希少癌に該当するQ&A

先日、行きつけの歯科医から親知らずの難抜歯で紹介された口腔外科で、夏ごろから気になっていた頬の白色のしこり部分も診てもらいました。 2度目の診察時、ヨード染色検査にて 直径5mm大くらいに円形の不染部分を確認。白板症と診断を受けました。 親知らずの抜歯と併行して、切除の方針です。医師からは既に癌である可能性についての説明はありません。 最初は不染部分も小さいし、白板症のうちに切除してしまえばなんて事ないと安心したのですが 医師の立場からすれば癌を疑っても確定するまでは、不安を与えない為にも便宜上白板症としておく事は十分あり得ると思い、不安が強くなりました。 また、画像でよく見かける粘膜表面の白板症とは見た目が異なるように見えます。 添付した画像から、既に悪性の腫瘍である可能性はありそうでしょうか？ 唾液腺や耳下腺など、より希少な癌の可能性はありますか？ 医師の言葉通り、白板症と思って良いものでしょうか？

腎生検を勧められています。 コロナの事もあり、5月予定を取り合えず6月1日位でと考えています。 1)通常、入院は何日位 足腰の弱い母との二人暮らしのため、母の通院、買い物(最近は近距離のタクシーは拒否されますし、バスはバス停までの歩行が困難)、ゴミ出し、掃除等、調理以外は私が行っています。 稀少植物十数鉢と、熱帯魚水槽3つの世話 以上により、基本的に3日以上家を開けることは有りません。 2)通常の生活に戻れるのはいつか 6月20日に、旅行の計画が入ってますが、可能か 他にも色々あるのですが、どれ位したら、どれくらいの事が可能か 妹が癌闘病中でもあり、生活にかなり不安があります。 宜しくお願いします。

2020年12月右胸乳房(硬癌)と診断。 大きさは3センチ弱。ホルモン受容体陽性。HER2陰性。 様々な検査のうえ、主治医の先生は部分切除で対応できると言われましたが、母親も乳癌を経験し、希少な遺伝子疾患があることも確定済。 私自身は遺伝子検査はしていません。 いろいろ調べると遺伝子疾患があると再発しやすいと聞くのですが、どの遺伝子疾患も同じでしょうか？ 部分切除を進められたのに、自ら望んで全摘してよいのか悩んでいます。 遺伝カウンセリングを受ける予定ですが3月末まで空いておらず、早く手術を受けたい気持ちでいっぱいです。 先生は大人しいタイプだから慌てなくていいと言うのですが、右腕に違和感があり、どんどんリンパに転移してるのではないかと不安な毎日です。 よろしくお願いします。

数回こちらでお世話になっています。 子宮全摘の手術を昨年１２月に行い、その後周期的に出血があり、先月の検診で膣の出血部位の確認、出血を確認しました。そこで希少部位子宮内膜症ではないか？という診断を受けて来ましたが、カンファレンスの結 果、子宮内膜症の類いであろうとは言われましたが正確には分からないと言われました。 そして本日、がん検診と細胞診を行ってまた結果を聞きに行きます。 治療は子宮内膜症であっても無理にはしなくてもよいという話でした。 けれど転移する等も聞いていたので本当に大丈夫なのかな？と疑問が浮かびました。 一般的には治療しなくても悪化したりはしないのでしょうか？ 私自身は治療、ホルモン剤を使うことに抵抗がありそのことを伝えたので、そういってくださったのかもしれないですが。。 このようなことはよくあるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

33歳、女性です。教えていただきたいのは腸管子宮内膜症の癌化の詳細とモニタリング方法、予防方法です。四年前に腸管子宮内膜症が見つかりました。見つかった経緯は、虚血性腸炎を発症し（虚血性腸炎は大腸内視鏡で診断されました）、その数ヶ月後にまた下血をしたため再度内視鏡検査をしたところ腸管が外から押されてるような？所見があったためMRIをしたところ粘膜下腫瘍が見つかりました。その部分を数箇所生検し、PET-CTもして内膜症と診断されました。診断後は年に一度、大腸内視鏡を行い、変化が無いかを確認してもらってます。また、一年前に帝王切開で出産したとき、癒着がひどく、特に膀胱と腸の癒着がひどかったと説明されました。生理痛は産後は鎮痛薬を1日飲めば落ち着く程度ですので今のところホルモン剤は飲んでいません。 希少部位の子宮内膜症は稀に癌化することがあり、その中でも腸管は癌化しやすいとネットで見ました。 実際どの程度癌化するのでしょうか。また、どのくらいの期間で癌化するのでしょうか。 モニタリングの方法は内視鏡だけでいいのでしょうか。内視鏡の場合、腸管の中しか分からないため腸管の外から癌化した場合は進行しないと分からないと思うのですが、その場合はどうしようも無いのでしょうか。また、頻度は年に一度でいいのでしょうか。 ホルモン治療をすると癌化を予防できたりするのでしょうか。 とにかく癌化が怖いので出来ることがあればやりたいと思っています。

