12週胎児小さいに該当するQ&A

妊娠32週の経産婦です 先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。 それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました 今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です そこで医師より母体合併症の可能性、 体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、 胎盤・臍帯の異常、 この辺りの検査を勧められています。 また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています 先日のエコーの結果は AC -1.0SD BPD -0.1SD FL -2.5SD EFW -1.8SD(1531g) です その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？ 今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております 現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか 不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです 何卒御回答を宜しくお願い致します

母が妊娠9週に関節痛の症状あり、 10週の採血でりんご病感染(IgG抗体:11.11、IgM抗体15.20でどちらも+)が判明、 12週の超音波検査で5.8mmの胎児水腫が見つかる、 13週の超音波検査では胎児水腫がほぼ消失、 その後は小さめながらもスクリーニング検査などでも異常はなく成長し39週に約2700gで産まれました。 産まれた時に医師の判断でりんご病の抗体検査の採血をしていただき結果を聞きに行ったところ、新生児はIgM抗体0.4(−)で胎内での感染は否定的との診断でした。 胎児水腫もすぐおさまっているので、定期的な受診は必要ないとのことです。 色々な文献を読みましたが、りんご病に感染しても基本的に予後は変わらないが、脳への酸素供給が減少すると脳性まひのリスクが高いと知り、必要なのであれば発達の経過観察など適切な医療と繋がりたいとの思いがあります。 (納得できる検査結果で、診断の上必要ないのであれば、もちろん受診の必要はないと思っています) 自宅に戻ってゆっくり検査結果を見ていて疑問があるのですが、次の受診まで少し空いてしまうためこちらで先生方のご意見を伺いたいです。 1.なぜ産まれた子どもはIgM抗体のみの採血だったのか。 母体の抗体検査の時はIgMは保険で検査可、IgGは自費になってしまうが診断にはどちらも必要と言われ、もちろん了承しました。 保険診療の側面でIgMのみの検査だったのか、小児科の診療では何か別の理由でIgMしか検査しないのかなど、考えられることがあれば伺いたいです。 2.IgM抗体は感染後しばらくすると消失すると思われるが、今回妊娠初期での感染で時間が経っているため出生時にはIgMが低く出ることは考えられないのか。 3.上記2点より、追加でIgG抗体の検査をしてもらうべきか。 よろしくお願いいたします。

最終月経が12/4からあり、その後12/9に性交をしました。今月の生理がこないので1/11に市販の妊娠検査薬で調べたところ陽性でした。 1/19に産婦人科を受診したら7.2mmの胎嚢を確認し、妊娠5週くらいと言われました。最終月経から数えると6W4dだったので、正直この日に胎児心拍を見られるかな?と期待していたので、あれっ?という感じでした。 その後1/27に二回目に受診したら、胎嚢は12.5mmになっていましたが、まだ胎芽や心拍は確認できませんでした。この時期だと1日1mmくらいのペースで胎嚢が大きくなるとききますが、それにしては少し小さいなぁと思っています。 今年3月に1人目を出産し、今回は二回目の妊娠ですが、妊娠週数のずれや心拍がまだ見られずとても不安です。 そもそも月経開始から6日目の性交で妊娠したことも不思議に思っています。 疑問だらけですみませんが、なにかご回答頂けたら助かります。 よろしくお願い致します。

20週の中期スクリーニングで、192gしかありませんでした。 体外受精なので予定日は正しいです。 bpd 40.1mm -2.1sd hc 148.1mm -2.9sd ac 116.1mm -2.6sd fl 30.7mm 1sd bpdの経緯 12w1d 18.15mm -0.7sd 13w3d 20.3mm -1.5sd 16w3d 33.6mm -0.3sd 19w3d 38.7mm -2.0sd 20週時点では腕と足は標準的で頭とからだか小さいです。スクリーニング専門のところでもみてもらいましたが、ほぼ同日で同じ大きさでした。 この時期から、頭と体の両方が小さいのは胎児異常か感染症の可能性があると言われています。 羊水検査もして染色体異常はありませんでした。微小欠損まではみれていません。 片方のお医者様からはこのバランスを考えて正常とは考えにくいと言われています。 再度羊水を採って微小欠損や遺伝子検査をするのか、エコーだけで今後を判断するのか悩んでいます。 今週またエコーでみてもらう予定ですが、どのくらい異常なのでしょうか。 また、中絶も含めて考えているのですが、決めるためにどんな選択肢があるのでしょうか。 中絶など含む内容ですみませんが、よろしくお願いいたします。

現在12週の妊婦です。 ズボラすぎてお恥ずかしいのですが、お肉を冷凍するときにラップやジップロックに移し替えず白色トレーそのまま冷凍しています。 解凍する時はラップに移してたのですが、ここ数ヶ月特に妊娠してからは体調も悪く白色トレーのままレンジしていました。。 小さい息子もいるので、今までそんな事していなかったのですがよりによって妊娠がわかってからは毎回このやり方で解凍していました……。 トレーが溶けていた記憶はないのですが、そういえばフライパンで炒めていて何かプラスチックが溶けたような匂いがした事もありその時は原因もわからず気のせい？ぐらいで済ませていたのですが、今思うと肉に何かついていてそれがフライパンで焼かれた匂いだったのかも…と心配になってきました。 やはり妊娠初期の大切な時期、胎児に奇形だったりの何かしらの影響を及ぼす危険はあるのでしょうか？

