歩くのが遅くなったに該当するQ&A

生後10ヶ月の息子の行動が発達障害ではと心配です。 1.少し前から急に怒ったような顔をして「あー」と大声を出すようになりました。 ニコニコ笑っていたかと思えば急にしたりします。 2.少し前からクレーン現象がみられます。（型ハメのおもちゃを私の手をもってやらせようとします） 3.身体の発達が遅いです。いまだに自力でお座りできません。つかまり立ちとつたい歩きはしますが‥ 4.私が指差す方向を見ません。私の顔を見るか、私の指を見ている気がします。 5.バイバイやパチパチなど真似をしません。 微笑めば微笑み返してくれるし、甘えるし、人見知り場所見知りはします。最近後追いもたまにします。 まだ10ヶ月だし自閉症と判断できないことは分かってはいるのですが、1.2は健常児でもすることなのか、4.5はいつまで様子をみていいとのなのか教えていただければと思います。 出産の時に10日間の20分間隔の前駆陣痛でほぼ寝れないまま前期破水をしてしまい、陣痛促進剤を使い酸素マスクをし、最後は吸引分娩で出産し、出産のストレスがかかったようで黄疸治療をしました。このことで自閉症などの発達障害になることはあるのでしょうか？

父は80代です、アリセプトのおかげか進行が遅くアルツハイマーと医師に告げられてから6年。 時間がわからなくなりながらも、新聞をとりに行ったり布団をしいたり、おむつはしていましたが歩く事が出来ていたので3月の特養入所が決まるまで元気でいました。 足が丈夫なせいか、要介護3で、短期記憶が困難でしたが 家族に優しい気使いがいつもありました。 面会に行った母にも「お母さん、自分のことは此処の人が良くしてくれるから心配ないよ」 など母を心配する事をいうそうです。 心配なのは6月に誕生日なので母が家につれて帰り 誕生会をしたいというのです。 私は面会は一人で行きます(母も) 母・娘・むこなどと行くと帰りたくなって父が可愛そうだと思うからです。 入所の申し込みのさい、車でみんなで訪ねたので、自分も帰れるものだと思っていて・・・ ケアマネージャーが声かけしてくれて父がさんぽしているうちに私達は帰りました。 自分は父を騙すしたようで嫌な気持ちでした。 ですから、面会は個別にしています。 今回の誕生会も家にかえった父がどんな気持ちで特養に帰るのかと思ってしましまうのです。 答えの難しい相談と思います。 出来ればお願いいたします。

私は28歳女性です。暗いところが怖くて、最近どんどん酷くなってきたように思います。 私は団地の最上階に住んでいるのですが、いつも帰りが遅く、 帰ってきてバイクを駐輪場に停め、エレベーターで上り、家の中に入るまでが怖くて怖くてしようがありません。 周りに誰かが居るようで周りを気にしながら、バイクを停め、エレベーターまでの廊下を足早に歩き エレベーターに乗ってエレベーターが開いたと同時にダッシュで部屋に入る。 そんな毎日で、先日もエレベーターを降りていつものように走ったら、 誰かに追われているような気がして悲鳴をあげてしまいました。 結局誰も居ませんでしたが... 一人で家に居るのも怖いです。 家に一人の時はお風呂に入るのもトイレに行くのも怖いです。 寝る時はTVをつけたり明るくないと寝れません。 一人の時は外が明るくならないと寝られません。 暗いところが怖いのの他に、突然の音や動きにも過剰な反応をしてしまいます。 本当にビックリしてしまうんです。 周りの人からはそんなに驚かなくてもといつも言われます。 こんなビビリ症を何とか治す方法はないのでしょうか。 こんなんじゃ一人暮らしもできないし、将来結婚することがあったらかなり大変だと思います。 治すのに良い方法があれば教えてください。宜しくお願いします。

68歳の妻です。近時記憶障害がかなりあり病院にいきましたが海馬の萎縮はまだなく、脳血流シンチでも低下はそれほど見られないということで経過観察。薬も飲んでいません。 進行ができるだけ遅くなるように願って食べものに気をつけたり歩いてもらったり用事を作ったりしています。 ケトン体の記事に興味を持ち、夕食後は糖質を取らず朝食はMCTオイルとココナッツオイルを使い糖質なしにしています。ただし12時からは糖質制限はしていません。午前中くらいは脳がケトン体を使って活動してくれることを期待しているわけです。それで、 1.認知症の人は脳のエネルギーとしてブドウ糖をうまく使えない、ということですが、まだ認知症にはなっていない段階でもそうなのでしょうか？ケトン体の摂取は有効ですか？ 2.中鎖脂肪酸は、肝臓がブドウ糖の枯渇を待ってケトン体の生成を始めるのとは関係なくいつでもケトン体を作るのでしようか？そうであるならそもそも前夜から糖質を取らないようにしなくても朝食のMCTオイルでケトン体はできるのだから脳は血中にブドウ糖があってもそのケトン体を使ってくれるということでしょうか？

