血液検査ceaに該当するQ&A

丸4年前に遠位胆管癌T3n0m0で手術。倦怠感あるので、手術した病院受診、1月に肝内の胆管炎、採血では、ca19-9が85、CRP7.75と高い数値となってました。 その際は 造影CT、造影MRI検査もしましたが、明らかな所見見当たらず、経過観察で本日受診、造影CT取りましたが、混んでて今日結果分からず血液検査だけわかりました。 その結果、別紙のように、ca19ー9 が前回の85から94に上昇、crpは1.06と少し高めでした。 CEAやビルビリン、AST、ALPは異常なしでした。肉体的症状は、右の肩こりや右腰痛があります。 2週間後にペット検査もすることになりまして、いろいろな役職も抱えており、癌再発ではないかととても不安です。 診断してみないと確定しないとは思うのですが、精神的にまいっているもので、この状況で可能性は高いものでしょうか。 いま、よるも眠れない状況です。

2020年ぐらいから体調不良。 発熱なく、食欲もあります。 疲れやすく、ひどい時は息が上がったり、ひどい倦怠感で起きていられず。背部に違和感や軽い痛みがあるときもある。 どうしようもないそんな時、仕事を休んだり早退して病院に行くが、血液検査やレントゲン、心電図、尿検査どれも異常がなく、様子を見ましょうと帰される。 更年期障害、自律神経失調症、心療内科を紹介など助言を受ける。食欲あるなら心配ないよと笑われる。 背部痛に関してはこんなところに臓器はないからと失笑される。 それからは病院に行くのはためらうが、調子が悪いのが続き日常生活にも影響がでると、周囲に病院に行くのをすすめられ、診察してもらう。 異常なしで帰るの繰り返しでした。 23年5月　意を決し自ら循環器内科受診。 ホルダー心電図に異常があり、 同年７月大学病院でカテーテル検査を受け、 微小血管狭心症の診断を受ける。 現在、投薬治療中。 6年前から気管支喘息の既往もあり、投薬治療を受ける。 呼吸器内科と循環器内科に定期的に受診。 問題 体調不良はまだ続いており 時折の背部痛もある。定期受診の診察のたびに訴えてますが、回答なし。 24年12月 健康診断を受ける。 体調不良が続くので、腫瘍マーカーもオプションで追加。 年の瀬にCEA高値で精密検査要と通知を受ける。 胃のレントゲン、肺のレントゲン、便、尿、心電図異常なし。 質問 体調不良、極度の疲労感、背部痛、 総合内科でも 定期的に通っている呼吸器内科や循環器内科でもずっと訴えていたのに関わらず、癌の可能性は疑わないものなのか。 気管支の炎症、脂肪肝でもCEAは高くなるか。 以上２点。 検査はまだ先になるので不安です。

80歳の母について相談です。昨年5月に背中の痛みがあるという事で検査したところ、左上葉部にステージ4の肺腺癌が発覚。EGFR陽性ということで、イレッサによる治療を開始しました。500あった主要マーカー（CEA）の値も200付近まで低下し、薬の効き目があったものの9月頃よりアミラーゼの値が上昇、12月から1000を超え、1月は1300、2月はじめには1800に。膵臓、唾液腺のMRI、エコーを撮ったが特に腫瘍などは見られず、担当医からはアミラーゼ産生肺癌との診断を受けました。腫瘍マーカー（CEA）の値も1月300、2月400と上昇しており、イレッサの耐性化により効かなくなってきたとの説明を受けました。その後、血液検査を受け、T790M変異陽性であればタグリッソが使えるが、陰性の場合は使えない為、キイトルーダ＋化学療法を勧められています。そこで２つ質問があります。まず１つ目は、母のようなアミラーゼ産生癌患者の場合でも、T790M変異陽性であれば、タグリッソの選択で間違いないでしょうか。それとも奏効率などからキイトルーダ＋化学療法も考えられるのでしょうか。担当医からはキイトルーダは副作用のリスクがあるとの話を聞いています。それから2つ目は、万一、T790M陰性の場合、タグリッソは使えないということになりますが、昨年12月に近畿大がT790M陰性非小細胞肺がん患者に対し、タグリッソを用いた医師主導治験を実施し、その有効性を確認したとの発表記事を見ました。患者家族が希望すれば、T790M陰性の場合でもタグリッソを使うことは出来るのでしょうか。よろしくお願いします。

