網膜変性症に該当するQ&A

失明へと進行しない為に気をつけていくことは何ですか?今現在、昼間でもあごから下は見えない状態です。

昨年、父が７０代で網膜色素変性症と診断されました。でも、発症はいつからなのか分かりません。昔からうつむきながら歩く癖があったので、視野が狭かったのかもしれません。今も、日常生活は普通に送れる状態です。親戚に、同じ病気の人や目の不自由な人はいません。 色々とネットで調べてみると、優性遺伝は、進行が遅く比較的軽いことが多いとのことですが、この様な場合、優性遺伝の可能性が高いのでしょうか？ 父の両親は近親婚だったそうですが、７０代で診断されて劣性遺伝という場合もあるのでしょうか？ 遺伝が心配で、昨年からノイローゼの様になっています。

母が網膜色素変性症です。 遺伝による病気と聞いて母が『検査をしてみては?』と言ってきました。 今のところ確かに他の人に比べて夜道が見え辛い気がするのですが、病気と思えるほどではないと思います。 こんな状態で検査をして遺伝が分かるものですか? 検査を受ける場合、普通の眼科でできる検査なのでしょうか?コンタクトレンズを使用しているので次回購入する際に担当の眼科さんに聞いてみようかなと思っているのですが… よろしくお願いします。

一週間ほど前から、夜中にトイレに起きてトイレに行くときに、暗い所が見えにくく感じる様になりました。緑内障のため、昨日も眼科を受診し、細隙燈顕微鏡検査(前眼部)、精密眼底検査をしてもらいましたが、私が暗い所が見えにくいと言わなかったからか、先生からは何も言われませんでしたが、これらの検査で網膜色素変性症はすぐに発見されるものなのでしょうか？老眼かなと思う事がありますが、老眼からこのような症状が出る事はあるのでしょうか？網膜色素変性症は治療薬がなく、失明する事もあるので、とても心配です。

4歳になる息子が、去年、網膜分離症と診断され、精密検査をしたさい先天性網膜硝子体変性症と言われました。治療法はないといわれ､定期的に検査をしています。網膜分離症の人は将来必ず失明してしまうのでしょうか?調べても、どこにも先天性網膜硝子体変性症の事がかかれてなく、この子の将来が不安でたまりません。同じ病気の人は全国に何人ぐらいいるのかなど、どんな事でもいいので教えてほしいです。よろしくお願いします。

83歳の祖母が、2ケ月前の6月に視界が曇るという症状を訴え眼科へ行ったら『夜盲症』『網膜色素変性症』と診断されたようです。 難病の手続きはしたみたいで、役所からの通知待ちだそうです。 赤いシートの薬(ネット上では効果無しと言われてるビタミンの薬)を処方して貰ってます。 祖母はお嫁さん(私から見て叔母にあたる)と眼科へ行ったら、詳しい事はお嫁さんに話し、祖母は部屋から出されたそうです。 私は今日それを知り、ネットで調べたら『失明、もしくはそれに近い状態』になると書いてありショックでしたが『良くなってる気がする、診断間違えたかな』と言う祖母には失明というフレーズを出していません。 近い将来、視野が狭くなったりすると思うのですが、そうなる迄どの位の時間残ってるのでしょうか? また、今どの様な状態であると推測出来ますでしょうか? 時々、横に立ってるとビックリされます。 新聞を読んでいます。

網膜色素変性症の友達がいます。 病気の進行を止める有効な手段は何ですか？

私はRPと診断されてから三年になります。視力は0.01視野は10度です。先生にお尋ねしたいのですが、目以外にも身体に不調は関係ありますでしょうか?私は よく頭痛がしたり たちくらみ、等々身体の不調が多々あり病院通いが絶えません。私の知り合いのRP患者も体が弱く よく不調よを言っています。ネットで調べても合併症は耳が聞こえなくなるとか先天性疾患とありますが、RPと身体不調は全く関係ないのでしょうか?又 先生が診ていらっしゃる患者さんで目以外の身体不調を訴える方はいらっしゃいませんか?よろしくお願いします。

知人が網膜色素変性症になり話を聞いていると完治しない病気である事や遺伝する場合もある病気だと知りました。 主人と私、主人の両親、私の両親は今のところ発病はしていませんがもし遺伝子を引き継いでいたら子供に遺伝して若い時から発病する事もありえるでしょうか？ 網膜色素変性を疑って検査したことはありませんが私は半年前に散瞳検査と視野検査とoct検査で異常なし、主人も毎年健康診断で眼底検査と半年前にoct検査を受け異常なしでした。 母と義母は白内障で眼科に通っていましたが特に何も言われていませんし父と義父も多分大丈夫だったと思います。 ただ知人曰く先祖の誰かが遺伝子を持っていれば子孫に発病する場合もあると言われ不安が大きくなっています。

主人の母が網膜色素変性症でした。最近遺伝性の病気と知り、子供たちに遺伝しないかとても不安です。 主人（52）は今のところ診断されたことはありません。母方の親戚とはほとんど付き合いがなく、物心ついたときには祖父母も他界していたため家族歴はわからないそうです。主人の母もなくなっているのでわかりません。 義母は診断されたのが60歳近くだったらしく、亡くなったときは見えずらかったようですが、昼に一人で散歩にいったり、普通の生活はしていたようです。 私には男女の子供がいますが、遺伝する確率はどのくらいあるのでしょうか？ また男女の遺伝の確率などは違うのでしょうか？よろしくお願いします。