MD双胎の初期におけるNT差について
person30代/女性 -
現在MD双胎妊娠中（12w0d）の妊婦です。
初期胎児ドックにて片方の子にNTを指摘されました。それに関わり2点質問させてください。
〜経過〜
【10w5d 初期胎児ドック】
A児:NT4.3mm
B児:NT1.1mm
Dr（NT計測資格をお持ちの）からは結果を踏まえて
1.染色体異常の可能性がある→NIPTを受けることを視野に入れてもよい
2.一卵性双胎の場合、染色体異常でなくても生理的に起こることがある。それが重度のTTTSの前触れだったりする。
と説明を受けました。
他の項目ついては指摘がなかったので問題がなかったと理解しています。
これを受けて夫婦で話し合いNIPTを受けることにしました。
【11w4d NIPT前のエコー】
胎児ドックの時と同じDrです。
A児:NT2.8mm
B児:？
問題ない厚さになっているとのことでした。
ただ、一時的にでもかなり肥厚していたこと、もし染色体異常があるのであれば心構えした上で出産に挑みたいという気持ちがありNIPTを受けました。結果はまだわかっていません。
【11w6d 妊婦健診】
NT資格をおもちでない若手の先生に診ていただきました。
A児:NT2.3mm
B児:？
・肥厚はなくなっている
・初期のNT差はTTTSとは無関係
と説明を受けました。
長々と申し訳ありませんがここで質問です。
1.途中（11w4d以降）にNTが3mm未満になった場合、NT肥厚により考えられるリスクはなかったことになるのでしょうか。それとも、一時的にでも肥厚していた事実は重大で染色体異常や心臓奇形などのリスクは高いままなのでしょうか。
2.MD双胎で初期にNT差があるのはよくあることなのでしょうか。またNT差があった場合、重度のTTTSになりやすいのでしょうか。
教えていただけると嬉しいです。
よろしくお願いします。
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