父認知症に該当するQ&A

義理の父親(82才)についての相談です。24年4月に認知症のためグループホームに入所しました。その後、歩行障害や尿失禁がみられたり、ぼーっとすることが多くなったことから、総合病院の脳神経外科で診てもらったところ、水頭症およびアルツハイマー型認知症との診断を受けました。水頭症のタップテストを受けましたが、改善効果がなかったことから、体への負担を考えシャント手術は行いませんでした。 25年1月から歩行が困難となり、施設をサ高住に変更し、車いす生活となりました。この4月に右結石性腎盂腎炎となり2週間余り総合病院に入院したのですが、その頃から嚥下機能が低下し、口から食べることが難しくなり、現在、末梢静脈注射により栄養補給をしています。（現在は退院してサ高住にいます。） 担当医からは、栄養補給の方法として、胃ろう、中心静脈注射、末梢静脈注射があると説明を受けました。胃ろうについては、本人が認知症になる前に、胃ろうはしなくて良いと言っていたので私たち家族の選択肢にはなく、中心静脈注射については本人が誤って抜いてしまうリスクがあると担当医から説明があったため、末梢静脈注射を選択しました。末梢静脈注射では、栄養補給が十分できないため余命が短いことは受け入れています。 このような状況なのですが、何か嚥下機能を回復させるような手立てはないでしょうか。

長くなり申し訳ありません。お忙しい所恐縮ですが、お答えいただけると嬉しいです。 【経過の説明】 ・77歳　通過障害を訴えて2025年4月半ばに食道がんステージ4bと診断（骨転移あり） ・とあるがん専門病院に通院中。 ・診断後すぐから通院でオプジーボ＋ヤーボイ併用治療を2週に1度開始。 ・5月に入ってすぐに食べ物がすぐに詰まって全くのどを通らなくなり、入院にてFOLFOX療法と並行で放射線治療（25回、たしか60グレイと言ってました）開始。 ・6月半ばに放射線治療が終了しても通過障害が解消されず7月に胃ろう増設。 ・8月の退院直前に通過障害が解消され、食べられるようになったおかげか大分元気になる ・8月末、少しずつまた通過障害が出はじめる、急に嗄声がひどくなった ・6月の放射線治療直後のCTでは少しがんが小さくなっている位で、実際0.8の内視鏡がギリギリ通るくらいだった ・8月末に撮ったCTでは↑より縮小していて、それで一時的に通過障害がよくなったのだろうと言われた という経過を辿っている父親のことで質問です。ちなみに父親に認知症はなく、意志もきちんと伝えられる状態です。 　 　 【質問１】抗がん剤の再開を希望しているが、主治医が否定的。仕方ないのか？ 私（娘）と本人の希望としては、完治が難しいことは理解しているが、できるだけ延命したいし、食べることだけが喜びのような人なので、また通過障害が酷くならないようにがんが大きくなることを抑えたい。もちろん副作用が酷く、本人がしんどいようなら諦めるつもりです。（これまでの治療では副作用はほとんど出ませんでした） なのでお試しでいいので抗がん剤を再開できたら…と思っているのですが、主治医が首を縦に振ってくれません。 理由は 「次に抗がん剤をやるならドセタキセルを3週に1度、通院で投与ということになるが、副作用が強くでる可能性があるので、今が安定して過ごせているなら、がんが暴れだしたりとかするまでは様子見の方がいいと思う。 ただし、いざ抗がん剤をやろうとなった時に体力がなかったらできません。」とのこと。 体力がなくなってしまったらできないのだから、今やってもらえたらいいのに…とモヤモヤするのですが、それは素人考えなのでしょうか？他の先生方ならどう判断されるかお聞きしたいです。 　 　 【質問２】ハイパーサーミア（温熱療法）を他所で受けるならウチでの治療は終了と言われた。それが当たり前なのか？ 抗がん剤の再開を渋られているので、少しでも効く可能性があるなら…とハイパーサーミアを受けさせてみたいという話をしましたが、それに対しても主治医から 「ハイパーサーミアは全くエビデンスがない治療で、個人的には効かないと思っているし、責任が取れない。紹介状を書いてほしいならそれは〇〇さんの権利だから書くけど、その場合ウチでの治療は終了で、以後はそちらの病院で面倒見てくださいねと書きます。それでもよければどうぞ」 と言われました。 効くかどうか医療者の間で意見が分かれている治療であることは理解していますが、保険で受けられる診療ではありますし、副作用がほぼないと聞くので、少しでも効いたらラッキーくらいの気持ちで受けさせてあげたいと思っていたので、思った以上に強い言葉で否定され驚きました。 責任を取れないことは許可できないご事情はわかるのですが、主治医のこの対応は普通の反応なのでしょうか？他の先生方でも同じように対応されるものなのでしょうか？

