強皮症などの膠原病の将来の治療について。
person40代/女性 -
また質問させてください。
私は自己免疫疾患になって2年立ちます。まだまだ症状もなく調べた娘の抗核抗体がHomo型80倍でした。それも2年前です
娘は霜焼けになったり末端の冷えがあったりします。足もたってたりすれば足首から上の方が赤くなってたり、寝たり座ったりすれば元の皮膚の色に戻ります。年中です。強皮症とか心配です。どうかご教授お願いします。それとsleは薬が沢山出て長生き出来るようになったとネットでありましたがやはり強皮症とかはまだまだ厳しいんでしょうか?近い将来、強皮症とかも長生きでる治療法ができると思いますか?
間質性肺炎の研究も進んでるんでしょうか?長くなりましたがぜひ教えてください。