パーキンソン病歩行に該当するQ&A

84歳の母のことでご相談します。 ２年ほど前からパーキンソン病の診断を受け、薬を服用し、歩行器があれば、短時間ならば、１人でも外に出れるよになりました。 今気になっているのは、認知症のような症状がどんどん進んでいることです。 思い返してみると、4,5年前から意思疎通が難しい時がありました。母は娘の私にはいつも愚痴ばかりで、わざと何もわからなくなったふりをします。 特にこの1年間は性格が全く変わってしまったような感じです。常に多弁で自分の話をし始めると止まりません。 気に入らないとすぐに不機嫌になり、こちらの言うこと、食事や睡眠に関しては言うことを聞いてくれません。 母からすみません、悪かったと何度も何度も言い謝りますが、言葉とは裏腹に私を困らせることを言って、拘束します。 パーキンソン病診断の脳MRIは、年相応の脳の萎縮があるということでした。 典型的なアルツハイマーとは違う気がしていて、精神病か前頭側頭型認知症ではないかと思うのですが、進行を遅らせるためには、これからどうしたらよいでしょうか。 もし病院で診断を受けて認知症となった場合は、投薬になるのでしょうか。 パーキンソン病、高血圧の薬、整形外科で痛み止めなどの薬も飲んでいるので、できれば薬以外の方法がないかと思っています。 ご意見伺えれば嬉しいです。よろしくお願いいたします。【dementiaについての質問】

私も妻も共に７６歳です。妻はパーキンソン病を患い２０年以上が経過しました。自立歩行が出来なくなり、幻聴、幻視、せん妄、認知症状が酷くなり、話が噛み合わない状態です。食事も次第に細くなり、便秘がちでありました。 　その折、僅かな右脳皮下出血で左手足が麻痺してしまいました。緊急入院しましたが、出血が僅かなことから手術せず薬で対処しました。幸い出血は吸収され、左手足が動くようになりました。しかし、パーキンソン病の薬は入院当初から服用しておらず、医師に問いかけて、１錠のみを服用する様になりました。今迄、パーキンソン病や認知症などの症状に対応して、各種６錠を服用しておりました。 １か月半が経過し、次の病院に転院して半月が経過し、現在に至っております。 ところが、この１週間で症状が悪化し、口は半開き、言葉がけしても反応がなく、やっと、声が出ても余りに小さな声なので聞き取ることが出来ません。薬を増やしてほしいと申し出ましたが、薬は前の病院からの継続医療なので１錠のままで増やす事は出来ない。との事です。 かかりつけ医に聞いたところ、パーキンソン病の薬を中断して、症状が悪化した場合、服用を元に戻しても、現在の状態を良くすることは難しい、と説明されました。 栄養補給は経鼻管栄養をしております。 以前から、自宅に帰りたいと言っておりましたので、最後を自宅で看取りたいと思っております。このような状態で自宅介護をする、方法をお教え下さい。

65才の母親が一年くらい前にパーキンソン病と診断され薬を飲んでいます 1か月くらいで杖が必要になり2、3か月で歩行困難になり現在も同じような症状です 効き目のある薬飲んでもかえって悪くなった? と思っています 飲む前は普通に生活できました 田、畑も作業できたのになぜ? 薬の種類も少しずつ変えたり量も変えてます 飲めば効いている間普通に生活できると聞いてますがそういうのも最初からまったくないです よろしくお願いします

３８歳男性です。去年の１２頃から左手が震えております。携帯を持って操作したりパソコンのタイピング、画面の操作をすると人差し指、親指が震えます。便秘気味、首の凝り、腰痛、歩行に違和感、胸筋の痛みなどの症状もあります。1月での脳のMRIでは異常は見られませんでした。神経内科で握力測定の先生からは、あまり心配することはないと言われたのですが、私的にはパーキンソン病の心配をしております。私の症状から率直にご意見頂けたら幸いです。宜しくお願い致します。

どうしても足の歩行困難が良くならどころか逆に悪くなっている感じがしたので病院に行って来ました。神経内科の先生に見てもらいました。だいぶ前から内科の主治医の先生がもしかしたらギラン・バレー症候群の後遺症だと思うと言っていたので、神経内科の先生に見てもらった結果、ギラン・バレー症候群でわなくて、入退院繰り返しているうちに、筋力が落ちて、歩行困難におちいってるんじゃないかと言われて診断結果わ運動不足と言われました。なるべくふとももから下をリハビリすればいいと言われました。けど私にわその診断に納得いってません。家で毎日足のリハビリを半年ちょっとやっているのに運動不足とわ考えられません。ある人に同じ相談した所、パーキンソン病でもあるかもしれないと言っていました。先生の見解を聞きたいです。

