抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

67歳の父の事です。 6年前に前立腺がんと診断され、ホルモン療法とトモセラピーで治療を受けました。 全身に転移はあると言われていましたが、特に体調に変化はなく定期的に病院へ通っていたのですが、昨年11月に肝臓の数値が悪いと言われ昨日CTを取り少し腹水が出てきていると言われました。他のリンパや前立腺がんはすでに大人しくなっているそうです。 抗がん剤は以前にドセタキセルを一度行い、ヘルニアがかなり悪化しモルヒネを使われ大変なことになったことがありその恐怖から抗がん剤を拒否してきました。 しかし、昨日の診断では最後の選択肢は抗がん剤のみと言われました。そして使えるタイミングも今が最後と言われています。 命に関わるため早急な判断をしなくてはいけません。 動注肝療法というのができるかどうか先生の方でも確認を取ってくださると言われています。 動注肝療法なら副作用は少ないと聞きますが、どれくらいで効果が見られるのでしょうか？ あと、動注肝療法をするのであれば同時に免疫療法も検討しています。 白血球が低下するためできることはなんでもしたいと思っています。 先生方が考える最良の選択を意見として聞かせて頂きたいです。

私の妻の病気についてのご相談です。 卵巣がん（漿液性がん）のステージ３Ｃで、昨年３月に手術をしました。目に見える腫瘍を取り、リンパ節に転移はなく、リンパ節郭清はしませんでした。その後、ＣＴ療法の抗がん剤を終えて、現在は、抗がん剤（ゼジューラ）を毎日服用して維持療法中です。ゼジューラの服用は、通常１日２錠のところ、昨年８月に副作用でヘモグロビンの数値が下限を下回ったため、その後は１日１錠で服用しています。 手術から１年８ヶ月経過、最後のＣＴ療法から１年６ヶ月が経過して、腫瘍マーカーのＣＡ１２５は落ち着いており、先日撮影した半年毎のＣＴでも、がん再発は確認されませんでした。 卵巣がんは完治が難しいがんの一つと聞きますが、４年くらい前に予後の改善に効果があるゼジューラ他の抗がん剤が保険承認されてから、完治のケースも増えていると聞きます。 私の妻のケースだと、現時点で完治の見込みは何%くらいと言えるでしょうか？ 無再発期間がどのくらい継続すれば、完治と言えるのでしょうか？ ご相談に乗っていただきたく、よろしくお願い致します。

59歳 女性 2022年3月膵臓癌ステージ4肝転移、余命1年と宣告されました。 FOLFIRINOXが奏功し副作用も殆どなく２年が過ぎました。 半年前からCA19-9が上昇し続け、現在196です。 先月のCTで4センチの卵巣腫瘍が見つかり、MRI、PETをしましたが卵巣嚢腫か癌かの判断がつかないそうです。 CA125は正常値です。 PET画像上では膵臓、肝臓、卵巣も光っておらず、FOLFIRINOXで抑え込めているとの見解です。 主治医から下記の理由で抗がん剤変更を提案されました。 ⚫︎膵臓癌の性質上、画像には反映されていない癌細胞が散らばっている可能性大 ⚫︎CA19-9が上昇しているので卵巣転移 ⚫︎アブラキサン＋ゲムシタビンに変更し、それで卵巣腫瘍が小さくなるかを確認したい 私としては次の抗がん剤アブラキサン＋ゲムシタビンへの不安もあり（FOLFIRINOX があっているので）卵巣腫瘍の内に腹腔鏡手術で取り、生検してはどうかと主治医に伝えました。 白黒ハッキリつく反面、完治を目指してはいない（延命目的）私にとって、腹腔鏡手術のリスク等も鑑み抗がん剤変更がベストだと言われましたがいかがでしょうか？

ご意見を伺いたいです。知人の53歳の女性が卵巣がんと診断され、開腹手術をしました。手術後は「病理医の検査結果が出ないと確実な事は言えないが、恐らくほぼ良性腫瘍でしょう」と言われていました。しかし手術から1週間後、病理医の検査結果が出て医師の説明を受けたところ、卵巣がんではなく卵管がんであるとの事でした。医師の話しでは、がんは片方の卵管に留まっており、手術で取り除く事が出来た、転移もはしゅも無い。が、もう一度開腹手術をして卵巣や子宮を摘出し、抗がん剤治療をしたいとのお話だったそうです。卵巣や子宮を摘出するのは卵巣がんや卵管がん治療においては基本的な方法であり、再発を予防する為に必要な事なのだと思います。ですが、「腫瘍は片方の卵管に留まっていた」という点から1期だったのだと思いますし、それが既に除去されているのであれば、子宮摘出による副作用(リンパ浮腫や排尿障害)や抗がん剤の副作用を考えると、このまま何もせずにいた方が体に負担もかからないのでいいのではないかと思う反面、万が一の事を考えて施せる手段は全て行った方がいいのか…とても悩んでいます。わかりにくい文章ですみません。ご回答宜しくお願い致します。

今年4月中旬に父が直腸癌と診断され全身の骨まで転移しているstage4と診断された。放射線治療を終了し現在、臨床試験中であるTS1という抗がん剤を行っている。手の震え、舌のしびれ、嘔吐、倦怠感、食欲不振、便が出ない状態が続いている。現段階で手術をしても意味がないので、便が出なくなった時に(腸閉塞)人口肛門などの手術をしましょうとなっている。便が出るのが一番良いが副作用で食事もままならず、少しは歩いて腸の動きを促すが、骨折しやすいのと副作用とでトイレに自力歩行するのがやっとです。座薬・浣腸・温罨法も効果なし。 質問1、とにかく便を出したいです。全く食べれない訳ではありません。排便が期待できる食べ物や方法を具体的に教えて下さい。 質問２、先生方がこれまで経験された患者様の中で、抗がん剤治療によって食欲がない方たちが<あれなら食べれた>などということを教えて下さい。体力が落ち免疫力が下がることを防ぎたいです。 質問3、摘便はなぜしないのでしょうか？やはり、15センチ上に大きな癌があるため、便がおりてきていないので、意味がないのでしょうか？

