抗核抗体80倍に該当するQ&A

33歳子持ちの主婦です。自己免疫性肝炎について専門医の先生よろしくお願いします。 2年前からγGTPだけがやや高く80や82でした。11月にした検査では何故かグッと上がりγGTPが141、ALPが452、ALTが64、抗ミトコンドリア抗体が20陰性、抗核抗体40倍、IgG 2011、IgM 111で自己免疫性肝炎が疑われ、国立病院を紹介されました。 エコーは問題なくアルコールは飲みません。2週間後に国立病院での結果γGTPが102、ALPが362、ALTが34と少し下がってました。更にIgG 2166、IgM 122とこちらは少し上がり、抗ミトコンドリア抗体は変わらず陰性、抗核抗体も変わらず40倍、抗平滑筋抗体は陰性でした。先生は橋本病もあるし疑いはあるが今肝生検しても何もわからない可能性もあるからと、ウルソで様子見が始まりました。 ウルソ100mgを2錠、1日3回です。1ヶ月後の1/10にまた検査ですが数値が下がればこのまま様子見、上がった場合は大学病院へ移動して肝生検らしいです。 そして今日健康診断がありまた違う病院で血液検査をしました。γGTPは74でだいぶ下がりましたが、ALTは57に上がってしまいました。ウルソを初めて3週間経つので数値が下がるかと思いましたが、ALTが少し上がったんでこの場合やはり私は自己免疫性肝炎ですか？ 肝生検もステロイドも嫌でたまりません。来月の検査で更にALTが上がるんじゃないかと心配でなりません。ウルソじゃ私には効かないんでしょうか？

炎症マーカーのインターロイキン-6が基準値6.5pg/mlのところ12.3pg/mlと超えました。抗核抗体が80倍で陽性（斑紋型）でした。抗SS-A抗体が基準値7U/mlのところ16.1U/mlで陽性でした。 炎症で高くなると言われているsLox-1が基準値270のところ21645でした。CRPやTNF-α、IL-8、VEGFは問題ありませんでした。 また、ドライアイ気味ですが、シェーグレン症候群の診断基準は満たしませんでした。 何かしらの慢性的な炎症が起きてると思うのですが、炎症を鎮めるオススメの薬などありますか？（今月末に、膠原病内科にまた行きますので、もしよい薬があればそれについて相談したいと考えてます。） また、インターロイキン-6は通常の病院で測定できる項目なのでしょうか？（今回は高価な人間ドックで測定しました。）

夏前から倦怠感があり、先月には手首足首、膝などの関節痛がありました。整形外科では、リウマチは陰性と言われました。 先週から午後になると37.5℃前後の微熱が出てきたので、かかりつけの婦人科で血液検査をしたところ、 白血球 16020 好酸球 46% 抗核抗体 80倍 抗DNA抗体 2以下 と出て、アレルギー科へ転院になりました。 CRPは今回出ていませんが、先月末の血液検査では0.03でした。 今、内科での再血液検査の結果待ちの状態ですが、膠原病等、怖い病気ではないかと不安でたまりません。 このような数値は何かしらの疾患である可能性が高いでしょうか？ 娘が昨日から高熱を出しています。免疫に問題がある場合、風邪が移るのは危険ですか？

介護を機に数年前にストレスで、抗核抗体抗体価が80倍となり、以降そのままで様子見となっています。特に症状はなく経過観察です。 また、白血球がいつも3000くらいで、たまに3000をきるときもあります。 血小板もいつも15前後で13のときもありlowがつきます。 小さい頃からわりと身体が弱い方で、肺炎にもなったことがあり、レントゲンで白くなっているところがあります。 母が自己免疫疾患、橋本病になったことがあり、その後治りました。 父が78くらいのときに弱っていたときに発症した自己免疫系で亡くなっています。 このような体質の場合、コロナワクチンは打って大丈夫でしょうか？ 怖くて１回も打っていません。

現在SLEの疑いで経過観察中です。約二年前からずっと続いている症状としては、筋肉痛.筋力低下.倦怠感.疲労感.皮疹(ディスコイド疹とゴットロン徴候)で、たまに出る症状として口内炎.蝶型紅斑.レイノー症状.指の関節痛.腱鞘炎みたいな痛みと痺れがあります。特に太ももの筋肉痛と全身倦怠感は強く、長く歩けない為に外出も週に一回位しかできません。 症状があるのに、検査をしても抗核抗体が160倍又は80倍、時々IgG.IgAが低値と出る以外は何も異常がありません。医師からは検査結果に異常が無いから、様子をみるしかない、診断もつけられないと言われています。症状もどんどん悪くなっていくのに、診断もつかないこの現状が辛いです。このままだと、ますます普通の生活から遠ざかってしまいます。どうすれば良いのでしょうか?何かアドバイスを宜しくお願いします。

