものの、足の筋肉の転移が大きくその痛みが一番辛そう。 ３月４日より入院して カルボプラチン➕アブラキサンを投与 昨日12日にはアブラキサンのみ投与。 １９日にはまたアブラキサンだけ投与予定。 でワンクール終了で退院予定です。 今のところ副作用はないものの、昨日血液検査したら白血球や血小板など減少してるものの許容範囲とのこと。 CTをとったところ、原発巣である肺の癌の大きさは変わらず。 足の転移は増大傾向にあるそうで、放射線を受けるそうです。 初の抗がん剤打って1週間たちますが、肺の腫瘍の大きさは変わってないむしろ足の筋肉の転移は大きくなってるということは、抗がん剤効いてないという事でしょうか？ 抗がん剤の効果（効果あってCTで腫瘍の減少）が現れるのは、平均どれくらいですか？ また免疫チェックポイント阻害薬は間質性肺炎合併のため、慎重に判断とのことで今は見合わせ中です。

今後、放射線を33回やって、抗がん剤もやる予定ですが、主治医の先生からは命にかかわることは無いが完治は無理なので、現状維持の為の治療と言われています。それは納得できますが、痛みが取れないのと痛み止めの副作用などで食欲不振など何とかならないかと思っています。何かいい方法は無いのでしょうか?珍しい病気なので、はっきりした治療法がないのでしょうか? それから、一部分の痛みが強いのですが、その原因はあばら骨にがんが入り込んで骨を溶かしている?!と言うような事を言われたようです。この話は私は直接聞いていないので勘違いなのかもしれませんが、そう言うことはあるのですか?

子宮けい癌ステージ3b…全ての抗がん剤、放射線治療が終わり 再度検査… そして検査結果を聞きに… 婦人科の先生からは癌腫瘍は小さくなってるが全部なくなったわけではない… しかしそれに対して じゃ〜どうすると言う治療の話はなく来月来てもらって血液検査します。といっただけだった… 小さくなったら手術と言う方法もあるかもと思うんだけど、骨盤まで腫瘍が来てたからやっぱりダメなのか… それと副作用もまだおこるような話しはあったけど治療が終わって一ヶ月以上もたつのに髪が抜ける事もあまりなく… これからそういった副作用があるのか… 放射線科の先生からはこっちはフォローするようになってるから何ヵ月先でも構わないから後遺症があれば薬もだすからと言われて3カ月先に予約しておきましょうと言われた… 以上の点を踏まえ 一体どういうことなのか… 患者側としたら不安をかきたてられるだけですよね… お答え頂けたら幸いです

妹です。肺がんから転移で脳、脊髄、腎臓、肝臓にもあります。5月からイレッサを服用していて良く効いていたのですが急に効かなくなりCEAも200に上がりました。薬が効いているときは50位だったのですが。 それで主治医から緩和ケアにするか別の抗がん剤で治療するかと聞かれ主治医はどちらが良いか解らないと言うのです。それでとりあえずアリムタの投与を始めてみて副作用と経過を鑑みて再度考えることになりました。まだ40代で中学の子供もいます。これだけの転移はもうホスピスだけしか無いのでしょうか?イレッサが効かなくなり肺内の転移が見つかっていますしこめかみ辺りにこぶのようなのも出来ましたし、嚥下がしにくくなったため食も細くなりました。体力がおちてきてるから抗がん剤の治療も限界なのでしょうか? 又このままホスピスの方が良いでしょうか?だとしたら余命はどの位になりますか? 今は咳が酷くなってきましたのでステロイドを使い出しました。 よろしくお願いします

自分の父の話(80歳)です。 ７年前、前立腺癌(PSA値250)で、骨転移してます。 抗がん剤は一度やり、副作用が酷くもう中止。ホルモン治療は、７年やり続けてきました。 医師からは抗がん剤をまた勧められてますが、本人の意志で拒否してます。(延命措置は断ったそうです) 骨への放射線は終えてますが、手術はできない状態でした。 最近になって突然足の痛みと痺れがひどく 歩行困難、血尿、食欲不良などの症状が顕著となってきました。 笑うだけでも節々が痛むそうです。今は痛みをとるための投薬のみだそうです。 心配で、娘からして何かできることはあるのでしょうか。 毎日泣けてきます。 緩和ケアしかないのでしょうか。 余命ももうすぐなのでしょうか。 痛みはもう消えないのでしょうか。 お父さんが大好きで、毎日泣いてばかりの日々です。藁にもすがる思いで投稿しました。よろしくお願いします。

こんばんは。親父が昨年6月に肺ガン手術をし、左肺の上の部分を切除しました。切除した部分を検査し、切除したとこに小さな腫瘍があるとの事で予防の為に科学療法するとの話だったのですが残った左肺の膜の中に小さい腫瘍らしき影があるとの話。術後から月3回×半年の科学療法しました。今年1月から月一の治療との話になり、今日外来受診したら、膜の中の影が大きくなってるようだとの話で25日に一泊の科学療法する事になりました。これから先を考えると不安で仕方ないです。点滴は、白い透明の抗がん剤を使用してるようです。オレンジ色のと透明の抗がん剤では何が違うんでしょうか。特に副作用も無く点滴後も普通に食事もしてます。膜の中の影が大きくなってるようだと言うことは進行し続けてる=悪化してるとの判断でしょうか

本日家族で担当医にお話を伺って来ました。 やはりタンパクが出てるので抗癌剤をやるとしてもパクリタキセルのみ。ですと言われ今回は見送り来週に抗癌剤をやめるか続けるかの判断をして下さいと言われました。 先生は年単位は難しい年内行けるかと言われました。 肝臓の横のリンパが大きくなり横断が出たら１ヶ月ですとも再度言われました。 ですが今は出てません。 オブジーボは新しく試す薬なのでうまく効く方の二割に当たれば良いが当たらなく副作用が出てしまうと申深刻なので、癌は小さくなってないがマーカーは下がってるのでパクリタキセルのみで進めるのが良いんじゃないかと言われ、 もし止めた場合ガンの進行が早くなるのですか？と聞くと、それはわからないと言われました。 先生から見た感じおとうさんが弱って居るように見えるのでしょう。リンパを取ると言う話にもなってません。 どうしたら良いかわからなくなってしまったので一意見としてお声をいただけたら有り難いです。