パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

パーキンソン病発病して8年になります。投薬はメネシット配合錠100　朝10時1時5時夜 エクフィナ50朝夜　トレリーフOD25　1時　ドンペリドン朝1時5時　ニュープロパッチ18ｍ 切れると途端に動けなくなり足がもつれて歩けなくなる　震え　だるさ　もある。 最近増えてきたのが首が後ろに倒れて動かせなくなることがありこの症状はなんでしょうか？ 首・背中がいつも凝っている状態です、病気が進んでいるのでしょうか？ 日により薬の効きが2時間も効かない時があり次の薬の時間になってしまう時があり増えてきました。これは体調とか睡眠とかいよるものですか？？ 体が左に少し曲がっていて、ゆらゆら揺れています薬が多いのでしょうか？ よろしくお願いします

左こめかみ付近の痛み、疼き、圧迫感があります。感覚的には頭皮に近い辺りです。 5-6年前からある症状ですが、ここ3-4週間ぐらいで強くなってきていて波はあるものの治りません。イブブロフェン常用してしまってますが、あまり効かなくなってきています。 いつもは左のみですが、右も時々若干の痛みありで、後頭部もビリビリ痛い時があります。 こめかみ付近の顔の痺れも出てきてます。 他の症状としては、時々軽い咳、息苦しさ、胸が焼けるような胸痛、血圧が降圧剤を飲んでも上150下100ぐらいです。熱は平熱より少し高め37度行かないぐらいです。以前より左側のみ酷い首こりがあります。息苦しさは横になると楽になるのでほとんど横になっている日もあります。 2週間ぐらい前に頻脈と息苦しさ不整脈みたいな症状が気になり循環器内科を受診して、レントゲン・心電図・血液検査をし、特段の異常はなしでした。 他には少し前にパーキンソン病か症候群と診断されていて（左半身の症状）神経内科で投薬開始しています（貼付剤のみ）。パーキンソン病の検査でMRIはしています（その時点では異常なし）。 先週神経内科で頭痛を診てもらいに行き、CT異常なしで気にし過ぎでは..と言われてしまい.. 緊張型頭痛は自覚してますが片頭痛もあるのか、吐き気はほぼないので脳ではない？でも血圧高いし、、どうして3-4週間も治る気配がないのか？ 呼吸器内科や膠原病科などに関係のありそうな病気ではなさそうでしょうか。 とにかく毎日しんどくて辛いです。パーキンソン病に付随する症状なのか、パーキンソンの薬を増量するなどすれば少しは改善するものでしょうか。 アドバイスいただけますと大変助かります。どうぞよろしくお願いいたします。

　施設にいるパーキンソン病を患ってる80代の母のことで相談です。 　70代でパーキンソン病を発症し、13年目になります。去年2023年春くらいからたまに失神するようになりました。ここ2、3か月はかなり頻回に（週に数回）失神するようになり心配です。なにか改善する方法はないでしょうか？ 失神したときはベッドで横になり、足を高く上げて休んでいると10分くらいで呼びかけに反応するようになり、そのまま1-2時間位は休むようにしているそうです。食後のタイミングが多いそうです。 失神しているとき血圧大体上が100くらい。（たまに上が70くらいのときもあるそうです）日中の血圧変動も大きく上の値が180くらいから70くらいまではげしく本人には自覚症状全くありません。 　日中まぶたが重く、眠くなることも多いそうです。突発的な睡眠もあります。 　あと、幻覚があるそうで、床や天井に沢山字が書かれている、自分の周りに知らない人がたくさんいるといったことを言いますが本人は見えているけどこれは本当ではないという意識もあるそうです。 　お薬はネオドパゾール朝2昼1夕2、ドプス100mg朝2夕1服用しています。以前は夜オンジェンティスという薬も飲んでいましたが失神が頻回になった秋くらいからなくなりました。 　お薬が効きすぎてる、または足りないのでしょうか？別の良いお薬があるのでしょうか？症状の改善はどうすれば良いか教えてください。

私の妻は、後期高齢者ですが、本年初めに指定難病の一つである「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。その後主治医より「マドバー配合錠」を処方されで、毎朝1錠服用しております。医師からは、出来れば毎日朝晩各１錠の服用を勧められており、服用していた時期もありましたが、身体の倦怠感がひどいようで、当面は朝１錠の服用に留めております。 そもそもこの指定難病は、発症数が少ないこともあって、未だ治療法が確立しておらず、一般に症状の似ているパーキンソン病の治療薬を服用して効き目を見ていると聞いております。 妻の現在の主な症状は、しゃがんだ位置から立ち上がるのに苦労すること、歩行は出来るが、身体のバランスが悪く転倒しそうになること、左手の脱力感と全体として手が不器用にになったこと等です。教えて頂きたいことは、現在の妻の主要な症状に少しでも効く薬がないだろうかということです。妻の現在の症状は、パーキンソン病にも共通した症状ではないかと思います。もしアドバイスを頂きましたら、適宜主治医の先生にも相談してみたいと考えております。妻のこの難病につきましては、以前このaskdoctersを通じて貴重なアドバイス頂いており感謝しております。今回もよろしくお願いいたします。

