抗核抗体80倍に該当するQ&A

現在SLEの疑いで経過観察中です。約二年前からずっと続いている症状としては、筋肉痛.筋力低下.倦怠感.疲労感.皮疹(ディスコイド疹とゴットロン徴候)で、たまに出る症状として口内炎.蝶型紅斑.レイノー症状.指の関節痛.腱鞘炎みたいな痛みと痺れがあります。特に太ももの筋肉痛と全身倦怠感は強く、長く歩けない為に外出も週に一回位しかできません。 症状があるのに、検査をしても抗核抗体が160倍又は80倍、時々IgG.IgAが低値と出る以外は何も異常がありません。医師からは検査結果に異常が無いから、様子をみるしかない、診断もつけられないと言われています。症状もどんどん悪くなっていくのに、診断もつかないこの現状が辛いです。このままだと、ますます普通の生活から遠ざかってしまいます。どうすれば良いのでしょうか?何かアドバイスを宜しくお願いします。

３年ほど前に首の腫瘍と痛みについて，お聞きしたことがあるんですが、首の痛みが常にあることから、軽いしびれや手のこわばり、首から肩、腕の痛み等は結構あります。２０年以上前に、二人目を産んでから，血液検査で、抗核抗体に引っかかって、40倍や80倍なのですが、リウマチの炎症？はないということでした。５年以上、その検査はしておらず、先月から手の指先がたまに痛くなり、今は両手、足の指先まで痛くなります。今は内科で，神経痛の漢方、桂枝加じゅつ附湯をもらって飲んでいます。リウマチの初期でしょうか？ まずは血液検査をしたらいいですか？近くにいい整形外科がなく、、 ちなみに、祖母も母も膠原病です。 あと、このまえ、２年ぶりに首のMRIをとりましたが、前と変わらずなので、血管腫でしょうと言われました。それはほっといてもいいのでしょうか？

また質問させてください。 私は自己免疫疾患になって2年立ちます。まだまだ症状もなく調べた娘の抗核抗体がHomo型８０倍でした。それも2年前です 娘は霜焼けになったり末端の冷えがあったりします。足もたってたりすれば足首から上の方が赤くなってたり、寝たり座ったりすれば元の皮膚の色に戻ります。年中です。強皮症とか心配です。どうかご教授お願いします。それとsleは薬が沢山出て長生き出来るようになったとネットでありましたがやはり強皮症とかはまだまだ厳しいんでしょうか？近い将来、強皮症とかも長生きでる治療法ができると思いますか？ 間質性肺炎の研究も進んでるんでしょうか？長くなりましたがぜひ教えてください。

先日、試験紙で血尿のみ続いていたので、腎臓内科で血液検査をしたところ、抗核抗体の核小体型と均等型が80倍でした。 その数日後、胃痛があり、消化器科でまた血液検査をすると、前回の項目には無かったのですが、血液像の好酸球が11パーセントでした。 肝臓、腎臓、すい臓など、エコーでも血液検査でも異常はないようです。 CRPも0,01です。 自覚症状は試験紙でわかる程度の血尿と、胃痛(今はほとんどない)です。 2つの科の先生は「そんなに高くないから」と、あまり気にしていなかったようですが、両方の検査結果を見たら気になってしまいました。 膠原病でしょうか? 他に考えられる病気がありますか? よろしくお願いします。

大至急お願いいたします！ 双子妊娠26週目の妊婦です。 今まで何ともなかったのに昨日のお昼頃から いきなり舌が乾く感じがして舌で下の歯の裏を触ってみたりしてもいつもと感じが違います。 症状を気にしているからなのか口全体が乾く感じがします。 唾液を出そうと意識すれば問題なく出せますがやはりいつもと口の中が何か違います。喉が乾いて飲み物を飲みたいという感じではなく口の中がパサパサしています。 1年ほど前に抗核抗体の検査をしたことがあり80倍で少し高かったのですが医師からは大丈夫と言われました。 シェーグレンの心配をしています。よろしくお願いさ

30代女性です。 昨年の5月に日差しの強い日に出掛けた所、微熱(最高で37.3度)と倦怠感が出るようになり、その後6月にまた同じような日に外出した後、口唇が腫れ上がり、顔中に湿疹が出来たため皮膚科を受診しました。 湿疹が蝶形紅斑に似ている&全身倦怠感&年齢&紫外線で悪化していることからSLEではないかと言われ血液検査をしましたが、抗核抗体抗体価・HOMO型は共に40倍で、陽性にはなるが40ならSLEではないだろうとの診断で経過観察となりました。 その後湿疹は治まり、微熱と倦怠感はあったりなかったりしていましたが、今年6月に日差しの強い日に出掛けて以来微熱と倦怠感に悩まされています。 湿疹は出ていないため病院には行っていないのですが、やはりSLEなのではないかと思ってしまっています。 抗核抗体というものは不変で去年は40だが今年は80ということはない、というものなのでしょうか。 SLEの検査を念のため毎年受けても良いでしょうか。必要ないでしょうか。 ご教示のほどどうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして。よろしくお願いします。満40歳の女性です。 自宅にあるパルスオキシメータで計ると、酸素量は98~99なのですが、脈拍数が60を切って、55くらいになることがあります。そうかと思えば、80~90くらいになるときもあります。 私は今年、血液検査で膠原病の抗核抗体が1000倍だと分かり、数ヶ月に一度通院して血液検査しています。ステロイドは服用しておらず、漢方薬やロキソニンを服用しています。自覚症状は倦怠感と関節痛と筋肉痛です。 このような脈拍数は、放っておいても大丈夫なのでしょうか?病気に対して神経質な性格な上に、膠原病のこともかなり気にしてしまっていることも関係しているのでしょうか?

