パーキンソン病歩き方に該当するQ&A

79歳の父親が、1年程前から足に力が入りづらく、安定しないということで、歩く速度が遅くなり、歩幅もやや小さくなり、階段も手摺に掴まって腕の力を使うようになりました。運動不足や年齢からのものと思っていましたが、先日、転倒したため、整形外科を受診して腰のCT、首のMRIを受け、異常なしでしたが、排尿を我慢出来ず（泌尿器科通院中）、トイレまでに漏らすこともあり、やや物忘れもあることから、脳神経内科を紹介され、問診等ではパーキンソン病とは思えないとのことでしたが、ダットスキャン、MRIの検査を受けることになりました。ダットスキャンの薬は尿などから排泄されるとのことですが、トイレまで我慢出来ないことも多く、服や床に薬が付き被曝するのではないかと心配しています。どの程度対策するものなのでしょうか。尿がついた服や床を拭いたものは洗濯せず、捨てた方がよいでしょうか。症状としては弱いと思うのですが、ダットスキャン検査するものなのでしょうか。両親ともに高齢なので、被曝の影響を心配しています。宜しくお願い致します。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

66歳の父のことで相談です。 パーキンソン病になってから15年です。 多少不自由はあったものの自立した生活をしていた父が年末にインフルエンザ、肺炎になり、あっというまに今は入院中で寝たきりです。 インフルエンザの肺炎は完治したものの、唾液誤嚥をおこして、熱が出たりしています。 先週は1週間あんていしていたものの週末にまた熱が出てしまいました。 主治医からは気管切開の方法もあることを説明受けました。 誤嚥とタンを取りやすくするため。メリットデメリットも説明されました。 そのうえで家族できめてくださいと。 主治医はあまり勧めないといわれました。 気管切開しなくとも5年生存している人は病棟にいるし、しかし突然死する可能性もあること。 父は病状が安定しているといはしゃべることもできて、頑張れば歩けると先週は自分の口から言っていました。 しゃべることが出来なくなり、気管切開しても100%誤嚥がなくなるわけではないのなら、しない方がいいという家族の話し合いをした結果です。 そのうえで頻繁に誤嚥肺炎が起きる場合は再度話し合いをしようと思っています。 本人の肺炎がよくなったら本人の意思を確認しようと思いますが、こちらの先生方の意見も聞きたく投稿させていただきました。

数日前に76歳の父親が、MRI検査で膵臓癌の疑いがあると告げられました。膵臓に嚢胞がいくつもあり、3年ほど前から半年に一度MRIの検査をしていました。医師からは、早期であることと転移は無さそうと聞いています。 腫瘍は膵頭部にあり、大きさは1.7mmです。その後、造影CTを撮り今は結果待ち。今見てもらっているのは検査機関なので、大きな病院を紹介するので、そこで生検する様に勧められています。 ちなみに父親は、76歳でパーキンソン病も患っています。病歴は10年、杖をついて歩けますが、病気は年々進行しています。もし、膵臓癌と断定され手術が適用なら、今の状態でも手術すべきか、予後を考えて放射線や抗がん剤などの治療にした方が良いのか迷っています。難易度の高い大きな手術になると言われており、初見の医師には体力的には問題が無さそうだとは言われました。 また、手術するなら県外の癌の有名病院で手術を受けたいと本人は言っています。でも、すぐに手術できないと膵臓は進行が早いので、有名病院よりも早く手術ができる地元の大学病院で手術を受けた方が良いでしょうか？悩んでおります。 回答どうぞよろしくお願いいたします。