64歳の母です。 先日、倦怠感・下血（鮮血）・便秘で肛門科を受診。触診をしてもらい、肛門から3センチのところに癌があるので、精密検査をしてくださいとのことでした。突然のことで、気落ちしています。 先生に詳しく聞くと、触診で指が触れる箇所に癌をみつけたが、指が触れるくらいの箇所なので大きさはわからないけれど初期ではない。と言われました。 触診でも初期ではないとわかるものでしょうか？ また、昨年の4月に自宅で血液検査ができるketsuken（https://ketsuken.com/）で検査をしたときは異常値がありませんでしたが、あのような検査は正確性に欠けるのでしょうか。 それともその後すぐに癌ができて進行したのでしょうか。 当初は痔と逆流性食道炎だと思っていたので、とても不安です。 ketsukenの結果は以下です。 生活習慣病 総蛋白　6.9g/dl アルブミン　3.9g/dl GOT（AST) 　28U/L GPT（ALT)　14U/L 総コレステロール　215md/dl 中性脂肪　112md/dl HDL-C　　63md/dl LDL-C 127md/dl 尿素窒素　　16.3md/dl　 クレアチニン　0.94md/dl 尿酸　　　5.1md/dl HbA1c　　5.66％ がん検診 CEA　1.7ng/ml CA19-9 5.9U・ｍｌ CA125　　　6.7Ｕ／ｍｌ CA15-3　　　10.1Ｕ／ｍｌ

先日、通販の血液ガン検査キットを購入し検査した所、基準値1.3に対し2.2ありました。昔から便秘気味なので大腸癌？と疑ってしまいますが、昨年11月に受けた健康診断時の検便検査は異常なくCEAの数値も2と基準値内でした。 が、今とても心配で仕方ありません。 やはりp53抗体の数値が高いという事はガンの可能性が高いのでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

4月後半から、1日数回みぞおちに鈍痛があり、5月9日に濃い灰色っぽい便が出て、5月10日に総合病院の消化器内科を受診しました。 5月10日：血液検査→異常値は白血球：9600とγ-GTP：98（飲酒しません）で初めて引っ掛かりました、あと総コレステロール：300は20歳代から高いです。 その他は正常、因みにCEA：2.1とCA19-9：2.9も正常でした。 5月13日：腹部エコー→膵嚢胞（胆石は無し）、胃カメラ→ポリープを生検してグループ２で、5月28日から3泊4日で切除予定。 5月24日：膵嚢胞の検査でMRCP 放射線レポート 【所見】膵頭部に14ｍｍの多房性嚢胞性病変あり、膵尾部にも13ｍｍの嚢胞性病変あり、主膵管との連続が疑われ、分枝型IPMN疑い。明らかな充実部なし。主膵管拡張なし。両側腎嚢胞あり。 【診断名】分枝型IPMN疑い 現在みぞおちの鈍痛はほぼ無くなりました、灰色っぽい便は5月9日の1回だけです、処方薬（ファモチジンOD錠20ｍｇ、モサプリドクエン塩酸錠５ｍｇ）。 医師からは、経過観察していきましょう（半年後）、近いうちに超音波内視鏡をして結節が無いか見ましょうと言われました。 MRCPの結果、分枝型IPMN疑いが2個も見つかってショックです。 １．分枝型IPMNが2個あると、1個の人より、悪性化する確率が上がるのでしょうか？また通常の膵癌にも（IPMN1個の人より）なりやすいのでしょうか？ ２．医師の言う通り、経過観察していきます。現在49才ですが、一生このまま悪性化しない事もあるでしょうか？ ３．今朝、黒っぽい便が出ました。昨日のMRCPの検査前にボースデルを飲んだ影響でしょうか？病気でしょうか？ もうすぐ胃ポリープ切除の入院もあり、膵臓のほうも毎日不安です。