飲酒後の薬に該当するQ&A

服用後6時間後に飲酒し、服用後10時間後に嘔吐したのですが、薬の再服用は必要でしょうか？ 薬の副作用は、服用後20分後から4時間くらい眠気が出ていました。 また、子宮あたりに腹痛もあります。

一昨日の朝飲酒中急に潰れ、その後から頭痛、めまい、動悸、発汗がします。どこの科に診療に行くべきでしょうか。 毎日睡眠薬、抗うつ剤を飲んでいます。

日常の食事では特に症状はないのですが、飲酒後に若干の胸焼けと大きなゲップのようなものが出ます。 嘔吐までには至りません。 過去に逆流性食道炎の診断を受け薬の服用歴があり、症状が落ち着いたので薬の服用も終了しましたが 逆流性食道炎を疑った方がいいのでしょうか？

2週間ほど前から、頭の右側面(耳の上あたり)に違和感があります。手や物が触れてときに正座した後の足に触れたときのような感じがします。 痛みや外傷などはありませんが、考えられる病気はありますでしょうか。喫煙や過度な飲酒や薬の服用もないので、原因もとくに思いつきません。

大きな既往症としては潰瘍性大腸炎を13年前に発症し、11年前に大腸の全摘出を行いました。 1年前の健康診断でγGTPが130以上の状態で、再検査したところ110台まで下がっていたので経過観察となりました。 今年の10月中旬、回腸嚢炎の症状が出たため受診時に血液検査したところγGTP193、AST22、ALT40という結果だったため、UCの合併症である原発性硬化性胆管炎(PCS)の鑑別のために今月エコー検査を行いましたが、異常は見つかりませんでした。 今月行った血液検査ではγGTP222、AST25、ALT47、ALP118でした。 経過観察のため半年後に血液検査ということになりましたが、このまま放置しても良いものか心配です。 何か検査を追加するべきでしょうか。 また、CT検査や血液検査の追加項目など、どういった内容が考えられるでしょうか。 既往症:潰瘍性大腸炎(13年前に全摘出) 身長:169cm 体重:53kg(1年前58kg) BMI:正常範囲値 服用中の薬:ミヤBM錠、カロナール錠500(頭痛時月3,4回) 飲酒頻度:ビール350ml週1,2回程度、日本酒720ml月1,2回程度(10月上旬以降飲酒なし) 家族の既往症:母親(30代の頃に急性肝炎)。以降、服薬時やわずかな飲酒でもγGTPが110台になる。

先週木曜の夜に帰宅しようと思い駅（屋外）の階段を駆け上ったら普段それくらいでは出ないくらいの息切れがありました。その日の夕食も何となく息苦しさもあり、就寝時には手がピリつく感じもあったので夜間救急へ。結局、心電図も問題なく、エコーでも問題なく心臓が動いてますと言われ帰宅しました。 翌日金曜、心電図、レントゲンやりましたがそこでも問題は無しでした。その後、普段通り仕事に行きましたが、ストレスのかかる場面で少し息苦しさがあり、その翌々日（日曜）くらいの午前中でゴミを捨てようと起き上がったり座ったりしている時に少し息苦しさと疲れやすさを感じることがあり、その日の夜も買い物途中に少し息苦しさを感じました。また、さらにその次の日も、朝にほんの少し息苦しさを感じましたが、土曜日〜月曜日では1時間くらいの筋トレ、45分程度のジョギングは普通に出来ており、運動後は特に症状は出ていません。考えられる病気としては何が考えられるか、教えていただきたいです。 ちなみに、子供の頃に川崎病をやりまして数ミリの冠動脈瘤あります。普段の薬はバイアスピリンと血圧の薬、それとストレスに対処するために抑肝散を飲んでいます。抑肝散は副作用に心不全があると知り、症状が出た翌日の金曜から日曜まで断薬しましたが、日曜の不快感は断薬のせいかと思い、月曜日に再開しました。 心当たりとしては年末年始に飲酒の機会（量も）が多かったのと、年末にサウナに行き水風呂に入った直後から、少しキンと胸が引き締まったような状態がいつもより長く継続したこと、息切れを最初にした日はとても寒く、体が縮こまるような感覚があったことです。近く心エコーとCTをやる予定ですがまだ先のことなので、結果がわかる前にどんな可能性があるか知りたいです。

遺伝子変異陰性、非小細胞肺腺癌告知の段階で、骨転移がありステージ4。 初回キートルーダ、カルボプラチン、アリムタ。胸椎放射線。その後、主病巣微増で肺に放射線。脳転移でガンマ、TS 1合わず、オプジーボで7ヶ月良好。肺結節の疑いでドセタキセル4回中、発熱等で3回で断念。胃腸が弱り、発熱、虫垂炎で緊急手術。その後、半年無治療も、身体全体が落ち着いており、脳の検査もCTや MRIをしても病変なしで、経過観察。現在4年と9ヶ月。９月で告知から5年目に入る。 ドセタキセルはかなりキツかったようで、脱毛で丸坊主になり、体重も1〜2キロ減、食欲不振等になったが、現在は食事も少しの飲酒も旅行も仕事も通常運転の状態。癌患者であることを忘れてしまいそうになるのですが、いずれはまた再発や憎悪になることは覚悟している。しかしながら、ドセタキセルの効き目は3〜4ヶ月程度と聞いていたのですが、6ヶ月も無治療でいられることなど、あるのでしょうか？ 腫瘍マーカーも問題なしとのこと、もし次再発や憎悪で治療となると、試す薬剤はあるのでしょうか。その場合やはり副作用はきついものなのか、もう治療薬はなく緩和医療となるのか、教えてください。