母が、子宮肉腫癌の疑い。 2月16日に大学病院でエコー検査を受け、 5.6センチの腫瘍が写っているとのこと。 それから、一週間ずつに、CT検査、MRI検査、大腸カメラ検査でした。 はっきりした答えを聞けず、 全ての結果が終えても、 「子宮肉腫悪性癌の疑い。」 としか言われず。 「手術で子宮を全摘出しましょう。」 とのことです。 娘1人、母1人の2人家族なので 話を聞きに行くのは私で、 癌という言葉に動揺し 大事な事をちゃんと聞けず… 不安な日々を過ごしています。 母の年齢は、６３歳です。 主治医の先生に、 25日に、最終的な結果を話します。と言われましたが、その時点でもうすでに約1ヶ月少し経ってしまっています。 それからさらに手術、入院、 ベッドの空き状況などで 二、三週間後になると言われて。 その間にも腫瘍がさらに大きくなっているのではないか、など... 子宮肉腫は希少な病気だとネットには書かれていて … 他の病院だったら、もっと早く対応してもらえたのではないか… と、 悩み眠れない日々です。 手術までこんなに 時間がかかるものなのでしょうか… それともすぐに病院を変えたほうがいいのでしょうか。 どんなことでもいいので、 アドバイスを頂ける方がいらしたら 宜しくお願い致します。

紹介状について、教えて下さい。先月6月初に、多分繊維腫であろうけれども、私が希望して手術して取り除き、病理検査の結果、乳ガンの粘液がんですと言われました。 主治医のドクターが、僕は診た事がないので、乳腺の専門家(個人病院、そのドクターの大学の先輩だそうです)を紹介しますと言われました。 病理結果のコピーをいただいてきたのですが、それには、『15x14x9mm、粘液塊の中に異型線細胞集塊が浮遊している』とあります。大変珍しい型との事なのですが、場所が乳腺とは違うようなのに、乳腺の専門家でも大丈夫なのでしょうか? 希少なタイプであれば、東京のがんセンターに診てもらいたいのですが(茨城県在住です)、すぐに自分の希望する病院に紹介状を書いてもらえるものなのでしょうか? もし紹介してもらう病院が合わない等あった場合は、また最初の病院に戻って他の病院を紹介してもらうのでしょうか? それとも最初から何件か行きたい病院をピックアップして何枚もあらかじめ、書いてもらうというのはアリなんでしょうか? というのは虫がいいみたいですが、何件か行った上で、治療する病院を決めたいというのが本音です。やっぱり虫がいい話でしょうか? そして、病院を探しているうちは治療が始められない訳ですが、そんな悠長な事を言っていられない状況でしょうか? 長々とまとまらない質問ですが、申し訳ありませんが、ご回答頂けましたら本当に感謝いたします。よろしくお願いします。