75歳の母親なのですが、20年くらい前から嫉妬妄想があり、7年程前から心療内科に通っています。クスリはジプレキサが主で、頓服のような感じでロラゼパムも服用しています。まだ妄想はありますが以前程キツく出る事は減っています。私も何年間か心療内科に付き添っていましたが仕事もありここ2年くらい母が1人で通院しています。 つい先日、先生が私にも一度来てほしいとの事で行ってきましたが、前回母親が1人で行った時に、お米や柔軟剤が減っていると先生に伝えたらしく、ジプレキサの量が増えたようでした。飲み忘れもありしっかり飲むように言われていました。以前私が付き添っていた時に、年末に妄想が酷くなると伝えていた事もあり、それもあって増えていたのかもです。 先程父親から連絡があり、母の物忘れがひどいとの事でした。 元旦に実家に集まっていた際、お雑煮を母が作ってみんなで食べたのですが、お雑煮を作った事を忘れていたり、年賀状を書いたのに書いた覚えがないと言ったり（それは一軒の事だけですが）、おせち料理もいつも作っていたものを作ってなかったり。 元々忘れっぽい人ではありますが、認知症なのか、それともジプレキサの量が増えた事で副作用的なものなのか教えていただけるとありがたいです。 一応心療内科でも相談するつもりです。 よろしくお願いします。

71歳の母が、腰部脊柱管狭窄症で手術し入院しており、要介護４の認定になりました。 話している様子では認知機能は特に問題ないかと思います。 これまで慢性的な腰痛はありましたが、歩いたり自転車での買い物など元気にしていたのですが、1月頃から太ももからふくらはぎにかけての痺れなどが始まり、痛み止めの薬など処方されていましたが、2月からいよいよ歩けなくなり排尿・排泄もできなくなり、2月中旬に手術となりました。 手術は腰椎にボルトを入れる手術でしたが無事に成功し、それまでの激痛や強い痺れはなくなりました。 痛みはなくなりましたが、術後の傷がうまくつかずに皮膚が壊死のような状況となり、2ヶ月ほど皮膚の方の治療を優先していました。 やっと傷口がよくなり、リハビリを本格的に始めることになりました。（↑皮膚の治療中も多少はリハビリをしていましたが、洗浄する機械を付けていたためなかなか本格的にはできず。） 現状、ベッドから車椅子への移動は1人ででき、車椅子でトイレに移動し排尿も1人でできます。 紙パンツを使用していますが、パンツの着脱も1人でできているそうです。 座った状態でご飯は1人で食べれます。 面会に行くと1時間〜2時間くらい車椅子に座った状態で話しをすることが可能です。 ただ排泄がまだ自分でできないそうで、看護師さんに掻き出してもらっているそうです。 手すりや歩行器があれば、多少歩けますが、なにもないところでは立つのは不安な感じです。 おそらくあと1ヶ月ほどリハビリした後に、自宅に帰れると思われまして、実家には父と私の兄がおります。 私も実家から30分程度のところに住んでおりますので、色々と手伝いは可能かと思います。フルタイムで働いていますが、週何日か介護での在宅勤務は可能な職場です。 前提が長くなりましたが、お聞きしたいことは以下になります。 ・リハビリを頑張れば、杖をついたりシルバーカーのようなものがあればまた歩けるようになるでしょうか？ ・上記のような状態で、主に父が介護することになるかと思いますが、介護サービスを利用しながら自宅でみることは可能でしょうか？もちろん私も協力しますが、自分の家庭もありますので、100%介護できるかと言うと不安もあります。 要介護３くらいになるのではと思っていましたので正直驚いています。要介護４だと一般的に自宅で介護するのは大変でしょうか？ お手数をおかけしますが、ご回答お待ちしております。よろしくお願いいたします。