マイコプラズマ・ジェニタリウムの治療についての相談です。 9月初旬に尿道から膿が出るなどの症状があり、検査でマイコプラズマジェニタリウム陽性でした。以下の流れで治療しています。 〈治療経過〉 1回目:アジスロマイシン1000mg×1日 2回目:レボフロキサシン(7日分処方されましたが、別の病院でレボフロキサシンが有効でないことを知り2日で中断) 3回目:シタフロキサシン 200mg/日×7日間(レボフロキサシン中断翌日以降から服用) 4回目:ビブラマイシン 200mg/日、シタフロキサシン 200mg/日を併用×7日間(この間何度か飲酒をしてしまいました) 上記4回目の服用後、一度症状がなくなったものの10日後に再発。 このサイトの他の回答を参考に、ビブラマイシン（200mg/日）×7日間の後、間をおかずビブラマイシン(200mg/日常)とシタフロキサシン(200mg/日)併用×7日間を服用したく、かかりつけ医に相談したところ、ビブラマイシン、シタフロキサシンを14日間分ずつ処方されました。 現在、ビブラマイシンのみを6日間服用し、尿道の若干の違和感はあるものの膿はおさまっている状況です。 〈相談〉 1.今後の薬の服用としては、8日目からビブラマイシンとシタフロキサシンを併用して14日目まで服用し、15日目以降は残りのシタフロキサシン単剤を7日間服用すべきでしょうか。 2.今回の治療でも失敗してしまった場合、ビブラマイシンをミノマイシンに置きかえる方法は選択肢に入りますか？またはそれ以外に有効と考えられる治療法はありますか？ ご回答よろしくお願いいたします。

一昨日の夜に風呂上がりご飯を食べているときにふわーっというのぼせたときのような嫌な感覚があり、その後落ち着いたため、子供を寝かせてからすこし飲酒をしました。動悸があり、またふわーっとした嫌な感覚があり、休んでいましたが治らず、翌朝内科受診、 動悸やふわーっとした感覚は落ち着いていたものの、脱力感と不安があり、 内科では心臓の音も雑音なし、血圧異常なしで、 以前もらっていた健診でのwpw症候群疑いの用紙があるから循環器内科をとすすめられ循環器内科を受診しました。 採血だけして、再診の予約のみで特に処置なく返されました。 食欲はなく、その夜に下痢がありました。 本日、食欲はありませんが、何とか食べれる状況です。 お昼ご飯を食べて、ルテインのサプリメントを飲み、水をかぶのみすると、しばらくしてまたふわーっという嫌な感覚がありました。 先週次男が入院し、あまり食べず、寝られなく、また不安感があり、そこから、睡眠不足、食欲不振が続いています。 また両親との同居で毎日ストレスがある状況ではあります。 アレルギーは調べてはないが恐らくあり、花粉とホコリがありそうです。 目が痒くなることが頻繁で、目の充血が治らず眼科受診し、目薬で様子をみるも、充血がなかなか治りません。 また、以前温泉でのぼせて倒れたことがあったのと、寝不足のときにお風呂上がりにふわーっとした嫌な感覚に教われたことはありました。 またいつ、動悸やふわーっとした感覚がくるか不安です。

4月後半から、1日数回みぞおちに鈍痛があり、5月9日に濃い灰色っぽい便が出て、5月10日に総合病院の消化器内科を受診しました。 5月10日：血液検査→異常値は白血球：9600とγ-GTP：98（飲酒しません）で初めて引っ掛かりました、あと総コレステロール：300は20歳代から高いです。 その他は正常、因みにCEA：2.1とCA19-9：2.9も正常でした。 5月13日：腹部エコー→膵嚢胞（胆石は無し）、胃カメラ→ポリープを生検してグループ２で、5月28日から3泊4日で切除予定。 5月24日：膵嚢胞の検査でMRCP 放射線レポート 【所見】膵頭部に14ｍｍの多房性嚢胞性病変あり、膵尾部にも13ｍｍの嚢胞性病変あり、主膵管との連続が疑われ、分枝型IPMN疑い。明らかな充実部なし。主膵管拡張なし。両側腎嚢胞あり。 【診断名】分枝型IPMN疑い 現在みぞおちの鈍痛はほぼ無くなりました、灰色っぽい便は5月9日の1回だけです、処方薬（ファモチジンOD錠20ｍｇ、モサプリドクエン塩酸錠５ｍｇ）。 医師からは、経過観察していきましょう（半年後）、近いうちに超音波内視鏡をして結節が無いか見ましょうと言われました。 MRCPの結果、分枝型IPMN疑いが2個も見つかってショックです。 １．分枝型IPMNが2個あると、1個の人より、悪性化する確率が上がるのでしょうか？また通常の膵癌にも（IPMN1個の人より）なりやすいのでしょうか？ ２．医師の言う通り、経過観察していきます。現在49才ですが、一生このまま悪性化しない事もあるでしょうか？ ３．今朝、黒っぽい便が出ました。昨日のMRCPの検査前にボースデルを飲んだ影響でしょうか？病気でしょうか？ もうすぐ胃ポリープ切除の入院もあり、膵臓のほうも毎日不安です。