お忙しいところ、申し訳ございません。 私は現在、妊婦29週です。 前回の妊娠の時は36週0日で原因不明の子宮内胎児死亡で死産でした。その後の検査で第12因子が低いコトがわかりました。 前回は初めての妊娠だった為、何が普通かわからず、今回はアスピリンを飲みながらの妊娠で、前回の妊娠と全然違うので、少し戸惑っています。 今更なんですが、死産したことを乗り越えていく為に、現実を知りたくて、教えてもらえたら嬉しいです。 前回の妊娠33週3日の健診結果 BPD 87.2mm 36w1d APTD 84.2mm TTD 66.7mm A×T 56.16cm2 30w3d FL 54.4mm 30w3d EFW1 1754g 31w6d 毎回計測は何度もやり直しての数値です。 頭がスゴい大きいねー、小さいけど成長してるから、順調！ と言われてました。 しかし胎動は普段からあまりなく、そのコトを伝えてもおとなしい子だねーと言われただけでした。 そして35週5日に心臓が止まっているのに気づき、36週0日で出産。 産まれた赤ちゃんは1880gでした。 頭と体で6週間も差が開くのは、異常ではないのでしょうか??? 発育遅延だったのでしょうか???

妊娠初期の頃、風疹にかかっていたのではないかと不安です。現在症状はありません。 妊娠10週の頃になりますが、下腹部から発疹が出始め、お腹全体、胸、太ももの付け根辺りまで広がりました。 発疹は赤く小さいものが無数にありました。 発疹が出始めてから、徐々に広がり、完全に消えるまでは2週間程かかりました。 発疹が出たのは全面だけで、痛み、痒み、腫れ、熱、などはありませんでした。 元々鼻炎と花粉症であり鼻水は出る事はありました。 妊娠12頃受けた血液検査の結果では、風疹抗体価／ラテックスで測定値170と記載がありました。（３年前に測定した時は、風疹抗体価／ラテックスで測定値90と記載がありました。） 数値が倍近く増えていたので、余計に風疹にかかっていたのではないかと心配になりました。 この事から、風疹にかかっていた可能性はありますか？胎児に影響があったのではないかと不安です。

昨日、生理予定日から1日超過の為、妊娠検査薬を使用したところくっきりと陽性反応が出ました。 しかし、今回下記の通り卵胞が小さいまま排卵しており問題がないのか不安です。 タイミング療法2週期目 D3 6mm D8 12mm 卵管造影 D14 12.6mm 初めてセキソビット服用 D17 14.6mm 排卵検査陽性 D19 排卵済み確認 (前月は自然排卵でD18.19頃、約20mmで排卵) また下記既往歴があります。 ・今年の3月に心拍確認前の稽留流産を経験(この時は自然妊娠) ・その際rhマイナスと判明(不規則抗体は陰性) ・8月に排卵検査薬の陽性が続き、受診したところ多嚢胞ぎみと診断 (ホルモン値はそうみたいですがネックレスサインはないため"ぎみ"という診断なのかと) 質問 1.卵胞が小さいまま妊娠した場合、胎児の発達において何か問題が起きたりしないでしょうか？ 2.このように小さめの卵胞で妊娠しても健康な子を産んでいる事例はありますか？ あまり考え過ぎるのは良くないとは承知しているのですが、どうぞよろしくお願いいたします。

37歳です。 12週５日の時に胎児ドッグを受け、 NT 2.6 その他鼻骨や心臓、膀胱、手足の長さや静脈の逆流などは異常ありませんでした。 現在36週ですが、腎盂の拡張が5から7ミリほどあります。産後、問題のない可能性が高いと言われています。 また、頭が毎回大きく2SDくらいですが、おなかと足はジャストサイズだったりたまにどちらかが小さかったりします。 入院しているので一週間に一回エコーをしてもらえます。拡張以外特に指摘はありません。 NT なのですが、CRL70ミリの時に測っています。 よく、2.5ミリくらいで異常を指摘されている方をネットで見かけるのですが、私はなにも言われていません。 確率もダウン症に関しては2300分の1程度です。血液検査もしていません。 本来であれば、指摘されていてもおかしくない状態だったのだろうか、と不安になっています。胎児のサイズや腎盂などの問題もあるので余計に心配になっているのかもしれません。 初期の確率から、大幅にダウン症の確率が上がっている可能性は考えられるのでしょうか。 エコーは、毎回主治医は問題なしといわれます。水頭症の所見もなく、頭の大きさも個性の範囲とのことですが、、、 ちなみに中期、後期スクリーニングでは拡張以外の指摘はないのですが、頭が大きいのが気になります。確かに主人が頭が大きいので遺伝の可能性もあるのでしょうか。 子供は男の子で、私は切迫早産と妊娠糖尿病でインスリンをうっています。 赤ちゃんは35週で想定2480グラムです。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。