パーキンソン病の薬を貰いだして１年です。便秘が酷くて悩んでいます。消化器の医師から下剤を数種類も貰っていますが、無いよりいいですが最後は３日に１回浣腸で出している状況です。　ところで、腸の動きが鈍いこともあり、腸内を何か（ただのガスなのか便なのかは不明のもの）が非常にゆっくり動いては行きますが、ガスに押されてから動くのか腸が苦しくなります。　自分でも大腸に来ているものがガスか便か感覚では似ているので判断できずに、便だと解釈して「浣腸」を使用したら、勘違いで「ガス」だったことが結構ありまして、ガスだけのことこに浣腸が効いて苦しくて大変でした。　こういう便かガスか見極めるいい方法とかあるのでしょうか？　また、ガスが結構溜まり易くて、頻繁に苦しくなるのですが、パーキンソンになると腸内のガス移動もこんなにしにくいものですか？　ガスのすっと抜けるいい方法がありましたら教えていただけると有難いです。

昨日、感染拡大地域に住む７０代の義理の父が発熱と喉の痛みと倦怠感があり、本日PCRで陽性となり中等症と診断され自宅療養になりました。 義理の父と一緒に住む７０代の義母は、パーキンソン病の持病があり義父が介護している状態です。母は今のところ微熱とだるさがあるようで、おそらく感染しているのではないかと思います。 1、今後、自宅療養するにあたり気を付けることは何でしょうか？ 2、パーキンソンの母が、コロナ陽性になっていたら入院はできるのでしょうか？ 周りに同じような人がいないので、コロナになった場合どうしたらよいのかわからず不安です。 3、病院ではカロナールしか処方されなかったようですが、市販の風邪薬でよく効くものがあれば教えていただきたいです。 宜しくお願い致します。 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

平成27年7月よりパーキンソン病の治療をしています。まもなく63歳になります。現在L-Dopa（スタレボ)を650mg(起床時150ｍｇ、8時、11時、14時、17時、20時100ｍｇ）他にカバサール1ｍｇ、アジレクト1ｍｇ各1日1回と便秘薬を服用しています。パーキンソン病の症状として特に薬が切れた時の姿勢抑制による呼吸困難、睡眠障害（平均4時間未満）便秘（週1.5回）が気になります。以前ニュープロパッチの皮膚への副作用、レキップによる高度の姿勢抑制、首下がりの副作用を経験しています。呼吸困難は左側の胸郭、背中、首への圧迫感によるものです。睡眠障害は就寝中に腰痛、左ひざの裏側の疼痛で目が覚めてしまうことが原因です。最近Ｌ-Dopaを飲むと却って姿勢抑制による呼吸困難がひどくなるような感じがしてきました。服薬と症状の記録をつけていますが、前に飲んだL-Dopaの薬効が切れてきて次の薬が効いてくるまでのタイムラグによるものなのかL-Dopaが原因なのか分かりません。ネットで調べてもL-Dopaにそのような副作用の記載はありません。また主治医に相談してもはっきりしませんので、先生のご意見を伺いたくご相談いたしました。どうかよろしくお願いいたします。

半月ほど前に、パーキンソン病の確定診断を受けました。54歳、男です。 症状は、数カ月前から、主に左腕・左脚の動かしにくさと両脚の痺れ。他に、起立性低血圧、頻尿、レム睡眠行動障害、歩行時の不安定感等があります。 薬について、質問です。最初に処方されたのが、ドパコール配合錠Ｌ100で、現在、朝、昼２回（１回１錠）服用しています。効き目は、「多少、効いているかなぁ。」という程度。 65歳未満の発症では、ドーパミンアゴニストやＭＡＯＢ阻害薬の処方を検討されることが多いように聞きます。先々の事を考えると、いきなりレボドパ製剤というのはどうなのでしょうか。 今回の処方について、ご意見をいただきたいです。併せて、他の選択肢及び今から切り替えが可能かについても、ご教示ください。

73歳になる父ですが、昨年からの母の病気(パーキンソン病、腎臓がん、その手術退院後の痴呆症状)あわせて自分自身の異常なほどの物忘れから自分もボケたのではとの不安もあり、ここ2週間ほど食欲も落ち、一日中部屋に閉じこもってごろごろしており、母の世話どころか自分は生きていてもしょうがない、もうすぐお迎えが来る、散歩すらしんどい、便秘の薬も利かなくなった・・・声に張りもなくもう何もかもどうでもいいという様子です。もともと不眠で通っていた医者に相談しましたが「本人がやる気が出ないといわなければ薬も出せません。」と言います。今でも2週間に一度以前どうり通っています。家族とその病院へ行くのも、違う病院へ行くのも嫌がり、うつ病ではないかと心配していますが家族のものはどう接していけばよいのでしょうか

私の父親についてです。 大脳皮質基底核変性症に有効な治療はありますでしょうか？ 父親は大脳皮質基底核変性症と診断されまして、現在右半身の腕と足が硬直してほとんど任意で動かせない状態です。 右手はグッと力を入れたように固くなっており、自分の意思では開くこともできません。 移動は車いすを使いますが、寝ていた方が楽なようでほとんど寝たきり状態です。 ３年前くらいにバスから降りる際にこけてから徐々に右半身が麻痺していきまして、最初はパーキンソン病と診断されたのですが、結局薬が効かず、いろんな病院で診てもらって最近ようやく病名が確定しました。 難病指定の病気なので、すぐには良くならないのですが、少しでも何か可能性を見出したくご連絡しました。