妊娠32週 胎児発育不全 ダウン症等染色体異常の可能性
person30代/女性 -
妊娠32週の経産婦です
先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。
それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました
その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました
今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です
そこで医師より母体合併症の可能性、
体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、
胎盤・臍帯の異常、
この辺りの検査を勧められています。
また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています
先日のエコーの結果は
AC -1.0SD
BPD -0.1SD
FL -2.5SD
EFW -1.8SD(1531g)
です
その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います
そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？
今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております
現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか
このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか
不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです
何卒御回答を宜しくお願い致します
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