ダウン症ではなかったに該当するQ&A

私は36歳の女性です。結婚して1年半ですが、子供が出来ず、後に不妊症など発覚しては遅いと思い、大学病院の婦人科で卵管造影と血液検査して頂きました。結果、子宮後屈であるが、問題はないので、妊娠可能と言われました。夫は、一度目は運動率が悪く再検査となり結果待ちですが、問題がなくとも子供を早く作る為にと人工授精を勧められました。以下、それに関する事と、妊娠前の疑問について質問させて頂きます。 1、人工授精は、子供に奇形等が生じる可能性はないですか。無ければお医者さんに勧められた人工授精もしようと思っています。大学病院では心配ないと言われましたが念のためお聞きしたいと思いました。 2、私が36歳、夫が46歳と、比較的夫婦高齢なので、健康な子供が生まれるか二人で心配に思っています。今の医学では、妊娠してから、ダウン症や奇形等の障害が胎児にあるのかどうか、早い段階で、検査によって分かるのでしょうか。又、出来るだけ普段の生活で、未然に防ぐ方法があれば教えて頂きたいです。ちなみに、家系では、遺伝的な問題は今まで全くありませんl。 3、恥ずかしながら、私は、最近まで長年喫煙しておりました。二人でお酒もかなり飲んでいます。私も主人も、仕事が以前は徹夜三昧のハードワークでした。しかし、今は二人とも落ち着いています。お酒は、妊娠してやめれば問題ないと言われていますが、喫煙のほうは、今吸っていなくても、過去の喫煙が卵子等に影響がありますか。やめたら問題ないのですか。(1年前から、私は、無添加の葉酸タブレットを毎日摂取し、夫婦で野菜を毎日山盛り食べ、発芽玄米を白米に混ぜで食べ、無添加の調味料、洗剤を使う等、生活には大変気を使っております。) 以上、病院では恥ずかしく聞きにくい事項を書かせて頂きました。よろしくお願い申し上げます。

初妊婦 21周目です。 20週目の時にエコーで胎児の舌が出ていたり舌を出しながら口ぱくぱくと開けていました。 ダウン症なのではないかと気になります。 妊娠後期では舌を出していたというのを見かけるのですが妊娠中期でも舌をだすことはあるのでしょうか？

もうすぐ妊娠9週になります。今35歳6ヶ月で2人目の妊娠です。体外受精で凍結胚を移植しました。 診察時に先生から出生前診断のお話がありました。急な話だったので質問できる知識もなく、考えますと言って診察は終わりました。診察後にいろいろ調べてみて、凍結胚を移植した私の赤ちゃんがダウン症である確率はどの年齢で考えればよいのか、そもそも対象になるのかといろいろ疑問に思いました。以下のことを教えていただきたいです。 1.今回移植した凍結胚は32歳8ヶ月のときに採卵したものです。赤ちゃんがダウン症である確率は、今の年齢ではなく、採卵したときの年齢で考えればよいでしょうか？ 2.赤ちゃんがダウン症になる確率は、採卵時の年齢（32歳8ヶ月）と今の年齢（35歳6ヶ月）でどれくらいちがうものなのでしょうか？比較しても意味がないとは思いますが、参考までに教えていただきたいです。 3.出産予定日の年齢は36歳2ヶ月ですが、移植した凍結胚は32歳8ヶ月のときに採卵したものです。その受精卵を凍結せず移植して妊娠したとすれば、出産は33歳5ヶ月ごろだったと思うので、そう考えると出産予定日に35歳以上という規定を満たさないのですが、希望すれば出生前診断は受けられるのでしょうか？

私は43歳主人52歳で不妊治療をしています。 今年に入り採卵をして顕微授精で出来た受精卵を10/4に移殖しました。 受精卵のグレードは4ABでした。 10/18に判定日で陽性が確認され、胎嚢も6ミリと大きめで安心だと診断されました。 10/25の検診で微弱ながら心拍も確認できました。 その際に卵黄嚢が大きめだったのですが次の検診では卵黄嚢が普通になっているとの事で安心しました。 11/17の検診で胎児の大きさは20.5ミリと心拍も順調でしたが、先生が首の後ろの浮腫NTが少し気になるとの事でした。 測ってもらったのですが0.7ミリで、今のところ問題は無いとの事。 これが段々と大きくなるとやはり染色体異常なのかと心配になりました。 来週また検診がありその時までまだ分からないとの事でした。 その時にNIPTの施設の紹介を受けて見ようと思っています。 出生前検査も色々ありどの検査をどの順調で受けたら良いのか良いアドバイスを頂けると嬉しいです。 ネットの情報ですとやはりNTが厚いとダウン症の可能性が高くなると見て不安になりました。 高齢の為今まで2回稽留流産の経験があり、またあの辛い手術と中期中絶となるともっと悲しみが増してしまいます。やっとここまで育ったのに辛いです。 どうかアドバイスをお願い致します。

