NT指摘に該当するQ&A

現在妊娠16週です。13週の時に胎児ドックを受け、NT3.1mmを指摘されました。 その他には、心臓や鼻骨等の異常は見つからなかったのですが、 出産時年齢が39歳ということもあり、21トリソミーの確率が30分の1と指摘されました。 13週でダブルマーカーテストを受けNT等を加味したうえでのリスクは 500分の1となりました。結果にだいぶ開きがあるためどのように解釈するか悩んでいます。 どちらの結果を重視すればよろしいでしょうか? アドバイスをいただけますと幸いです。

第3子妊娠13週、27歳です。 先週(12週0日)検診でした。NT3mm以上を指摘され頭の中NTの事だらけだったのですが、気持ちが少し落ち着いてきた今になってもう一つ心配な事があります。 お腹の上からのエコーで胎盤？臍帯？を先生はじっくり確認していました。青と赤の色分けのエコー？も見てました。過去2人出産してますが上の子達の時はそのような事はなかった気がするので少し心配です。先生は確認した後、特に何も言わず大きさも週数ピッタリなのでNTの指摘以外は他に何も言われませんでした。12週で胎盤？臍帯？を見るのはどのような意味？目的？があるのでしょうか？先生は何を確認してたのか不安です。また、胎盤や臍帯に異常があった場合、先生は教えてくれるのでしょうか？NTがあったので単一臍帯動脈とかも不安です。先生はとても優しいのですが無口な方なので…。 クアトロテスト、羊水検査は受けません。宜しくお願い致します。

現在MD双胎妊娠中（12w0d）の妊婦です。 初期胎児ドックにて片方の子にNTを指摘されました。それに関わり2点質問させてください。 〜経過〜 【10w5d 初期胎児ドック】 A児:NT4.3mm B児:NT1.1mm Dr（NT計測資格をお持ちの）からは結果を踏まえて 1.染色体異常の可能性がある→NIPTを受けることを視野に入れてもよい 2.一卵性双胎の場合、染色体異常でなくても生理的に起こることがある。それが重度のTTTSの前触れだったりする。 と説明を受けました。 他の項目ついては指摘がなかったので問題がなかったと理解しています。 これを受けて夫婦で話し合いNIPTを受けることにしました。 【11w4d NIPT前のエコー】 胎児ドックの時と同じDrです。 A児:NT2.8mm B児:？ 問題ない厚さになっているとのことでした。 ただ、一時的にでもかなり肥厚していたこと、もし染色体異常があるのであれば心構えした上で出産に挑みたいという気持ちがありNIPTを受けました。結果はまだわかっていません。 【11w6d 妊婦健診】 NT資格をおもちでない若手の先生に診ていただきました。 A児:NT2.3mm B児:？ ・肥厚はなくなっている ・初期のNT差はTTTSとは無関係 と説明を受けました。 長々と申し訳ありませんがここで質問です。 1.途中（11w4d以降）にNTが3mm未満になった場合、NT肥厚により考えられるリスクはなかったことになるのでしょうか。それとも、一時的にでも肥厚していた事実は重大で染色体異常や心臓奇形などのリスクは高いままなのでしょうか。 2.MD双胎で初期にNT差があるのはよくあることなのでしょうか。またNT差があった場合、重度のTTTSになりやすいのでしょうか。 教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

妊娠12週の時、産婦人科でNT2ミリを指摘され、37歳という高齢なこともあり、羊水検査を受けるかどうかを決めてくるように言われました。 NTが4ミリだっら、検査を強く進める。NT4ミリで37歳だと染色体異常の確率が30%,と、言われたので、NT2ミリで37歳だと何%かと尋ねたら、NT2ミリのデータはないと、言われました。 １）NT2ミリで37歳の場合、染色体異常は何%くらいになるのでしょうか？深刻に心配する必要はありますか？ ２）妊娠判明時から、何度か出血し、お腹もよく張り、収縮もしているので、判明時よりダクチラン、12週よりズファジランをずっと飲んでいます。お腹のはりと、染色体異常は、何か関係ありますか？ 羊水検査は、受けない方向で考えています。 よろしくお願いします。

12w3dのエコーです。 医師からは赤ちゃんがよく動く為、 NTの計測や鼻骨を見るのが難しかったと 言われていますが、 NTについては、特段厚い感じはしないと言われています。 家に帰ってエコーを見てみると、 右下の写真が、NTが厚いように感じます。 NTの計測は非常に難しく、資格を持った医師でないと正確な計測はできないこと、 写真のみでは判断は難しいことは理解していますが、これらのエコー写真ではNTは厚いように感じるでしょうか？ 左上の写真では、そこまでNTが厚いように感じないのですが、すべての角度で厚く見えなければ大丈夫なのでしょうか？ また、写真右上のエコーで、赤ちゃんの頭の下の方に、ぽこっと膨らみのようなものがあるのが気になります。頭の形については担当医師から特に指摘を受けていません。 何か嚢胞や腫瘤のようなものの可能性は高いでしょうか？ 何もなく正常でも、写真の写り方によってこのように映ることはあるでしょうか？

現在12週です。 前回の妊婦健診が10週で写真のエコーで特に医師からはなにも指摘されませんでした。 次の妊婦健診が15週でNTを見る11〜13週に検診がなく確認できない事が不安です。 10週での判断はできないことは承知のうえですが、首の後ろの白いもやもやが気になります。エコーを見る限りNTは見受けられますでしょうか？

35歳女性です。 BNPの値が気になります。 BNP基準値18.4以下のところ23.7でした。 別の病院でNT-proBNPを調べたところ NT-proBNP基準値120以下のところ140でした。 担当の先生には特に指摘されませんでしたが 大丈夫でしょうか？ 病気不安症な為過度に心配してしまいます。 宜しければ落ち着けるお返事 いただけたらありがたいです。

無知でお恥ずかしいのですが、二人目の妊娠なのですが今までNTについて詳しく知らずにきてしまいました。 今まで先生に何か指摘を受けたことはありませんが、１１週４日のときのエコーを帰宅後に見たとき、NTに見えてしまってから心配になっています。 エコーの見方がわからずこれは横向きではないのかな、とも思っておりこのエコーだけでは判断できないことは重々承知しておりますが、このエコー写真からわかることはありますでしょうか。 浮腫などありそうでしょうか。 首の後ろでNTに見えている所は羊膜なのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

初期胎児ドッグでNT6.2ミリ、 耳の位置が低い、顎が小さいを指摘されました。 本日16wで再度フォローアップエコー。 NTは消失、耳の位置、顎も問題ナシ。 しかし、三尖弁の逆流が見られる。との 結果でした。 絨毛検査で染色体異常はないことを確認済みです。 初期にはなく、中期になって 三尖弁の逆流が見られることはあるのでしょうか？？

14週の時のエコー写真なのですが、NTに厚みがあるように感じました。その時ドクターからは特に何も指摘はされませんでした。この写真ではわからないとは思うのですが意見をお聞きしたいです。