35週nicuに該当するQ&A

本日36週になった2児の妊婦です。 安定期以降から赤ちゃんは小さめと言われてましたが、成長曲線にギリギリ入る範囲で成長してくれていました。 しかし、34週4日に検診に行ったところ2週間前の体重1658g→1550gまで胎児の推定体重が下がってしまい、羊水も減っていると言うことで、即紹介状を書かれて、大学病院へその日のうちに行きました。 より詳しく検査してもらい、血液検査もしました。 赤ちゃんの推定体重はさらに小さく1408g。 心拍、胎動はしっかりしてたのでとりあえず1週間自宅で様子見。 35週4日の検診で1467g。 60gほどだけ大きくなってました、、 今回も羊水は少なめ。 胎動と心拍はしっかりしてたのでまた1週間後の検診になりました。 そして先週の血液検査の結果、サイトメガロウィルスが陽性。 igg111 igm1.42 先生は、上の子が2人いる事から、初感染の可能性は低く、igmも残ったままなのかもしれないけど… 胎児の成長が止まってしまっている原因の一つの可能性もあると、、 胎盤の可能性かどちらかだと。 頭が真っ白になりました。 帰ってから調べて調べて… もし妊娠中の初感染なら、もうすでに胎児に感染してると言う事ですよね？ 羊水も減っていて、先天性のウィルスにも感染してるかもしれなくて…。 胎児の成長的にも1600gまで行ってくれるか… 無事に生まれてくれてもNICUは間違い無いと覚悟してます。 今のところ、エコーでは小さい事と、羊水減少以外の症状は見受けられないと言われましたが… 頑張って生まれてくれても、もし障害が出たら…と不安で仕方ありません。 とても辛いです。 大丈夫と思える可能性の方が低いでしょうか…。

はじめましてこんにちは。 質問させてください。 現在1ヶ月、後数日で2ヶ月の男の子がいます。 35週4日の早産し体重は2560グラムあり、NICUに3週間ほど入院しました。 退院時のエコーで嚢胞があることがたまたまわかり、念の為にしたMRIで両側上衣下嚢胞、硬膜下血腫、それと小脳に出血か血管腫かわからない小さいものがあるとの診断でした。 あまり心配しなくていいが、今後は発達の面でフォローしていくとの事で退院しました。 あまりよくわならないまま、心配しなくていいなら大丈夫だろうと退院してきましたが ネットでさまざまな情報を見て、脳出血が てんかんや水頭症、自閉症など色んなことの原因になり得ることを知り、心配しています。 モロー反射のような動きが全ててんかんのように見えてしまい、子どもが寝ている時も おかしいくらいネットで検索魔になり 眠れない毎日です。 質問です。 1.上記の診断で必ずしも、発達の面で遅れが出てくるものでしょうか。その他心配な影響は何かありますか？ 2.頭位が出生時→1ヶ月で5センチも伸びていました。水頭症の可能性はあるものでしょうか。片目だけ寄り目になることがたまにあります。 私が症状を見逃してしまったら、、と毎日怖くて楽しんで育児をできていません。 基本的には体重、哺乳力があれば 心配ないことばかりですか？？ まとまりのない文章で申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

生後1ヶ月と18日の娘のモロー反射？の頻度が高くて気になってます。 起きてる時も寝てる時も1日に何度も何度も手足をビクつかせてそのたびに何度も起きて泣くので眠りが浅く成長に問題がないか不安です。動画を撮ってみたら2分間に8回以上はビクつきます。夜中はスワドルを着せているので授乳時間以外に起きることはないのですが自分で手足を見つけていく時期なのに1日中着せるのも良くないと思い夜中と寝かかってる時以外は着せてません。モロー反射は大きな音などでおこると出てきますが確かに大きな音のときも手を伸ばしビクつきますが娘は静かなときでもビクついてます。起きてる時も寝かかってるときもビクつきで不機嫌でギャン泣きするので泣き止ませるのも限界で声も枯れてしまい1ヶ月経ってもカスカスで治る気配がありません。 娘は35週で生まれて早産でNICUに3週間ほど入院してました。退院時のMRIでは異常なく1ヶ月検診の時に主治医に相談しましたがMRIでは問題なかったんですけどね〜と流されてしまいましたがやはり心配ですし点頭てんかんと見分けが難しいとも聞きました。 ミルクの飲みも良くて熱などもなく元気そうですがスワドルを着せて1日に10時間〜13時間寝れればいい方です。 点頭てんかんは生後4ヶ月からと聞きましたが生後1ヶ月からでもなることはありますか？別の病院に受診してみた方がいいのでしょうか？ただのモロー反射が酷いだけなのでしょうか..