87歳の父のことなのですが、85歳の母と2人暮らしをしています。母は、認知症がはいってきており、2人とも近くに住む姉が面倒をみています。父は、普通に生活できてますし、自分の身の回りのことは自身でできています。認知症とも診断されていませんが、姉の話しだと、時折、母と姉が仕組んで、自分をおとしめようとしているとか、妄想のようなことを真剣に言ってきれることが、増えてきたようです。お酒が好きで、時々飲みますが、飲みすぎで、動けなくなるくらいになる時も増えてきたようです。私は離れて暮らしてるので、近くに住む姉が困っています。父は認知症が入ってきているのでしょうか？ 受診するなら、何かにかかれば良いでしょうか？教えてください

認知症の父が老健施設に入所しました。 コロナ渦で面会もできない為、家に帰りたいとか家族と会いたいという気持ちが強いみたいで電話が何回もきます。 前から昼夜逆転があり、夜中に動き出すようです。 最近は介護士に対して、性的な言葉を発したりお触りをするようになったみたいで困っています。 介護士が注意すると笑うだけで悪い事をしてるという自覚がないみたいです。 時が経つとその事自体忘れているようです。 忘れているのに家族は注意もできないですし、ショックな気持ちでいっぱいになってしまいます。 また、介護士に嫌われてしまうのではないか、施設から退所させられるのではないかとも不安で仕方がありません。 何か良い方法などありますでしょうか。

二ヶ月前の夜に起きて、床が水に濡れてる、知らない人がいると急におかしなことを言い出したので通院させ脳の画像を取って診察してもらいました。結果、脳の萎縮がある、他院で泌尿器科の薬などの影響も考えれるとのことで様子を見ることになりました。その後一ヶ月後にも夜寝る前に、ネコがいるなどまたおかしなことを言いましたが、少し経つと落ち着いて寝ました。 その後20日くらい経ちますが症状は出ていないです。 このまま様子みるのがいいでしょうか？レビー小体型認知症の可能性はありますか？ 今後どのような進行が予想されますか？ よろしくお願い致します、【dementiaについての質問】

71歳になる父が認知症ではないかと不安です。少し前から本人も物忘れが気になる。とは話していましたが、ここ何週間かで症状が急激に悪化したような感じがします。 7／17に運転中にものが二重に見えると言い出し眼科を受診したそうですがその後、神経内科も受診したそうで薬を処方されたようです。(薬は本人もどこにあるか分からないと言うので確認が出来ませんでした) 気になる症状としては曜日が分からない・自分の行動がきちんと思い出せない・物が探せない約束を覚えていない等です。 後日、叔母が付き添い違う病院を受診したところMRIを撮ったようで白い斑点みたいなものが沢山うつっていたと話していました。 その病院から総合病院のような大きい病院に紹介状を書いて頂いたのですが、予約が埋まっていてすぐには検査が出来ないといわれています。その間にも症状が進行してしまうんじゃないかと、とても不安です。 本人も、こんなに物忘れがひどくなるなんて…と気にしていますし、私自身も色々考えてしまい、不安だらけでどうしたらいいのかが分からずにいます。

90歳になる父の事で相談です。 3年程前から、たまに幻聴や幻覚を口にするようになっていましたが、身の廻りの生活は全て自分でしておりましたし、日常会話でも特に問題はありませんでした。それが、ここ数日前から深夜に幻覚、幻聴を口にして、私を起こすようになってきました。部屋の柱が揺れる、歌が聞こえる、物音がするなどです。80歳ぐらいから、持病で定期的に病院にかかっていますが、これまで認知症などの話は先生からもありません。先程も、幻覚を訴えておりましたので、説明したところ、明日病院へ行くと本人から言い出しました。 この様な症状、行動はやはり認知症なのでしょうか？

胆嚢は摘出済みです。新たに胆石ができて、細いチューブを刺して徐々に太くしていき、石を取るらしいのですが、父が勝手に自分で抜いてしまい、困っています。私も仕事があり、常に着いているわけにもいきません。いい方法はないでしょうか。担当医は、一月半誰か常に着いていないと駄目だと言います。