子宮頚部腺ガン1b‐1期 で 先月初旬に広汎子宮全摘 骨盤リンパ節郭清術 両側付属器切除 をしました。 転移はなく、再発防止の為のTP療法を薦められました。 化学療法を受けた場合の再発率が10%、受けなかった場合は20%。受けても再発する可能性があると言われました。 また、腺ガンの場合は抗がん剤や放射線治療の効果があまり期待出来ないと本で読んで、迷っています。 生き甲斐である自営の仕事を失ってまで、再発防止の為の抗がん剤治療を受けなければならないのか… 仕事を失い、副作用に苦しんだあとに、また再発したりしたら、自分が耐えられるのか心配です。 歯の治療や仕事の整理の為、抗がん剤治療は3か月後からになっています。 その間に再発転移の心配はないので、ご家族とよく相談してくださいと言われました。 再発した場合、手遅れとなることもあるのでしょうか? 迷っています。

子宮頸がん粘液性腺がんIb2期で、6月10日に広汎子宮全摘術、両側卵巣摘出、骨盤内リンパ節郭清を行いました。最終病理で、リンパ節転移はなかったけれど、リンパ管侵襲が軽度あり、先日第一回目の抗がん剤治療(マンスリーTC療法)を受け、今後6クールの予定です。一回目の治療で、著明な全身倦怠感と手足のしびれを感じています。ミクロの癌細胞残存の可能性があるとしての補助療法ですが、癌細胞がない可能性もあるなか、一生涯続くかもしれない副作用を含めた多くの代償を払ってまでも、補助的抗がん剤はやったほうがいいでしょうか? また、やったほうがいいとして、その場合、6クールやるべきでしょうか?同じTC療法でも、施設によって、クール数が違うようですが、例えば、4ク&#8212;ルで中止するのと、6クールで中止するのでは、治療成績が違ってくるものでしょうか? リンパ節や他臓器への明らかな転移があったのなら、迷わず抗がん剤全クールを受けますが、その手前の管内に軽度ということとで、心が決まりません。

私の母(66)の件です。 20数年前に乳がん手術。10年前にもう片方の手術。いつからか忘れましたがずっと手術後が痛いと言っていました。 本人も恐怖心からか、毎月診察を受けていたわけではないですが、一年半くらいまえに肝臓にがんが発見され(五つほど)、抗がん剤治療を半年近く行っていましたが副作用が辛くて抗がん剤種類をなんどか変えたあげく中断したのが3、4カ月前だったと思います。 そして先週、一月前のCT等の精密検査結果を聞きました。肝臓の大半にがんがあり、手の施しようもなく、抗がん剤投与も出来ない状態で、一般には余命2、3カ月くらいで黄疸など出たらすぐ入院してくださいと言われました。本人にはまだ告知されていません。病院は某都市の市民病院にかかっているので診断を否定するわけではないですが、何とか別の方法はないでしょうか?とりあえず担当医のセカンドオピニオンの紹介状は取り付けました。本人の自覚症状では日に日に悪くなっているのですか、別の治療に前向きです。急な展開で私も混乱しているのですがどうぞ相談に乗ってください。宜しくお願い致します。

いつもお世話になります。父(70歳)か去年4月に線癌ステージ1Aで左上葉の切除をしております。経過は順調で元気にしておりましたが、今回CTの検査で左下葉に二カ所カビのようなものがあるとの指摘を受け、ペットと気管支鏡検査を致しました。どちらの検査でも癌細胞は認められなかったものの、細菌でもなかったため、恐らく初期段階の再発じゃないかとのことで、今のうちに抗がん剤治療をしっかりやりましょうとのことです。病院側からは、カルボプラチン、タキソールを4クール、もしくはイレッサを、と言われていますが、そもそも抗がん剤の知識があるわけでもなく、どうしたものか、悩んでいます。イレッサは最後の切り札的にとっておきたいような(このサイトをみて感じています)気が素人ながらしております。父は手術当時から現在も全く症状もなく元気です。いろいろ気をつけながら、頑張ってきたにもかかわらず、この事態はとても辛く受け入れがたいですが、たとえ副作用がつらくても積極的治療をすることが最善だと信じ、家族共々頑張って乗り越えていきたいと思います。最初の抗がん剤として適切であるのか?他今の状況で何かアドバイスをいただければ大変有り難いです。どうかよろしくお願いします。

父70代、肺がんステージ4、今現在セカンドライン治療中でオプジーボを5回投与したところです。ファーストラインはカルボプラチンとアブラキサンで、2クールで増悪しました。 オプジーボの副作用はほとんどなく、食欲もありますし健康状態は悪くありません。但し腫瘍マーカーは上がり続けていること、肝臓への転移したガンの数が増えていることにから、主治医より、オプジーボ投与の中止と新しいレジメンを提案されました。 オプジーボの場合、偽増悪の可能性もあり、やめ時が難しいと言われますが、どのタイミングでやめたらいいのか迷っています。 副作用もほとんどないことから、このまま続けていれば、効いてくれるのではないかという期待もあります。 父はいまさら新しい抗がん剤で苦しむより、オプジーボ中止後は緩和医療に進むことをどうやら決意しだしたようですが、なんとかいい方法がないか日々悩んでいます。 オプジーボのやめ時や今後のレジメンなど、良いご提案がありましたらご教示いただけますと幸いです。