体外受精（顕微）で 現在6週6日の妊婦です。 現在は34歳。予定日には35歳になっています。 産院（妊婦健診先）選びで迷っており相談させてください。 不妊治療のクリニックには次の診察までに 紹介状を書く妊婦健診を受ける病院を 決めておくように言われていて、 以下の3つで悩んでいます。 （1）個人病院 　無痛分娩ありで、個室と快適に過ごせそうだなという印象ですが、 不妊治療先の説明では、何が起こっても対処できるような総合病院をオススメされて おり、リスクがある可能性もあるので、 私自身にとっては魅力的だけど、、、 赤ちゃんにとって一番なのか？ （2）総合病院 自宅近くにNICUも完備されている病院が 二つあります。 無痛分娩の取り扱いは無さそうですが、 色々な事態に対処していただけそうです。 （3）個人クリニックで妊婦健診のみ 家の近くで、分娩は行っていませんが、 妊婦健診可能なクリニックで、 途中まで診ていただくか、、、 問題なければその時点で分娩可能な 産科を予約？は甘いでしょうか。 不妊治療専門の病院に移る前にもかかっていて、安心感はあります。 個人的な感情としては、無痛分娩がとても 魅力的なのですが、 もちろん赤ちゃんにとって一番安全な選択をしたいとも考えています。 紹介状をいただく前に直接病院に聞いてみるのもありでしょうか？ 医師の観点から教えていただければ 幸いです。よろしくお願いします。

胎内発育不全・臍帯か捻転が原因で在胎35週５日体重1918gで生まれた男の子です。生まれてから1ヶ月NICUにいました。 出生時、低血糖であったため脳波を測定していました。酸素値は問題なく哺乳も問題ありませんでした。 脳波もこれといった問題なく経過し、退院前に念のためMRIを撮ったところ、 「低血糖で1番危惧していたところには問題なかったが、すこししんどかったせいか脳の表面に近いところにポツポツとしんどかった跡がありますね。ただ、とても小さいのでこれが今後発達に影響してくるかどうかは微妙。大きくなって跡が分からなくなると思います」と言われました。 現在、3ヶ月毎で発達フォローとリハビリしています。 現在生後10ヶ月(修正9ヶ月)で 1人座りでき、ズリバイみたいなものをようやくしだしました。つかまり立ちはまったくできません。体重は7.8kgです。 理学療法士さんは「体が柔らかい。最悪2〜3歳でやっと歩けるようになるかも。1歳半目標はきつい。そこを目標にしましょう脳のこともあるので。」 新生児科の先生は「修正1歳半までは個人差があるのでまずはそこを目標にしましょう」 と言われました。 MRIのことは気にしないようにしていたのですが、ここに来て発達が遅れ低緊張といわれ、かなり落ち込んでいます。 1歳半で歩くのはやはり難しいのでしょうか。。それとも今からの追いつきに希望を持って良いのでしょうか、、、？ ここまで読んでくださりありがとうございます。

第一子女児を海外で出産。 妊娠中胎児発育不全(IUGR/FGR)の指摘を受け39w2d誘発分娩も心拍低下となり緊急帝王切開。IVF妊娠、NIPT実施。 出産時 体重:2390g、頭囲:33.3cm 身長:病院で19インチだったが2週間検診で18インチだったので誤測定？4週現在、セルフ測定で48cm AS:8/9、臍帯:7.24、胎盤353g ・NICU入らず当日から母子同室、そのまま退院 ・産後カルテにSGAの記載 ・1週、2週間検診では体重も増加で特に問題なし 妊娠中の指摘 ・中期検査で臍帯辺縁付着 ・28週で1週程の体重の遅れを指摘、後日精密エコーを受けるが平均より小さいだけで特に問題なしとのこと、以降受診の度に経過観察 妊娠中の推移 (体重/頭位/腹囲/大腿骨/両頭頂直径/推定週数) 15w2d→110/15.1/15.3/14.3/15.5/15w1d 19w1d→252/18.2/19.3/18/18.6/18w4d 24w2d→595/23/24.2/23.5/23.3/23w4d 28w2d→987/27.5/27.1/25.6/28.1/27w2d 32w2d→1612/30.3/31.1/29.6/31/30w4d 34w1d→2040/34.1/32.5/32.1/32.5/32w6d 36w1d→2380/34.5/34.6/32.3/35.4/34w3d 38w1d→2660/35.5/35.4/34.1/36.5/35w4d 質問 1.IUGRやSGAの子は脳性麻痺や発達障害、遺伝子異常が多いと出てきて今後がとても不安です。上記経過をみてリスクが高いですか？ 2.発育遅延の原因は臍帯辺縁付着ですか？医師は両親の体格かもと言ってましたが私158、夫168親族も160代ばかりではあります