以前に相談させていただいていた、主人のほくろの件です。 その後11月21日に地元の皮膚科を受診し、ダーモスコピーもしていただきましたが、あきらかに悪性とは判別できず、念のためにとって検査しておきましょうか？となったようです。 そこまで急がないだろう手術日が予約でいっぱいとのことで、12月16日手術をし、本日電話連絡がありエクリン汗孔癌だということでした。 明日、病院に行く予定ですが、予備知識をと思ってネットで調べましたが、ほとんど情報がなく、とっても不安に思ってます。 ステージや転移によって、変わってくるとはおもいますが、一般的に教えていただければと思います。 はっきり理解していることは、本当に希少ながんであること、その為転移をすると治療方法が限られていたり、予後が悪いということです。 インターネットでは、8割は手術で完治と書いてあるものと、30%は転移し、予後が悪い悪性度の高いものであると書いてあるものがあります。 1.私の理解では転移していなければ予後は悪くないという理解ですが、それでよろしいでしょうか？？ 2.再発の可能性、転移のしやすさはどれくらいのものでしょうか？？転移してない可能性もありますでしょうか？ 3.悪性度はかなり高い部類でしょうか？？ 4.今は近所の皮膚科専門医にみてもらいました。おそらく今後の一般的な治療は大きな病院になると思います。治療方針、方法等は状態によってかわってくると思いますが、まずMRI,CT,PET等で転移を必ず調べるものですか？？ そこで転移がない場合、何ヶ月かおきに検査をするものでしょうか？ 5.転移等なかったとしても、また別の部位に皮膚癌ができたり、他の癌に罹患する可能性は上がることになりますでしょうか？？ 沢山で申し訳ありませんがよろしくお願いいたします。

母(88歳)の病気は一体何だったのか、先生方のご意見を頂戴したいです。 昨年7月、血液検査で異常有、消化器内科を受診。痛み等自覚症状無し、食欲不振による体重減少有り。「十中八九膵臓癌、余命は半年程度」との診断。 高齢の為、治療無し、胆管ステント留置のみ行い、その後月一度外来受診。 7月にCA19-9が268、毎月の検査毎に減少、11月には35。 主治医に減少の理由を尋ねたが「そうは言っても癌は癌ですから」と切り捨てられ、それ以上聞けず。その際、ここで質問をし、ステント留置による黄疸改善故の減少ではないかとご意見を頂く。その後、主治医に不信感あり訪問医に変更、訪問医から他の病院での検査を勧められました。「私は膵臓の専門ではない為明言は出来ないが、7月に余命半年の宣告を受け、半年たった今血液検査も異常なく体重も増え健康そのもの。こんな膵臓癌患者を見た事がない」と言われたのです。診断した主治医へ訪問医が照会して下さり「腫瘍マーカーの減少について若干の疑問はありますが、恐らく今後症状が出てくるはず…」との返答だったとの事。7月以降毎月外来受診していましたが、「痛い所ないですか」「ないです」で診察終了。後は血液検査。訪問医は「お腹触りもしないの？」と驚いていました。 1月、別の病院で検査し、「現状画像に写っているものは何もない。確かに7月の画像を見る限りは膵臓癌を疑う。但し、ステントの影響で画像に写っていない可能性もある、希少な癌で消失？どれも推測でしかない」との事。 1年たち、膵臓癌の症状は無く過ごしています。癒着の為ステント抜去出来ず、閉塞し入院・手術を繰り返しており元気とは言い難いですが。 昨年発覚時の母の病気は一体何であった可能性があると思われますか？ 腫瘍が消失するような事はあり得ますか？もちろん推測のお話で結構です、ご意見お聞かせ頂ければと思います。

（経緯、状況） ・内膜症通院中 8/23婦人科にて大きな腫瘍を発見、外科に受診を勧められる ・同日、外科にて造影CT、後腹膜腫瘍の疑いより、大学病院を勧められる ・15×19の腫瘍 ・8/24 大学病院で後腹膜腫瘍と申告、他の検査のスケジュールを決める（9/7胃カメラ、大腸検査、造影MRI） ・希少な病気なため自から国立がんセンター関連の病院へ移動したい旨を伝えて、現在調整中 ・早くて9/4移動手続きの完了予定 ・そこから移動後の病院で2週間後に診察予定　※移動病院へ確認済み （相談内容） 1.現在8/30、1週間前より夜が寝れないくらい腹痛の張りでロキソニンを服用しても張って辛いですが、1週間で腫瘍が倍近くに大きくなる事はあるのでしょうか？ 2.現在のかかりつけ医から手術が必要で、それまでは普段と変わらない生活で良いとありましたがそれが体の負担となり張りの原因となることはあるでしょうか？（医療事務、1時間弱の散歩） 3.生理が来てないので、張りの原因はそっちが原因でしょうか？ 4.移動病院の受診予約に2週間掛かるため、もっと早く見てもらう病院に変えた方がよいでしょうか？