朝の両手違和感、こわばり、関節の痛みがあったので、血液検査しました。抗核抗体が80倍で膠原病と、言われましたが、10年前バセドウ手術で、今はチラージンを飲んで安定しているといったら、甲状腺のせいで、こういう数値なのかも…と、言われました。自分でパソコンを調べたら、確かに橋本病の場合は数値が上がるようだという事をしりましたが、私は今、安定しています。来週、いつも定期的に検査している甲状腺の病院にも行ってみようと思っていますが、大きい総合病院などでの治療は必要でしょうか？環境が変わり、過労だっのが原因とかんじています。宜しくお願い致します。リウマチ、他の臓器はすべて異常ありませんでした。

半月前に太もも凹みに気づきました。 ここ3日程ピリピリ？キリキリ？する 軽い痛みがあります。 15歳の頃酷い関節痛にて 内科を受診しました。 膠原病(抗核抗体)陽性 血液検査にて抗核抗体の数値が 飛び抜けて高いとの事で大学病院に 紹介して頂きました。 (数値は覚えておりません) 1週間後位に大学病院受診 血液検査は数値が下がって陰性に 戻っているとの事。 数値は下がってるけど基準値は超えてるとの事でした。 様子見で１年に一回の血液検査で良いとの事で、 3年間1年一回してきましたが 基準より高いが他に症状無いようなら 様子見との診断でした。 それから十数年ぶりに血液検査を 去年しましたが、 やはり基準値は超えてるが大丈夫かな？との事です。 内科での受診です。 また最近は関節痛は酷くはないのですが、口内炎が繰り返し 多い時で4つあります。 心配なのは膠原病に脂肪萎縮症関連性があるような記事を見て不安になっており、 こちらで相談させて頂きました。 脂肪萎縮症は広がるのでしょうか？ 完治する治療はあるのでしょうか？ 病院にも受診したいのですが コロナ時季もあり今まで引っ越しが多く、安定して同じ病院に行けておりません。 今の所引っ越したばかりで どこに受診するか悩んでおります。 引っ越しはこれが最後になりますので 早く病院を探さないとはいけないのですが、 どの科に行けば良いのか？ 不安と悩んでばかりです。 抗核抗体は80倍？だったと思います。 大丈夫だと思いますと去年 内科の先生がおしゃってくれたのですが、 とにかく口内炎が酷くて 憂鬱です。 食事も人の倍食べますし ビタミンもしっかり取ってますが 口内炎が出来ます。 これは一生繰り返すのでしょうか？ 不安で色々質問をしてしまいましたが どうぞ宜しくお願い致します。

33歳子持ちの主婦です。自己免疫性肝炎について専門医の先生よろしくお願いします。 2年前からγGTPだけがやや高く80や82でした。 11月にした検査では何故かグッと上がりγGTPが141、ALPが452、ALTが64、抗ミトコンドリア抗体が20陰性、抗核抗体40倍、IgG 2011、IgM 111で自己免疫性肝炎が疑われ、国立病院を紹介されました。 エコーは問題なくアルコールは飲みません。2週間後に国立病院での結果γGTPが102、ALPが362、ALTが34と少し下がってました。 更にIgG 2166、IgM 122とこちらは少し上がり、抗ミトコンドリア抗体は変わらず陰性、抗核抗体も変わらず40倍、抗平滑筋抗体は陰性でした。 先生は橋本病もあるし疑いはあるが今肝生検しても何もわからない可能性もあるからと、ウルソで様子見が始まりました。 ウルソ100mgを2錠、1日3回です。1ヶ月後の1/10にまた検査ですが数値が下がればこのまま様子見、上がった場合は大学病院へ移動して肝生検らしいです。 そして今日健康診断がありまた違う病院で血液検査をしました。γGTPは74でだいぶ下がりましたが、ALTは57に上がってしまいました。 ウルソを初めて3週間経つので数値が下がるかと思いましたが、ALTが少し上がったんでこの場合やはり私は自己免疫性肝炎ですか？肝生検もステロイドも嫌でたまりません。来月の検査で更にALTが上がるんじゃないかと心配でなりません。 ウルソじゃ私には効かないんでしょうか？ ちなみに私はホルモンバランスは正常なので治療はしてませんが数値的なは橋本病です。