３年ほど前に首の腫瘍と痛みについて，お聞きしたことがあるんですが、首の痛みが常にあることから、軽いしびれや手のこわばり、首から肩、腕の痛み等は結構あります。２０年以上前に、二人目を産んでから，血液検査で、抗核抗体に引っかかって、40倍や80倍なのですが、リウマチの炎症？はないということでした。５年以上、その検査はしておらず、先月から手の指先がたまに痛くなり、今は両手、足の指先まで痛くなります。今は内科で，神経痛の漢方、桂枝加じゅつ附湯をもらって飲んでいます。リウマチの初期でしょうか？ まずは血液検査をしたらいいですか？近くにいい整形外科がなく、、 ちなみに、祖母も母も膠原病です。 あと、このまえ、２年ぶりに首のMRIをとりましたが、前と変わらずなので、血管腫でしょうと言われました。それはほっといてもいいのでしょうか？

先日抗核抗体640倍となり市大病院にて再検査をし抗核抗体は80倍、その他の検査症状から膠原病ではないと言われました 今年5月頃から右瞼が腫れていて酷い時と軽い時があり、そのことも相談していましたが、それについては血管性浮腫を疑ってアレグラとトラネキサム酸での治療を勧められ28日分処方されました なかなか通えない旨も言っていたので次回予約はなく普段通っている皮膚科にて今後の対応を、と言われました 現在2週間ほど飲んでいるのですが、まだ浮腫んでいます 遺伝性かどうか一度調べた方がよいですか？ 先月初めに市大ではない皮膚科で原因はエックスフォージ複合錠［高血圧の薬］のアムロジピンの可能性を言われブロプレスに変えましたが良くならず先月末にいった市大病院では 省いたアムロジピンでの浮腫ではなく、もう一方の薬用成分ではないかと言われました 血管性浮腫のような症状は今までもありましたが直ぐに直りました 何ヶ月も続くことはあるのでしょうか 血液検査やレントゲンの結果、他の臓器が悪く浮腫が出ていることはないという診断でした 眼科二院、皮膚科二院、内科など三院、診療内科など周り疲れました 今後の身の振り方を教えてください

また質問させてください。 私は自己免疫疾患になって2年立ちます。まだまだ症状もなく調べた娘の抗核抗体がHomo型８０倍でした。それも2年前です 娘は霜焼けになったり末端の冷えがあったりします。足もたってたりすれば足首から上の方が赤くなってたり、寝たり座ったりすれば元の皮膚の色に戻ります。年中です。強皮症とか心配です。どうかご教授お願いします。それとsleは薬が沢山出て長生き出来るようになったとネットでありましたがやはり強皮症とかはまだまだ厳しいんでしょうか？近い将来、強皮症とかも長生きでる治療法ができると思いますか？ 間質性肺炎の研究も進んでるんでしょうか？長くなりましたがぜひ教えてください。

先日、試験紙で血尿のみ続いていたので、腎臓内科で血液検査をしたところ、抗核抗体の核小体型と均等型が80倍でした。 その数日後、胃痛があり、消化器科でまた血液検査をすると、前回の項目には無かったのですが、血液像の好酸球が11パーセントでした。 肝臓、腎臓、すい臓など、エコーでも血液検査でも異常はないようです。 CRPも0,01です。 自覚症状は試験紙でわかる程度の血尿と、胃痛(今はほとんどない)です。 2つの科の先生は「そんなに高くないから」と、あまり気にしていなかったようですが、両方の検査結果を見たら気になってしまいました。 膠原病でしょうか? 他に考えられる病気がありますか? よろしくお願いします。

大至急お願いいたします！ 双子妊娠26週目の妊婦です。 今まで何ともなかったのに昨日のお昼頃から いきなり舌が乾く感じがして舌で下の歯の裏を触ってみたりしてもいつもと感じが違います。 症状を気にしているからなのか口全体が乾く感じがします。 唾液を出そうと意識すれば問題なく出せますがやはりいつもと口の中が何か違います。喉が乾いて飲み物を飲みたいという感じではなく口の中がパサパサしています。 1年ほど前に抗核抗体の検査をしたことがあり80倍で少し高かったのですが医師からは大丈夫と言われました。 シェーグレンの心配をしています。よろしくお願いさ