パーキンソン病を発病して五年目になります。 去年あたりから進行が早くなってきた気がします。同じ症状を持つ患者さんの中で自分の症状は早いほうなのでしょうか？またこの先はどうなるのか心配です。 今はニュープロを18と9mg貼ってます。スタレボ100を1日に4回。ノウリアスト40mを朝に飲みます。 症状は歩行困難と目眩です。オフは午後2時と夕方8時ごろです。 今後どうなっていくのか？dbsの効果的な時期はあればご教授ください

今年3月にパーキンソン病と診断 9月には特定疾患がおります 現在ヤール3 しかしながら最近、肩両腕が痺れ突っ張る感じがします 我慢できない何とも言えない感じです鈍痛？と表現か？ 歩行はふらつき転倒三度ばかり 足に力が入らない。筋力低下してます。 主治医は進行早いASLの症状もあるかな？検査も視野に といいますが病名変わるもんなんでしょうか？これから身障者申請と介護保険申請しようと思ってたので申請できないのではと不安になってます検査はやはり必要でしょうか？

パーキンソン病の治療して２年程経ちます。 クスリはイーシードパール、ロピニロール、酸化マグネシウム[ケンエー]、センノシド、アミティーザカプセル、トレリーフを処方されています。 最初の頃は右足が動かしづらいのがあって、イーシードパールを処方してもらって余り不快感を気にする事なく動かせていたのですが、ここ最近になって、今度は左足も動かすのが難しくなって、歩き方がおかしく爪先で歩く感じです？ 一端よくなったと思っていました。 爪先歩きから、ようやく正常な歩行ができると思っていたのに。 症状がぶり返す事って俺あるんですか？

71歳父のことで相談させてください。 今、足がほとんど動かなくなっていることの相談です。 64歳で若年性アルツハイマーの診断を受け、緩やかに進行してました。 66.歳くらいに肺がんで手術を受けました。 70歳で脳内の後頭葉に腫瘍が見つかり、放射線治療を受けて今はコントロールできています。 現在、脳以外に肺も含めどこにも腫瘍は見つかっていません。 脳に腫瘍が見つかった頃、認知症が急激に進み、1ヶ月で排泄の方法を忘れました。 同じころから、今から1年前くらいから、足の動きが不自由になってきました。 歩きにくくなり、足があがりにくくなり、自転車に乗っていて転倒することも何度かありました。 独居の中、認知症の進みと足が動きにくくなったことで、半年前から高齢者施設に入居しています。 まだ71歳なのに、今は歩行器無しでは足が前に出ず歩けません、狭い部屋の中で動くだけでも転倒してしまいます。 大学病院の脳神経外科ではがんのある場所的に、足が動かないのはがんの影響では無いと言われてます。 大学病院の脳神経内科でパーキンソン病の検査を行いましたがパーキンソン病ではありませんでした。 一応パーキンソン症候群として薬はアマンタジンを服用していますがあまり変わりません。 水頭症を疑って腰から水を抜く検査をしてみましたがコチラも何も歩行状況に変わりありませんでした。 整形外科で腰のMRIでヘルニアはあるものの歩行に影響があるようなものではなく、歩けないのは拘縮では無いかと言われました。 71歳なので何とかまた歩けたらと思っていますが、他に何の病気の可能性がありますか？ 脳神経内科でALSは一度も疑われてもいませんがわそのような病気の可能性もありますか？ ただ、動かなくなったことで歩けなくなってしまっただけなのでしょうか？

父がパーキンソン病でその後大腿部頸部骨折しリハビリ病院を退院し、老人保健施設に入所しました。リハビリをする日が病院にいるときより減ってしまい、週2になってしまいました。パーキンソン病はなるべくリハビリしてできるだけ体を動かしたほうがいいと聞いたことがあるのですが、現在、立ち上がりの動作がようやく少しできるくらいで、歩行は介助ありで数歩歩けるくらいです。飲み込みなども悪く食事はミキサー食であす。もっとリハビリの回数を増やしたく有料老人ホームに移り、理学療法士の人や柔道整復師の人に合わせて週5回くらいやってもらおうと思うのですが、認知症なども中程度あり果たしてそれだけホームに移って回数を増やしてやる意味はあるのかと悩んでいます。老健の施設は医療保健が使えないので今まで見てもらっていた医師に相談できません。この場を借りて相談したいのですが実際回数を増やしてもらった方がいいと言えるんでしょうか？