25週4日で772gで生まれた息子がいます。 現在修正36週になりNICUに入院中です。 これまでの状態としては、 修正33週で気管の感染症（CRP7.0）→抗生剤投与で4日で完治。 修正34週で呼吸器抜管→現在までCPAPで安定中 修正35週で未熟児網膜症がステージ3になったため注射済み→経過観察中ですがレーザーになる可能性が高いそう といった感じです。 今回質問させていただきたいのは、以下のような動きをする息子の病気や予後についてです。 （1）抱っこ（横抱き）をしていると体がピクピク動くことが気になります。30分の抱っこで6〜10回ほどしています。それだけでなく、四肢のどれかがブルブルブルと5秒ほど細かく震えることもあります。ほとんどが寝ているときになっていますが、ピクピクした動きが影響して目を開けたりします。動きによって泣いたり、苦しそうにしてるようには思いません。（驚いた感じはたまにあります） （2）起きている時に全身で強く伸びていることがあります。硬直しているというよりは、ぐいーんと足が伸びて、手もつられて伸びて、戻ってくる。と言った感じです。看護師さんにも力強いね〜とよく言われています。 （3）今までに2回だけですが、黒目が下に落ちた状態の白目をしていることがありました。突然そうなるというよりは、目をキョロキョロと動かしている一環でなっているような感じです。 これら（1）〜（3）の動きは、なにか病気のサインと考えられるのでしょうか？またそうである場合の考えられる予後についても教えて欲しいです。 ちなみに修正34週後半で撮影した脳エコーでは今まで通り変化なく綺麗な脳をしていると言われています。 その後未熟児網膜症の注射を打つために鎮静されて以降は脳エコーは撮影していません。何かあるとしたらこの鎮静が影響しているのかな？とも思います...。 低血糖のだと震えるなども聞きますが定期的な血液検査ではそれではなさそうです。 受け持ちの看護師さんには退院前のMRIを撮るまでなんとも言えないと言われてしまいましたし、主治医の先生と定期的にお話しできる機会はありますがまだ先なので不安なため、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願いします。

【現在の状態】 在胎日数26週0日、727gにて早産しました。 現在もNICU入院中です。 生後４日で動脈管開存症の手術として、脇を切開して動脈管を縛る手術を受けました。 体重も順調に増え、35週で呼吸器を外して1週間過ごしました。 すると、先生が今まで気にならなかった、かすれ声に気づいてくださり、検査で、手術の後遺症の反回神経麻痺の声帯麻痺と言われました。 一本は正常、もう一本はほとんど動いていないそうです。 1週間呼吸器なしの生活で、たまに苦しそうとのことで、今は写真の通り、鼻の上の部分に空気を当てる呼吸器を使用です。 直母と、哺乳瓶での練習も始まりましたが、最初だからなのか、声帯麻痺の影響なのか、吸うのは上手なのに飲み込む回数が少なくて溺れそうになったり、むせたりしています。 この後遺症は、「よくあることです。」と言う話だったので、声帯麻痺について調べてみましたが、赤ちゃんの症例に出会うことができず、予後の想像ができなかった為、質問させていただきました。 【質問】 「治療法はなく、生後1〜2年で自然に治ることもあるし、他の部分が補ってくれる場合もあるが、その2年で治らなければその先に治る見込みはない」との説明でした。 個人差は承知なのですが、 1、自然治癒する可能性は、どの程度あるのか。 2、片側の声帯だけの麻痺ですが、呼吸器なしで、普通にご飯を食べ、飲み物を飲める未来はあるのでしょうか。 （ミルクをトロミなしで飲むことはできるのでしょうか。） 3、治療法はないとのことですが、少しでも改善させるために有効な方法はありますか。 （直母の練習を頑張る！等） 4、赤ちゃんの声帯麻痺にお詳しいお医者様をご存知でしたら教えてください。 上記の全てでなくても構いません。 お力をお貸しいただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