2歳1ケ月の息子(次男)がいます。 前々から自閉症ではないかと心配でした。 息子が歩き始めたのは1歳4ケ月です。 1歳半検診で『カード指差し』『積み木』『問診(言葉)』全ての項目に引っ掛かりました。 今現在は積み木を積めるようになり、言葉は『パパ』『ママ』を喋れるようになりましたが パパ、ママの意味をわかっているのかはわかりません。それ以外は話しませんが、毎日DVDを見ているのでストーリーを覚えて 喋りや動作を真似するような動きや言葉はします。 ちなみに出掛けるときバイバイの動作はいつもしてます。 指差しは未だにしません。 一番気になるのは『叫ぶ』『泣き叫ぶこと』です。『これなぁに?』と指差しをしたり、邪魔をされると『キャーキャー』泣いたり騒ぎます‥ 喋れない上にイヤイヤ期と重なって 叫ぶのが酷くなっているのか‥ やはり自閉症? 言葉の発達も遅い 指差しは出来ない 叫ぶ 泣き叫ぶ これは病院で診断した方が良いレベルなのでしょうか‥ 周りの子と比べてしまい育児に自信がなくなってきました‥ ちなみにこの子(次男)は一卵性の双子で産まれ、2ケ月ほど早く生まれた未熟児でした。 双子の長男は先天性心疾患(AP-window・大動脈離断症)からの合併症で生後3ケ月で亡くなってます。 先生どうか宜しくお願いします。

11カ月、発達障害？自閉症？それとも親との絆が弱い？ 生後11カ月の男の子です。首すわりやおすわり、ハイハイ、つかまり立ち、歩き出しは早くもなく遅くもなくできるようになりました。 今は保育園に通ってますが、母の視点から見てなんとなく気になる部分があります。 ・目が合いにくい（じーっと見てくる時もありますが、ふいっと無視するときもある) ・バイバイやパチパチは普通にしますが、真似させようとしてもしなかったり、他の子より愛想が悪い印象 ・保育園に預けた時迎えに行く時は、1度ぎゃーっと泣いて、その後はケロッとしているようです ・トントンしてきたり、手を差し出してきたりはするが、指差しはしない ・同年齢の子は午後になったら泣いたりするが、息子はほとんど泣かずに楽しく過ごしてる。むしろ泣いてる子の頭をポンポンしたりする。 他には家で遊んでると大笑いしたりしますし、家にいる時は少しでも母親が離れたら一瞬で大泣きしたりします。 でも以上のことが気になり、少し心配しています。母親である私との愛情が形成されてないのかな、とも心配があります。個性の範囲だったら良いのですが、確かに少しおかしいというところがあったら教えてください。

子どもの頃からアトピーで、腕の曲がるところや耳が割れたりしていました。 大人になった今はもっと範囲が広がり、首や背中、たまに顔にもできます。 医者にもかかっていて、アレロックという錠剤と、副腎皮質ホルモン軟膏をもらっています。 妊娠してからは飲み薬はやめています。そのせいか治りが遅く、結局かいてしまい、また悪化するという日々です。 それに加えて大人になってからは、汗をかくと身体中にじんましんができるようになってしまいました。 赤いポツポツができて、蚊に刺されたように膨らみ、つながっていく。暑さがが落ち着くと自然に消えていく感じです。 じんましんができるタイミングとしては、 ・急いで歩いたり走ったりした時 ・長風呂をした時 ・炎天下で30分位いた時 ・ケンカしてイライラした時 などです。 じんましんの出る場所は、ほぼ全身ですが、いちばん始めに出るところは目の回りです。目の周りが赤くなり、熱をもって腫れてきます。ひどいときはまぶたが腫れすぎて目が閉じてしまいます。 アレロックを飲んでいるときは、多少じんましんの症状が押さえられる気がしますが… 薬を飲むこと以外に、抑える方法はないのでしょうか…なるべく慌てて行動をしないとか考えて行動はしていますが、根本から治したいなと思いまして相談しました。 よろしくお願いします。