本日１３週と２日で腹部エコーで検診をしてきました。 予定日は９月２２日です。 先生からは 「ベビちゃんも元気で羊水も◯」と言われました。 前回にＮＴは大丈夫ですか？と質問をして、 ダウン症の検査で羊水検査を受けたいと申しでましたが、 年齢(出産時31歳)とエコーから 羊水検査で伴われるリスクの方が心配だから受けなくていいと言われました。 今日そんな中でNTの事を聞く事ができませんでした。 エコー写真はなんだからまだまだ顔や手もわかりにくいような… 横向きでも鼻はまったくわかりません。 CRL63.9mm BPD24.5mm 先生からの指摘がなければ、ベビちゃんは元気で問題ないのでしょうか？ ダウン症の疑いがあるときは、先生は教えてくれるのでしょうか？ 総合病院でどちらかと言うと流れ作業的な感じがして聞きたいことや、不安な事を聞く事ができなくて、困っています。

帝王切開で37w6で産まれて3日目の乳児です。 体重は2584gの女の子です。 妊娠中のエコーから小さいイボのような脳瘤、脳梁欠損、脳室拡大が指摘されてました。 産まれてすぐNICUに入りました。 できる検査は全てしてほしい希望により染色体検査待ちです。 また、産まれてすぐ一過性多呼吸？になり鼻に呼吸器がつけられましたが、本日人工呼吸器になりました。 見た目がダウン症ではないかと疑っております。 看護師さんにも明らかな特徴はないし検査結果来ないとわからないけど、もしかしたらね〜。と言われています。 目が離れている 耳が低い 耳の形が特徴的 鼻が小さい、鼻筋が低い こちらが当てはまるように思います。 ダウン症の特徴の顔かどうか見ていただけたら幸いです。 よろしくお願いします。

中国で不妊治療の末妊娠に至った43歳、妊娠20週0日の妊婦てす。 妊娠13週のNT検査で、単一臍帯血動脈心臓に異常の可能性有りとの指摘あり。 医者に羊水検査を受けるように勧められましたが、流産リスクを避けるためにNIPT検査のみ行い、21、18、13トリソミーについては問題ありませんでした。 妊娠16週の検査では心臓についてははっきり見えずよくわからないが、新たに脳室拡大10ミリの指摘があり経過観察と言われました。 妊娠20週0日に詳しい検査を受けるために別の病院で診てもらったところ、ファロー四徴症、脳室拡大は14ミリと16ミリまで拡大、脊髄の一部が閉じている？（すみません、中国語説明のためやや怪しいですが)と言われました。(お尻の皮膚の状況をみたいってと言われましたが胎児の位置から確認不可でした)。 以上の結果から、医師よりかなりの重症のため中絶を勧められました（中国の病院では出生前診断が一般的に行われており、ダウン症などの場合も中絶を勧めるのが通常です)。 原因については羊水検査をすれば更に詳しくわかるケースがあること、今回は羊水検査の結果によらず中絶を勧めるという結果に変わりがないことから、中絶と同時に原因確認検査に回す方が良いという話でした。 上記の通り、単体でな症状ではなく合併症状が見られる場合はやはりかなりの重症という位置付けになりますでしょうか。 医師からは心臓だけなら出産後の手術で対応できるが、複数問題が見られるため予後はよくないと言われましたが、その通り受け取るべきでしょうか。 また、羊水検査をしてから判断する余地はありますでしょうか（中国では妊娠27週頃まで中絶が認められているため、この選択もあるようです)。 よろしくお願いします。

4月13日、朝に6歳息子のほっぺた、腕などが赤いのに気がつきましたが、熱もなく日焼けかなーくらいで、放置していましたが、その次の週あたりから37歳の私がひどいむくみと関節痛で、ダウンしました。後に、周りでりんご病の子がいたので、息子とともに小児科を受診した所、りんご病と言われました。血液検査などは特にしていません。 息子は治りましたが、私が2ヶ月経つ今も手の指、膝、足首などの酷い関節痛で日常生活もままなりません。 りんご病がリウマチや膠原病の因子になりうる。とネットでみました。 きちんと検査をしたほうがいいのでしょうか？ それとも、りんご病だと割り切り、痛みがなくなるのをひたすら待つのがいいのでしょうか？ 最近では、ペットボトルの蓋すら開けられない状態です。倦怠感もあります。 病院に行く際は何科がよいのでしょうか？

まもなく2ヶ月の赤ちゃんです。ダウン症、先天性心疾患、甲状腺機能低下症のため誕生後から継続入院中です。10日程前に合併症である心臓の手術を受け、今週末にも退院が予定されていました。ところが昨日発覚、説明を受けたのですが、大学病院に転院した約2週間前から、本来チラーヂンSを投薬しなければならないところ、間違ってチラーヂンを2週間以上に渡り投薬してしまったとの事。その結果、TSH自体は、2週間前の100→本日1.9といい数値まで下がってきているのですが、FT3が3.1→17.1とかなり上がっています。明日よりチラーヂンSに切替え、今後の数値を観察する、FT17.1自体は高い数値ではあるが亢進症になっているとはいえず、一時的に高くなっただけで身体への悪影響はない、と説明を受けました。ダウン症である為 誕生後からあまり泣かず動かずだったのですが、成長や心臓手術を受けた好結果であるのかもしれませんが、手足、頭・首ととてもよく動き、お腹もよく空く様子です。亢進症傾向になっているのではないかと心配です。本当に大きな問題はないのでしょうか。

現在、妊娠12週6日です。今日、胎児ドックを受けたところ、NT2．9ミリ、鼻骨0.5ミリとのことでダウン症の確率が８分の1とでました。 すぐに絨毛検査に進みましたが、結果が出るまで不安です。 このような結果でも染色体異常がないこともあるのでしょうか？