31歳で第一子出産し、35歳で二人目を妊娠中、現在22週です。 一人目が逆子で帝王切開のため、今回も帝切予定です。NICUのある総合病院に通院、初診から同じ先生です。 これまでの測定値です。 ●6w6d...GR 19.6(5w6d)　CRL 7.0 ●8w6d...CRL 21.1(9w1d) ●12w6d...BPD 21.9(12w2d) CRL 74.2 ●16w6d...BPD 40.4(17w5d)　FL 19.8 ●19w6d...超音波技師による胎児スクリーニング、測定値不明、「悪くないバランス」と言ってもらえる。また性別は男の子の様子。 ●20w6d...BPD 55.7(22w3d)　AC 170.2(22w4d) FL 36.2(21w6d)　EFW 499g(22w2d) ※スクリーニングは頭位、その前後の検診は骨盤位での測定値です。 20週の検診ではスクリーニングの結果のコメントもなく、BPDについても触れず。細菌検査でひっかかり5日分の薬が処方されました。 質問です。 1)20週の検診でFLの成長がみられ、BPDとの差が1.5SD以下に縮まったから様子見の状態なのでしょうか。 2)中期からすでにBPDが2.0SD超えですが、逆子で測定されたため、実際はもっと大きいでしょうか。 (ちなみに一人目はほぼ平均値の成長でした。) 3)妊娠前59キロ→現在60キロですが、前回妊娠前より＋9キロ太っています。 妊娠糖尿病を疑い、75グラムの血糖負荷検査を申し出た方がよいでしょうか。(今までの尿検査では－です。また糖尿病の親族がいます) 4)今後、水頭症の可能性も疑いますか。 5)この週数での数字から染色体異常を疑いますでしょうか。(頭と脚の差が－1.5SD以上の場合は染色体異常のサインだという報告書を読みました。) 悩むよりも白黒つけ前を向くために羊水検査を受けようか迷っています(可能であれば…。) 毎回「順調」とも何もコメントがなく不安です。次回24週での検診時には、担当医の考えを聞きたいと思っています。よろしくお願いいたします。

2日前に37週6日で約3000gの子を出産しました。35週6日の検診で前期破水の疑いで緊急入院となり、抗生剤を6時間おきに点滴し、正期産となるまで経過観察をし37週を過ぎてから促進剤をして誘発分娩することになりました。4日間の促進剤投与中、4回ほど急に胎児心拍が下がることがあり心配になっていました。（深呼吸したらすぐに回復）そして出産当日急にお産が進んで、強い痛みとともに真破水。私自身すごくパニックになってしまい、呼吸がうまくできず、胎児心拍がどんどん低下していきました。すぐに分娩室へ行き酸素投与してもらったのですが、強い痛みといきみたい感覚が同時にあるため、先生たちから「ちゃんと深呼吸をして！」と何回言われても過呼吸のような浅い呼吸しかできませんでした。その間も胎児心拍は下がったままです。結局真破水してから30分で鉗子分娩にて出産。子供から産声はあがらず、低酸素状態になっていたため色も黒かったそうです。立ち会ってくれた小児科医がすぐに処置を行い、しばらくして産声が聞こえ、母子接触もさせてもらいました。その後、小児科医から「呼吸は今のところ安定している。状態が良ければ明日には保育器から出られる。ただ、病名としては新生児仮死ということになる。」と言われました。その時、私がしっかり呼吸をしなかったから子供に酸素がいかなくなってこんなことになってしまったんだ…と思いました。今も子供はNICUで点滴、採血、抗菌薬、モニターで心拍、酸素、呼吸の管理をしています。ミルクを飲んでもすぐに嘔吐してしまうそうです。こうなってしまったのはやはり分娩時の私の呼吸のせいなのでしょうか。また、会いに行く度モニターのアラームが結構鳴ります。（心拍、酸素、呼吸の低下）寝ている時は心拍数が100をよく切るそうです。スタッフはなんてことないような感じで過ごしてるのですが、よくあることなんでしょうか。