７５歳の父です。 何度か質問させていただいており、お世話になっております。 パーキンソン病、脊柱管狭窄症の持病のある状態、要介護3です。（現時点では4から5くらいなのではないかと言われています） 昨年12月末からほぼ足が動かなくなり、介助ありのトイレや入浴も不可能な状態で入院になりました。 そこで胸椎ヘルニアが見つかり、2/14に手術をしました。 ほぼ足が動かない状態で2ヶ月ほど過ごしました。手術前に主治医は、「だいぶ大きな衝撃を受けたと同じくらいのダメージがすでにあるので、手術が成功しても、立ったり歩いたりできるようになる可能性は１割から２割」との、説明ありました。 手術から3週間ほど経ち、主治医の説明がありました。それなりにリハビリはできているようで、足が少し動くようになったかもという自覚もあるようですが、今の経過から予測するに、今後よくなる可能性はゼロに等しい。神経の余力がなかったのでしょう。リハビリを続けても、日に日に良くなるということは無い、と、断言に近い言い方でした。 3週間ほどで、ここまで予測できるものなのでしょうか？ リハビリのやりかたで、根本的な症状が快方に向かう事はありますでしょうか？

特発性正常圧水頭症の進行速度について。 昨年6月 0.343 今年10月 0.359 現在、父が78才 もうすぐ79歳です。 昨年 なんとなく歩き方がおかしく、トイレも何度も行くので、脳外科に行きました。 行く前に調べて 特発性正常圧水頭症か、パーキンソン病か、どちらかかもしれないと頭に入れて行きました。 CTを撮り脳室？の何かを、測ると幅が0.343でした。 先生は、歩き方どうですかといい、 これは、特発性正常圧水頭症でほぼ間違いないとの事でした。 タップテストをしましょうと言われましたが、最終 手術の可能性を考えて見送りました。 それから、脳脊髄液を流すような事を様々試し、改善した点と、認知度が進んだような所と、表情がある時とない時と、見当識障害のような時もあるようになりました。 １年半たって進行なども確認したく 先日、同じ先生にもう一度見てもらいましたが、上記の数字でした。 ところが、 今度は、先生はアルツハイマーか、特発性正常圧水頭症かは、これだけでは、判断できないと言われました。 昨年は、ほぼ断定されていたとは、 言えず 近く タップテストをする事になりました。 この1年半で0.016広がっているのですが、 この広がり方は、水頭症の進行速度としては、早い、遅い？普通に進行している、のでしょうか。 昨年は断定されたのですが、 今回は、わからないと言われた事について、理解したいです。 先生に、昨年 断定されました！などは、とても言いにくく、また さまざまなことを１年半ほどしたことの結果が多少なりとも出ている可能性があるのかを 進行の速度から見たいと思います。

回答よろしくお願いします 今3人目出産後1ヶ月と少しなのですが 10日ほど前から体がグニョグニョしている感覚？と言いますか 体がS字のようになっている感覚があり、 歪んでるのかと思い整体に行き、確かに歪んではいたので治してもらったのですが グニョグニョしている感覚が治らず 側弯症のようなものにでもなったのかと 整形外科を受診しましたが骨は真っ直ぐで 異常はありませんでした。 脳かと思い神経内科で脳のMRIをとりましたがそれも問題なしでした。 真っ直ぐ立っているつもりでも 中心からズレている感じがし、 上半身がズレているのか下半身がズレているのかわからなく姿勢を正そうとしてもグニョグニョしてしまいます。 最近は首といいますか顔の向きも前を向いていてもなんだか 斜めを向いていたりかたむいて傾いている感じがしたり とにかく中心から体幹がグラグラして定まらない感じがあります。 そしてそれをかばっているせいなのか それが原因でグニョグニョしている感覚があるのかどちらか分かりませんが 左半身がズレている感覚がとくにあり、 左の肩から腰までの筋肉が 固まった感じといいますか 張った感じがあったり 歩いていても何となく左足だけ 台の上を歩いている感覚のようなものがあり 歩いているとそこまでではありませんが 競歩をしている人のようなグニョグニョした感覚みたいな感じがあります。 とにかく中心が定まらない感覚です。 左の耳辺りから頭の方にかけても 違和感があります。 パーキンソン病ではないかとか ALSになってしまったのではないかとか 精神的な問題なのかとか色々心配です。 何科に行けばいいのかもよく分かりません。 どのようなことが考えられるか ご意見お聞かせください。 よろしくお願いします。