交通事故で頸椎損傷不全と診断され、その時は事故からすでに一週間ほど経っていたのでステロイドの大量投与は意味が無いと言われ入院してステロイドと点滴投与で痺れや四肢麻痺は治ると言われたのですが一週間ほどの投与が終わっても、改善が無く主治医の先生も首をひねっていました、それで、自分の脊椎はC4〜6にかけてヘルニア変性が有り、かつ脊柱管が狭窄気味でどこかは分かりませんが脊髄液がMRIでほとんど確認できなくて、頚髄も扁平している個所があるから治らないのかもと言われ、椎弓形成術という手術をしましょうと言われたのでお願いすることにし、一時退院して、先日家内と一緒に受診したら、簡単な腕の筋力を見るらしい検査をしただけで、あっ良くなってますね、これなら手術は急がなくてもいいよ、と方向を大転換、しかし、リハビリでも同じ検査をしているのですが、筋力の数値は落ちていると言われていたので、?マークがいっぱいです。自分でも回復している実感が無く家族も同意見なのですが、それを言うとそう思うだけと言われて、画像所見もある頚髄損傷で杖ついて歩けるだけでも幸せと言われてしまい、転倒とかした場合、最悪歩けなくなるかもと以前言われたのでその事を言って、(実際何度も転びかけているので)、だから頚椎カラーをしているんだよと言われました。確かにそうとは思いますが他のサイトや脊髄外科の先生たちの書いているHPなどをみると、このままにしておいて今以上に症状が出た場合は(さらなる麻痺)もう遅いとの意見もあるので、なぜ急に方向転換したのかが解りません。その筋力検査も腕に手を置いて、ほんの少しだけ力を入れただけで以前とは全然違います。悩んで決心しただけに少し不信感が起きています、実際リハビリだけで良くなるのでしょうか、もう二カ月近くリハビリをしていても、少しも良くなったという実感が有りませんから悩んでしまいます

父親がパーキンソン病で、難病認定を受けております。 発症してもうすぐ5年が経過、主な症状は、直立時のめまい(転倒は無し)、涎があふれ出てしまう、食べ物を飲み込みづらい、腰を中心に下半身が痛い、歩幅が狭くなり歩くのが遅いなどの症状の他、睡眠が浅くたまに夜中に朦朧としたまま歩いてしまう、などが中心でした。 これまでは神経内科で処方される投薬(L-ドパとアゴニストの併用)と週二回のリハビリにより、症状は一定程度コントロール出来ていたのですが、最近尿漏れがひどくなり、さらには尿閉となってしまったため(原因は前立腺肥大or神経因性、治療により尿閉は解消)手術で1か月ほど入院しました。ところがそこからすっかり症状が悪化してしまいました。 入院前から入院初期までは一人で散歩をしたり、階段の昇降、風呂トイレはもちろん着替えも含めてすべて自立していたのですが、ここ一週間はトイレはほとんど失禁しまう他、おむつを自分で変えることはおろか、自力歩行も困難になってしまいました。立つと意識が混濁して後ろに倒れてしまうため、入院している病院では、歩行を禁止されています。 病状の進行なのか、寝たきりに近い状態が続いた疲れによる一時的な悪化なのか判別できず、家族としても退院後のQOLをとても心配しています。 そこでお伺いしたいのですが、この程度まで症状が進んだ状況の患者が、リハビリセンター等で行われる数週間程度の集中的なリハビリを目的とした入院治療は、改善効果は見込めるでしょうか。入院前のレベルとまではいかずとも、本人の希望もあって、自力での歩行、着替え、おむつの付け替えあたりまでには回復させてあげたいと切に考えている次第です。

7/8より、手の震えと歩行できない症状のため、自宅療養をしています。 おそらくストレス反応と診断され薬をもらいました。 だんだんと症状は軽くなり震えはほぼ止まり今はぎこちないながらも歩けるようになっています。 杖は補助的に使っている状態です。 本日も職場との話し合いに行ったのですが肉体労働のため動作が遅く足を引きずる状態では復帰はむずかしいと言われてしまいました。 時折走れるのですが直後によろけることも多く危ない場面が多いです。 自分でも歩けるようになったと思ったら直後によろけてしまいます。 副作用かと思い薬を絶ったりもしたのですが飲まないと調子が悪く仕方なく飲んでいます。 MRI、血液検査ともに異常がなかったので薬を飲んで様子を見るようにとしか言われてません。詳しい検査は必要なしとのことでそれ以外の検査はしていません。 職場からも原因不明なのに1ヶ月休んでいるため初めは優しかったのですが最近は冷たい視線を感じていて辛いです。 これ以上治らないなら席を空けるために退職するつもりです。 かかりつけ医と総合病院の連携も取れておらず(逆紹介だったはずなのに総合病院で継続の話になっていた)(担当医不在で薬も出せず)不信感が湧いてきてしまいました。吐き気などで具合も悪く寝てばかりで体力も落ちる一方なのですが、早く戻りたいです。 一応、転換生障害も疑って心療内科に行く予定ですが自分が仮病ではないのかと心苦しくてたまりません。周りからも、もうそういう目で見られてると思います。目処も立たないため解雇してほしいと頼みましたができないようです いつ治るのでしょうか？無意識に甘えがあるせいでしょうか。杖無しで走ったら治りますか？地域の総合病院で異常なしだったのにセカンドオピニオンを検討するべきなのでしょうか… 取り乱しているため、乱文すみません。