私の父親がパーキンソン病になり四年前に手の震えが止まる?手術をして脳に電気を流し胸にペースメーターのような物が片方に入っていますが。最近どんどん認知症のような事ばかりで…!!汚い話しですが家の中でオシッコやうんちをして本人は自分はやってないと言い張り家族は困っています。少し注意してもすぐに怒って自分の家なのに帰るとか平気で殺せとか言いどうしていいものなのか?週二回デイサービスにもリハビリを兼ね行かせています。手術前から幻覚をよく見えて今ても変わり無しで増した感じがします。薬も大量にに飲んでます主治医の先生に言わせるとまだ少ないぐらいだよっておっしゃいますが…。イーシードパール、ドプス、カバサールあと、泌尿器、皮膚科の薬を飲んでますが、まともに歩ける時間は朝昼晩の約2時間三回くらいで?皆さんそんなもんでしょうか?CT検査しても認知症のような脳の萎縮は無いのに酷い認知症みたいです?毎日家族がほとんど付きっきりで見てるので大分しんどいです。皆さんどうして暮らしてらっしゃるのでしょうか…?ヒントが欲しいです。先生方宜しくお願い致します。分かりにくかったらすいません。

再度の質問です。 元々統合失調症があり、ジプレキサ5×2回を何年も飲んでいます。 症状が出たのは７月。何となく足に力が入らない。 歩くのも困難になってきて、8月に急に痙攣発作を起こしました。 アキネトンの追加で痙攣は止まりました。 主治医から夜アキネトン2錠の追加で３錠を飲み始めて、痙攣は起こさなくなりました。 睡眠の時間ズレがありましたので、ネットで見た光目覚ましの治療を始めたら、 その夜また痙攣、アキネトンの追加で止まりました。 今も足先の痺れがあり、手足がバラバラで廃人のようです。精神が参ってしまい、今では食事もほぼ食べられなくなり、吐き戻しも有ります。 ヒステリーと言う病気がありますが、このようにして 痺れがでる事はありますか？また痙攣も起こりますか？ 薬物性パーキンソン病で痙攣発作は起こりますか？ 主治医からは病名の説明はなく、慣れるからと仰せになります。 慣れると言うのはこの廃人ののような身体に慣れると言う事でしょうか？ 痙攣発作のあり無しを両病気にあるか、教えて下さい。 私はこのまま廃人のままで一生生きなければなりませんか？ 光目覚まし治療はしない方がいいですか？ 回答宜しくお願い致しますm(_ _)m

66歳の父がパーキンソン病で今年の1月から入院しています。 昨年末までは、転んだり立ち上がれなかったりありましたが、週2回デイサービスにも通い、一通りのことは自分でやっていました。 もちろん車いすは必要なく自力で歩いていました。 年末にめまいのため検査し、念のため入院したところインフルエンザにかかり、あっというまに寝たきり、食事もできなくなり、胃瘻となりました。 今は誤嚥性肺炎(唾液)で頻繁に熱を出しているようです。 今回、気管切開を再度考えたほうがいいと主治医から言われ、(2月頃にも言われましたが、その時はまだ様子を見たいとしませんでした)家族の中では気管切開を行う方向で考えています。 今難病などの方が多く入院する国立病院機構の療養型病棟に入院しており、周りの入院患者も何年も入院している方が多いようです。 気管切開をして安定したら病院は追い出されてしまう可能性はあるのでしょうか。 以前母が師長と思われる看護師からここにはいつまでもいられないから自分で施設を探してくださいと言われました。 先生に聞くと、今すぐには病状も安定していないしとても受け入れてくれる施設はないから大丈夫ということでした。 そこで、療養型病棟はどの程度長くいられる病棟なのか。 胃瘻、気管切開をしても受け入れてくれる施設はあるのか お願いします。